關于短桿菌肽S的發展歷史介紹
短桿菌肽S最早是由俄國微生物學家Georgyi Frantsevitch Gause和他的妻子Maria Brazhnikova于1942年發現的。在被發現后的最初幾年里，一直到1946年，它在蘇聯的軍隊醫院中被用來治療前線受傷的士兵。Gause也因此獲得了蘇聯國家獎（Госуда?рственная пре?мия СССР）。該藥于1944年被蘇聯衛生部通過國際紅十字會贈與英國，以求能通過合作研究獲得其化學結構。英國化學家Richard Synge通過紙色譜證明了這個化合物是個具有環肽結構的抗生素。他后來因為出色的色譜學研究獲得了諾貝爾化學獎。而該化合物的最終晶體結構是由多蘿西·克勞福特·霍奇金（Dorothy Hodgkin）和Gerchardt Schmidt測試并發表。正因為短桿菌肽S的發現和對抗生素研究的重大貢獻，Gause即使在李森科主義盛行的年代也沒有受到太大的影響，而和他同時期的蘇聯科學家有很多都被處決。事......閱讀全文
關于短桿菌肽S的發展歷史介紹
短桿菌肽S最早是由俄國微生物學家Georgyi Frantsevitch Gause和他的妻子Maria Brazhnikova于1942年發現的。在被發現后的最初幾年里，一直到1946年，它在蘇聯的軍隊醫院中被用來治療前線受傷的士兵。Gause也因此獲得了蘇聯國家獎（Госуда?рствен
關于短桿菌肽S的基本信息介紹
又名短桿菌肽C；蘇聯短桿菌肽。系短芽孢桿菌Bacillus brevis var. Gause-Brazhnikova 產生的環狀肽類抗生素。鹽酸鹽為無色針狀結晶。熔點281℃（分解），旋光度-292°；旋光度-295°(c=1.5，70%乙醇)。已完全合成。 分子式：C60H92N12O10
短桿菌肽的理化性質的介紹
短桿菌肽因其由短芽孢桿菌(Bacillus brevis)的培養物中提取，又都是多肽類物質而得名。通常是由短芽孢桿菌中提取的一類物質的總稱（如短桿菌肽A，短桿菌肽B，短桿菌肽C，短桿菌肽D，短桿菌肽S等），有時也特指其中之一種，如短桿菌肽A或別的如短桿菌肽S等。 產品呈白色和淡黃色結晶性粉末。
關于桿菌肽及短桿菌肽的介紹
分別由苔蘚樣桿菌及短芽孢桿菌分離得到，均是由肽鏈連結的氨基酸組成。兩種抗生素對大部分革蘭氏陽性細菌有高度抗菌活性。金黃色葡萄球菌、β溶血性鏈球菌對其很敏感，對 B組鏈球菌常耐藥。桿菌肽對致病性奈瑟爾氏球菌敏感，短桿菌肽則稍弱。對革蘭氏陰性桿菌則完全無效。 桿菌肽的作用機理主要是抑制細菌細胞壁的
關于短桿菌肽的應用領域的介紹
以短桿菌肽A為例。因為它屬脂溶性物質，兩個短桿菌肽分子呈二聚體以左手螺旋空間構型，構成了橫貫雙脂層細胞膜的通道，以結合并運載特定的陽離子從膜的一側進入通道再擴散到膜的另一側，所以有離子抗生素之稱，從而使細胞新陳代謝活動不能正常進行而受到抑制甚至死亡。它們對革蘭氏陽性菌作用明顯。對炭疽桿菌(Bac
使用超高效合相色譜分析短桿菌肽
使用超高效合相色譜( UPC2?)分析短桿菌肽 Sean M. McCarthy, Andrew J. Aubin, 和 Michael D. Jones 沃特世公司(美國馬薩諸塞州米爾福德)應用效益 ■ 快速分離短桿菌肽 ■ 載量線性響應 ■ 準確、高精度分析短桿菌肽的方法 ■ 有可能用于其它疏水
使用超高效合相色譜分析短桿菌肽
使用超高效合相色譜( UPC2 )分析短桿菌肽 Sean M. McCarthy, Andrew J. Aubin, 和 Michael D. Jones 沃特世公司(美國馬薩諸塞州米爾福德) 應用效益 ■ 快速分離短桿菌肽 ■ 載量線性響應 ■ 準確、高精度
SS瓊脂配置實驗
實驗方法原理 1. 中性紅為指示劑，在酸性時呈紅色，在堿性時呈淡黃色，一般腸道致病菌不分解乳糖，但分解蛋白胨，產生堿性物質，故菌落呈淡黃色。大腸桿菌發酵乳糖，產酸使指示劑變紅，故菌落呈紅色，中性紅可被光線破壞，應將培養基保存于暗處。2. 枸櫞酸鈉和煌綠能抑制大腸桿菌的生長，枸櫞酸鈉不抑制腸道致病菌。
使用超高效合相色譜(UPC2)分析短桿菌肽（二）
為了分離短桿菌肽物質，對酸性改性劑的影響進行了研究，結果表明：使用三氟乙酸(TFA)可得到稍好的峰形，提高了短桿菌肽A和短桿菌肽C之間的分離度，結果如圖2所示。已知TFA會抑制質譜電離，但每種物質的信號都足以定量檢測治療制劑，后續將對此進行討論。對于要求更高靈敏度的應用，可能需要降低TFA濃度或使用
使用超高效合相色譜(UPC2)分析短桿菌肽（一）
