我國科學家發現麻風病易感基因
對麻風病的發病機理、易感個體篩查和預防具有重大意義 我國科學家采用國際最新的全基因組關聯分析方法，通過對11400名麻風病患者及健康對照者的研究，發現了麻風病6個易感基因(RIPK2、NNFSF15、C13orf31、CCDC122、NOD2、LRRK2)和一個基因位點。這些易感基因不僅在漢族人中發現，而且在云南少數民族中得到驗證，首次證明了中國不同民族對麻風病具有共同的易感基因。該項成果的取得，標志著我國麻風病易感基因研究處于世界領先水平，這對麻風病的發病機理、易感個體篩查和預防具有重大意義。 這項研究是由安徽醫科大學山東皮膚病臨床學院(山東省皮膚病性病防治研究所)研究員張福仁、安徽醫大一附院教授張學軍和海外特聘教授劉建軍領銜完成的，相關研究成果在12月16日的國際著名學術期刊《新英格蘭醫學雜志》(the New England Journal of Medicine)在線發表。 據介紹，該研究借助于國家人類......閱讀全文
多不飽和脂肪酸遺傳易感基因研究獲進展
中科院上海生科院營養所林旭研究組，在開展亞洲人群多不飽和脂肪酸遺傳易感基因研究中獲新發現。相關研究成果日前在線發表于《人類分子遺傳學》。該項研究不僅為今后研究多不飽和脂肪酸相關的基因結構、基因功能、相關機理和跨種族研究提供了重要線索，同時也為將來制定適合中國人群營養推薦和“精準營養”的開展提供了
科研突破：又5個紅斑狼瘡易感基因被“捕獲”
安徽醫科大學張學軍教授團隊和香港大學劉宇隆教授團隊合作，又發現了5個紅斑狼瘡易感基因。相關研究論文近日在線發表在《美國人類遺傳學雜志》上。 據悉，這是亞洲地區第一項系統性紅斑狼瘡全基因組關聯Meta分析的研究成果。Meta分析又稱薈萃分析，是指用統計學方法對搜集的多個研究資料進行分析和概括
新鄉醫學院揭開食管癌易感基因的秘密
這是一個不普通的調查團隊，也是一個少見的社會實踐團隊。 127名隊員，歷時38天，走遍了河南省三個地市幾乎每一寸的土地，目的只有一個，那就是通過實地調查，為揭開河南等地易患食管癌的原因積累數據。 帶著問題下鄉 每年全世界新發生的50萬食管癌患者中，一半以上發生在中國，特別是河南、河北和山
國內口腔專家新發現14個唇腭裂易感基因
近日，武大口腔醫學院邊專教授團隊和安徽醫科大學孫良丹教授團隊合作完成的唇腭裂易感基因研究取得新進展。發現了14個新的非綜合征型唇腭裂相關易感基因，將唇腭裂遺傳機制的研究更進一步。相關成果在自然子刊在線發表。 該研究結果不僅加深了對非綜合征型唇腭裂遺傳機制的認識，也為建立適合中國人群的唇腭裂
中國科研人員揭開第十個麻風易感基因
中國科研人員通過長期調查研究，至今發現了十個麻風易感基因。取一滴血便可初步確定是否屬于麻風易感個體，通過基因手段篩查麻風病的易感高危個體逐漸成為可能。 據領銜這一研究的山東省皮膚病性病防治研究所所長、泰山學者特聘專家張福仁博士介紹，他的團隊近期又發現了第十個麻風易感基因，與此前已公布的九個易感
一項大型研究發現前列腺癌新易感基因
最近，一項主要國際研究確定了前列腺癌風險增加相關的23個新遺傳變異，因此現在科學家們可以解釋三分之一的前列腺癌遺傳風險。 這項研究將常見的前列腺癌相關遺傳變異的總數增加到了100，通過檢測它們，研究人員可以識別1%的男性，其疾病風險是普通人群的6倍高。 英國癌癥研究所和加利福尼亞的科學家們帶
我國科學家發現人體內導致肝癌的易感基因
由解放軍軍事醫學科學院院長、中國科學院院士領銜的蛋白質組學國家重點實驗室在肝癌研究領域又有重大科學發現：在人類染色體的一個特殊位置發現了一個容易導致肝癌的易感基因區域。相關研究成果在線發表于2日的《自然—遺傳學》（Nature Genetics）。 肝癌仍是目前臨床上治療效果最不理想
山東學者發現麻風和炎癥性腸病共有易感基因
截至目前，北京今年已報告3.6萬例手足口病，比去年同期累計報告病例數增長了四成多。昨天，記者從北京市科委獲悉，能夠預防手足口病的疫苗有望明年獲批生產上市，這種疫苗將適用于半歲以上兒童。 今年累計報告3.6萬病例 據北京市疾控中心介紹，今年全市報告的手足口病例數較去年同期有所上升，根據
腫瘤醫院專家發現非髓樣甲狀腺癌易感基因
