簡述鹽酸美金剛的藥理學
鹽酸美金剛口服給藥吸收良好，且不受食物影響，治療劑量范圍內呈線性藥動學特征，年齡、性別不影響其藥動學性質。口服給藥3～7h達血濃度峰值,t1/2為60～80h，平均分布容積9～11L·kg-1，血漿蛋白結合率45%，57%～82%以原型、其余以代謝產物N-3,5-二甲基-葡萄糖醛酸苷、6-羥基美金剛和1-亞硝基-脫氨基美金剛形式經尿液排泄。代謝物有一定NMDA受體拮抗活性。腎臟清除率受尿液pH影響，尿液pH值為8時，腎臟清除率下降80%。......閱讀全文
簡述鹽酸美金剛的藥理學
鹽酸美金剛口服給藥吸收良好，且不受食物影響，治療劑量范圍內呈線性藥動學特征，年齡、性別不影響其藥動學性質。口服給藥3～7h達血濃度峰值,t1/2為60～80h，平均分布容積9～11L·kg-1，血漿蛋白結合率45%，57%～82%以原型、其余以代謝產物N-3,5-二甲基-葡萄糖醛酸苷、6-羥基美
簡述鹽酸美金剛的特性數據
1.熔點： 292 °C [2] 2. 儲存條件： -20°C （冷藏） [2] 3.形態：結晶或粉末 [2] 4. 顏色：白色 [2] 5. CAS 數據庫：41100-52-1 [2] 6.穩定性：常規情況下不會分解，沒有危險反應。 [1] 7.溶解性能：能溶解于有機溶劑。 [2
簡述鹽酸美金剛片的藥理毒理
越來越多的證據顯示谷氨酸能神經遞質功能障礙(尤其是NMDA受體功能損害時)會表現出神經退行性癡呆的臨床癥狀和疾病進展。 美金剛是一種電壓依賴性、中等程度親和力的非競爭性NMDA受體拮抗劑。它可以阻斷谷氨酸濃度病理性升高導致的神經元損傷。 在嚙齒類動物和狗中進行的重復劑量的毒性試驗中可觀察到眼
簡述鹽酸美金剛片的使用禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 妊娠：目前尚無本品用于妊娠患者的臨床資料。動物實驗顯示在給予相當于或略高于人體用藥劑量水平的美金剛時可能導致胎兒宮內發育遲緩。對人體的潛在危險性尚不清楚。除非明確需要，在妊娠期不應服用本品。 哺乳期：尚不明確美金剛是否能夠從母乳中泌出，但是考慮到美金剛的親脂性，這
簡述鹽酸美金剛口服溶液的藥理毒理
鹽酸美金剛是谷氨酸受體拮抗劑，可以阻斷谷氨酸濃度病理性升高導致的神經元損傷，主要用于中重度AD患者。由于作用機制不同，鹽酸美金剛可與膽堿酯酶抑制劑合用，增加療效。越來越多的證據顯示谷氨酸能神經遞質功能障礙(尤其是NMDA受體功能損害時)會表現出神經退行性癡呆的臨床癥狀和疾病進展。美金剛是一種電壓
鹽酸金剛乙胺
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在水或乙醇中溶解鑒別(1)取本品0.1g,加氫氧化鈉試液2ml,振搖使成油珠狀,加三氯甲烷2ml提取,取三氯甲烷層1ml,加2%2,4二硝基氯苯三氯甲烷溶液1ml,10分鐘內即顯黃色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則(3)本品的水溶
簡述鹽酸美金剛胺的計算化學數據
1、氫鍵供體數量：2 2、氫鍵受體數量：1 3、可旋轉化學鍵數量：0 4、拓撲分子極性表面積（TPSA）：26 5、重原子數量：14 6、表面電荷：0 7、復雜度：240 8、同位素原子數量：0 9、確定原子立構中心數量：0 10、不確定原子立構中心數量：2 11、確定化學鍵
鹽酸金剛乙胺片
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸金剛乙胺0.1g),加乙醇10ml振搖,濾過,濾液蒸干殘渣加氫氧化鈉試液2ml,振搖使成油珠狀,加三氯甲烷2ml提取,取三氯甲烷層1ml,加2%2,4-二硝基氯苯三氯甲烷溶液1ml,10分鐘內即顯黃色
