關于阿西美辛膠囊的藥代動力學介紹
健康成人口服阿西美辛后，血中主要以消炎痛形式和微量的阿西美辛存在。阿西美辛吸收半衰期0.86h，消除半衰期刊2.62h，達峰時2.72h，達峰濃度1.49μg/ml經尿排泄的代謝物達99%以上，排泄的主要代謝物是消炎痛，去對氯苯甲酰基阿司西美辛以及對氯苯甲酰基消炎痛，尿排泄率約為40%（0～24）。......閱讀全文
關于阿西美辛膠囊的藥代動力學介紹
健康成人口服阿西美辛后，血中主要以消炎痛形式和微量的阿西美辛存在。阿西美辛吸收半衰期0.86h，消除半衰期刊2.62h，達峰時2.72h，達峰濃度1.49μg/ml經尿排泄的代謝物達99%以上，排泄的主要代謝物是消炎痛，去對氯苯甲酰基阿司西美辛以及對氯苯甲酰基消炎痛，尿排泄率約為40%（0～24
關于阿西美辛的藥代動力學介紹
阿西美辛口服后吸收快而完全。重復給藥后的生物利用度幾達100%。口服6h后達穩態，在滑液、滑膜和肌肉中的活性成分水平，均明顯高于血中水平并達到有效的治療濃度。阿西美辛口服吸收后經肝臟代謝，其主要活性代謝產物為吲哚美辛。長期服用后，血中的阿西美辛和吲哚美辛的濃度比率約為1:1。阿西美辛及其主要代謝
關于阿西美辛膠囊的基本介紹
阿西美辛膠囊，本品主要用于抑制血小板聚集，減少動脈粥樣硬化患都的心肌梗塞、暫時性腦缺血或中風發生。 1、成份：阿西美辛，化學名稱為：l-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸羧甲基酯 分子式：C21H18ClNO6 分子量：415.83 2、所屬類別：? 化藥及
關于阿西美辛緩釋膠囊的基本介紹
1、阿西美辛緩釋膠囊，適應癥為 （1）類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎。 （2）肩周炎、滑囊炎、肌腱鞘炎。 （3）腰背痛、扭傷、勞損及其它軟組織損傷。 （4）急性痛風。 2、成份 本品主要成份為阿西美辛。 化學名稱：l-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3
關于阿西美辛緩釋膠囊的藥理學介紹
1、藥理毒理 本品屬于非甾體抗炎藥，可能通過抑制前列腺素的合成而產生抗炎、鎮痛、解熱作用。 2、藥代動力學 健康成人口服阿西美辛緩釋膠囊90mg后，血液中以吲哚美辛和阿西美辛形式存在。吲哚美辛血藥濃度達峰時間為(3.00±0.60)h，達峰濃度為(0.98±0.30)μg/ml，99%以上
關于阿西美辛的藥典信息介紹
1、主要活性成分 1-對氯苯甲酰-2-甲基-5-甲氧基吲哚-3-乙酰氧乙酸。按干燥品計算，含C21H18CLNO6不得少于99.0%。 2、性狀 淡黃色結晶性粉末；幾乎無臭，味苦。 在丙酮中溶解，在甲醇、乙酸乙酯、氯仿中略溶，在乙醇或乙醚中微溶，在水中幾乎不溶。 3、熔點 本品的熔點
關于阿西美辛的生產方法介紹
方法1:以在吲哚美辛的合成中得到的N-(4-甲氧基苯基)-4-氯苯甲酰肼為原料,和(3-乙酰基丙酰氧基)乙酸芐酯(其制備見方法3)環合,得到[1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酰氧基]乙酸芐酯(I)。得到的芐酯(I)溶于冰醋酸中,在室溫下在鈀-炭催化劑上進行加氫,當
關于阿西美辛的鑒別測定介紹
（1）取本品約10mg，加水10ml與氫氧化鈉溶液（1→5）2滴，溶解后，取溶液1ml，加0.03%重鉻酸鉀溶液0.3ml加熱至沸，放冷，加硫酸2～3滴，置水浴上緩緩加熱，應顯紅紫色。另取溶液1ml，加亞硝酸鈉溶液（1→1000）0.3ml，加熱至沸，放冷，加鹽酸0.5ml，應顯綠色，放置后，漸
關于阿西美辛的用法用量介紹
一、用法用量 1.普通膠囊，每次30～60mg，每天3次。 2.緩釋膠囊，每次90mg，每天1次。 二、與其它藥物的相互作用 1.與地高辛合用時，可增加血液中地高辛的濃度。 2.與抗凝藥合用時，增加出血的危險。 3.可與阿司匹林合用，會降低阿西美辛在血液中的濃度。 4.與腎上腺皮質
氨糖美辛緩釋膠囊的藥代動力學
本品由吲哚美辛緩釋模式與鹽酸氨基葡萄糖常釋模式所組成的復方緩釋制劑。健康受試者在單劑量口服本制劑（一次50mg吲哚美辛）后，血藥濃度的達峰時4.3±1.0h，峰濃度2.23±0.89μg/ml，與氨糖美辛腸溶片相比，達峰時間延緩，血藥濃度達峰值降低，兩制劑生物等效。多劑量口服本制劑一天一次、每次
簡述阿西美辛緩釋膠囊的禁忌
