南昌大學CancerRes揭示癌癥轉移機制
來自南昌大學第二附屬醫院的研究人員證實，泛素樣蛋白FAT10通過阻止β-catenin泛素化及降解促進了肝癌的侵襲轉移。研究結果發表在7月23日的《癌癥研究》（Cancer research）雜志上。 論文的通訊作者是南昌大學第二附屬醫院的邵江華（Jianghua Shao）教授，主要從事肝膽外科臨床及科研工作，研究方向是肝癌的分子生物學及腫瘤基因治療等。 肝細胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）是我國最常見的惡性腫瘤之一，預后較差，病死率逐年增高，是影響我國人民健康的重大疾病。目前手術治療是肝癌治療的首選方法，但5年復發率仍在50%以上。且約90%的患者被診斷為肝癌時已是中晚期，而喪失手術機會。研究表明肝癌的發生發展是一個多因素、多基因作用的復雜過程，包括原癌基因的激活，抑癌基因的失活、突變，以及調控基因的失調可使細胞增殖失控而發生惡性轉化。 泛素/類泛素系統是體內細胞蛋白降解的一個重要......閱讀全文
檢測肝癌細胞基因表達的實驗方法！
檢測肝癌細胞基因表達的實驗方法！ 材料與方法 ⒈材料 人肝癌細胞系HepG2由中國醫科大學科學實驗中心保存。DMEM培養基和胎牛血清購自BioInd公司。細胞轉染試劑Lipofectamine 3000和Trizol購自Invitrogen公司。BDNF AS質粒、BDN
檢測肝癌細胞基因表達的實驗方法
材料與方法⒈材料人肝癌細胞系HepG2由中國醫科大學科學實驗中心保存。DMEM培養基和胎牛血清購自BioInd公司。細胞轉染試劑Lipofectamine 3000和Trizol購自Invitrogen公司。BDNF AS質粒、BDNF AS與BDNF基因完全互補序列缺失突變質粒以及空載體質
CHO細胞表達系統與酵母細胞表達系統比較
?CHO細胞表達系統與畢赤酵母表達系統是當前發展前景看好的兩個表達系統，為了能夠更加直觀地對兩個表達系統有一定的認識，特意在此篇中對兩個表達系統作一定的比較，從而能夠更進一步的對兩個表達系統有更深的了解1．CHO細胞表達系統? ?? ??（1）優點? ?? ? CHO細胞屬于成纖維細胞，既可以貼壁生
真核細胞表達系統的類型與常用真核細胞表達載體
原核表達系統是常被用來研究基因功能的成熟系統，由于原核表達系統具有包涵體蛋白不易純化、蛋白修飾不完整等缺陷，人們也開始利用真核細胞表達系統來研究基因。自上世紀70年代基因工程 技術誕生以來，基因表達技術已滲透到生命科學研究的各個領域。并隨著人類基因組計劃實施的進行，在技術方法上得到了很大發展，時至今
無細胞表達系統——難度蛋白表達的福音
1964年有兩個人開創了體外蛋白表達的先河，這兩個人的名字大家必定不會陌生—馬太和尼倫伯格。因為他們的創新思維讓人類破譯了編碼氨基酸的64種翻譯密碼子。從此，體外蛋白表達開始為科學界所關注，不過彼時這個系統蛋白表達量低、持續時間短、穩定性差，使其未能得到進一步發展。 到80年代中期Sp
無細胞表達系統——難度蛋白表達的福音
1964年有兩個人開創了體外蛋白表達的先河，這兩個人的名字大家必定不會陌生—馬太和尼倫伯格。因為他們的創新思維讓人類破譯了編碼氨基酸的64種翻譯密碼子。從此，體外蛋白表達開始為科學界所關注，不過彼時這個系統蛋白表達量低、持續時間短、穩定性差，使其未能得到進一步發展。到80年代中期Spirin等對其進
怎樣阻止肝癌細胞增殖
你好，根據提供的情況，癌癥治療中的放療和化療主要目的是殺死癌細胞，當癌細胞被全部殺死后，自然就不會無限增殖了。 但現在所謂的放療和化療，在殺死癌細胞的同時，也會殺死機體正常的細胞，從而出現一系列的臨床表現，例如惡心、嘔吐，貧血或者掉頭發等。所以說放療和化療可以阻止癌細胞無限增殖，但其主要作用還是以殺
關于肝細胞肝癌的簡介
原發性肝細胞肝癌遠較ICC常見，絕大多數的肝細胞癌病例有乙肝/丙型肝炎的證據(90%左右) ,以及有肝硬化表現(80%左右) ,多數有AFP升高。CT平掃絕大多數病灶為低密度,邊界較清,病灶內出現鈣化極為少見；增強掃描,特別是螺旋CT雙期掃描具有特征性,在動脈期表現為高密度,而在門脈期則為低密度
