前沿醫學中心第二批“揭榜掛帥”項目榜單公布，助力生物醫藥發展
在2023年的中國生物技術創新大會上，天府錦城實驗室正式發布了其全球生物醫藥青年人才策源計劃的第二批5個項目榜單。這一行動是為了廣泛邀請海內外的優秀團隊來參與并解決這些挑戰。 天府錦城實驗室是四川省政府批準建設的四個天府實驗室之一，其主要職責是解決國家生命健康領域的“卡脖子”問題。為了實現這一目標，實驗室明確表示，將在未來三年內投入1.5億元來支持五個方向的團隊進行“揭榜掛帥”，助推重大科技成果的落地轉化。成功的揭榜團隊最高可獲得3000萬元的研究經費支持。 實驗室的主要負責人強調：“揭榜掛帥項目的核心是關注臨床和市場需求，以產業化為導向，針對關鍵的‘卡脖子’技術難題進行科研攻關，并確保揭榜項目的成果能夠轉化為實際產品，從而真正為全民健康做出貢獻。” 此外，實驗室還介紹了其第二批“揭榜掛帥”榜單的具體方向，這些方向涵蓋了核酸藥物、合成生物學、核素藥物、抗體藥物以及精準醫學等五個細分領域。這些都是基于實驗室的核心領域方向......閱讀全文
腫瘤精準醫學的“先鋒”——靶向藥物
我國醫學在世界上對腫瘤有著最早的記載 ：稱之為“瘍病”。認為病因為“邪盛正虛”，所以是以“調節氣血,扶正祛邪”為主導的治療方法。以前西方醫學的發展將腫瘤形成的原因歸為“體液失衡”，所以是以“調節體液，糾正失衡”為主導的治療方法。隨著醫學研究從宏觀的大體研究轉向微觀的鏡下研究，抗癌理念有了實質的轉
美國利用金屬簡化抗體藥物合成
美國萊斯大學科學家開發出一種“通用盒”以簡化癌癥藥物設計，這種方法能夠對將藥物運送到靶細胞的天然抗體進行修飾，其關鍵在于添加金屬元素。 研究人員發現稀有過渡金屬銠可以作為設計和制備抗體藥物共軛物的有效元素，而抗體藥物共軛物已成為靶向給藥的標準工具，用于化學治療劑等多個方面。他們開發出一種類似酶
新癌癥藥物靶點加速精準醫學發展
研究人員利用CRISPR技術搗毀了30種癌癥類型的300多種癌癥模型的每個基因，并發現了數千種對癌癥生存至關重要的關鍵基因。 這是此類型研究中規模最大的一個，研究成員來自威康桑格研究所和Open Targets，他們隨后開發了一個新系統，對600個藥物目標進行優先級排序，以展示最有希望發展為治
藥物的合成
藥物合成是通過化學合成的方法，將原料化合物逐步轉化為目標藥物分子的過程。這是藥物研發和制造的核心步驟之一。藥物合成的目標是以高產率和高純度生產所需的藥物分子，并確保該過程是經濟有效的。 藥物合成通常遵循以下一般步驟： 設計合成路線：藥物研究人員首先要設計合成路線，這是一個詳細的計劃，描述了從
創新通恒首創國內大型核酸藥物合成系統
創新通恒Kilotide500 DNA合成儀是國內首創的大型核酸藥物合成系統，它的誕生彌補國內核酸藥物生產設備的空白。 2010年，北京創新通恒科技有限公司和國內某著名研究所共同承接國家“十一五”“重大新藥創制”中的《核酸藥物規模化制備與靶向修飾關鍵技術研究》的重大新藥項目，并根據國家重大新
《Nature－Communications》合成生物學突破細菌藥物生產限制
細胞內核糖體數量有限，插入的合成電路勢必會與宿主細胞爭奪有限資源。如果核糖體數量不足，要么電路失靈，要么細胞死亡，大多數情況是兩者都有可能發生。 研究人員開發出一套細胞基本資源動態分配系統，可同時滿足合成電路生產和宿主細胞正常生存需要。往細胞中添加合成電路，它們就能變成抗生素等藥物生產的微型工
將核酸藥物精準送達患處？鐵蛋白“快遞員”安排
和以往的納米載體比起來，新型鐵蛋白載體顯然獨具特色，具備當好核酸藥物“快遞員”的潛質——包括具有獨特的籠狀空間結構，能夠簡單高效地實現藥物裝載，具有天然的腫瘤靶向性、可功能修飾性和優異的體內安全性。 ◎實習記者 駱香茹 如何讓藥物精準定位、“指哪打哪”，這不但是病患關心的問題，更是科研人員研
我國首個反義核酸藥物獲準進入臨床研究
本報訊 國家食品藥品監督管理總局近日批準了我國首個反義核酸藥物“注射用CT102”進入臨床試驗研究。該藥由軍事科學院軍事醫學研究院與杭州天龍藥業有限公司合作研發，其適應癥為肝癌。反義核酸藥物為一類基因精準靶向治療藥物，具有抑制效率高、特異性好等特點。CT102是以IGF1R基因為靶的反義核酸藥物
我國首個反義核酸藥物獲準進入臨床研究
