關于茶堿緩釋片的藥代動力學介紹
口服易被吸收，血藥濃度達峰時間為4～7小時，每日口服一次，體內茶堿血藥濃度可維持在治療范圍內（5～20μg/ml）達12小時，血藥濃度相對較平穩。蛋白結合率約60%。t1/2新生兒（6個月內）＞24小時，小兒（6月以上）3.7小時±1.1小時，成人（不吸煙并無哮喘者）8.7小時±2.2小時，吸煙者（一日吸1～2包）4～5小時。本品主要在肝臟代謝，由尿排出，其中約10%為原形物。......閱讀全文
關于茶堿緩釋片的藥代動力學介紹
口服易被吸收，血藥濃度達峰時間為4～7小時，每日口服一次，體內茶堿血藥濃度可維持在治療范圍內（5～20μg/ml）達12小時，血藥濃度相對較平穩。蛋白結合率約60%。t1/2新生兒（6個月內）＞24小時，小兒（6月以上）3.7小時±1.1小時，成人（不吸煙并無哮喘者）8.7小時±2.2小時，吸煙
關于氨茶堿的藥代動力學介紹
口服本品、由直腸或胃腸道外給藥均能迅速被吸收。在體內氨茶堿釋放出茶堿,后者的蛋白結合率為60%。分布容積（Ⅴd）約為0.5L/kg。半衰期為3～9小時。在半小時內靜注6mg/kg氨茶堿，其血藥濃度可達10mg/L，它在體內的生物轉化率有個體間的差異。空腹狀態下口服本品，在2小時血藥濃度達峰值。本
簡述氨茶堿緩釋片的藥代動力學
1、藥物過量： 未進行該項實驗且無可參考文獻，尚不明確。 2、藥代動力學： 口服本品能緩慢被吸收。在體內氨茶堿釋放出茶堿，后者的蛋白結合率為60%。T1/2新生兒（6個月內）>24小時，小兒（6月以上）3.7小時±1.1小時，成人（不吸煙并無哮喘者）8.7小時±2.2小時，吸煙者（一日吸1
茶堿沙丁胺醇緩釋片的藥代動力學
本品含兩種活性成分，茶堿和沙丁胺醇。本品單劑口服后（茶堿30mg，沙丁胺醇4mg），沙丁胺醇3.8小時血藥濃度達到峰值，Cmax為5.17ng/ml，T1/21為2.7-5小時，約76%隨尿排出，一日內大部分排出，60%為代謝物，約4%隨糞便排出；茶堿4.9小時血藥濃度達到峰值，Cmax為3.9
關于卡托普利緩釋片的藥代動力學介紹
本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分鐘起效，1～1.5小時達血藥峰濃度。持續6～12小時。血循環中本品的25%～30%與蛋白結合。半衰期短于3小時，腎功能損害時會產生藥物潴溜。降壓作用為進行性，約數周達最大治療作用。在肝內代謝為二硫化物等。本品經腎臟排泄，約40%～50%以原形排
關于阿司匹林緩釋片的藥代動力學介紹
本品口服吸收完全，在小腸上部可吸收大部分。1～2小時后，血藥濃度達高峰。吸收后，大部分在肝內水解為水楊酸。水楊酸的血漿蛋白結合率為65%～90%。水楊酸鹽結合率為65%～90%。可分布于全身各組織，也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物，小部分氧化為龍膽酸。游離水楊酸及結合
關于氨茶堿注射液的藥代動力學介紹
1、藥代動力學： 在體內氨茶堿釋放出茶堿，后者的蛋白結合率為60%。T1/2新生兒(6個月內)>24小時，小兒(6月以上)3.7小時±1.1小時，成人(不吸煙并無哮喘者)8.7小時±2.2小時，吸煙者(一日吸1～2包)4～5小時。本品的大部分以代謝產物形式通過腎排出，10%以原形排出。 2、
關于復方氨茶堿暴馬子膠囊的藥代動力學介紹
氨茶堿口服易吸收，在體內釋放出茶堿，后者血漿蛋白結合率為60%，本品大部分代謝產物形式通過腎臟排出，10%以原形排出。鹽酸甲基麻黃堿，口服很快被吸收，可通過血-腦脊液屏障，口服15～60分鐘生效，持續作用3～5小時。
關于復方甘氨酸茶堿鈉膠囊的藥代動力學介紹
１、復方甘氨酸茶堿鈉膠囊的藥代動力學： 甘氨酸茶堿鈉在胃腸道被吸收，主要經肝臟P450酶代謝， 由腎臟排出，其中10%以茶堿原形排出。愈創木酚甘油醚由胃腸道吸收，代謝后形成葡萄糖醛酸由腎臟排出，其余從腸道排出。茶堿在人體內代謝個體差異較大，半衰期因個體而異。吸煙可促進消除，肝功能減退可使半衰期
關于復方茶酮緩釋片的藥代動力學介紹
