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  • 關于阿奇霉素軟膠囊的毒理研究介紹

    遺傳毒性:人淋巴細胞試驗、小鼠骨髓微核試驗和小鼠體外淋巴瘤細胞試驗的結果均證實本品無致突變作用。 生殖毒性:大鼠和小鼠的生殖毒性試驗均表明,當用藥量達產生中等程度的母體毒性的劑量水平(即200mg/kg/日,按體表面積計算,約為人用藥劑量500mg/kg/日的2~4倍)時,未發現致畸胎作用。尚未發現對生育力和胎兒的損害。 致癌性:尚無有關本品動物長期使用的致癌性研究資料。......閱讀全文

    關于阿奇霉素軟膠囊的毒理研究介紹

      遺傳毒性:人淋巴細胞試驗、小鼠骨髓微核試驗和小鼠體外淋巴瘤細胞試驗的結果均證實本品無致突變作用。  生殖毒性:大鼠和小鼠的生殖毒性試驗均表明,當用藥量達產生中等程度的母體毒性的劑量水平(即200mg/kg/日,按體表面積計算,約為人用藥劑量500mg/kg/日的2~4倍)時,未發現致畸胎作用。尚

    關于阿奇霉素片的毒理研究介紹

      1、遺傳毒性:人淋巴細胞試驗、小鼠骨髓微核試驗和小鼠體外淋巴瘤細胞試驗的結果均證實本品無致突變作用。  2、生殖毒性:大鼠和小鼠的生殖毒性試驗均表明,當用藥量達產生中等程度的母體毒性的劑量水平(即200mg/ kg /日,按體表面積計算,約為人用藥劑量500mg/kg/日的2-4倍)時,未發現致

    關于阿奇霉素軟膠囊的簡介

      一、成份:  本品主要成份為阿奇霉素。化學名稱:(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脫氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羥基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4

    關于阿奇霉素軟膠囊的用法用量介紹

      口服,在飯前1小時或飯后2小時服用。 成人用量: 1.沙眼衣原體或敏感淋病奈瑟菌所致性傳播疾病,僅需單次口服本品1.0g。 2.對其他感染的治療:第1日,0.5g頓服,第2~5日,一日0.25g頓服;或一日0.5g頓服,連服3日。 小兒用量: 1.治療中耳炎、肺炎,第一日,按體重10mg/kg頓

    關于阿奇霉素軟膠囊的注意事項介紹

      1.進食可能影響阿奇霉素的吸收,故需在飯前1小時或飯后2小時口服。  2.輕度腎功能不全患者(肌酐清除率>40毫升/分鐘)不需作劑量調整,但阿奇霉素對較嚴重腎功能不全患者的使用尚無充分資料,給這些患者使用阿奇霉素時應慎重。  3.由于肝膽系統是阿奇霉素排泄的主要途徑,肝功能不全者慎用,嚴重肝病患

    關于阿奇霉素軟膠囊的藥理作用介紹

      阿奇霉素為氮雜內酯類抗生素,其作用機理是通過與敏感微生物的50s核糖體的亞單位結合,從而干擾其蛋白質的合成(不影響核酸的合成)。體外試驗和臨床研究均表明,阿奇霉素對以下多種致病菌有效:革蘭陽性需氧微生物:金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌、肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌。阿奇霉素對于耐紅霉素的革蘭陽性菌有交叉

    關于乳糖酸阿奇霉素的藥理毒理介紹

      阿奇霉素為15元環大環內酯類抗生素。體外試驗證明阿奇霉素對臨床上多種常見致病菌有抗菌作用,包括:革蘭陽性需氧菌:金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌(A組β溶血性鏈球菌)、肺炎(鏈)球菌、(溶血性鏈球菌(草綠色鏈球菌)和其他鏈球菌、白喉(棒狀)桿菌。本品對于耐紅霉素的革蘭陽性細菌,包括糞鏈球菌(腸球菌)以

    關于阿奇霉素注射液的藥理毒理介紹

      阿奇霉素系通過阻礙細菌轉肽過程,從而抑制細菌蛋白質的合成。體外試驗證明阿奇霉素對臨床上多種常見致病菌有抗菌作用,包括:革蘭氏陽性需氧菌:金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌(A組β溶血性鏈球菌)、肺炎(鏈)球菌。α溶血性鏈球菌(草綠色鏈球菌組)和其它鏈球菌、白喉(棒狀)桿菌。本品對于耐紅霉素的革蘭氏陽性細

