《泛血管疾病代謝異常管理中國專家共識》發布
3月29日，《泛血管疾病代謝異常管理中國專家共識》（以下簡稱共識）發布會舉行。據悉，該共識是我國首部全面覆蓋泛血管疾病代謝異常管理各個環節的權威指導文件，旨在為泛血管疾病相關多學科醫生提供系統化的臨床實踐指導意見，規范泛血管疾病患者的代謝管理、改善患者預后。發布會現場（主辦方供圖） 復旦大學附屬中山醫院徐匯醫院楊靖教授介紹，共識梳理了代謝異常的概念，強調代謝疾病并非“數字”疾病，應重視預防和延緩心腦腎靶器官損傷；二級預防措施按照有無循證的心血管獲益及安全性進行區分和推薦；增加多學科協作推薦，對多因素共存的情況，提倡綜合管理、多靶點干預的藥物或措施。共識內容涵蓋泛血管疾病患者代謝危險因素和代謝管理，總結了生活方式干預、血糖、血脂、血壓、體重以及高尿酸血癥、高同型半胱氨酸血癥等代謝異常的管理策略，同時也對高齡、肝臟疾病和慢性腎臟病等特殊人群提出了管理建議。 共識特別推薦了在泛血管疾病患者中優先使用具有心血管獲益證據的藥物，如......閱讀全文
《泛血管疾病代謝異常管理中國專家共識》發布
3月29日，《泛血管疾病代謝異常管理中國專家共識》（以下簡稱共識）發布會舉行。據悉，該共識是我國首部全面覆蓋泛血管疾病代謝異常管理各個環節的權威指導文件，旨在為泛血管疾病相關多學科醫生提供系統化的臨床實踐指導意見，規范泛血管疾病患者的代謝管理、改善患者預后。復旦大學附屬中山醫院徐匯醫院楊靖教授介紹，
《泛血管疾病代謝異常管理中國專家共識》發布
3月29日，《泛血管疾病代謝異常管理中國專家共識》（以下簡稱共識）發布會舉行。據悉，該共識是我國首部全面覆蓋泛血管疾病代謝異常管理各個環節的權威指導文件，旨在為泛血管疾病相關多學科醫生提供系統化的臨床實踐指導意見，規范泛血管疾病患者的代謝管理、改善患者預后。發布會現場（主辦方供圖） 復旦大學附
核苷酸代謝異常所致疾病介紹
① 核苷酸代謝的異常。GMP及IMP的回收合成需次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶（HGPRT）參與。此酶遺傳性缺乏則2～3歲時就可出現智力發育障礙、共濟失調，敵對性及侵占性及自毀容貌的表現（萊施－尼漢二氏綜合征）。患兒嘌呤核苷酸的從頭合成仍可正常進行，但回收合成的障礙就可造成嚴重后果。嘌呤核苷酸分解代
膽汁酸代謝異常與疾病的關系
肝在膽汁酸代謝中占重要地位，肝細胞與膽汁酸的生物合成、分泌、攝取、加工轉化都有密切關系。因此，當肝細胞損傷或膽道阻塞時都會引起膽汁酸代謝的障礙。在肝膽疾病時首先表現出的是病人血清膽汁酸濃度的增高。在肝實質細胞病變時，膽汁酸的合成功能受損，還會引起初級膽汁酸比值（CA/CDCA）變小甚至出現倒置。
膽汁酸代謝異常與疾病的關系
膽汁酸代謝異常與疾病的關系是臨床醫學檢驗技士/技師/主管技師考試復習需要了解的生化檢驗知識，醫學|教育網搜集整理了相關內容與考生分享，希望給予大家幫助！肝在膽汁酸代謝中占重要地位，肝細胞與膽汁酸的生物合成、分泌、攝取、加工轉化都有密切關系。因此，當肝細胞損傷或膽道阻塞時都會引起膽汁酸代謝的障礙。在肝