1、藥物過量： 茶堿的有效濃度范圍較窄，體內清除率的個體差異較大，過量服用可引起頭暈、心悸、心律失常、甚至血壓劇降，驚厥等嚴重反應。 2、藥代動力學： 單次給藥的生物利用度參數Tmax：6.3(h)，Cmax：3.43(μg/ml) AUC：79.76(mg/l·h)。 多次連續口服達
關于頭孢氨芐緩釋片的藥代動力學介紹
據資料介紹，健康成年人空腹單次口服本品0.5g后，高峰血濃度約為10.08±1.68ug/ml，達峰時間約為2.58±0.59小時，半衰期為2.67±0.23小時，血漿中藥物濃度維持≥3.14ug/ml的時間可達4小時以上。除腦和腦脊液外，本品的組織分布良好。藥物主要經腎臟排泄。
關于頭孢克洛緩釋片的藥代動力學介紹
頭孢克洛緩釋片口服給藥后吸收良好，雖然本品可空腹或餐后服用，但食物可以增加其總吸收量。以頭孢克洛作參照，當餐后1小時給藥時，本品的生物利用度大于90%。當空腹給藥時，本品的生物利用度為頭孢克洛的77%。與頭孢克洛相比(空腹狀態)，本品的平均血藥峰濃度(餐后及空腹)滯后40-90分鐘，且峰值較低。
關于頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的藥代動力學介紹
頭孢克洛緩釋片口服給藥后吸收良好。雖然頭孢克洛緩釋片可空腹或餐后服用，但食物可以增加其總吸收量。以頭孢克洛作參照，當餐后1小時給藥時，頭孢克洛緩釋片的生物利用度大于90%。當空腹給藥時，頭孢克洛緩釋片的生物利用度為頭孢克洛的77%。與頭孢克洛相比(空腹狀態)，頭孢克洛緩釋片的平均血藥峰濃度(餐后
關于碳酸鋰緩釋片的藥代動力學介紹
口服吸收快而完全，生物利用度為100%，表觀分布容積(Vd)0.8L/kg，血漿清除率(CL)0.35ml/(min·kg)，單次服藥后經4小時血藥濃度達峰值。按常規給藥約5～7日達穩態濃度，腦脊液達穩態濃度則更慢。鋰離子不與血漿和組織蛋白結合，隨體液分布于全身，各組織濃度不一，甲狀腺、腎濃度最
關于己酮可可堿緩釋片的藥代動力學介紹
1、己酮可可堿緩釋片口服給藥后，己酮可可堿將被快速、完全吸收。本品有首過作用，系統生物利用度僅20-30%。 2、口服非緩釋制劑，血漿達峰時間小于1小時。 3、己酮可可堿幾乎全部經肝臟代謝。血漿中，主要活性代謝產物1-(5-羥己基)-3，7-二甲基黃嘌呤具有較高水平，與原形藥物的含量比值為2
簡述茶堿緩釋膠囊的藥代動力學
本品口服后，其活性成分在胃腸道定量釋放，可被人體完全吸收，吸收后與血漿蛋白結合率約50%，分布容積(Vd)為0.5L/kg，一次口服400mg本品，藥物血漿濃度達峰時間(tmax)和峰濃度(Cmax)、平均血濃度分別為(8.12+0.22)小時，(13.82±1.46)mg/L，(5.80±0.
簡述氨茶堿片的藥代動力學
1、藥代動力學： 口服本品能迅速被吸收。在體內氨茶堿釋放出茶堿，后者的蛋白結合率為60%。T1/2新生兒（6個月內）>24小時，小兒（6個月以上）3.7小時±1.1小時，成人（不吸煙并無哮喘者）8.7小時±2.2小時，吸煙者（1日吸1～2包）4～5小時。 空腹狀態下口服本品，在2小時血藥濃度
多索茶堿顆粒的藥代動力學
24名健康成人一次口服本品與已上市的多索茶堿片0.4g的人體生物利用度比較試驗表明，本品與已上市的多索茶堿片生物等效。本品血藥濃度達峰時間(t max)為34.58+18.99min，血藥濃度峰值(C max)為3.44+1.03μg/ml。本品以原形和代謝物形式從尿中排泄，主要代謝物為β－羥乙
關于洛芬待因緩釋片的藥代動力學介紹
布洛芬、磷酸可待因合用后在體內的藥物代謝動力學的各種參數，仍同單獨服藥相似，無相互間的作用。磷酸可待因口服60mg時，其峰濃度為170.3ng/ml，達峰時間為0.6小時，半衰期為4.5小時，消除速率常數為1.9小時，血藥濃度時間曲線下面積為649ng·h/ml。經腎排泄，主要為葡萄醛酸結合物。
關于苯扎貝特緩釋片的藥代動力學介紹
據國外文獻報道：口服后，苯扎貝特迅速且幾乎完全吸收。單劑服用200mg和300mg兩小時后，血漿峰濃度分別為5mg/l和10mg/l。服用苯扎貝特緩釋片400mg后3－5小時血漿濃度達峰，峰濃度為8mg/l。苯扎貝特主要與白蛋白結合，血漿蛋白結合率為94－96%，分布容積約為0.24l/kg。口