國家食品藥品監督管理總局近日批準了我國首個反義核酸藥物“注射用CT102”進入臨床試驗研究。我國是肝癌高發國家，而肝癌的治療手段非常有限，注射用CT102有望為肝癌患者提供一種全新的基因靶向治療手段。 據了解，軍事醫學研究院王升啟研究員主持了“注射用CT102”的研發，其帶領的團隊自1990
我國首個反義核酸藥物獲準進入臨床研究
??? 國家食品藥品監督管理總局近日批準了我國首個反義核酸藥物“注射用CT102”進入臨床試驗研究。我國是肝癌高發國家，而肝癌的治療手段非常有限，注射用CT102有望為肝癌患者提供一種全新的基因靶向治療手段。??? 據了解，軍事醫學研究院王升啟研究員主持了“注射用CT102”的研發，其帶領的團隊
核醫學的藥物活性
常用放射性試劑在體內的轉移，轉變情況作為某種生理、生化功能的指標，觀察藥物對該指標的影響，以評價藥物的藥理活性。例如，可用放射性磷在患佝僂病大鼠骨骼中的沉積量，測定維生素D的強度；Rb被心肌攝取的程度反映冠狀動脈血流量，并初步篩選可能用于治療冠心病的藥物等。 藥物分析 競爭放射分析是定量監測
如何讓藥物“殺敵”更精準？
“藥到病除”，這是臨床上我們對良藥的最好評價。如果把“病灶”——靶組織、靶細胞比喻為“敵軍”，那么藥物分子就好比是“殺敵勇士”，只有讓藥物精準到達“病灶”，才能集中兵力殺敵。為實現這個目標，臨床上依托藥物遞送系統，給藥物配上“戰車”。脂質體，就是“戰車”的一種。 中科院上海藥物所甘勇研究團隊
藥物“納米車”精準摧毀癌細胞
在殺死癌細胞的同時，也會將正常細胞一起殺死，這是傳統化療的一大弊端。能不能讓化療藥物在進入癌細胞之后，再釋放毒性，進行“定向爆破”？日前，中科院上海硅酸鹽研究所施劍林研究員帶領的團隊初步實現了這一構想。 有統計顯示，70%以上接受化療的癌癥患者最后死于藥物的毒性或癌細胞對藥物的耐藥性。是否可以
精準檢測：分析型超速離心技術表征抗體藥物——AUC技術
分析型超速離心技術（Analytical Ultracentrifugation，AUC）是表征生物大分子特性、研究生物分子理化性質的主要技術手段之一，用于分析樣品異質性、聚集體的形成以及分子間相互作用等。瑞典科學家Theoder Svedberg在1925年發明這一技術，并于第二年
上海藥物所發展定點抗體藥物偶聯物及抗體糖工程方案
7月27日，中國科學院上海藥物研究所黃蔚課題組在《自然》（Nature）子刊Nature Protocols發表了題為Chemoenzymatic synthesis of glycoengineered IgG antibodies and glycosite-specific antibod
免疫重磅：新型抗體偶聯藥物或成首例SCLC靶向藥物
2016年6月3-7日，一年一度的美國臨床腫瘤學會（American Society of Clinical Oncology，ASCO）年會于芝加哥舉辦。6月5日上午肺癌-局部區域非小細胞肺癌/小細胞肺癌/其它胸部腫瘤口頭報告專場上，來自紀念 Sloan Kettering 癌癥中心的 Cha
抗體藥物研發中不可忽視的臨床前研究
神農嘗百草為治病救人，藥物研發為尋找安全、有效、優質、穩定的新藥為人類健康服務。發展幾千年，“病”和“藥”一直在不停的進行競賽。 臨床前研究挑戰巨大 各大新藥研發機構面臨的問題，包括新藥的臨床療效、時間成本的風險和收益問題。在現代藥物研發中，從臨床前研究到臨床研究，再到最后的CFDA/FDA
關于核酸類藥物的簡介
又稱核苷酸類藥物。由某些動物、微生物的細胞內提取出的核酸(包括核苷酸和脫氧核苷酸)，或者用人工合成法制備的具有核酸結構，包括核苷酸和脫氧核苷酸結構同時又具有一定藥理作用的物質，稱為核酸藥物或核酸類生化藥物、廣義的核酸藥物可包括核苷酸藥物、核酸藥物及含有不同堿基化合物的藥物。核酸藥物具有多種藥理作
抗體偶聯藥物（ADC）淺析（二）
目前，ADC藥物采用人源化單抗，對可結晶片段（Fc）進行修飾，以降低ADCC和CDC等。首先抗體分子作為生物大分子，存在一般生物大分子的毒性風險，如免疫原性和免疫毒性，以及單抗可能的ADCC作用、CDC作用、腎基底膜免疫復合物沉積等。其次，在ADC藥物中，抗體分子最重要的作用是靶向作用，即將小分子化