中國專家團隊提出診治“泛血管疾病”新思路
泛血管疾病是一組血管系統疾病，以動脈粥樣硬化為共同病理特征，危害心、腦、腎、四肢等重要器官。廣泛的泛血管疾病還包括小、微血管、靜脈以及腫瘤、糖尿病和免疫。 中國科學技術大學研究團隊近日在《Pharmacological Reviews》雜志發表題為：Endothelial Dysfunctio
泛血管疾病智能評估示范中心建設基地頒證儀式舉行
近日，由復旦大學附屬中山醫院牽頭發起的科技部“十四五”重大專項——“泛血管動脈粥樣硬化的無創評估、危險分層與精準治療策略研究及推廣”子課題泛血管疾病智能評估示范中心建設的頒證儀式舉行。據了解，該重大專項子課題五——泛血管疾病智能管理示范中心建設旨在開發ASCVD數字化健康系統，建設動脈粥樣硬化智能評
血管壁異常導致出血性疾病
血管壁異常導致的出血性疾病我們介紹過敏性紫癜、遺傳性出血性毛細血管擴張癥及其他血管性紫癜。 1.過敏性紫癜，也稱許蘭-亨諾綜合征。好發于兒童和青年人。20歲以前的發病率占80%以上，本癥是一種變態反應性出血性疾病，主要是由于機體對某些致敏物質（過敏原）發生變態反應而引起全身性毛細血管壁的通透性和（
血管壁異常導致的出血性疾病
血管壁異常導致的出血性疾病我們介紹過敏性紫癜、遺傳性出血性毛細血管擴張癥及其他血管性紫癜。 1.過敏性紫癜，也稱許蘭-亨諾綜合征。好發于兒童和青年人。20歲以前的發病率占80%以上，本癥是一種變態反應性出血性疾病，主要是由于機體對某些致敏物質（過敏原）發生變態反應而引起全身性毛細血管壁的通透性和
嘌呤代謝異常病因
本病的基本生化異常是次黃嘌呤鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶（hypoxanthineguanine phosphoribosyltransferase，HGPRT或HPRT）的缺陷。正常時HPRT存在于人體各種組織中，在腦的基底節內活性較高。本酶的功能是使磷酸核糖基轉移到次黃嘌呤和鳥嘌呤，分別形成次黃嘌呤苷酸
鈣、磷代謝異常
鈣、磷代謝異常： （一）高鈣血癥 按病因學分類（表6-3）引起高鈣血癥（hypercalcemia）的原因包括溶骨作用增強、小腸鈣吸收增加以及腎對鈣的重吸收增加等。高鈣血癥是由于過多的鈣進入細胞外液，超過了細胞外液鈣濃度調節系統的調節能力或鈣濃度調節系統的異常所致。較多見的是惡性腫瘤，其次是原發
嘌呤代謝異常表現
嘌呤代謝異常：尿酸過多引起痛風癥，患者血中尿酸含量升高，尿酸鹽晶體可沉積于關節、軟組織、軟骨及腎等處，導致關節炎、尿路結石及腎疾病。臨床上常用別嘌呤醇治療痛風癥。
鈣、磷代謝異常
鈣、磷代謝異常：（一）高鈣血癥按病因學分類（表6-3）引起高鈣血癥（hypercalcemia）的原因包括溶骨作用增強、小腸鈣吸收增加以及腎對鈣的重吸收增加等。高鈣血癥是由于過多的鈣進入細胞外液，超過了細胞外液鈣濃度調節系統的調節能力或鈣濃度調節系統的異常所致。較多見的是惡性腫瘤，其次是原發性甲狀旁
血管壁異常造成出血性疾病有哪些？