記者從天津市腫瘤醫院獲悉，該院副院長高明教授聯合該院腫瘤分子診斷中心于津浦教授，新近在國際上首次發現家族性非髓樣甲狀腺癌新的遺傳易感基因。該研究突破了家族性非髓樣甲狀腺易感基因研究的瓶頸，揭示了家族性非髓樣甲狀腺癌的分子遺傳學特點，為家族性非髓樣甲狀腺癌遺傳學的進一步研究提供了新思路。同時，在研
日本學者發現7個青光眼易感基因區域認定
近日，日本理化學研究所與日本東北大學的研究小組對開角型青光眼實施了全基因組關聯分析（GWAS），認定了7個新的易感基因區域。圖片來源于網絡 青光眼是視神經受損的眼病，在日本占失明原因的第一位。其主要類型為開角型青光眼，目前對該病的遺傳因素尚知曉不多。 研究小組發表在英國《人類分子遺傳學》雜志
我國科學家領銜發現散發性鼻咽癌易感基因
國際頂級雜志《自然—遺傳學》（Nature Genetics）5月30日發表了由中國科學院院士、中山大學腫瘤防治中心曾益新帶領的團隊，與來自國內和新加坡等國科學家合作完成的一項研究。研究人員在世界上首次進行了基于大規模人群和全基因組水平的散發性鼻咽癌易感基因篩查研究，發現了3個新的易感基因
健康所等研究發現多個復雜疾病的基因易感位點
全基因組關聯分析（Genome-wide association study，GWAS）是一種對全基因組范圍內的常見遺傳變異基因總體關聯分析的方法。GWAS為全面系統研究復雜疾病的遺傳因素掀開了新的一頁，為了解人類復雜疾病的發病機制提供了更多的線索。目前，科學家已經對糖尿病、冠心病
學者發現漢族人群肌萎縮側索硬化疾病易感基因
近日，安徽醫科大學汪凱教授科研團隊聯合北京大學第三醫院和德國魯道夫大學醫學中心等國內外多家單位，首次發現中國漢族人群肌萎縮側索硬化疾病(ALS)的易感基因。研究成果于4月28日在國際著名學術期刊《自然—遺傳學》在線發表。 肌萎縮側索硬化是一種非常罕見的致死性神經系統變性疾病，迄今為止沒有有
中外科學家發現6個銀屑病易感基因
國際著名學術期刊《自然遺傳》10月18日在線發表中外科學家合作研究發現6個新的銀屑病易感基因的研究成果。這項研究由安徽醫科大學皮膚病研究所領銜，聯合了美國密歇根大學、華盛頓大學，德國吉爾大學和復旦大學華山醫院等國內外30多家單位共同參與完成。 2009年初，安徽醫科大學皮膚病
2016國家自然科學基金：哪些易感基因受關注
來自國家自然科學基金委員會的消息，8月17日國家自然科學基金委員會公布了2016年國家自然科學基金申請項目評審結果，其中面上項目16934項、重點項目612項、創新研究群體項目38項、優秀青年科學基金項目400項、青年科學基金項目16112項、地區科學基金項目2872項、海外及港澳學者合作研究基
心理所發現首個注意缺陷多動障礙執行抑制缺陷易感基因
近日，中國科學院心理研究所王晶研究組與北京大學第六醫院王玉鳳研究組、北京大學劉東研究組合作，在中國漢族兒童注意缺陷多動障礙（Attention deficit hyperactivity disorder, ADHD）患者中開展了國際首個ADHD執行抑制功能的全基因組關聯研究，并發現了新的與AD
生物銀行：可儲存百姓健康－通過芯片了解易感癌癥基因
“這個特殊銀行的建設與我們普通老百姓有什么關系呢?”……今天揚州網記者獲悉,昨天本報《揚州啟動“生物銀行”建設》一文見報后，引起關注，不少讀者致電本報了解情況。為此，記者對上海分子醫學工程技術研究中心主任、生物芯片上海國家工程研究中心副主任、中國醫藥生物技術協會生物樣本庫分會主任委員郜恒駿教授進
研究發現2型糖尿病易感基因突變的致病機制
1月22日，國際學術期刊Cell Reports 在線發表了中國科學院上海營養與健康研究所丁秋蓉研究組的研究成果“Gain-of-function mutations of SLC16A11 contribute to the pathogenesis of type 2 diabetes”。該
我國醫學專家發現兩個食管癌易感基因
8月22日，中國醫學專家在食管癌易發基因研究重大發現新聞發布會上稱，人類第10號和20號染色體上首次發現兩個食管癌易感基因(PLCE1和C20orf54)，這為食管癌的預防、診斷、治療提供了有效的理論基礎。這一重大發現，8月23日在線發表于國際頂
我學者首次發現中國人群IgA腎病新的易感基因
