昔日禁藥可能獲昭雪：氯氮平治療精神分裂療效更顯著
美聯社7月13日報道，曾一度禁售的治療精神分裂癥藥物“氯氮平”有可能獲得“昭雪”，重新成為治療這種疾病的排頭兵。 芬蘭科學家最新研究發現，與其他非典型抗精神病藥物相比，服用氯氮平造成患者早死的幾率相對較低。研究人員認為，醫務人員應該考慮氯氮平作為治療精神分裂癥的“一線”藥物。 非典型抗精神病藥物主要用于治療精神分裂癥和躁狂抑郁癥。與典型抗精神病藥物相比，此類藥一般使用劑量較小，副作用較少，總體安全性較好。 現代醫學界常用的典型抗精神病藥物包括英國阿斯利康公司的思瑞康(Seroquel)、美國強生公司的維思通(Risperdal/resperidone)與美國禮來公司的再普樂(Zyprexa/olanzapine)以及瑞士諾華公司的氯氮平(Clozapine/Clozaril)等。 芬蘭庫奧皮奧大學研究人員1996年至2006年跟蹤調查了芬蘭6.7萬名精神分裂癥患者。調查結果顯示，與第一代治療精神分裂癥......閱讀全文
氯氮平的含量測定和用法介紹
1、含量測定 取氯氮平約0.1g，精密稱定，加無水冰醋酸50mL使溶解，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄ⅦA），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于16.34mg的C18H19ClN4。 2、氯氮平的用法用
氯氮平片的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氯氮平100mg),加碳酸鈉等量攪勻,置干燥試管中灼燒,管口覆以用1%1,2-萘醌-4-磺酸鈉溶液濕潤的試紙,試紙顯紫堇色。(2)取本品細粉適量(約相當于氯氮平50mg),加三氯甲烷10ml,振搖,濾過,濾液蒸干,殘渣的紅外光吸收圖譜應與對照的圖
新冠肺炎疑似誘發氯氮平中毒病例分析
對于使用氯氮平治療的患者，新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）可導致一系列并發癥，包括氯氮平中毒。De Leon等建議，出現發熱和/或肺炎（包括新冠肺炎）時，應降低氯氮平劑量。英國皇家精神病學院（RCPsych）建議，對于所有疑似存在新冠肺炎癥狀的個體，均應測定氯氮平的血藥濃度。5月21日，Schi
關于氯氮平的藥代動力學介紹
氯氮平口服吸收快而完全，食物對其吸收速率和程度無影響，吸收后迅速廣泛分布到各組織，生物利用度個體差異較大，平均約50%~60%，有肝臟首過效應。服藥后3.2小時（1~4小時）達血漿峰濃度，消除半衰期（t1/2β）平均9小時（3.6~14.3小時），表觀分布容積（Vd）4.04~13.78L/kg
奧氮平
性狀本品為黃色結晶性粉末。本品在丙酮或三氯甲烷中略溶,在甲醇中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為191~196℃。吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含8μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在259nm的波長處測定
一例氯氮平加重強迫癥狀診斷分析
導致和加重強迫癥狀（OCS）是氯氮平的不良事件之一。然而，此類癥狀易被描述為精神病癥狀而造成誤診，尤其是涉及暴力內容者。?5月的《Case Reports inPsychiatry》報道了一例初步診斷為分裂情感性障礙的42歲男子：該患者使用氯氮平治療其“暴力妄想”，卻導致暴力觀念惡化，并產生
奧氮平片
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色至黃色鑒別(1)取本品細粉適量,置試管中加熱,產生的氣體能使濕潤醋酸鉛試紙變黑(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品細粉適量(約相當于
一例難治性氯氮平停藥綜合征診療分析
驟停氯氮平可出現嚴重的停藥癥狀。一項近期發表于Case Reports in Psychiatry的病例報告中，一名疑診惡性綜合征（NMS）患者被驟停氯氮平，隨即出現伴有緊張癥特征的譫妄；多種治療效果欠佳，最終采用電休克治療（ECT），病情顯著改善。病例患者J，男，30歲，罹患分裂情感性障礙6年。患
氯氮?
