使用鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的不良反就
1.此數據來源于2008年3月12日前安慰劑對照的數據庫，包括已批準的適應癥及其它條件下已完成的臨床研究。 2.包括應激性、急迫性、和混合性尿失禁。 3.包括慢性背痛和骨關節炎。 4.胃部不適。 5.無力。 6.上腹部疼痛、下腹部疼痛、腹部壓痛、腹部不適、胃腸道疼痛。 7.收縮壓和舒張壓升高。 8.谷丙轉氨酶升高、肝酶升高AST/GOT試驗升高、肝功能測試異常、g-氨基丁酸轉氨酶升高、血堿性磷酸酶升高、血膽紅素升高。 9.厭食癥。 10.肌肉骨骼僵硬。 11.肌痛、頸痛。 12.安慰劑組發生率大于度洛西汀組（僅限于抑郁癥）。 13.睡眠過渡、鎮靜。 14.包含感覺減退，面部感覺減退，口腔感覺異常。 15.中段失眠、早醒、初段失眠。 16.快感缺失。 17.性欲缺乏。 18.緊張不安感、坐立不安、緊張、精神運動性激越。 19.意識模糊狀態。 20.夢魘。 21.射精失敗、射精異常。 2......閱讀全文
概述欣百達的藥代動力學
度洛西汀腸溶膠囊消除半衰期大約為12小時（變化范圍為8～17小時），在治療范圍之內其藥代動力學參數與劑量成正比。一般于服藥3天后達到穩態血藥濃度。度洛西汀主要經肝臟代謝，涉及兩種P450酶：CYP2D6和CYP1A2。 吸收與分布－口服鹽酸度洛西汀腸溶膠囊吸收完全。平均滯后2小時，藥物開始被吸
概述鹽酸氟西汀腸溶片的藥物相互作用
半衰期：分析藥物間在藥效動力學和藥代動力學上的相互作用時（例如從氟西汀換用其它抗抑郁藥時）應考慮氟西汀和去甲氟西汀較長的消除半衰期（詳見【藥代動力學】）。 單胺氧化酶抑制劑：（參見【禁忌】）。 配伍禁忌：MAOI-A（參見【禁忌】）。 合用時注意事項： MAOI-B（司來吉蘭）：5-羥色
使用長春西汀的不良反應介紹
1．過敏癥：有時可出現皮疹、偶有蕁麻疹、瘙癢等過敏癥狀，若出現此癥狀應停藥。 2．精神神經系統：有時頭痛、頭重、眩暈，偶爾出現困倦感，側肢的麻木感。 3．消化道：有時惡心、嘔吐，也偶然出現食欲不振、腹痛、腹瀉等癥狀。 4．循環器官：有時可出現顏面潮紅、頭暈等癥狀，偶可見低血壓、心動過速等癥
使用羅紅霉素腸溶微丸膠囊的不良反應介紹
【不良反應】 常見副作用為嘔吐、腹痛、腹瀉、納差等胃腸道反應，與劑量有關。 過敏反應包括：風疹、輕度皮疹。 有聽力暫時損害報道，發生于腎功能不好且用藥量大的患者。 有報道口服紅霉素可導致肝臟功能損害、黃疸。 【禁忌】 對本品及其他大環內酯類藥物過敏者禁用。
使用萘普生腸溶微丸膠囊的不良反應介紹
一、不良反應 ： 1.可見惡心、嘔吐、消化不良、便秘、胃不適、頭暈、頭痛、嗜睡、耳鳴、呼吸急促、呼吸困難、哮喘、皮膚瘙癢、下肢水腫。 2.可見視力模糊或視力障礙、聽力減退、腹瀉、口腔刺激或痛感、心慌、多汗。 3.偶見胃腸出血、腎損害、過敏性皮疹、精神抑郁、肌無力、血象異常、肝功能損害。
概述鹽酸氟西汀腸溶片的藥代動力學
吸收：氟西汀口服后從胃腸道吸收良好。進食不影響其生物利用度。鹽酸氟西汀腸溶片的吸收較普通片延長約2小時。 分布：氟西汀與血漿蛋白大量結合（約95%），分布廣泛（表觀分布容積20~40 l/kg）。服藥數周后達到穩態血漿濃度。連續服藥后的穩態血漿濃度同服藥4~5周時相似。 代謝：氟西汀符合有肝
使用鹽酸多西環素腸溶膠囊的不良反應介紹
(1)消化系統：本品口服可引起惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等胃腸道反應。偶有食管炎和食管潰瘍的報道，多發生于服藥后立即臥床的患者。 (2)肝毒性：脂肪肝變性患者和妊娠期婦女容易發生，亦可發生于并無上述情況的患者。偶可發生胰腺炎，本品所致胰腺炎也可與肝毒性同時發生，患者并不伴有原發肝病。 (3)過敏
使用鹽酸氟西汀膠囊過量的介紹
單獨過量服用氟西汀通常癥狀比較輕微，過量的癥狀包括惡心，嘔吐，痙攣發作，心血管功能失調（從無癥狀的心律不齊到心搏停止），肺功能障礙和中樞神經系統功能紊亂（從興奮到昏迷）。單獨過量服用本品導致死亡的報告極其罕見。建議監測心臟和生命體征，輔以一般對癥和支持治療。對本品無特效解毒藥。 強制利尿、透析
使用酮洛芬腸溶片過量的介紹
