關于西沙必利片的藥代動力學介紹
本品口服后吸收迅速徹底，1～2小時內達峰值血藥濃度，半衰期為10小時。西沙必利主要通過CYP3A4酶代謝。經氧化脫烴基和芳香族的羥基化作用被廣泛地代謝，幾乎全部的代謝產物近似均等地經糞便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。 口服給藥的絕對生物利用度約40%，血藥濃度隨口服劑量(5～20mg)成比例增加。 在穩定狀態下，口服5mg每日三次和10mg每日三次。早晨服藥前的血藥濃度與晚上的峰值濃度分別波動在10～20ng/ml～30～60ng/ml與20～40ng/ml～50～100ng/ml之間。 藥代動力學和穩態血漿濃度與治療持續時間無關，伴用西咪替丁可以略微增加本品的口服生物利用度。 本品可以廣泛地與血漿蛋白結合(97.5%)。......閱讀全文
關于西沙必利片的藥代動力學介紹
本品口服后吸收迅速徹底，1～2小時內達峰值血藥濃度，半衰期為10小時。西沙必利主要通過CYP3A4酶代謝。經氧化脫烴基和芳香族的羥基化作用被廣泛地代謝，幾乎全部的代謝產物近似均等地經糞便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。 口服給藥的絕對生物利用度約40%，血藥濃度隨口服劑量(5～20mg)成比例增
關于西沙必利的藥動力學介紹
1、口服后吸收迅速徹底，1～2小時內達血藥峰濃度，半衰期為10小時，經氧化脫烴基和芳香族的羥基化作用被廣泛地代謝，幾乎全部的代謝產物近似均等地經糞便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。 2、口服給藥的絕對生物利用度約40%。血藥濃度隨口服劑量（5～20mg）成比例增加。 3、在穩定狀態下，口服5m
簡述西沙必利膠囊的藥代動力學
本品口服后吸收迅速徹底，1～2小時內達峰值血藥濃度，半衰期為10小時，本品經氧化脫烴基和芳香族的羥基化作用被廣泛的代謝，幾乎全部的代謝產物近似均等地經糞便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。 口服給藥的絕對生物利用度約為40%，血藥濃度隨口服劑量（5-20mg）成比例增加。 在穩定狀態下，口服5m
簡述西沙必利片片的藥代動力學
⒈口服后迅速徹底，1～2小時后達藥濃度，半衰期為10小時，經氧化脫烴基和芳香族的羥基化作用被廣泛地代謝，幾乎全部的代謝產物近似均等地經糞便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。 ⒉口服藥的絕對生物利用度約40%，血藥濃度隨口服劑量（5～20mg）成比例增加。 ⒊在穩定狀態下，口服5mg~10mg每日
關于西沙必利片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 動物生殖毒性及致畸性研究表明本品不影響胚胎形成，無原始的胚胎毒性，也無致畸作用。在大量人群研究中，西沙必利不增加胎兒畸變。但孕婦，尤其是在妊娠的前三個月內應權衡利弊。 盡管經乳汁排泄的量很少，仍建議哺乳母親勿用本品。 2、兒童用藥? 兒童用藥應根據【用法用量】中
關于西沙必利片的用法用量介紹
口服治療：本品應于飯前15分鐘或睡前(如需第4次給藥)服用。本品不可與西柚汁同服。 用量： 成人：根據病情的程度，每日總量15mg～30mg，分2～3次給藥，每次5mg(劑量可以加倍)。每日最高服藥劑量為30mg。 體重為25公斤～50公斤的兒童：最大劑量為5mg，每日4次。可口服片劑亦可
關于西沙必利片的使用禁忌介紹
已知對本品過敏者禁用。 禁止同時口服或非腸道使用強效抑制CYP3A4酶的藥物，包括： 三唑類抗真菌藥； 大環內酯類抗生素； HIV蛋白酶抑制劑； 奈法唑酮； 心臟病、心律失常、QT間期延長者禁用，禁止與引起QT間期延長的藥物一起使用；有水、電解質紊亂的患者禁用，特別是低血鉀或低血鎂者
關于西沙必利片的基本信息介紹
西沙必利片，適應癥為對其它治療不耐受或療效不佳的嚴重胃腸道動力性疾病，如：慢性特發性或糖尿病性胃輕癱慢性假性腸梗阻胃食管反流病。 1、適應癥： 對其它治療不耐受或療效不佳的嚴重胃腸道動力性疾病，如： 慢性特發性或糖尿病性胃輕癱 慢性假性腸梗阻 胃食管反流病 2、規格： (1)5mg
關于西沙必利片的注意事項介紹