嗅鞘細胞的細胞表達介紹
OECs表達膠質纖維酸性蛋白（GFAP），在血管壁形成終足，以及參與形成膠質界膜，此界膜大致勾勒出了嗅神經軸突與嗅球顆粒層嗅小球的交界線，OECs在免疫細胞化學超微結構特征以及與軸突的功能聯系方面與星形膠質細胞存在明顯不同。OECs對神經生長因子受體（P75NGR）Laminin細胞粘附分子L1
真核細胞表達系統1
自上世紀70年代基因工程技術誕生以來，基因表達技術已滲透到生命科學研究的各個領域。并隨著人類基因組計劃實施的進行，在技術方法上得到了很大發展，時至今日已取得令人矚目的成就 。隨著人類基因組計劃的完成，越來越多的基因被發現，其中多數基因功能不明。利用表達系統在哺乳動物細胞內表達目的基因是研究基
真核細胞表達系統3
由于腺病毒易于培養、純化，宿主范圍廣，故采用該類病毒構建的載體被廣泛應用腺病毒載體的構建依賴于腺病毒穿梭質粒和包裝載體之間的同源重組。但是哺乳動物細胞內的這種同源重組效率很低，利用細菌內同源重組法構建重組體效率會大大提高，即將外源基因插入到腺病毒穿梭質粒中，形成轉移質粒，將其線性化后與腺病毒包裝質粒
真核細胞表達系統2
在病毒感染晚期，由于大量外源蛋白的表達引起昆蟲細胞的裂解，胞質內的物質釋放出來，與 目的蛋白混在一起，從而使蛋白的純化工作變得很困難，另外水解酶的釋放會降解重組蛋白。為了克服以上這些困難，科學工作者先后嘗試用絲蛾肌動蛋白基因啟動子或桿狀病毒ie-1基因啟動子表達外源蛋白，但效果都不明顯。Farr
肝癌復發預測：循環腫瘤細胞DNA
根據最近公布的數據顯示，廣島大學的研究人員發現，循環腫瘤細胞DNA是能夠準確預測肝切除術后2年內肝細胞癌復發的一個因子。 “我們發現，循環腫瘤細胞DNA水平能夠準確反映肝細胞癌的腫瘤進程和治療效果，”廣島大學Atsushi Ono博士在新聞發布會上說。“通過進一步的研究，循環腫瘤細胞DNA的基
《細胞研究》：首次發現肝癌“護城河”！
肝癌，對于中國人來說是一個沉重的負擔。 據世衛組織去年發布的全球癌癥統計報告（GLOBOCAN），中國每年新發肝癌超過41萬例，因肝癌死亡超過39萬例，分別占全球的45%和47%[1]。更觸目驚心的是，我國肝癌患者的5年生存率只有12.1%[2]。 肝癌為何如何兇險難治？近日，由復旦大學附屬
我國專家首次發現肝癌AAH高表達與術后復發關系密切
最新出版的國際肝臟病研究權威期刊《肝臟病學》（Hepatology）發表了一項有關肝癌不典型腺瘤樣增生（AAH）高表達預示肝切除術預后關系的最新成果：肝癌AAH高表達預示肝切除術預后更差，且極易引起復發。 這項成果由第二軍醫大學東方肝膽外科醫院沈鋒教授帶領的課題組歷時5年研究完成。他
造血干細胞的表達
熒光標記單參數檢測造血干細胞（CD34-FITC） 熒光標記雙參數檢測造血干細胞 熒光標記三參數檢測造血干細胞（ProCOUNT法） ? ? ? ? ? ? 實驗步驟
體內無細胞DNA的表達
對于一些由缺乏三種特定蛋白質的基因突變引起的疾病（如Leber先天性黑蒙和血友病），直接的想法是將能夠表達相關蛋白質的基因“播種”到體內，而不是“種”到基因組中，但在細胞質中自由表達。最典型的例子是幾種批準的病毒轉染基因療法（如FDA批準的用于治療遺傳性眼病的基因藥物“Luxturna”）。這種方法
造血干細胞的表達
熒光標記單參數檢測造血干細胞（CD34-FITC）實驗步驟展開熒光標記雙參數檢測造血干細胞實驗步驟展開熒光標記三參數檢測造血干細胞（ProCOUNT法）實驗步驟展開
造血干細胞的表達
熒光標記單參數檢測造血干細胞（CD34-FITC） 熒光標記雙參數檢測造血干細胞 熒光標記三參數檢測造血干細胞（ProCOUNT法） ? ? ? ? ? ? 實驗步驟
細胞的分化與基因表達