服用常規劑量的5～10倍可導致嗜睡、惡心、嘔吐和上腹部疼痛。大劑量的酮洛芬可引起呼吸抑制和昏迷。胃腸道出血、低血壓、高血壓或急性腎功能衰竭也可發生，但較少見。服藥超量時應作緊急處理，包括催吐或洗胃、口服活性碳、抗酸藥或（和）利尿劑，并給予檢測及其他支持治療。
關于度洛西汀的簡介
一、基本信息? 中文名稱：度洛西汀 中文別名：(R)-(-)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩)-丙胺；右旋度洛西汀鹽酸鹽 英文名稱：(3R)-N-methyl-3-naphthalen-1-yloxy-3-thiophen-2-ylpropan-1-amine 英文別名：A
鹽酸氟西汀膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色的顆粒或粉末鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(約相當于氟西汀20mg),加甲醇10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干,105℃干燥30分鐘,取殘渣,照紅外分光光度法(通則0402)
恩華藥業抗抑郁新藥獲批，原料藥車間尚需通過GMP認證
恩華藥業昨晚公告，公司已獲得鹽酸度洛西汀原料藥及其腸溶片的生產批件。公司表示，原料藥車間通過GMP認證后即可投產。大智慧通訊社自今年2月起持續關注該藥審評進度，并于一周前率先報道該藥獲批。 公司證券事務部人士今日對大智慧通訊社表示，鹽酸度洛西汀原料藥車間尚需通過GMP認證，預計到產品上市需
關于鹽酸度洛西丁的簡介
鹽酸度洛西丁的分子式是C18H19NOS.HCl；C18H20ClNOS；英文名是Cymbalta；分子量是333.88；CAS號是136434-34-9。 一、理化性質： 鹽酸度洛西汀的mp:165-168 : 旋光118-121 溶劑：甲醇 溫度：20℃ 濃度：0.81mg/ml
2020年版《中國藥典》目錄第二部
2020年版《中國藥典》目錄二部目錄化學藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等品種正文? 第一部分1乙胺吡嗪利福異煙片(Ⅱ)2乙胺利福異煙片3乙胺嘧啶4乙胺嘧啶片5乙琥胺6乙酰半胱氨酸7乙酰半胱氨酸顆粒8噴霧用乙酰半胱氨酸9乙酰谷酰胺10乙酰谷酰胺注射液11乙酰唑胺12乙酰唑胺片13乙酰胺注射液14
關于欣百達的藥物相互作用
度洛西汀主要通過CYP1A2和CYP2D6代謝。 CYP1A2抑制劑 度洛西汀60mg與氟伏沙明100mg（強CYP1A2抑制劑）聯合應用于男性受試者（n=14），度洛西汀AUC增加約6倍，Cmax增加約2.5倍，T1/2增加約3倍。其他對CYP1A2代謝有抑制作用的藥物包括西米替丁，喹諾酮
使用西洛他唑的不良反應介紹
（1）服用西洛他唑有時會發生充血性心衰、心肌梗死、心絞痛、室性心動過速,發生率不明。發現異常時，應停止給藥，并進行適當處理。 （2）出血：有發生腦出血等顱內出血（初期癥狀:頭痛、惡心·嘔吐、意識障礙、半身不遂）的可能，發生率不明。有這些癥狀時應停止給藥并進行適當處理。有發生肺出血（發生率不明）
簡述鹽酸度洛西丁的副作用
度洛西汀最常見的不良事件(發生率≥5%且至少是安慰劑組的2倍)有：惡心、口干、便秘、食欲減退、疲勞、嗜睡和出汗增加。發生率至少為2%，但小于或等于安慰劑組的不良事件有：腹痛、心悸、消化不良、背痛、關節痛、頭痛、咽炎、咳嗽、鼻咽炎、上呼吸道感染。
簡述鹽酸度洛西丁的作用機制
鹽酸度洛西汀是一種5HT/去甲腎上腺素再攝取抑制劑，通過抑制5HT和去甲腎上腺素再攝取來提高這些神經遞質的含量，起到抗抑郁的作用。度洛西汀對抑郁癥的其他軀體癥狀如全身疼痛和胃腸紊亂有療效，因而比抗抑郁藥物具有優勢，這些癥狀在現有常規療法中未予治療。
酮洛芬腸溶片的成份
本品主要成分為：酮洛芬。其化學名稱為：α-甲基-3-苯甲酰基-苯乙酸。 分子式：C16H14O3 分子量：254.29
使用羅紅霉素腸溶散的不良反應