關鍵詞超高效合相色譜、UPC2、疏水性肽、短桿菌肽?簡介用反相液相色譜(RPLC)分析疏水性肽和蛋白質難度很大，因為溶液中經常需要使用洗滌劑保持疏水性物質的穩定性，而這些洗滌劑容易發生聚集和/或沉淀，嚴重影響它們的回收，這些因素以及其它原因使得難以用RPLC分離疏水性肽和蛋白質。?在本應用紀要中，我
SS瓊脂配置實驗——傾注平板
S-S瓊脂（沙門，志賀菌屬瓊脂）為選擇性培養基，對大腸桿菌的抑制作用很強，對腸道病原菌無抑制作用，因此，可以增加標本的接種量，提高對腸道病原菌的陽性分離率。實驗方法原理1.? 中性紅為指示劑，在酸性時呈紅色，在堿性時呈淡黃色，一般腸道致病菌不分解乳糖，但分解蛋白胨，產生堿性物質，故菌落呈淡黃色。大腸
Hemoglobins－Chaperone
The function of hemoglobin in oxygen transport by red blood cells requires precise assembly of a tetramer of two beta-subunits and two alpha-units. If
犬蛋白S(PS)酶聯免疫分析
犬蛋白S(P-S)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定犬血清，血漿及相關液體樣本中蛋白S(P-S)的含量。實驗原理：???本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中犬蛋白S(P-S)水平。用純化的犬蛋白S(P-S)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中
RNA電泳條帶中的－28s－18s－5s分別代表什么
RNA電泳條帶中的 28s 18s 5s分別代表RNA電泳中核糖體RNA的大小。Northern blot中最為常用的電泳膠是含有甲醛的瓊脂糖凝膠，甲醛可以減少RNA的二級結構，電泳完成后的膠可經過EB染色后在紫外下檢測RNA的質量。對小分子的RNA 或者microRNA一般采用聚丙烯酰胺變性膠電泳
大鼠S100蛋白(S100)ELISA檢測法
大鼠S100蛋白(S100)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?S100?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?S100與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠S100，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的
Autoradiography－(35S)
Remove Kodak NTB2 nuclear emulsion from fridge and place at 42oC for around 30-60 mins (until melted).Make up the developer and the fixer and place in
Gamma－Irradiation－of－PMEFs
Thawing Cells-Remove a vial of Passage 2 Primary Mouse Embryo Fibroblasts (PMEF'S), at a concentration of 3 x 106 from liquid nitrogen and thaw qu
S參數的含義
微波系統主要研究信號和能量兩大問題：信號問題主要是研究幅頻和相頻特性；能量問題主要是研究能量如何有效地傳輸。微波系統是分布參數電路，必須采用場分析法，但場分析法過于復雜，因此需要一種簡化的分析方法。微波網絡法被廣泛運用于微波系統的分析，是一種等效電路法，在分析場分布的基礎上，用路的方法將微波元件等效
人S100蛋白(S100)ELISA試劑盒
人S100蛋白(S100)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?S100?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?S100與單抗結合，加入生物素化的抗人S100，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Stre
小鼠S100蛋白(S100)ELISA試劑盒