關于卡馬西平緩釋片的藥代動力學介紹
卡馬西平緩釋片在人體內吸收較慢，但吸收完全。服藥后12小時內達平均血漿峰值濃度，血漿蛋白結合率約為70～80%。在腦脊液、唾液中的原形藥物占20～30%，在乳汁中相當于血漿濃度的25～60%。本品單劑量用藥消除半衰期為36小時，多劑量用藥后消除半衰期為16～24小時。卡馬西平主要在肝臟代謝，隨尿
關于美托洛爾緩釋片的藥代動力學介紹
美托洛爾的脂溶性介于PP與AT之間。口服吸收迅速完全，吸收率大于90%，但肝臟代謝率達95%，首過效應為25～60%，故生物利用度僅為40～75%，與AT相近。口服血漿濃度高峰時間一般在1.5小時，最大作用時間為1～2小時。血壓的降低與血藥濃度不平行，而心率的降低則與血藥濃度呈直線關系。主要在肝
茶堿沙丁胺醇緩釋片的藥理作用及藥代動力學
藥理作用 本品為茶堿和沙丁胺醇的復方制劑。茶堿通過松弛支氣管平滑肌和抑制肥大細胞釋放過敏性介質，解除多種原因引起的支氣管痙攣。并有舒張冠狀動脈、外周血管和膽管、增加心肌收縮力和輕微的利尿作用。沙丁胺醇為選擇性較強的β2受體激動劑，對心臟的興奮作用比異丙腎上腺素小，在骨骼肌上的擴張作用約為異丙腎
達美康緩釋片的藥代動力學
-口服后，藥物血漿濃度在最初的6個小時內進行性升高，在6小時至l2小時之間達到穩定狀態。 -在中國人l8例健康志愿者中進行的進口與國產制劑比較的生物等效性研究中，發現藥代動力學參數存在較大個體差異，可能與其代謝酶的遺傳多態性有關。這提示臨床應個體化用藥。國外資料中無明顯個體差異。 -格列齊特
關于鹽酸伐昔洛韋緩釋片的藥代動力學介紹
吸收：本品口服后在體內迅速吸收轉化為阿昔洛韋。單次服用鹽酸伐昔洛韋緩釋片后血液中阿昔洛韋達峰時間Tmax3.4±0.4h，最大血藥濃度Cmax為1.84±0.41μg/ml（普通片Tmax1.9±0.4h，Cmax3.85±0.74μg/ml）；多次給藥達穩態后Cminss為1.37±0.51u
關于氟伐他汀鈉緩釋片的藥代動力學介紹
1、吸收 健康志愿者空腹服用氟伐他汀溶液后，吸收迅速（98%）。在口服氟伐他汀鈉緩釋片后，與膠囊相比，氟伐他汀的吸收率延緩了60%，而平均體內留存時間延長了將近4小時。如果在進食的條件下，藥物的吸收率有所降低。 2、分布 氟伐他汀主要作用于肝臟，肝臟也是其代謝的主要器官。從全身血藥濃度計算
關于單硝酸異山梨酯緩釋片的藥代動力學介紹
單硝酸異山梨酯經口服后可迅速被完全吸收，生物利用度達90-100%。 單硝酸異山梨酯在肝臟幾乎完全被代謝，代謝產物無生物活性。 血漿半衰期為4-5小時，腎功能不全者，血漿半衰期會延長。 單硝酸異山梨酯幾乎全部以代謝產物的形式經腎排出體外，只有約2%的藥物以原型經腎消除。
關于鹽酸維拉帕米緩釋片的藥代動力學介紹
禁食狀態下口服維拉帕米緩釋片，其生物利用度與維拉帕米普通片劑相似。90%－92%的維拉帕米被小腸吸收。由于維拉帕米的肝臟首過代謝效應非常明顯，本品單次用藥的生物利用度僅有22%，重復用藥后，生物利用度將提高1.5倍到2倍。禁食狀態下單劑口服維拉帕米緩釋片240mg后5.21小時內達峰濃度，血漿峰
咪唑斯汀緩釋片的藥代動力學介紹
咪唑斯汀緩釋片口服后吸收迅速，血漿濃度達峰時間(Tmax) 中值為1.5小時，生物利用度約為65%，藥代動力學呈線性，平均消除半衰期為13.0小時，血漿蛋白結合率約為98.4%。 在肝功能損害的患者體內，咪唑斯汀的吸收減慢，分布相延長，藥時曲線下面積（AUC）增加50%。 咪唑斯汀主要在肝臟
慶大霉素緩釋片的藥代動力學
本品口服后吸收很少，在胃腸道中的濃度較穩定而持久，主要以原型隨糞便排出。在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰瘍性病變時，口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分與血清蛋白很少結合，主要分布于細胞外液，也可通過胎盤進入胎兒循環，但不易透過血-腦脊液屏障，在體內不代謝，主要經腎小球濾過排出。