MSCs分化為脂肪細胞
MSCs分化為脂肪細胞試劑和材料：完全培養基（CCM）：α-MEM：α-低限量基礎培養基，含谷氨酰胺，無核苷酸或脫氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、經FBS雜交瘤純化，非熱滅活、青霉素100U/ml、鏈霉素100μg/ml。過濾除菌。儲存于4℃，不超過2周；FDM（脂肪分化培養基）：①FDM：CCM包含0.5μmol/L IBMX，50μmol/mlIM和0.5μmol/L地塞米松。②異丁基甲基黃嘌呤（IBMX），1000×儲存液，用甲醇配制成0.5mmol/L。③吲哚美辛（IM）：1000×儲存液，用甲醇配制成50mmol/L。④地塞米松：1000×儲存液，用水配制成0.5mmol/L；PBSA；胰蛋白酶/EDTA；聚丙烯離心管，15ml和50ml；組織培養皿，6孔，孔面積為9.6cm2；0.85%臺盼藍鹽溶液；中性福爾馬林緩沖液，10%；ORO工作液：ORO用異丙醇配制成1%，3份。PBSA，2......閱讀全文
MSCs分化為脂肪細胞
MSCs分化為脂肪細胞試劑和材料：完全培養基（CCM）：α-MEM：α-低限量基礎培養基，含谷氨酰胺，無核苷酸或脫氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、經FBS雜交瘤純化，非熱滅活、青霉素100U/ml、鏈霉素100μg/ml。過濾除菌。儲存于4℃，不超過2周；FDM（脂肪分化培養
MSCs分化為脂肪細胞
試劑和材料：1.完全培養基（CCM）：α-MEM：α-低限量基礎培養基，含谷氨酰胺，無核苷酸或脫氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、經F雜交瘤純化，非熱滅活、青霉素100U/ml、鏈霉素100μg/ml。過濾除菌。儲存于4℃，不超過2周；2.FDM（脂肪分化培養基）：①FDM：C
MSCs分化為礦化的成骨細胞
試劑和材料：完全培養基（CCM）：α-MEM：α-低限量基礎培養基，含谷氨酰胺，無核苷酸或脫氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、經FBS雜交瘤純化，非熱滅活、青霉素100U/ml、鏈霉素100μg/ml。過濾除菌。儲存于4℃，不超過2周；BDM（骨分化培養基）：CCM包含5mmo
TAZ對MSCs向脂肪細胞分化的調控介紹
TAZ對MSCs向脂肪細胞分化的調控MSCs的另一個命運決定方向為向脂肪細胞分化, Hippo信號通路在這一過程發揮核心作用。在3T3-L1脂肪祖細胞或鼠骨髓來源MSCs中, 敲低TAZ并在促脂肪生成條件培養, 脂肪細胞形成增加, 表明TAZ作為脂肪形成的負向調控因子發揮功能。過氧化物增殖子激活型受
YAP和TAZ和對MSCs向肌細胞分化的調控
成體骨骼肌的再生主要通過肌衛星細胞增殖與分化完成, 肌發生分化因子1(Myo D)、肌肉調節因子4(Mrf 4)以及myogenin等轉錄因子在肌衛星細胞分化中起作用。研究發現, 除肌衛星細胞外, 存在于成體許多部位中的MSCs也能支持骨骼肌再生。在肌衛星細胞中, 異位過表達TAZ會以一種Myo D
MSCs分化為礦化的成骨細胞(細胞培養1)
MSCs分化為礦化的成骨細胞 試劑和材料：完全培養基（CCM）：α-MEM：α-低限量基礎培養基，含谷氨酰胺，無核苷酸或脫氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、經F雜交瘤純化，非熱滅活、青霉素100U/ml、鏈霉素100μg/ml。過濾除菌。儲存于4℃，不超過2周；2.DM
什么是MSCs？
間充質干細胞（Mesenchymal Stem Cells, 簡稱MSCs），來源于胚胎發育早期的中胚層和外胚層，是一群具有多向分化潛能的多能干細胞，在體內外特定的誘導條件下可以分化成骨、軟骨、肌肉、肌腱、韌帶、神經、肝、心肌、內皮甚至血液等多種間充質系列細胞或非間充質系列細胞。MSCs存在于身體的
大鼠MSCs的獲得和擴增實驗——收集大鼠骨髓用于MSCs生產
實驗材料大鼠骨髓試劑、試劑盒滅菌CCM含0.2μg ml兩性霉素B(兩性霉素B洗劑）紗布含100U ml青霉素100μg ml鏈霉素和0.2μg ml兩性霉素B的PBSA無鎂和鈣的Hank’s平衡鹽溶液（HBSS)儀器、耗材塑料Petri培養皿 15 cm直徑裝有#10和#15刀片的解剖刀1和2英尺