簡述復方鹽酸偽麻黃堿緩釋顆粒的藥理學
一、藥物相互作用 1、本品不宜與氯霉素、巴比妥類、解痙藥、酚妥拉明、洋地黃苷類藥物并用。 2、如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用．詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理毒理 本品為鹽酸偽麻黃堿、馬來酸氯苯那敏組成的復方制劑。鹽酸偽麻黃堿為擬腎上腺素藥，可收縮鼻粘膜血管，減輕鼻塞、流涕癥
簡述鹽酸尼卡地平緩釋片的藥理學
本品為鈣拮抗劑、血管擴張藥。抑制心肌與血管平滑肌的跨膜鈣離子內流而不改變血鈣濃度，對血管選擇性較強。動物實驗中本品擴張冠狀血管平滑肌，此作用產生時的血藥濃度對心肌不產生負性肌力作用。在人體，本品降低周圍血管阻力，此作用在高血壓患者大于正常血壓者，降壓時有反射性心率加快。本品使心臟射血分數及心排血
鹽酸金剛乙胺糖漿的性狀
本品為無色至淡黃色澄清的濃厚液體，帶芳香氣味，味酸甜。
鹽酸金剛乙胺糖漿的規格
100ml：1g，50ml：0.5g
鹽酸金剛乙胺糖漿的禁忌
對金剛烷系列藥物（包括金剛烷胺和金剛乙胺等）過敏的患者禁用。
關于鹽酸美金剛的簡介
鹽酸美金剛（英文名稱Memantine Hydrochloride）化學名稱為3，5-二甲基-1-氨基-金剛烷鹽酸鹽（3,5-Dimethyl-1-aminoadamantane hydrochloride），又名3，5-二甲基三環[3.3.1.1.(3.7)]癸烷-1-氨基鹽酸鹽（3,5-Di
鹽酸金剛乙胺的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加水20ml溶解后,溶液應澄清無色。如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。硫酸鹽取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液50m
簡述可待因的藥理學
可待因的藥理學： 能直接抑制延腦的咳嗽中樞，止咳作用迅速而強大，其作用強度約為嗎啡的1/4。也有鎮痛作用，約為嗎啡的1/12～1/7，但強于一般解熱鎮痛藥。其鎮痛、呼吸抑制、便秘、耐受性及成癮性等作用均較嗎啡弱。口服吸收快而完全，其生物利用度為40%～70%。一次口服后，約1小時血藥濃度達高峰
簡述可待因的藥理學
能直接抑制延腦的咳嗽中樞，止咳作用迅速而強大，其作用強度約為嗎啡的1/4。也有鎮痛作用，約為嗎啡的1/12～1/7，但強于一般解熱鎮痛藥。其鎮痛、呼吸抑制、便秘、耐受性及成癮性等作用均較嗎啡弱。口服吸收快而完全，其生物利用度為40%～70%。一次口服后，約1小時血藥濃度達高峰，t1/2約為3～4
簡述芬太尼的藥理學
芬太尼為阿片受體激動劑，屬強效麻醉性鎮痛藥，藥理作用與嗎啡類似。動物實驗表明，其鎮痛效力約為嗎啡的 80倍。鎮痛作用產生快，但持續時間較短，靜脈注射后1分鐘起效，4分鐘達高峰，維持作用30分鐘。肌內注射后約7分鐘起效，維持約1?2小時。本品呼吸抑制作用較嗎啡弱，不良反應比嗎啡小。
鹽酸金剛乙胺糖漿的用法用量
本品為口服制劑，用法與用量如下： 1. 成年人和兒童的預防用藥： 成年人：本品推薦給成年人的劑量是100mg（即10ml），每日二次。對于嚴重的肝功能不全、 腎衰竭（Crcl≤10ml/min）患者及中老年家庭護理患者，推薦劑量為每日100mg（即10ml）。目前，還沒有多劑量的數據可以證實對于
鹽酸金剛乙胺片的檢查方法
有關物質照氣相色譜法(通則0521)測定。供試品溶液取本品(薄膜衣片除去包衣),研細,稱取適量(約相當于鹽酸金剛乙胺0.2g),置25m量瓶中,加水適量,充分振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置分液漏斗中,加1mol/L氫氧化鈉溶液1ml,振搖,精密加入正已烷10ml振搖
