代謝綜合征病因分析
代謝綜合征病因尚未明確，目前認為是多基因和多種環境相互作用的結果，與遺傳、免疫等均有密切關系。本病受多種環境因素的影響，集中表現于高脂、高碳水化合物的膳食結構，增加胰島素抵抗發生，勞動強度低，運動量少造成代謝綜合征的發生和發展。......閱讀全文
代謝綜合征病因分析
代謝綜合征病因尚未明確，目前認為是多基因和多種環境相互作用的結果，與遺傳、免疫等均有密切關系。本病受多種環境因素的影響，集中表現于高脂、高碳水化合物的膳食結構，增加胰島素抵抗發生，勞動強度低，運動量少造成代謝綜合征的發生和發展。
關于代謝綜合征的病因分析
一、代謝綜合征的病因： 代謝綜合征病因尚未明確，目前認為是多基因和多種環境相互作用的結果，與遺傳、免疫等均有密切關系。本病受多種環境因素的影響，集中表現于高脂、高碳水化合物的膳食結構，增加胰島素抵抗發生，勞動強度低，運動量少造成代謝綜合征的發生和發展。 二、代謝綜合征的臨床表現： 1.腹部
代謝綜合征的疾病病因
導致胰島素抵抗的病因很多，它包括遺傳性因素或稱原發性胰島素抵抗如胰島素的結構異常、體內存在胰島素抗體、胰島素受體或胰島素受體后的基因突變(如Glut4基因突變、葡萄糖激酶基因突變和胰島素受體底物基因突變等)，原發性胰島素抵抗絕大多數(90%以上)是由于多基因突變所致，并常常是多基因突變協同導致胰島素
關于肌病腎病性代謝綜合征的病理病因分析
1.急性動脈阻塞 (1)急性動脈栓塞。 (2)非栓塞性動脈阻塞。包括：①腹主動脈或腹主動脈瘤急性血栓形成；②體外循環時股動脈插管；③動脈創傷；④大動脈重建時鉗夾阻斷血流。 2.缺血性肌壞死。 3.非創傷性肌病 肌損傷、長期昏迷、藥物毒性作用、感染、燒傷、金屬中毒。
關于胰島素抵抗與代謝綜合征的病理病因分析
導致胰島素抵抗的病因很多，它包括遺傳性因素或稱原發性胰島素抵抗如胰島素的結構異常、體內存在胰島素抗體、胰島素受體或胰島素受體后的基因突變(如Glut4基因突變、葡萄糖激酶基因突變和胰島素受體底物基因突變等)，原發性胰島素抵抗絕大多數(90%以上)是由于多基因突變所致，并常常是多基因突變協同導致胰
分析代謝綜合癥的病因
代謝綜合征病因尚未明確,目前認為是多基因和多種環境相互作用的結果,與遺傳、免疫等均有密切關系。本病受多種環境因素的影響,集中表現于高脂、高碳水化合物的膳食結構,增加胰島素抵抗發生,勞動強度低,運動量少造成代謝綜合征的發生和發展。
關于鈣代謝紊亂的病因分析
1. 高鈣血癥 可因甲狀旁腺功能亢進、維生素D中毒、高蛋白血癥、腎功能衰竭、惡性腫瘤等引起。 2. 低鈣血癥 可因甲狀旁腺功能減退或甲狀腺手術誤傷甲狀旁腺、維生素D缺乏、鎂缺乏、高磷酸鹽血癥、急性胰腺炎和輸入大量枸櫞酸血等原因引起。
分析Austrain綜合征的病因
能導致肺泡-毛細血管氣體彌散障礙的原因很多，如系統性紅斑狼瘡與類風濕性關節炎等所致的肺間質纖維化，硬皮病所致的肺損害，外源性肺泡炎，肺結節病，特發性肺間質纖維化，阻塞型細支氣管炎伴機化性肺炎，各種形式的肺內肉芽腫性疾病，肺泡細胞癌，多發性肺動脈微血栓，肺內含鐵血黃素沉積癥，肺泡蛋白沉積癥，各種藥
Shwachman綜合征的病因分析
此病屬常染色體隱性遺傳，絕大多數患兒有舒-戴綜合征蛋白基因突變，已發現的突變類型約有30種，74%分布在7q11第2、3號外顯子上。最常見的突變為SBDS基因，與多種遺傳性疾病相關，其與核仁的組裝和核內轉位有關。
Mirizzi綜合征的病因分析
Didlake等強調膽囊管解剖變異與本征發生有關。病變基礎是：膽囊管開口過低或平行于肝總管；相鄰兩管壁有時缺如，僅間隔一層覆有膽管上皮的薄的纖維膜；有時周圍組織形成一鞘樣結構，將膽囊管與肝總管一并包裹在內。這樣的結石一旦嵌頓在膽囊管中，十分容易壓迫肝總管使之狹窄，甚至形成瘺。其他存在的因素還有：