小鼠S100蛋白(S100)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗小鼠?S100?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?S100與單抗結合，加入生物素化的抗小鼠S100，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的
鳥氨酸的基本信息
鳥氨酸是一種堿性氨基酸，化學式C5H12N2O2。雖在蛋白質中不能找到，但存在于短桿菌酪肽、短桿菌肽S等的抗菌性肽中，另外從深山紫堇根中發現了δ-N-乙酰鳥氨酸。是由精氨酸為堿或精氨酸酶作用分解生成。中文名鳥氨酸外文名ornithine化學式C5H12N2O2分子量132.19CAS登錄號70-26
大鼠S100b蛋白(S100b)ELISA檢測法
大鼠S100b蛋白(S100b)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?S100b?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?S100b與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠S100b，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化
血漿游離蛋白S抗原和總蛋白S抗原測定的原理
總蛋白S（TPS）抗原包括游離蛋白S（FPS）抗原和與補體C4結合的PS（C4bp-PS）。火箭電泳法是在瓊脂板上同時測定TPS和FPS，即在待測血漿中加入一定量的聚乙二醇6000，則 C4bp-PS會沉淀下來，上清部分即為FPS。
Thawing－Cells－(Schreibers－protocol)
Thaw vial quickly in 37癈 water. Caution - vial can explode.Transfer cells to sterile, 15 mL centrifuge tube.Add?50 祃?warm?FBS?(fetal bovine serum, hea
Inhibition－of－Huntingtons－disease－neurodegeneration
Huntington's disease is a neurodegenerative condition caused by a dominant mutation in a gene encoding a protein now called huntingtin. Large poly
S形及波形斑點
S形及波形斑點S形斑點是指含多種成分的樣品層析時，斑點不是順次分布于原點至展開前沿的垂直線上，而是呈s形分布于垂直線兩側。波形斑點是指某些含多種成分的樣品液，順次點于同一起始線上，展開后，這些成分相同的斑點不呈直線狀平行于起始線，而是呈波浪形。原因及方法薄層板厚薄不勻。為避免這種現象的出現應選用厚薄
什么是信噪比（S/N）？
幾何分辨率如何？檢測信號幅度（S）與噪聲信號（干擾信號）幅度（N）的比值稱為信噪比。?一般要求渦流儀器的信噪比大于或等于3，即S/N≥3：1。?信噪比反映渦流檢測系統的靈敏度，是渦流儀性能好壞的重要指標之一。?信噪比太小，靈敏度低，不易識另與判定傷信號，導致漏檢。?分辨力（或分辨率）指的是渦流系統能
Pagets－病病例報告
1 病例報告 例 1，患者， 71 歲，因外陰瘙癢3 月，于2015 年7 月20 日入 院。患者 3 月前自覺外陰瘙癢，伴右側大陰唇上方可見 4～ 5 個高出皮面的白色病變區，直徑約 0. 2 cm， 3 天后瘙癢癥狀消 失，伴脫屑，并形成直徑約 2 cm 紅色病變區，無滲出，就診于外
Retos－Buffers－－Media－Book
08-15 BufferCompoundMWFinal concentration200 mlGlycine75.07?0.1 M1.5 g1 M MgCl2?10 mM2 mlKOHto pH 9H2Oto 200 mlAAcetic Acid 1 MCompoundMWFinal concent
mm/s什么意思
mm/s指振速，mm指振幅，因為不能輸入公式編輯器，簡單地說二者換算關系為：Sf≈0.225vf/f，式中Sf 為振動的位移幅值，vf 為主頻率為f的振動速度的均方根值。一般f值均為10Hz，所以Sf≈0.0225vf 。舉例說如果vf =1.00mm/s，那么換算成振幅則為Sf≈0.0225mm