    關于阿奇霉素軟膠囊的藥代動力學介紹

      口服后迅速吸收,生物利用度為37%。單劑口服0.5g后,達峰時間為2.5~2.6小時,血藥峰濃度(Cmax)為0.4~0.45mg/L。本品在體內分布廣泛,在各組織內濃度可達同期血濃度的10~100倍,在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高,前者能將阿奇霉素轉運至炎癥部位。本品單劑給藥后的血消除半衰期(

    阿奇霉素顆粒的毒理作用

      遺傳毒性:人淋巴細胞試驗、小鼠骨髓微核試驗和小鼠體外淋巴瘤細胞試驗的結果阿奇霉素未表現出致突變作用。

    使用阿奇霉素軟膠囊的不良反應介紹

      本品一般耐受性良好,不良反應發生率較低,多為輕到中度可逆性反應。  1.常見不良反應有:  (1)胃腸道反應:腹瀉、惡心、腹痛、稀便、嘔吐等;  (2)皮膚反應:皮疹、瘙癢等;  (3)其它反應:如厭食、陰道炎、頭暈或呼吸困難等。  2.臨床中還觀察到下列<1%的不良反應:  (1)消化系統:消

    簡述阿奇霉素軟膠囊的使用禁忌

      禁忌:對阿奇霉素、紅霉素或其他任何一種大環內酯類藥物過敏者禁用。  孕婦及哺乳期婦女用藥:目前尚無在妊娠婦女中進行充分的和嚴格對照的臨床試驗。由于動物生殖研究的結果并不總是能預測人的情況,因此,在孕婦中應用須充分權衡利弊。 尚不知本品是否在人乳汁中分泌,由于許多藥物經人乳分泌,因此哺乳期的婦女在

    關于阿奇霉素的基本介紹

      阿奇霉素(Azithromycin)是一種有機化合物,化學式為C38H72N2O12,為半合成的十五元大環內酯類抗生素。  1、基本信息  化學式:C38H72N2O12  分子量:748.984  CAS號:83905-01-5  2、理化性質  密度:1.18g/cm3  熔點:113-11

    簡述鹽酸阿奇霉素的藥理毒理

      體外試驗和臨床研究均表明,阿奇霉素對以下多種致病菌有效:革蘭陽性需氧微生物:金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌、肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌。阿奇霉素對于耐紅霉素的革蘭陽性菌有交叉耐藥性。大多數糞鏈球菌(腸球菌)以及耐甲氧西林的葡萄球菌對本品耐藥。革蘭陰性需氧微生物:流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、沙眼支原體。體

    概述阿奇霉素顆粒(Ⅱ)的藥理毒理

      阿奇霉素系通過阻礙細菌轉肽過程,從而抑制細菌蛋白質的合成。體外試驗證明阿奇霉素對臨床上多種常見致病菌有抗菌作用,包括:  革蘭氏陽性需氧菌:金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌(A級β溶血性鏈球菌)、 肺炎(鏈)球菌、a -溶血性鏈球菌(草綠色鏈球菌)和其它鏈球菌、白喉(棒狀)桿菌。本品對于耐紅霉索的革蘭

    簡述阿奇霉素顆粒的毒理作用

      1、遺傳毒性:人淋巴細胞試驗、小鼠骨髓微核試驗和小鼠體外淋巴瘤細胞試驗的結果阿奇霉素未表現出致突變作用。  2、生殖毒性:  大鼠和小鼠的生殖毒性試驗均表明,當阿奇霉素(經口給藥)劑量達產生中等程度的母體毒性的劑量水平(即200mg/kg/日,按體表面積計算,約為人用藥劑量500mg/kg/日的

    概述阿奇霉素分散片的藥理毒理介紹

      阿奇霉素系通過阻礙細菌轉肽過程,從而抑制細菌蛋白質的合成,體外試驗證明阿奇霉素對臨床上多種常見致病菌有抗菌作用,包括:革蘭陽性需氧菌:金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌(A組B溶血性鏈球菌)、肺炎(鏈)球菌、溶血性鏈球菌(草綠色鏈球菌)和其它鏈球菌、白喉(棒狀)桿菌。本品對于耐紅霉素的革蘭陽性細菌,包括

    關于阿奇霉素顆粒的基本介紹

      1、成份:  本品主要成份:阿奇霉素。  化學名稱:(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脫氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-已吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羥基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3

    關于阿奇霉素的藥典信息介紹

      1、基本信息  本品為(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-(2,6-二脫氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基)氧]-乙基-3,4,10-三羥基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脫氧-3-(二甲氨基)-