帕金森綜合征的病因分析
有關PD的病因迄今尚不明了，既往的研究表明可能與諸多因素有關。有人提出幾種假說均有一定證據，但又有許多不同之處。有學者指出可能是“多因一果”，如個體易感性與環境因素相互作用，在年齡老化的基礎上，加之環境毒素的影響等。近年來，隨著科學技術的高速發展，基礎理論的研究水平不斷提高，對進一步闡明PD的發
擠壓綜合征的病因分析
擠壓綜合征是指人體四肢或軀干等肌肉豐富的部位遭受重物（如，石塊、土方等）長時間的擠壓，在擠壓解除后出現身體一系列的病理生理改變。臨床上主要表現為以肢體腫脹、肌紅蛋白尿、高血鉀為特點的急性腎功能衰竭。如不及時處理，后果常較為嚴重，甚至導致患者死亡。 該病多發生于房屋倒塌、工程塌方、交通事故等意外
間腦綜合征的病因分析
1、腫瘤 大多數與DS相關的腫瘤都是低級別的神經膠質瘤，主要為星形細胞瘤，其它腫瘤如室管膜瘤、表皮樣囊腫、神經纖維瘤病、顱咽管瘤也可出現DS，但神經纖維瘤病1型和顱咽管瘤多見于成人發病的DS。研究顯示DS發病與腫瘤的部位有著密切的關聯。Pelc通過對40例DS患者的文獻回顧，組織病理學發現有3
分析Down綜合征的病因
1866年，Dr.JohnLangdonDown第一次對唐氏綜合征的典型體征包括這類患兒具有相似的面部特征進行完整的描述并發表，因此，這一綜合征以其名字命名為唐氏綜合征（Down綜合征）。1959年證實了唐氏綜合征是由染色體異常而導致的。現代醫學證實，唐氏綜合征發生率與母親懷孕年齡有相關，系21
早衰綜合征的病因分析
1、工作因素精神壓力過大 2、生活習慣惡化過量抽煙、睡眠不足、暴飲暴食、缺乏運動、早出晚歸。 3、產生慢性病精神衰弱、高血壓、高血脂癥、動脈硬化、肥胖。 4、精神因素工作量過多、要照顧年老雙親、為小孩學習擔心、擔心生活費，（壓力）常感不安、緊張、忿怒、焦躁。
Patau綜合征的病因分析
細胞遺傳學特征是第13號染色體呈三體征，其發生主要是由于親代之一的生殖細胞在減數分裂形成配子時，或受精卵在有絲分裂時13號染色體發生不分離，使胚胎體細胞內存在一條額外的13號染色體。導致染色體畸變的原因有： 1.物理因素 X射線、電離輻射等。 2.化學因素 化學藥物如抗代謝、抗癲癇藥物等
關于遺傳代謝病的病因分析
遺傳代謝病致病原因定位在13q14.3，其發病機制迄今未名，現認為其基本代謝缺陷是肝臟不能正常合成血漿銅藍蛋白，銅與銅藍蛋白的結合力下降以致自膽汁中排出銅量減少。人銅藍蛋白基因位于3q23—25，其基因突變與本病相關，目前發現6種移碼突變導致編碼蛋白功能障礙銅藍蛋白無法與銅結合。銅是人體所必需的
代謝性酸中毒的病因分析介紹
代謝性酸中毒的特征是血漿[HCO-]原發性減少、pH呈降低趨勢。 代謝性酸中毒又可根據陰離子間隙（AG）是否增加分為二類：AG增加類代謝性酸中毒，病人血漿[Cl-]水平正常，亦即文獻上經常提到的正常血氯性代謝性酸中毒。陰離子間隙正常類代謝性酸中毒，病人血漿[Cl-]水平卻升高，亦即文獻上經常提
關于代謝性堿中毒的病因分析
代謝性堿中毒的原發因素是由于細胞外液丟失大量的酸或吸收大量的堿，以致使HCO3-增多，從而使[BHCO3]/[HHCO3]的分子變大引起pH值升高。 1.胃液損失 嘔吐、長期胃吸引術、幽門梗阻、手術麻醉后，可損失大量胃液。 2.缺鉀。 3.細胞外液Cl-減少 如攝入減少，或因胃液丟失，
分析過度換氣綜合征的病因
1.精神性過度通氣 這是呼吸性堿中毒的常見原因，但一般不嚴重。嚴重者可有頭暈、感覺異常，偶爾有搐搦。常見于癔病發作患者。 2.代謝性過程異常 甲狀腺機能亢進及發熱時，通氣可明顯增加，超過了應排出的二氧化碳（CO2）量。可導致呼吸性堿中毒，但一般也不嚴重。說明通氣量并非單取決于體液中[H+]