在使用本品治療前，應先排除心律失常的潛在危險。 具有以下心律失常危險因素的患者，應慎重使用。 嚴重心臟病史，包括嚴重室性心律失常、二或三度房室傳導阻滯、竇房結功能障礙、充血性心力衰竭、缺血性心臟病； 猝死家庭史； 腎衰竭，尤其是進行長期透析的患者； 慢性阻塞性肺疾病和呼吸衰竭； 電解
關于氨磺必利片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 在人體中，氨磺必利有兩個吸收峰：第一個吸收峰到達較快，于服藥后1小時到達，第二個吸收峰于服藥后3至4小時到達。 服藥50mg后，相對兩個吸收峰的血藥濃度分別為39 3和54 4ng/ml。 分布容積為5.8l/kg。血漿蛋白結合率低（16%），在與蛋白結合方面無藥物相互作用。絕對生
關于枸櫞酸莫沙必利片的藥代動力學介紹
本品主要從胃腸道吸收，分布以胃腸、肝腎局部藥物濃度最高，血漿次之，腦內幾乎沒有分布。健康成人空腹一次口服本品5mg，吸收迅速，血藥峰濃度為30.7ng/ml，達峰時間為0.8小時，半衰期為2小時，血漿蛋白結合率為99.0%。本品在肝臟中由細胞色素P-450中的CYP3A4酶代謝，其主要代謝產物為
關于優尼必利的藥代動力學
優尼必利口服后吸收迅速而徹底，生物利用度為40%～50%，服藥后立即進食可以增加優尼必利的吸收，提高生物利用度，但不影響其吸收速度。用于胃-食管反流時，口服后30～60min即可起效。優尼必利單次口服5～10mg后1～2h血藥濃度達峰值，達峰濃度為45～65μg/L；多次口服（每次10mg，每天
關于必舒胃片的藥代動力學的藥代動力學介紹
必舒胃片從胃腸道吸收不完全，生物利用度約為26%，進食的同時服藥可減少吸收，使生物利用度降至10%～20%。口服后2～3h血藥濃度達峰值，口服25mg和50mg峰濃度分別為24～32ng/ml和51～62ng/ml。肌注吸收良好，20min后達峰濃度90ng/ml，與靜脈注射相同。必舒胃片在全身
關于西沙必利膠囊的基本介紹
西沙必利膠囊，適應癥為全胃腸促動力藥，主要用于功能性消化道不良，X線、內窺鏡檢查為陰性的上消化道不適，癥狀為早飽、飯后飽脹、食量減退、胃脹、噯氣過多、食欲缺乏、惡心、嘔吐或類似潰瘍的主訴（上腹部灼痛）。另可用于輕度反流性食管炎的治療 全胃腸促動力藥，主要用于功能性消化道不良，X線、內窺鏡檢查為陰
關于莫西沙星的藥代動力學介紹
莫西沙星口服后吸收良好，生物利用度約90%。 [2]達峰時0.5～4小時。莫西沙星給藥不受進食影響。半衰期達12小時。同服二、三價陽離子抗酸藥可明顯減少吸收。不經細胞色素P450酶代謝。減少了藥物間相互作用的可能性。腎臟代謝45%，肝臟代謝52%，腎功能損害和輕度肝功能不全的患者無需調整劑量。
使用西沙必利片過量的副作用介紹
癥狀：用藥過量時常表現為腹部痙攣和排便次數增加。極罕見QT間期延長及室性心律失常的病例報道。 嬰兒(小于1歲)過量服用時會出現輕度的鎮靜、情感淡漠、張力缺乏癥狀。 治療：一旦用藥過量，建議服用活性炭，并對病人進行密切地醫療監護。建議密切注意有無出現QT間期延長的可能性和產生尖端扭轉型室速的因
使用西沙必利片的不良反應介紹
有極罕見([1/10000)的QT間期延長和/或嚴重(個別致命性)室性心律失常的病例報道，如尖端扭轉型室速、室性心動過速和心室纖顫。這些病例中的多數患者接受了合并藥物(包括CYP3A4酶抑制劑)的治療，和/或患有心臟疾病，或具有心律失常的危險因素。 其它報道的不良反應有： 一般的不良反應(]
氨磺必利片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 藥效學特征 氨磺必利為苯胺替代物類精神抑制藥，選擇性地與邊緣系統的D2、 D3多巴胺能受體結合。本品不與血清素能受體或其它組胺、膽堿能受體，腎上腺素能受體結合。 動物實驗中，與紋狀體相比，高劑量氨磺必利主要阻斷邊緣系統中部的多巴胺能神經元。此種親和力可能是氨磺必利精神抑制作用大于其錐
關于利培酮片的藥代動力學介紹
利培酮經口服后可被完全吸收，并在1～2小時內達到血藥濃度峰值，其吸收不受食物影響，因此可單獨服用或與食物同服。在體內，利培酮經CYP2D6代謝成9-羥基利培酮，后者與利培酮有相似的藥理作用。利培酮與9-羥基利培酮共同構成本品抗精神病有效成份，利培酮在體內的另外一個代謝途徑為N-脫烴作用。利培酮的
關于西沙必利的鑒別方法介紹