    關于阿奇霉素片的基本介紹

      阿奇霉素片,適應癥為本品適用于敏感細菌所引起的下列感染:支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染;皮膚和軟組織感染;急性中耳炎;鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染(青霉素是治療化膿性鏈球菌咽炎的常用藥,也是預防風濕熱的常用藥物。阿奇霉素可有效清除口咽部鏈球菌,但尚無阿奇霉素治療和預防風濕熱療效的資料)。阿

    關于阿奇霉素片的性狀介紹

      1、成份:  本品主要成份為阿奇霉素。  化學名稱:(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脫氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羥基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3

    關于阿奇霉素的含量測定介紹

      照高效液相色譜法(通則0512)測定。  1、供試品溶液  取本品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。  2、對照品溶液  取阿奇霉素對照品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。  3、系統適用性溶液  取阿奇霉素系統適用性對照品適量

    關于阿奇霉素的用法用量介紹

      每日口服給藥一次,整片吞服,可與食物同時服用。以阿奇霉素片劑治療各種感染性疾病,其療程及使用方法如下:對沙眼衣原體、杜克嗜血桿菌或敏感淋球菌所致的性傳播疾病,僅需單次口服本品1000mg。對其他感染的治療:總劑量1500mg,每日一次服用本品500mg共三天。或總劑量相同,首日服用500mg,第

    關于阿奇霉素的鑒別測定介紹

      1、照薄層色譜法(通則0502)試驗。  供試品溶液:取本品,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1mL中約含5mg的溶液。  對照品溶液:取阿奇霉素對照品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1mL中約含5mg的溶液。  色譜條件:采用硅膠G薄層板,以乙酸乙酯-正己烷-二乙胺(10:10:2)為展開劑。  測

    阿奇霉素注射液的藥理毒理

      阿奇霉素系通過阻礙細菌轉肽過程,從而抑制細菌蛋白質的合成。體外試驗證明阿奇霉素對臨床上多種常見致病菌有抗菌作用,包括:革蘭氏陽性需氧菌:金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌(A組β溶血性鏈球菌)、肺炎(鏈)球菌。α溶血性鏈球菌(草綠色鏈球菌組)和其它鏈球菌、白喉(棒狀)桿菌。本品對于耐紅霉素的革蘭氏陽性細

    阿奇霉素注射液的藥理毒理

      阿奇霉素系通過阻礙細菌轉肽過程,從而抑制細菌蛋白質的合成。體外試驗證明阿奇霉素對臨床上多種常見致病菌有抗菌作用,包括:革蘭氏陽性需氧菌:金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌(A組β溶血性鏈球菌)、肺炎(鏈)球菌。α溶血性鏈球菌(草綠色鏈球菌組)和其它鏈球菌、白喉(棒狀)桿菌。本品對于耐紅霉素的革蘭氏陽性細

    概述阿奇霉素軟膠囊的藥物相互作用

      根據國外進行的藥物相互作用研究資料介紹,獲得以下有關本品信息:  抗酸劑:在探討抗酸劑與阿奇霉素同時給藥的藥動學研究中,阿奇霉素的峰濃度大約降低了25%,未見對總生物利用度的影響。對服用阿奇霉素又需要服用抗酸劑的患者,不應同一時間服用這些藥物。  西替利嗪:健康志愿者同時口服阿奇霉素和西替利嗪(

    關于阿奇霉素的注意事項介紹

      1、與紅霉素和其他大環內酯類一樣,罕有嚴重的過敏反應報告如血管性水腫和過敏癥(罕有致命性)。有些因阿奇霉素引起的反應可反復發作,需較長時間的觀察和治療。  2、由于肝臟是阿奇霉素清除的主要途徑,故阿奇霉素用于明顯肝病患者時應慎重。  3、曾有報道接受麥角衍生物治療的患者同時服用某些大環內酯類抗生

    關于乳糖酸阿奇霉素的檢查介紹

      有關物質 取本品適量,精密稱定,加80%乙醇使溶解并稀釋制成每1ml中含阿奇霉素20mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1.5ml,并取紅霉素標準品30mg,置同一50ml量瓶中,另精密量取供試品溶液1.0ml、0.5ml,分別置50ml量瓶中,均用80%乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液(1

    關于阿奇霉素片的使用禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥:  采用最高可使母體中度中毒的計量濃度進行了動物生殖毒研究。在這些研究中,沒有證據表明阿奇霉素會對胎兒造成傷害。然而,尚無在孕婦中進行的樣本量足夠且良好對照的臨床試驗。由于動物生殖試驗并不只是能預測人體的反應,故只有在明確需要使用阿奇霉素的情況下才能在妊娠期給藥。  尚

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