①遺傳性血管性疾病：如遺傳性毛細血管擴張癥、有出血傾向的遺傳性結締組織病，包括馬方綜合征、艾唐綜合征等。②獲得性血管壁結構、功能異常：本病統稱為血管性紫癜，是一組較為復雜的皮膚、黏膜出血性疾病，包括過敏性紫癜、單純性紫癜、藥物性過敏性紫癜、感染性紫癜等。
西羅莫司在血管異常類疾病中顯奇效
藥物的發現以及研究總是和人類與自身各種疾病作斗爭的歷程相伴相隨。其中，有些藥物在歷史的長河中被逐漸取代，有的藥物則隨著人們的認知，不斷帶給人們新的驚喜。比如近年來不斷被“解鎖”新技能的阿司匹林，比如心血管疾病用藥心得安（普萘洛爾）在嬰幼兒血管瘤治療領域已成為絕對主力。 今天要介紹的藥物--西羅
糖代謝異常與心血管病變風險研究進展
? 包括冠心病（CHD）和腦血管疾病在內的心血管疾病（CVD）目前是全球范圍內的首要死亡原因，占總死亡的21.9％，估計到2030年會增加至26.3％。CHD發生的危險因素包括吸煙、血脂異常、肥胖、糖尿病和高血壓等。在這些危險因素中，糖尿病（主要是2型糖尿病，T2DM）與CHD之間的關系尤為引人
PLOS－Genetics：血脂代謝物早期識別心血管疾病
心血管疾病指的是威脅人類健康的最常見疾病，其發病率在中國居于首位。近日，一項科學研究發現一種新的循環代謝物可能有助心血管疾病的早期診斷。 一隊來自烏普薩拉大學，卡羅林斯卡研究所和科羅拉多州立大學的科學家已經確定了冠狀動脈心臟疾病事件有關的新脂質衍生分子。 相關研究已經發表在雜志PLOS Ge
血管壁異常造成的出血性疾病有什么？
①遺傳性血管性疾病：如遺傳性毛細血管擴張癥、有出血傾向的遺傳性結締組織病，包括馬方綜合征、艾唐綜合征等。②獲得性血管壁結構、功能異常：本病統稱為血管性紫癜，是一組較為復雜的皮膚、黏膜出血性疾病，包括過敏性紫癜、單純性紫癜、藥物性過敏性紫癜、感染性紫癜等。
控制血脂異常等高危因素－可有效預防心血管疾病
心血管疾病是嚴重威脅我國居民健康的一大類疾病，已成為影響國家經濟社會發展的重大健康問題。根據《中國心血管病報告2014》數據顯示，我國心血管病患病率處于持續上升階段。目前，估計全國有心血管病患者2.9億，每5個成人中有1人患心血管病。心血管病已成為我國第一位死因，占比超過40%。中國心血管病死亡
鎂代謝異常生化檢驗
鎂代謝異常：鎂代謝異常包括低鎂血癥（包括鎂缺乏）和高鎂血癥兩方面。低鎂血癥時處于鎂缺乏狀態。其原因可能是鎂攝取不足，吸收不良，由腎臟喪失，鎂向細胞內移動，經消化道等途徑喪失等。高鎂血癥的原因可能是外因或內因性鎂負荷的增加或腎對鎂排泄的障礙，較為多見的則是腎功能不全時投予鎂制劑。（一）低鎂血癥與鎂缺乏
嘌呤代謝異常診斷說明
血清尿酸增高，常為357～595μmol/L（6～10mg/dl）。尿中排出的尿酸過多，大于25mg/kg/24小時。尿酸/肌酐的比值增高，正常時小于1，病兒可達2～4比1。確診要靠酶活性測定，患兒紅細胞或皮膚成纖維細胞中HPRT活性減低或消失。腺嘌呤磷酸核糖轉移酶的活性為正常或增高。雜合子的檢出和
血脂代謝異常的概述