臍血MSCs的分離
試劑和材料：?1.?培養基；2.?0.05%胰蛋白酶，含EDTA；3.?PBSA；4.?T25；實驗方法：1.?為了獲得新鮮制備的CB-MNCs，按密度梯度分離法分離單個核細胞（MNCs）；2.?用培養基重懸新鮮分離或凍存的MNCs。凍存的MNCs在鋪板前要37℃迅速復蘇并用培養基洗一遍；3.?將重
大鼠MSCs的獲得和擴增實驗—大鼠骨髓原代培養用于MSCs生產
實驗材料大鼠骨髓試劑、試劑盒滅菌CCM含0.2μg ml兩性霉素B(兩性霉素B洗劑)非滅菌0.85%臺盼藍鹽溶液PBSA儀器、耗材聚丙烯離心管 15 ml或50 ml塑料組織培養Petri培養皿 直徑15 cm改良的Neubauer血細胞計數器實驗步驟(a)從一根股骨所得的骨髓懸液中取出10μL，與
收集大鼠骨髓用于生產MSCs
試劑和材料： 1.完全培養基（CCM）：α-MEM：α-低限量基礎培養基，含谷氨酰胺，無核苷酸或脫氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、經F雜交瘤純化，非熱滅活、青霉素100U/ml、鏈霉素100μg/ml。過濾除菌。儲存于4℃，不超過2周； 2.紗布； 3.含
樊代明院士組最新PLoSONE文章
來自第四軍醫大學樊代明院士研究組的研究人員發表了題為“Dynamic microRNA Profiles of Hepatic Differentiated Human Umbilical Cord Lining-Derived Mesenchymal Stem Cells”的文章，揭示出了人類
研究人員發現促進間充質干細胞骨形成的新型轉錄因子
成骨分化是由細胞內信號和外部微環境信號共同調控的復雜生物學過程。在適當的刺激下，間充質干細胞（mesenchymal stem cells，MSCs）通過多個轉錄因子驅動的多步調控過程向成骨細胞分化，其特征是大量骨特征蛋白的表達。近日，來自意大利和西班牙的研究人員共同發現了小鼠體內一種新的轉錄因
研究人員發現促進間充質干細胞骨形成的新型轉錄因子
成骨分化是由細胞內信號和外部微環境信號共同調控的復雜生物學過程。在適當的刺激下，間充質干細胞（mesenchymal stem cells，MSCs）通過多個轉錄因子驅動的多步調控過程向成骨細胞分化，其特征是大量骨特征蛋白的表達。近日，來自意大利和西班牙的研究人員共同發現了小鼠體內一種新的轉錄因
大鼠MSCs的獲得和擴增實驗
實驗方法原理 實驗材料 大鼠骨髓試劑、試劑盒 滅菌CCM含0.2μg ml兩性霉素B(兩性霉素B洗劑）紗布含100U ml青霉素100μg ml鏈霉素和0.2μg ml兩性霉素B的PBSA無鎂和鈣的Hank’s平衡鹽溶液（HBSS)儀器、耗材 塑料Petri培養皿 15 cm直徑裝有#10和#15刀
大鼠MSCs的獲得和擴增實驗
收集大鼠骨髓用于MSCs生產大鼠骨髓原代培養用于MSCs生產實驗方法原理實驗材料大鼠骨髓試劑、試劑盒滅菌CCM含0.2μg ml兩性霉素B(兩性霉素B洗劑） 紗布 含100U ml青霉素 100μg ?ml鏈霉素和0.2μg ?ml兩性霉素B的PBSA 無鎂和鈣的Hank’s平衡鹽溶液（HBSS)儀
用于生產MSCs的大鼠骨髓收集
試劑和材料：1.?完全培養基（CCM）：α-MEM：α-低限量基礎培養基，含谷氨酰胺，無核苷酸或脫氧核苷酸；添加：20%附加L-谷氨酰胺 2mmol/L、經FBS雜交瘤純化，非熱滅活、青霉素100U/ml、鏈霉素100μg/ml。過濾除菌。儲存于4℃，不超過2周；2.?紗布；3.?含100U/ml青
間充質干細胞（MSCs）鑒定
實驗方法原理 實驗材料 MSCs試劑、試劑盒 無菌CCMPBSA0.85%臺盼藍鹽溶液胰蛋白酶 EDTA儀器、耗材 聚丙烯離心管15 ml或50 ml塑料組織培養皿直徑15 cm移液器槍頭非滅菌結晶紫溶液蒸餾水改良的Neubauer血細胞計數器移液器實驗步驟 (a)進行MSCs收集和傳代。對懸液中的
間充質干細胞（MSCs）鑒定