1.已知對本品過敏的患者。 2.服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。 3.禁用于冠狀動脈搭橋手術（CABG）圍手術期疼痛的治療。 4.有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 5.有活動性消化道潰瘍/出血，或者既往曾復發潰瘍/出血的患者。 6
使用阿西美辛膠囊的注意事項介紹
1、注意事項：? 長期服用本品者要定期進行尿、血液及肝功能檢查，如發現異常則減少藥量或停藥； 服用本品時不宜與其他非甾體消炎鎮痛藥同時使用； 中樞神經系統疾病患者、支氣管喘息者及對水楊酸類過敏者慎用； 服藥患者若出現困倦、眩暈時應注意停止駕駛汽車或操縱運轉機器等。 2、孕婦及哺乳期婦女
關于頭孢呋辛酯膠囊的藥代動力學介紹
據Physicians，Desk Reference介紹,口服給藥后．頭孢呋辛酯被胃腸道吸收．并迅速被腸粘膜和血液中的非特異性酯酶水解，釋放出頭孢夫辛進入體循環。頭孢呋辛廣泛分布于細胞外液中。頭孢呋辛酯水解后的酯部分則被代謝成乙醛和醋酸，頭孢呋辛則以原形從尿中排泄。 健康成人空腹單次剛艮本品0
關于阿西美辛的基本信息介紹
具有抗炎鎮痛作用。口服吸收，消除半衰期2．6小時。代謝產物99%由腎臟排泄。主要代謝產物是吲哚美辛。用于類風濕性關節炎、骨關節炎。 一、基本信息 中文名稱：阿西美辛 中文別名：[1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基吲哚-3-基]乙酰氧基乙酸；1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-
關于阿西美辛的物質檢查介紹
1、氯化物 取本品0.3g，加水25ml，強力振搖3分鐘，濾過，取濾液依法檢查（中國藥典1990年版二部附錄48頁），如發生渾濁，與標準氯化鈉溶液6ml制成的對照液比較，不得更深（0.02%）。 2、有關物質 取本品，加甲醇制成每1ml含20mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取供試品溶液適
使用阿西美辛緩釋膠囊的注意事項介紹
1.避免與其它非甾體抗炎藥，包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2.根據控制癥狀的需要，在最短治療時間內使用最低有效劑量，可以使不良反應降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候，都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應，其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警
使用阿西美辛緩釋膠囊的不良反應介紹
1、用法用量 進餐時服用。口服：成人一次90mg(1粒)，一日1次，如果病情嚴重，使用劑量可增加到一日180mg(2粒)，或遵醫囑。 2、不良反應? （1）下列副作用偶有發生：惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、食欲不振、便潛血（個別病例可能導致貧血）、消化道潰瘍（有時伴有出血和穿孔）、頭痛、頭暈、嗜
關于西羅莫司膠囊的藥代動力學介紹
在健康志愿者、兒童透析患者、肝功能損傷患者和腎移植患者中測定了口服后的西羅莫司藥代動力學。 吸收 西羅莫司口服后，迅速吸收 ；在健康志愿者中，單劑量口服后的平均達峰時間約為1小時。在腎移植受者中，多劑量口服后的平均達峰時間約為2小時。西羅莫司的系統利用度估計約為14%。在穩定的腎移植患者中，西
關于鹽酸氟西汀膠囊的藥代動力學介紹
吸收-氟西汀口服吸收良好。進食不會影響藥物的生物利用度。 分布-氟西汀與血漿蛋白大量結合（約95%），分布廣泛（分布容積20~40L/kg）。服藥數周后達到穩態血漿濃度。連續服藥后的穩態血漿濃度同服藥4~5周相似。 代謝-氟西汀符合有肝臟首過效應的非線性的藥代動力學特性。服藥后6到8個小時達
關于阿奇霉素軟膠囊的藥代動力學介紹
口服后迅速吸收，生物利用度為37%。單劑口服0.5g后，達峰時間為2.5～2.6小時，血藥峰濃度（Cmax）為0.4～0.45mg/L。本品在體內分布廣泛，在各組織內濃度可達同期血濃度的10～100倍，在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高，前者能將阿奇霉素轉運至炎癥部位。本品單劑給藥后的血消除半衰期（