中山大學附屬第一醫院8日發布IgA腎病重要研究成果——對亞洲受試者的研究中發現了IgA腎病新的易感基因。 中山大學附屬第一醫院腎內科余學清教授帶領科研團隊聯合國內二十多家醫院和研究機構，并與新加坡專家合作，完成了基于漢族人群IgA腎病全基因組易感基因篩查研究。 余學清介紹，IgA腎
中國漢族人群重型痤瘡的遺傳易感基因研究取得進展
痤瘡，俗稱青春痘，是因皮脂腺與毛孔的堵塞，使皮脂外流不暢所致的一種常見炎癥性皮膚病。痤瘡的發病由多基因共同調控，也可受到遺傳因素和環境因素多方面的影響，是一種復雜性疾病。根據Pillsbury分類法在臨床上將痤瘡分為輕中型（Ⅰ～Ⅲ級）和重型（Ⅳ級）。其中，重型痤瘡由于皮損嚴重、易復發、易形成瘢痕
科學家發現閉角型青光眼新易感基因點
首都醫科大學附屬北京同仁醫院、新加坡全國眼科中心和新加坡基因組研究院等30多家研究機構的科學家通過全基因組關聯分析，發現了原發性閉角型青光眼(PACG)3個新的易感基因位點，有望為患者的早期篩查提供幫助。首都醫科大學北京同仁醫院王寧利教授和新加坡全國眼科中心昂丁教授作為共同通訊作者，近日在國際著
超過8％的兒童癌癥患者攜帶癌癥易感基因突變研究概要
?《 New England Journal of Medicine》期刊公布的一項研究顯示，超過8%的兒童癌癥患者攜帶癌癥易感基因突變。??? 研究者對1120例兒童癌癥患者的腫瘤樣本和正常組織進行了DNA測序，發現8.5%的患者的正常組織攜帶生殖細胞系致病或可能致病突變，這些突變會導致癌癥風
中美科學家合作研究發現自身免疫病共有易感基因
上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院風濕病研究所與南卡羅來納醫科大學等研究機構合作研究發現易感基因，與多種自身免疫疾病相關，為系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎以及原發性干燥綜合征等自身免疫疾病的治療干預找到了新靶點。相關研究成果日前在線發表于國際學術雜志《自然遺傳》（Nature Genetics）。
Nature重頭論文：破解疾病易感位點
橫跨三大洲，全球23家研究機構的遺傳學家，兒科醫生，外科醫生和流行病學家組成的一個國際研究小組公布了一項最新研究成果 ――找到了最常見的非綜合征型顱縫早閉(non-syndromic craniosynostosis)在人類基因組中的關聯區域，這是一種顱骨骨板過早關閉的疾病。 “我
簡述深部真菌病的易感因素
深部真菌病的主要易感因素有以下幾個方面： 1.大量、長期或多聯使用廣譜和高效抗生素； 2.使用激素或免疫抑制劑； 3.老年患者； 4.嚴重的基礎疾病，如白血病、肺癌和肝癌等惡性腫瘤、慢性腎炎、尿毒癥、腎移植術后、慢性阻塞性肺疾患、天皰瘡、腦出血、糖尿病和AIDS等； 5.器官移植；
依靠科技進步消除麻風危害
在已經過去的2016年，山東省醫學科學院副院長、山東省皮膚病性病防治研究所所長張福仁收獲不小。 通過對8156個麻風病例和15610例正常對照，張福仁團隊發現了4個新的麻風易感基因，并首次揭示了神經功能相關基因在感染性疾病中的效應，該成果標志著我國在麻風研究領域繼續處于領先水平。2016年12
中大科學家團隊發現兩個新鼻咽癌易感基因
???? 由中山大學腫瘤防治中心曾益新院士和貝錦新教授研究團隊聯合北京醫院、北京蛋白組研究中心、中山大學附屬第一醫院、新加坡基因組研究中心和新加坡國立大學 等機構的科學家，完成的一項鼻咽癌遺傳學研究——發現了兩個新的鼻咽癌易感基因（TERT/CLPTM1L和CIITA），成果近日在線發表于遺傳學領
研究發現系統性紅斑狼瘡易感長非編碼基因SLEAR
系統性紅斑狼瘡（systemic lupus erythematosus，SLE）是一種自身免疫疾病，好發于育齡期女性，男女發病率之比約為1：9，中國的患病率約為31-70/10萬。一般認為SLE的發生與遺傳因素、環境因素及其交互作用均相關，其中遺傳因素發揮重要作用。全基因組關聯研究（GWAS）
研究發現漢族人長痘痘是因為兩個易感基因變異
昆明醫科大學第一附屬醫院何黎教授團隊與中科院昆明動物研究所張亞平院士團隊共同合作，運用系統全面的全基因組關聯分析策略，開展大樣本中國漢族人群重型痤瘡易感基因研究，發現了兩個和痤瘡相關的遺傳變異。研究成果日前發表在英國《自然·通訊》上。這項研究對了解痤瘡的遺傳成因提供了幫助，并為痤瘡治療開辟出新途