分析眼球退縮綜合征的病因
先天性缺損，為家族遺傳性疾患，為常染色體顯性遺傳，且常是規則性及非完全性外顯率，中樞神經系統可能有核常性損害，導致原互相拮抗的外直肌和內直肌的反常性協同運動。這種病因是以肌電圖反應特征為根據的，尚無組織學根據。
嬰兒肝病綜合征的病因分析
病因復雜多樣，常見病因有： 1．感染 以病毒感染為主，包括嗜肝病毒及嗜肝病毒以外的其他病毒。嗜肝病毒以乙型肝炎病毒常見，其次為丙型肝炎（二者常因母嬰傳播感染）、甲型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎、庚型肝炎等。其他病毒最常見為巨細胞病毒，其次為EB病毒、風疹病毒、單純皰疹病毒、腸道病毒包括腸道病毒7
庫欣綜合征的病因分析
??? 庫欣綜合征的病因??? 臨床上以下丘腦-垂體病變致Cushing綜合征常見，一般按病因分類。??? 皮質醇癥按其病因和垂體、腎上腺的病理改變不同可分成下列四種：??? 1.庫欣綜合征的病因之 醫源性皮質醇癥??? 長期大量使用糖皮質激素治療某些疾病可出現皮質醇癥的臨床表現，這在臨床上十分
關于美尼爾綜合征的病因分析
梅尼埃病的病因目前仍不明確。1938年Hallpike和Cairns報告本病的主要病理變化為膜迷路積水，目前這一發現得到了許多學者的證實。然而膜迷路積水是如何產生的卻難以解釋清楚。目前已知的病因包括以下因素：各種感染因素（細菌、病毒等）、損傷（包括機械性損傷或聲損傷）、耳硬化癥、梅毒、遺傳因素、
關于x綜合征的病因分析
本病的發病原因尚未完全清楚，最常提出的假設有：由于NO的生成減少所致的內皮依賴性冠脈擴張受損、對交感神經刺激的敏感性增高和運動介導的冠脈收縮。 有典型的勞力性心絞痛，發作時ECG有心肌缺血的表現或胸痛不典型，運動試驗陽性，在心室功能及CAG示冠脈正常和麥角新堿激發試驗陰性，當具有上述各項時，臨
關于賴特綜合征的病因分析
1、致病菌感染 在英國和北美，大多數賴特綜合征發生在性交后，稱為性獲得型。其致病菌為沙眼衣原體或支原體。在歐洲，非洲，中東，遠東和我國，則多發生在細菌性痢疾感染之后，稱為痢疾后型；通常由腸道革蘭陰性桿菌感染所致，包括福氏桿菌、志賀桿菌、沙門菌、幽門螺桿菌及耶爾森菌，國內大部分的患者發病前有痢疾
關于庫欣綜合征病因分析
1、垂體分泌ACTH過多 垂體瘤或下丘腦-垂體功能紊亂導致的ACTH分泌過多，刺激雙側腎上腺皮質增生，至皮質醇分泌增多，產生相應的臨床癥狀，是庫欣綜合征最常見的原因，約占60%～70%，又稱為庫欣病。 2、原發性腎上腺皮質腫瘤 大多為良性的腎上腺皮質腺瘤，少數為惡性的腺癌。腫瘤的生長和分泌
肝腎綜合征的病因分析
肝硬化、肝癌晚期常因嚴重的肝功能衰竭而并發特發性、進行性、腎前性腎功能衰竭，其腎臟組織學可無明顯或僅有輕度非特異性改變。患者突然出現無法解釋的少尿和氮質血癥，主要機制如下： 1、腎交感神經張力增高 在嚴重肝硬化或肝癌晚期肝細胞廣泛受損，致肝功能嚴重損害時，腹腔積液、脫水、上消化道出血及放腹腔
分析解剖功能綜合征的病因
Didlake等強調膽囊管解剖變異與本征發生有關。病變基礎是：膽囊管開口過低或平行于膽總管；相鄰兩管壁有時缺如，僅間隔一層覆有膽管上皮的薄的纖維膜；有時周圍組織形成一鞘樣結構，將膽囊管與肝總管一并包裹在內。這樣的結石一旦嵌頓在膽囊管中，十分容易壓迫肝總管使之狹窄，甚至形成瘺。其他存在的因素還有：
阿斯綜合征的病因分析
1、快速性心律失常 因快速性心律失常而導致心源性暈厥發作，多見于器質性心臟病患者，少數也見于正常人。 （1）室性快速性心律失常 ①室性心動過速（室速） 并非所有類型的室性心動過速均引起暈厥發作。室速引起暈厥發作者主要見于心室率快且有器質性心臟病者，使心排出量急劇下降所致。②心室撲動和心室顫動