實驗材料MSCs試劑、試劑盒無菌CCMPBSA0.85%臺盼藍鹽溶液胰蛋白酶 EDTA儀器、耗材聚丙烯離心管15 ml或50 ml塑料組織培養皿直徑15 cm移液器槍頭非滅菌結晶紫溶液蒸餾水改良的Neubauer血細胞計數器移液器實驗步驟(a)進行MSCs收集和傳代。對懸液中的剩余細胞重新計數以確保
間充質干細胞（MSCs）鑒定
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實驗材料 MSCs 試劑、試劑盒 無菌CCM
間充質干細胞（MSCs）鑒定
實驗方法原理實驗材料MSCs ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒無菌CCM ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?P
臍血間充質干細胞治療帕金森病研究現狀
間充質干細胞（mesenchymalStallcells，MSCs）作為一種成體干細胞，具有未分化細胞的特性，能高效率的自我更新，并且有著向多種成熟細胞分化的潛能。在生物醫學和組織工程中具有巨大的科研價值。骨髓是第一個被報道含有MSCs的組織來源，也是如今臨床應用的主要來源，但獲取過程有創。易導
MSCs培養物的擴增和凍存實驗_間充質干細胞（MSCs)的凍存
實驗材料MSCs試劑、試劑盒α-MEMFBS組織培養級二甲亞砜（DMSO)凍存液：含30%FBS和5%DMSO的α-MEM。過濾除菌（為進一步確保安全和使凍存液澄清。高濃度血清和DMSO混合時凍存液會變混濁）儀器、耗材聚丙烯離心管15ml和50mlPBSA0.22μm濾膜的真空過濾器50ml凍存管2
健康所研究揭示力學刺激調控間充質干細胞分化的新機制
近期，國際學術期刊Journal of Cellular Physiology在線發表了中科院上海生命科學研究院/上海交大醫學院健康所、中科院干細胞生物學重點實驗室戴尅戎院士研究組的研究成果Continuous Cyclic Mechanical Tension Inhibited
上海交大《PLOS》發表干細胞新研究
2014年7月23日，國際生物學領域著名期刊《Plos One》在線發表了上海交通大學的一項最新研究成果“Differentiation of Human Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells into Prostate-Like Epithelial Ce
臍帶間充質干細胞有哪些優勢？
臍帶間充質干細胞（MSCs）具有較高的分化潛能，可向多個方向進行分化。它在骨、軟骨、肌肉、肌腱、韌帶、神經、肝、內皮和心肌等組織工程方面具有廣闊的臨床應用前景。有報道從人臍帶中分離出MSCs，且細胞含量、增殖能力優于骨髓MSCs，免疫原性比骨髓MSCs低[1]，并且具有取材方便，無倫理學爭議等優
臍帶間充質干細胞的優勢
臍帶間充質干細胞（MSCs）具有較高的分化潛能，可向多個方向進行分化。它在骨、軟骨、肌肉、肌腱、韌帶、神經、肝、內皮和心肌等組織工程方面具有廣闊的臨床應用前景。有報道從人臍帶中分離出MSCs，且細胞含量、增殖能力優于骨髓MSCs，免疫原性比骨髓MSCs低[1]，并且具有取材方便，無倫理學爭議等優
間充質干細胞外泌體的研究進展
間充質干細胞(MSCs)是一種來自于中胚層的多能干細胞,具有高度的自我更新及多向分化潛能,并在適宜的條件下具有誘導分化為肌紺、認亦訊節功能.可抑制多種免等多種細胞的能力。MSCs不僅具有多向分化潛能,而且還具有免及潤Tg eFM R)J有與疫細胞的性能,調節免疫應答。近年來,研究發現,來源于MSCs
臍帶與胎盤來源間充質干細胞的比較！
面對間充質干細胞治療的很多不確定性，我們必須對目前的研究結果和結論保持一定的謹慎態度。或許不同來源的間充質干細胞有著各自不同的治療方向。 間充質干細胞（mesenchymal stem cells， MSCs）最先在骨髓中被發現，并廣泛分布在人體里。雖然不同組織來源的間充質干細胞均能符合200
四軍醫大：miR21調控骨質疏松癥發生
骨質疏松癥(Osteoporosis)是一種系統性骨病，其特征是骨量下降和骨的微細結構破壞,表現為骨的脆性增加，因而骨折的危險性大為增加，即使是輕微的創傷或無外傷的情況下也容易發生骨折。MicroRNA是一類非編碼小分子RNAs（18-25 nt），其通過與靶mR