關于阿昔洛韋膠囊的藥代動力學介紹
本品口服吸收差，約15%～30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分布至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道黏膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高，腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。藥物可通過胎盤。每4小時口服200mg和400mg，5天后
關于阿卡波糖膠囊的藥代動力學介紹
據文獻報道，對健康志愿者口服放射性標記的阿卡波糖0.2g 的藥物動力學的研究表明：口服阿卡波糖后，有1-2%的活性抑制劑經腸道吸收，加上被吸收的經消化酶和腸道細菌分解的產物，共占服藥劑量的35%。 沒有或未發現阿卡波糖在體內有可測定到的代謝現象，相反在腸腔內阿卡波糖被消化酶和腸道細菌分解，其降
簡述阿西美辛膠囊的藥物相互作用
1、藥物相互作用： 患哮喘、枯草熱、呼吸道粘膜水腫或慢性呼吸道疾病者，對本品有發生過敏反應的危險。 有潰 瘍病菌史、肝或腎功能損害、心力衰竭、癲癇、帕金森癥或精神異常者應慎用或不用。 與其他中樞神系統藥物合用或飲酒時使用本品應特別慎重。 有出血傾向的病人服用本品因其血小板聚集可能受到影響
關于格列美脲膠囊的藥代動力學介紹
格列美脲膠囊口服后迅速而完全吸收，空腹或進食時服用對本品的吸收無明顯影響，服后2～3 小時達血藥峰值，口服4mg平均峰值約為300ng/ml，t1/2約5～8小時，本品在肝臟內經P450 氧化物代謝成無降糖活性的代謝物，60%經尿排泄，40%經糞便排泄。 1、吸收 口服給藥后，格列美脲100
關于美洛昔康膠囊的藥代動力學介紹
據國外文獻報道，美洛昔康經口服或肛門給予都能很好吸收。片劑、栓劑與膠囊具有相同的生物等效性。進食時服用藥物對吸收沒有影響。口服7.5毫克和15毫克劑量的藥物濃度分別與其劑量成比例，3～5天可進入穩定狀態，連續治療一年以上的病人體內藥物濃度和初次進入穩定狀態的病人相似。在血漿中，99%以上的藥物與
關于氫溴酸西酞普蘭膠囊的藥代動力學介紹
據文獻報道，氫溴酸西酞普蘭在每日10-60mg范圍內單次和多次給藥，其藥代動力學呈線性和劑量依賴關系，主要通過肝臟轉化，平均終末半衰期為35h。一天一次給藥，約一周內氫溴酸西酞普蘭血漿濃度達穩態水平。穩態時西酞普蘭的血漿累積狀況由半衰期決定，其血漿濃度是單次給藥后血漿濃度的2.5倍。單劑口服40
關于鹽酸多西環素膠囊的藥代動力學介紹
本品口服吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上，進食對本品吸收的影響小。單劑口服本品100mg后，血藥高峰濃度為1.8～2.9mg/L。吸收后廣泛分布于體內組織和體液，多西環素有較高的脂溶性，對組織穿透力較強，在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度，約為血藥濃度的60%～75%
簡述吲哚美辛片的藥代動力學
口服吸收迅速而完全，4小時可達給藥量的90%，食物或服用含鋁及鎂的制酸藥可稍使吸收緩慢，血漿蛋白結合率約為99%。口服1～4小時血藥濃度達峰值，用量25mg時血藥濃度為1.4mg/ml，50mg時為2.8mg/ml；t1/2β平均為4.5小時，早產兒明顯延長。本品在肝臟代謝為去甲基化物和去氯苯甲
關于磺胺多辛的藥代動力學介紹
磺磺胺多磺胺多辛口服吸收后，可廣泛分布于紅細胞、白細胞、腎臟、肺臟、肝臟和脾臟中，藥物可透過胎盤屏障，乳汁中也可含有少量藥物。單劑口服磺胺多辛0.5g后，2.5～6h達血藥濃度峰值，約為50～75μg/ml。磺胺多辛血漿蛋白結合率高，約為90%～95%，半衰期β相為100～230h，平均為170
關于地佐辛的藥代動力學介紹
一、藥物動力學 肌內注射后吸收迅速。在肝臟代謝，主要由尿液中排出。健康志愿者單劑量10mg靜脈注射，血漿t1/2為2.2～2.8h，表觀分布容積為11.2L/kg。在肝臟代謝，用藥后8h內劑量的80%以上由尿液中排出。 二、適應證 用于急性疼痛的治療，如術后中、重度疼痛，內臟絞痛，晚期癌痛