抗體偶聯藥物（ADC）淺析（一）
抗體偶聯藥物( antibody-drug conjugate，ADC) 是將單克隆抗體藥物的高特異性和小分子細胞毒藥物的高活性相結合，用以提高腫瘤藥物的靶向性、減少毒副作用。和傳統的完全或部分人源化抗體或抗體片段相比，ADC因為能在腫瘤組織內釋放高活性的細胞毒素從而理論上療效更高。和融合蛋白相
人用抗體偶聯藥物制品
隨著生物制藥行業的不斷發展及抗體類藥物的持續創新，國內已經批準上市的ADC藥物越來越多，新版藥典更新人用抗體偶聯藥總論。ADC藥物在主要利用公用靶點、偶聯方式、偶連比、偶連的藥物分子及Payload上都有更新。靶點，抗體，毒性分子，連接子的選擇與表征成為藥物是否成功的關鍵，檢測與表征技術的不斷完
治療性抗體藥物的思考
前段時間，有小伙伴在公眾號留言說能不能寫點生物藥的文章，不要老是小分子藥嘛。難道你們團隊里只有化學，沒有生物？我們團隊的生物大咖劉博坐不住了，閃開，我來做個分享，絕對干貨！后面還要加鹵蛋！（不對，是彩蛋！） 話不多說，直接開始： 1897年Paul Ehrlich 提出的“魔術子彈”( ma
“尋癌”抗體導航光敏藥物
給一種光敏抗癌藥物連接上一種抗體片段能夠增加在增加藥物威力的同事減少藥物的副作用。 光動力療法（photodynamic therapy）依靠能夠滲入到腫瘤中并在光照時摧毀腫瘤的光敏藥物。但這種療法存在的一個重要問題是，現有的藥物也能滲入到健康組織中。因此，在治療過程中，如果患者走到太陽下，會損傷
【干貨】抗體偶聯藥物（ADC）淺析
抗體偶聯藥物( antibody-drug conjugate，ADC) 是將單克隆抗體藥物的高特異性和小分子細胞毒藥物的高活性相結合，用以提高腫瘤藥物的靶向性、減少毒副作用。和傳統的完全或部分人源化抗體或抗體片段相比，ADC因為能在腫瘤組織內釋放高活性的細胞毒素從而理論上療效更高。和融合蛋白相
中國抗體藥物的研發歷史
全世界范圍內不斷有抗體藥物陸續進入臨床研究并且上市銷售，成為生物技術類藥物中最重要的一大類產品，單抗藥物也是整個制藥行業中發展最快的領域之一，美國制藥協會發布的數據顯示在2007年全美國處于研發階段的生物技術類藥品有633種，其中抗體藥物占1/3。到目前為止，美國FDA已經批準了20多個抗體藥物
聚焦“藥物危機”：中國兒童藥物臨床試驗缺乏
監測表明，中國兒童藥物不良反應率是成人的2倍，新生兒更是達到4倍，中國每年死于不良用藥者的1/3都是兒童 中國兒童約占總人口數的20%，但屬于他們的藥物只占總藥品數的2%。 在“無藥可用”的現實下，特別是Ⅱ型糖尿病、抑郁癥等疾病在兒童中的發病率日趨走高的背景下，兒童不得不將針對成人的藥物，縮
NBE融資2000萬美元開發抗體藥物偶聯劑藥物
2016年11月7日訊 /生物谷BIOON/ --最近，瑞士醫藥公司NBE Therapeutics宣布公司已經完成了一項總額達2000萬美元的B輪融資，該筆資金將用于支持其抗體藥物偶聯劑（ADC）相關項目的臨床I/II期研究。此次投資者中包括著名投資公司PPF Group以及醫藥巨頭勃林格殷格
上海藥物所構建免疫檢查點抗體藥物遞送系統
免疫檢查點抗體藥物能夠激活部分腫瘤患者的免疫效應，顯著延長腫瘤患者生存期。但是免疫檢查點療法卻對大多數腫瘤患者響應率較低（總體響應率低于30%），其中一個重要原因就是腫瘤組織內細胞毒性T淋巴細胞浸潤程度低導致免疫耐受。同時，免疫檢查點抗體藥物正常組織表達的受體也有識別作用，易造成非腫瘤靶向分布（
專家成功開發高穩定性人工合成抗體藥物平臺
中新網上海12月7日電 (孫國根 陳靜)記者7日獲悉，中國專家成功開發出新一代高穩定性人工合成抗體藥物平臺，并針對眼科常見病角膜新生血管病和脈絡膜新生血管病成功改造出有效抗體藥物。 復旦大學基礎醫學院醫學分子病毒學教育部/衛健委重點實驗室、上海市重大傳染病和生物安全研究院應天雷教授團隊、復旦大
黑磷納米藥物可多模式精準治療癌癥
5日，記者從清華大學深圳研究生院獲悉，中美聯合課題組在黑磷生物醫學新應用上取得新突破，發現黑磷納米薄片可實現腫瘤的光熱治療、化療和生物響應的三重協同治療，多模式精準治療癌癥，相關科研成果近日在國際頂尖刊物《先進材料》作為封面文章發表。 該課題由清華大學副教授梅林、深圳大學教授張晗以及哈佛大學