性狀本品為淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在乙瞇、三氯甲烷或二氯甲烷中溶解,在水中微溶。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在308mm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為309~329鑒別(1)取本品
昔日禁藥可能獲昭雪：氯氮平治療精神分裂療效更顯著
美聯社7月13日報道，曾一度禁售的治療精神分裂癥藥物“氯氮平”有可能獲得“昭雪”，重新成為治療這種疾病的排頭兵。 芬蘭科學家最新研究發現，與其他非典型抗精神病藥物相比，服用氯氮平造成患者早死的幾率相對較低。研究人員認為，醫務人員應該考慮氯氮平作為治療精神分裂癥的“一線”藥物。 非典型
奧氮平片的性狀
白色包衣片，除去包衣后顯淺黃色到黃色。
奧氮平的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑乙二胺四醋酸二鈉溶液(取乙二胺四醋酸二鈉約18.6mg,加100oml十二烷基硫酸鈉溶液使溶解)-乙腈(60:40)供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加溶劑適量,充分振搖使溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密
米氮平的檢查方法
旋光度取本品適量,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),旋光度為-0.1°至+0.1°。堿度取本品0.10g,加水10ml,充分振搖,濾過,取濾液依法測定(通則0631),pH值應為7.0~8.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本
奧氮平片的成分
奧氮平 化學名稱：2－甲基－4－（4－甲基－1－哌嗪基）－10H－噻吩并[2,3－6][1,5]苯并二嗪 化學結構式： 分子式：C 17H 20N 4S 分子量：312.44
氯氮?片
性狀本品為微黃色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氯氮?0.1g),用三氯甲烷30ml分次研磨使氯氮?溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照氯氮蕈項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)取有關物質項下供試品溶液適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含氯氮?20g的溶液,作為供試品溶液;另
難治性精神分裂癥：高劑量長效針劑有望“替代氯氮平”
一項新研究顯示，針對此前使用標準劑量第二代抗精神病藥療效不佳的嚴重精神分裂癥患者，高劑量抗精神病藥長效針劑（LAI）維持治療不僅有望帶來顯著的病情改善，耐受性也相當理想。 主要研究者、西班牙阿斯圖里亞斯精神衛生中心Fernandez-Miranda指出，除總體病情外，患者的治療依從性也較前改善
米氮平的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸30ml和醋酐10ml溶解后,照電位滴定法(通則0701)測定,用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于13.27mg的
米氮平片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,加50%乙腈溶液適量使米氮平溶解并稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用50%乙腈溶液定量稀釋制成每1ml中約含3g的溶液。靈敏度溶液精密量取對照溶液5ml,置20ml
關于奧氮平的應用介紹
1、適應證 適用于精神分裂癥和其他有嚴重陽性癥狀和（或）陰性癥狀的精神病的急性期和維持治療；亦可緩解精神分裂癥及相關疾病常見的繼發性情感癥狀。 2、臨床應用 口服起始劑量、治療劑量和維持劑量一般為10毫克/日，有效范圍為5～20毫克/日。老年患者起始劑量為每日5毫克，嚴重腎功能損害或中度肝
使用奧氮平的用藥禁忌
對本品過敏的患者、閉角型青光眼患者禁用。妊娠期婦女及哺乳期婦女不宜使用，用藥時應權衡利弊；18歲以下者應用本品未做研究，不宜使用。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
奧氮平的鑒別方法
鑒別(1)取本品適量,置試管中加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙變黑。(②)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。
奧氮平的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲使溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取奧氮平對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μ
奧氮平片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品細粉適量(約相當于奧氮平10mg),精密稱定,置25ml量瓶中,加溶劑適量,充分振搖使奧氮平溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。雜質Ⅰ對照品
奧氮平的基本性狀
性狀本品為黃色結晶性粉末。本品在丙酮或三氯甲烷中略溶,在甲醇中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為191~196℃。吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含8μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在259nm的波長處測定
奧氮平的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,置試管中加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙變黑。(②)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑乙二胺
米氮平的鑒別方法
(1)取本品約15mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml使溶解,滴加碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀(2)取本品適量,加鹽酸溶液(9→1000溶解并稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在253nm與315nm波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品
米氮平的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在甲醇、乙醇或四氫呋喃中易溶,在乙酸乙酯中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為114~118℃
米氮平的類別及貯藏方法
類別抗抑郁藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存
米氮平片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于米氮平15mg),加0.1mol/L鹽酸溶液5nl使米氮平溶解,濾過,取濾液,滴加碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加鹽酸溶液(91000使米氮平溶解并稀釋制
米氮平片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于米氮平15mg),置50m1量瓶中,加50%乙腈溶液適量使米氮平溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取米氮平對照品適量,精密稱定,加50%乙腈溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含米氮平0.