血脂是血液中脂質的總稱，總脂量約為600mg/dl。血脂的成分較復雜，主要有總膽固醇（TC，其中2/3為膽固醇脂，1/3為游離膽固醇）、甘油三脂（TG）、磷脂（PL）、游離脂肪酸（FFA）、脂溶性維生素、固醇類激素等。它們是脂溶性的，在血液中必須與蛋白質結合成水溶性的物質才能存在和運轉，其中除了
嘌呤代謝異常治療說明
治療尿酸過高可用別嘌呤醇（allopurinol），使血清尿酸維持在179μmol/L（3mg/dl）以下，可預防腎結石，改進腎功能。開始劑量為2.5mg/kg/d，再根據尿酸水平調整劑量，年長患兒可用到每日200～400mg。對患兒應加強護理，保證營養，防止自殘，進行必要的約束。別嘌呤醇未能改善運
鎂代謝異常生化檢驗
鎂代謝異常： 鎂代謝異常包括低鎂血癥（包括鎂缺乏）和高鎂血癥兩方面。低鎂血癥時處于鎂缺乏狀態。其原因可能是鎂攝取不足，吸收不良，由腎臟喪失，鎂向細胞內移動，經消化道等途徑喪失等。高鎂血癥的原因可能是外因或內因性鎂負荷的增加或腎對鎂排泄的障礙，較為多見的則是腎功能不全時投予鎂制劑。 （一）低鎂血癥與
嘌呤代謝異常診斷說明
血清尿酸增高，常為357～595μmol/L（6～10mg/dl）。尿中排出的尿酸過多，大于25mg/kg/24小時。尿酸/肌酐的比值增高，正常時小于1，病兒可達2～4比1。確診要靠酶活性測定，患兒紅細胞或皮膚成纖維細胞中HPRT活性減低或消失。腺嘌呤磷酸核糖轉移酶的活性為正常或增高。雜合子的檢出和
鎂代謝異常生化檢驗
鎂代謝異常：鎂代謝異常包括低鎂血癥（包括鎂缺乏）和高鎂血癥兩方面。低鎂血癥時處于鎂缺乏狀態。其原因可能是鎂攝取不足，吸收不良，由腎臟喪失，鎂向細胞內移動，經消化道等途徑喪失等。高鎂血癥的原因可能是外因或內因性鎂負荷的增加或腎對鎂排泄的障礙，較為多見的則是腎功能不全時投予鎂制劑。（一）低鎂血癥與鎂缺乏
嘌呤代謝異常治療說明
治療尿酸過高可用別嘌呤醇（allopurinol），使血清尿酸維持在179μmol/L（3mg/dl）以下，可預防腎結石，改進腎功能。開始劑量為2.5mg/kg/d，再根據尿酸水平調整劑量，年長患兒可用到每日200～400mg。對患兒應加強護理，保證營養，防止自殘，進行必要的約束。別嘌呤醇未能改善運
嘌呤代謝異常的病因
本病的基本生化異常是次黃嘌呤鳥嘌呤磷酸核糖轉移酶（hypoxanthineguanine phosphoribosyltransferase，HGPRT或HPRT）的缺陷。正常時HPRT存在于人體各種組織中，在腦的基底節內活性較高。本酶的功能是使磷酸核糖基轉移到次黃嘌呤和鳥嘌呤，分別形成次黃嘌呤苷酸
中美將共建心血管和代謝類疾病生物樣本庫
中國國家心血管病中心/阜外心血管病醫院與美國默沙東集團旗下的默克實驗室8月1日在北京簽署合作協議，雙方將發揮各自優勢，進一步加強和拓展在大樣本流行病學和臨床試驗、心血管病基礎研究和轉化醫學研究、專業人員培訓和基礎設施建設等方面的交流與合作。同時，雙方還將共建中國首個心血管和代謝類疾病生物樣本庫。
如何診斷脂質代謝異常？
脂質代謝異常可以引起酮血癥、酮尿癥、脂肪肝、高脂血癥、動脈粥樣硬化等疾病，根據各種疾病的臨床表現、生化檢查及其他輔助檢查基本可明確脂質代謝異常的情況。