細胞分化是個體發育過程中細胞之間產生穩定差異的過程。所以，細胞分化是指同源細胞通過分裂，發生形態、結構與功能特征穩定差異的過程。細胞分化的實質是基因選擇性表達的結果，在個體發育過程中基因按照一定程序相繼激活的現象，稱為基因的差次表達（differential expression）或順序表達（Seq
無細胞蛋白表達技術介紹
無細胞蛋白表達技術是指用含有蛋白合成必需的組分（核糖體，轉運RNA，氨酰合成酶，啟動/延伸/終止因子，三磷酸鳥苷，ATP，Mg2+和K+）的細胞裂解物在體外進行蛋白合成。與傳統的基于細菌或真核細胞的蛋白表達系統相比較，無細胞蛋白表達系統具有獨特的優勢，包括節約時間、提高具有功能的、可溶的、全長蛋白的
CHO細胞表達體系及其特點
子生物學、分子免疫學等學科的發展使基因工程疫苗具有越來越重要的地位。在基因工程疫苗研究的動物細胞表達系統中，最具代表性的就是中國倉鼠卵巢細胞(Chinese Hamster Ovary，CHO)。它是用來表達外源蛋白最多也最成功的一類細胞。本文就 CHO細胞表達系統在疫苗研制中的應用做一綜述。C
剔除葡萄糖后，肝癌細胞更像正常細胞
一種新的培養肝癌細胞的方法，通常用于測試藥物毒性，使這些細胞的代謝特征更接近正常細胞。這樣就可以更早地進行藥物毒性試驗，并有可能節省臨床試驗資金。新方法包括血清透析除去葡萄糖和更長的培養時間。 圖片 在藥物進入臨床試驗以確定其有效性之前，它們必須經過嚴格的測試，以證明它們沒有危害。一項新的研
充滿差異的單細胞蛋白表達
哈佛大學謝曉亮小組的最新研究結構顯示，蛋白的數量（綠色）與mRNA的數量（紅色）在各個細胞中有很大差異。 科學家們近日首次實現了對物種在整個表達譜范圍內的蛋白表達噪聲測量。該項成果是單分子技術與系統生物學交互融合的典范，預示了單細胞基因表達分析時代的來臨。 在基因表達研究領域，傳
單個腦細胞的基因表達譜
科研人員報告了一種根據基因表達譜為人類大腦的單個細胞分類的方法。人類大腦含有許多種類的細胞，它們的基因表達模式有差別。此前為這些細胞類型分類的方法一直限于使用幾個基因或蛋白質標記物以及分析整個細胞群。Stephen Quake及其同事使用單細胞RNA測序分析了來自人類大腦組織的466個個體細胞的
穩定表達細胞株的建立
1、將轉染后的細胞按照一定的比例接種到6孔板中（一般選用1：10和1：100兩個梯度），分別采用1200mg/ml，1000mg/ml和800mg/ml的G418進行篩選；以轉染攜帶EGFP質粒載體的細胞作為陽性對照，以未轉染質粒載體的細胞作為陰性對照；2、每3～4天換液一次；3、篩選20～30天，
BioTechniques：無細胞表達究竟哪家強？
無細胞表達系統讓研究人員能夠快速生成蛋白質，從而受到人們的青睞。來自真核細胞的裂解物能夠對蛋白質進行翻譯后修飾，但不同翻譯系統的細微差別也會導致蛋白生產的變化。無細胞表達究竟哪家強？亞利桑那州立大學的研究人員近日在《BioTechniques》上發表了他們的比較結果。 在目前的無細胞蛋白合成而
無細胞蛋白表達系統的選擇
圖1.? 與細胞內蛋白表達相比，無細胞蛋白表達系統能夠顯著地節約時間。 與基于細胞的蛋白表達系統相比較，無細胞蛋白表達系統具有獨特的優勢，包括節約時間、提高具有功能的、可溶的、全長蛋白的總體產量。本文介紹了根據模板類型、期望產率以及下游實驗等因素來選擇無細胞蛋白表達系統的標準。
桿狀病毒昆蟲細胞表達系統
實驗步驟一、桿狀病毒表達載體最簡單的經典桿狀病毒表達載體是一個重組的桿狀病毒，其基因組含有一段外源核酸序列，通常為編碼目標蛋白質的dDNA，在多角體蛋白啟動子控制下進行轉錄。這個嵌合的基因由多角體蛋白啟動子和外源蛋白編碼序列組成，其位于病毒基因組多角體座位，替代了非必需的野生型多角體基因。在實驗室中
BioTechniques：無細胞表達究竟哪家強？
無細胞表達系統讓研究人員能夠快速生成蛋白質，從而受到人們的青睞。來自真核細胞的裂解物能夠對蛋白質進行翻譯后修飾，但不同翻譯系統的細微差別也會導致蛋白生產的變化。無細胞表達究竟哪家強？亞利桑那州立大學的研究人員近日在《BioTechniques》上發表了他們的比較結果。 在目前的無細胞蛋白合成而