鹽酸金剛乙胺的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在水或乙醇中溶解。
鹽酸金剛乙胺的含量測定方法
取本品0.15g,精密稱定,加三氯甲烷2ml溶解,加冰醋酸30ml與醋酸汞試液7ml,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.58mg的C12H21N·HCl。
鹽酸金剛乙胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.1g,加氫氧化鈉試液2ml,振搖使成油珠狀,加三氯甲烷2ml提取,取三氯甲烷層1ml,加2%2,4二硝基氯苯三氯甲烷溶液1ml,10分鐘內即顯黃色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.20
鹽酸金剛乙胺顆粒的檢查方法
有關物質照氣相色譜法(通則0521)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混勻,稱取適量(約相當于鹽酸金剛乙胺0.2g),置25ml量瓶中,加水適量,充分振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置分液漏斗中,加1mol/L氫氧化鈉溶液10ml,振搖,精密加入正己烷10ml振搖提
鹽酸金剛乙胺的鑒別方法
(1)取本品0.1g,加氫氧化鈉試液2ml,振搖使成油珠狀,加三氯甲烷2ml提取,取三氯甲烷層1ml,加2%2,4二硝基氯苯三氯甲烷溶液1ml,10分鐘內即顯黃色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
關于鹽酸美金剛片的簡介
鹽酸美金剛片，適應癥為治療中重度至重度阿爾茨海默型癡呆。 1、成份： 本品主要成份為鹽酸美金剛： 化學名稱：1-氨基-3，5-二甲基金剛烷胺鹽酸鹽 分子式：C12H21N·HCl 分子量：215.77 2、性狀：本品為白色至類白色、雙面凸起的橢圓形薄膜衣片，兩面各有一條刻痕。 3、
關于鹽酸美金剛的用途介紹
1、癡呆癥治療藥 美國FDA于2003年10月批準作為唯一的治療重癥阿爾茨海默癥藥，其耐受性好，對重癥阿爾茨海默癥有顯著療效。 2、與石杉堿甲的聯合使用 石杉堿甲是從傳統中藥蛇足石杉中提取的一種藥品，為可逆性競爭性膽堿酯酶抑制劑。美金剛對不同谷氨酸受體亞型或其離子通道有不同的結合能力，減少
簡述鹽酸金剛烷胺顆粒的藥物相互作用
1.服藥期間不宜飲用含酒精飲料，因可增加神經系統不良反應，如眩暈、頭重腳輕、直立性低血壓等。 2.抗膽堿藥、抗抑郁藥、抗運動障礙藥、抗組胺藥、止瀉藥、含阿片類或吩噻嗪等藥物與本品聯合應用時可能增強抗膽堿樣不良反應，如意識障礙、幻覺、惡夢等。因此上述藥物或本品的劑量宜酌減；同時應注意可能出現麻痹
簡述美金剛的毒理作用
在嚙齒類動物和狗中進行的重復劑量的毒性試驗中可觀察到眼部的改變，但未得出一致的結論，對猴子進行的試驗中未觀察到上述結果。在美金剛的臨床試驗中進行的特定眼科檢查未發現任何眼科病變。 標準劑量的美金剛試驗中未觀察到遺傳毒性。在大鼠和小鼠中進行的終生研究未發現任何致癌的證據。在大鼠和家兔中，美金剛即
簡述γ羥基丁酸的藥理學
藥理學在中樞神經系統中，GHB至少有兩個特異性結合位點。γ-羥基丁酸可作用于新發現的γ-羥基丁酸受體產生興奮，也可作用于γ-氨基丁酸受體產生抑制。γ-羥基丁酸可在哺乳動物大腦內自然合成，并發揮神經遞質的作用。γ-羥基丁酸可在γ-氨基丁酸神經元中由γ-氨基丁酸合成，并在神經元興奮時釋放出去。