(1) 取本品的細粉適量（約相當于無水西沙必利20mg），加丙酮4mL， 振搖10分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液；另取一水西沙必利對照品適量，加丙酮制成每1mL中含5.2mg的溶液，作為對照品溶液，照薄層色譜法（中國藥典2000年版二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各1μL；分別點于同一Wh
關于西沙必利片片的用法用量介紹
口服：1.成人：根據病情的程度，一日總量15～40mg，分2～4次給藥，通常建議按下述劑量服用： ⑴病情一般：一次5mg，一日3次（劑量可以加倍）。 ⑵病情嚴重：（胃輕癱、食管炎、頑固性便秘）一次10mg，一日3次，或一次10mg，一日4次，三餐前及就寢前。或一次20mg，一日2次，
關于西沙必利膠囊的用法用量介紹
口服治療： 用量：每日最高服藥劑量為30mg。 成人：根據病情的程度，一次5-10mg（1-2粒），一日2-3次。 體重為25-50公斤的兒童：最大劑量為一次5mg（一粒），每日四次。可口服片劑或混懸劑。 建議盡量避免與西柚汁一起服用。 在腎功能不全時，建議減半日用量。每日最高服藥劑量
關于西沙必利片片的簡介
西沙必利片屬片劑。本品可增加胃腸動力，用于胃輕癱綜合征，或上消化道不適，但X線、內窺鏡檢查陰性的癥狀群，特征為早飽、飯后飽脹、食量減低、胃脹、過多的噯氣、食欲缺乏、惡心、嘔吐或類似潰瘍的主訴（上腹部灼痛）。也可用于胃-食道反流，包括食管炎的治療及維持治療。治療與運動功能失調有關的假性腸梗阻導致的
關于西沙必利的含量測定
取本品20片，精密稱定，研細、精密稱取適量（約相當于西沙必利10mg），置200mL量瓶中，加0.01mol/L鹽酸溶液80mL，振搖30分鐘，加甲醇40mL，振搖45分鐘，加0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，棄去初濾液，精密量取續濾液25mL，置50mL量瓶中，加0.01mol
西沙必利的相關檢查介紹
1、含量均勻度 取本品1片，置200mL量瓶中（5mg規格用100ml量瓶）， 加0.01mol/L鹽酸溶液適量。振搖30分鐘后，加甲醇40mL（5mg規格加甲醇20mL）， 振搖45分鐘，加0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，棄去初濾液， 精密量取續濾液25mL，置50mL量
關于西沙必利的藥物過量的基本介紹
癥狀：用藥過量時常表現為腹部痙攣和排便次數增加。罕見QT間期延長及室性心律失常的病例報道。 嬰兒（小于1歲）禁用。如誤服過量時會出現輕度的鎮靜、情感淡漠、張力缺乏癥狀。 治療：一旦用藥過量，建議服用活性炭，并密切觀察病人。建議密切注意有無出現QT間期延長的可能性和產生尖端扭轉型室速的因素，例
簡述鹽酸伊托必利分散片的藥代動力學
本品口服后吸收迅速，給藥后約30分鐘可達峰值血藥濃度，半衰期約為6小時。多次口服給藥時，血清中藥物濃度與單次給藥時相同。本品原形藥物4-5％、其他代謝物約75％從尿中排泄。多次給藥時，排泄率與單次給藥無明顯差異。據文獻報道，動物口服吸收后主要分布在肝臟、腎臟及消化系統，較少在中樞神經系統分布；十
關于氟桂利嗪片的藥代動力學介紹
【藥代動力學】氟桂利嗪片口服2～4小時達血漿峰值，T1/2為2.4～5.5小時，體內主要分布于肝、肺、胰、并在骨髓、脂肪中積蓄。連服5～6周達穩態血濃度，90%與血漿蛋白結合，可通過血腦屏障，并可隨乳汁分泌。絕大部分經肝臟代謝，并由消化道排泄。經膽汁進入腸道，經糞便排泄。
關于利奈唑胺片的藥代動力學介紹
吸收：口服給藥后，利奈唑胺吸收快速而完全。給藥后約1-2小時達到血漿峰濃度，絕對生物利用度約為100%。所以，利奈唑胺口服或靜脈給藥無需調整劑量。 利奈唑胺的給藥無須考慮進食的時間。當利奈唑胺與高脂食物同時服用時，達峰時間從1.5小時延遲至2.2小時，峰濃度約下降17%。然而總的暴露量指標AU
關于西沙必利片片的注意事項介紹
1、胃腸道運動增加可造成危害的病人，必須慎用。 2、在肝、腎功能不全時，建議開始日用量減半，這一劑量可根據治療效果及可能的副作用適當調整。 3、在服用其它藥物和本來就有心血管疾病或患心律不齊潛在因素的病人中出現了Q-T間期延長和/或torsadedepoints的個別病例，這與該品的關系尚不