（1）羅紅霉素腸溶散的胃腸道反應有腹瀉、惡心、嘔吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃納減退等，其發生率與劑量大小有關。 （2）肝毒性少見，患者可有乏力、惡心、嘔吐、腹痛、發熱及肝功能異常，偶見黃疸等。 （3）大劑量（≥4g(紅霉素)/日）應用羅紅霉素腸溶散時，尤其肝、腎疾病患者或老年患者，可能引起聽力
使用紅霉素腸溶片的不良反應介紹
1．胃腸道反應有腹瀉、惡心、嘔吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃納減退等，其發生率與劑量大小有關。 2．肝毒性少見，患者可有乏力、惡心、嘔吐、腹痛、發熱及肝功能異常，偶見黃疸等。 3．大劑量(≥4g/日)應用時，尤其肝、腎疾病患者或老年患者，可能引起聽力減退，主要與血藥濃度過高(>12mg/L)有關
使用己酮可可堿腸溶片的不良反應
1．己酮可可堿腸溶片常見的不良反應有：頭暈，頭痛，厭食，腹脹，嘔吐等，其發生率均在5%以上，最多達30%左右。 2．己酮可可堿腸溶片較少見的不良反應有心血管系統：血壓降低，呼吸不規則，水腫；神經系統：焦慮，抑郁，抽搐；消化系統：厭食，便秘，口干，口渴；皮膚血管性水腫，皮疹，指甲發亮；視力模糊，
使用鹽酸氟西汀膠囊的注意事項介紹
未滿18歲兒童和青少年 在臨床試驗中，抗抑郁藥治療組與安慰劑對照組相比較，更容易發生自殺相關行為（自殺企圖和自殺想法），敵對行為（主要是攻擊、對立行為和發怒）。百優解只適用于治療8歲至18周歲兒童和青少年的中重度抑郁發作，不用于其他適應癥。如果根據臨床需要應當給予百優解治療，在治療過程中應小心
使用長春西汀注射液的不良反應介紹
1.過敏癥：有時可出現皮疹，偶有尋麻疹、瘙癢等過敏癥狀，若出現此癥狀應停藥。 2.精神神經系統：可能出現睡眠障礙（失眠、嗜睡）頭痛、眩暈，乏力和出汗，偶爾出現側肢的麻木感，脫力感加重。 3.消化道：有時惡心、嘔吐、胃灼熱和口干，偶爾出現食欲不振、腹痛、腹瀉等癥狀。 4.循環系統：主要是血壓
使用注射用長春西汀的不良反應介紹
1.過敏癥：有時可出現皮疹，偶有蕁麻疹、瘙癢等過敏癥狀．若出現此癥狀應停藥。 2.精神神經系統：有時頭痛、頭重、眩暈，偶爾出現困倦，側肢的麻木感，若出現此癥狀應停藥。 3.消化道：有時惡心，嘔吐，也偶爾出現食欲不振、腹痛、腹瀉等癥狀。 4.循環器官：有時可出現顏面潮紅、頭暈等癥狀。 5.
使用氟西汀的不良反應和注意事項
1、不良反應 不良反應較輕，大劑量時耐受性較好。常見不良反應有失眠、惡心、易激動、頭痛、運動性焦慮、精神緊張、震顫等，多發生于用藥初期。有時出現皮疹（3%）。大劑量用藥（每日40～80mg）時，可出現精神癥狀，約1%患者發生狂躁或輕躁癥。長期用藥常發生食欲減退或性功能下降。 2、注意事項
使用鹽酸氟西汀分散片的不良反應
隨著鹽酸氟西汀分散片的持續治療，不良反應的強度和發生頻率會減少，通常不會導致治療停止。 同其它SSRIs一樣，常見的不良反應如下： 全身：過敏（如搔癢、皮疹、風疹、過敏反應、脈管炎、血清反應、顏面水腫等）（見【禁忌】和【警告】)、寒戰、5-羥色胺綜合征、光敏反應及非常罕見的情況下，多形性紅斑
簡述度洛西汀的藥動學
本藥口服治療抑郁癥3周內起效，達峰時間為4～6h，多劑量給藥作用可持續7天以上。血藥濃度達峰時間為6～10h。本藥口服生物利用度高于70%，總蛋白結合率高于95%，表觀分布容積為1640L。在肝臟代謝，代謝產物為去甲基度洛西汀、羥化代謝產物。本藥腎臟排泄率為77%，主要以代謝產物的形式排出；15
關于度洛西汀的用法用量介紹
成人： 1.常規劑量 口服給藥： (1)抑郁癥：①1次20～30mg，2次/d。②1天60mg，頓服。 (2)糖尿病神經痛：1天60mg，頓服。對可能出現耐受的患者可降低起始劑量。 (3)女性中至重度應激性尿失禁：起始劑量1次40mg，2次/d，如不能耐受，則4周后減量至1次20mg，2
簡述度洛西汀的藥理作用
度洛西汀是一種選擇性的5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NE)再攝取抑制藥。度洛西汀抗抑郁與中樞鎮痛作用的機制尚未明確，但認為與其增強中樞神經系統5-羥色胺能與去甲腎上腺素能功能有關。臨床前研究結果顯示，度洛西汀是神經元5-HT與NE再攝取的強抑制劑，對多巴胺再攝取的抑制作用相對較弱。體外研