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  • 蓖麻毒素的理化性質

    蓖麻毒素的一、二級結構已清楚,由A、B兩條鏈組成。A鏈比B鏈稍短,兩鏈之間以一個二硫鍵相連接。它含有共價鍵結合的糖分子,糖的主要組成是甘露糖、葡萄糖和半乳糖。分子量為66,000。在0.1g分子半乳糖溶液中,毒素可在冰箱中貯存數月而不失活性,但煮沸易失去活性。 蓖麻毒素是從蓖麻籽中提取的植物糖蛋白,分子量64000。毒素由A和B兩條多肽鏈組成,兩鏈間由一個二硫鍵連接。目前,A鏈和B鏈的氨基酸序列以及二級結構已基本清楚。毒素B鏈上含有兩個半乳糖或半乳糖殘基結合位點,可和細胞表面的含半乳糖殘基的受體結合,通過內陷作用進入細胞質,發揮毒性作用。蓖麻毒素A、B鏈上還分別含有1和2個糖支鏈,鏈末端均為甘露糖殘基,可以和網狀內皮細胞特別是巨噬細胞結合。后者細胞表面富含甘露糖受體,可優先攝取蓖麻毒素,這對于毒素發揮生物功能有重要的作用。......閱讀全文

    蓖麻毒素的理化性質

      蓖麻毒素的一、二級結構已清楚,由A、B兩條鏈組成。A鏈比B鏈稍短,兩鏈之間以一個二硫鍵相連接。它含有共價鍵結合的糖分子,糖的主要組成是甘露糖、葡萄糖和半乳糖。分子量為66,000。在0.1g分子半乳糖溶液中,毒素可在冰箱中貯存數月而不失活性,但煮沸易失去活性。  蓖麻毒素是從蓖麻籽中提取的植物糖

    蓖麻毒素的毒理分析

      蓖麻毒素是一種細胞毒。當毒素進入體內,A、B鏈分開。A鏈通過滲透經細胞膜進入細胞漿,主要使真核細胞的核糖體抑制失活,從而抑制蛋白質的合成。B鏈與細胞表面結合,通過內陷作用轉入細胞內,它能促使A鏈進入胞漿。  蓖麻毒素對小鼠艾氏腹水瘤細胞、LD12白血病、B16黑痣瘤和列文斯肺癌細胞均有明顯的抑制

    肉毒毒素的理化性質介紹

      肉毒毒素通常是由神經毒素和血凝素組成的復合形式存在。A型肉毒毒素的純品是一種白色晶體粉末,易溶于水,但穩定性較差。受熱、機械力和氧的作用而降解。粉末狀的毒素可長期貯存而不失活性,肉毒毒素染毒的食物和水源,一般其毒性可保持數天乃至一周,肉毒毒素不被胃腸液所破壞,易經消化道中毒。

    赭曲霉毒素的理化性質

      OTA最早是由VanderMerwe等(1965)從赭曲霉菌(Aspergillusochraccus)(據Marquardt和Frohlich,1992,報道該菌現在稱為A.alutaceus)培養物中提純得到的。魏潤蘊等(1981)和孫惠蘭等(1989)也分別從糧食和配合飼料中提出OTA純品

    赭曲霉毒素的理化性質

      OTA最早是由VanderMerwe等(1965)從赭曲霉菌(Aspergillusochraccus)(據Marquardt和Frohlich,1992,報道該菌現在稱為A.alutaceus)培養物中提純得到的。魏潤蘊等(1981)和孫惠蘭等(1989)也分別從糧食和配合飼料中提出OTA純品

    概述蓖麻毒素的結構特點

      蓖麻毒素(約占蓖麻蛋白的5%,分子量約為66kD)是一種Ⅱ型異二聚體核糖體失活蛋白,由核糖體失活酶(蓖麻毒素A鏈)及與半乳糖/N-乙酰半乳糖胺特異結合的凝集素(蓖麻毒素B鏈)組成,二者之間連接一個二硫鍵。對蓖麻毒素的一級結構進行分析發現,A鏈含有267個氨基酸殘基,分子量約為32kD,具有催化活

    概述蓖麻毒素的檢測方法

      蓖麻毒素具有很強的毒性作用,毫克級的劑量即可致人或動物死亡。但截至目前,適用于人的解毒藥和特異性抗毒素特效藥尚未被研制出來。因此,建立快速有效的檢測方法成為國內外學者研究的熱點。根據蓖麻毒素的理化性質、生物化學特性及免疫學特性,建立了免疫吸收分析、生物傳感器分析及生物質譜分析等方法。

    簡述T2毒素的理化性質

      1、基本信息  化學式:C24H34O9  分子量:466.521  CAS號:21259-20-1  EINECS號:244-297-7  2、理化性質  密度:1.28g/cm3  沸點:544.9oC  閃點:2oC  折射率:1.546  蒸汽壓:3.82E-14mmHg at 25°C

    概述黃曲霉毒素的理化性質

      黃曲霉盡管種類繁多,但它們基本結構中都有二呋喃環和氧雜萘鄰酮(又名香豆素),前者為其毒性結構,后者可能與其致癌有關。AFT難溶于水、己烷、乙醚和石油醚,易溶于甲醇、乙醇、氯仿、乙腈和二甲基甲酰胺等有機溶劑,分子量為312~346,熔點為200~300℃。AF對光、熱和酸穩定,耐高溫,通常加熱處理

    黃曲霉毒素的理化性質介紹

      黃曲霉盡管種類繁多,但它們基本結構中都有二呋喃環和氧雜萘鄰酮(又名香豆素),前者為其毒性結構,后者可能與其致癌有關。AFT難溶于水、己烷、乙醚和石油醚,易溶于甲醇、乙醇、氯仿、乙腈和二甲基甲酰胺等有機溶劑,分子量為312~346,熔點為200~300℃。AF對光、熱和酸穩定,耐高溫,通常加熱處理

    蓖麻毒素的臨床表現介紹

      小鼠靜脈注射LD50值為2.7μg/kg,腹腔注射為7~10μg/kg;對狗LD50值為0.6μg/kg;人致死量約為7mg。中毒后數小時出現癥狀。早期有精神不振,惡心嘔吐,腹痛、腹瀉、便血;繼則出現脫水、血壓下降,休克嗜睡;嚴重者可出現抽搐、昏迷,牙關緊閉;最后因循環衰竭而死亡。少數病人可出現

    蓖麻油的理化性狀

      該品為幾乎無色或微帶黃色的澄清黏稠液體;氣微;味淡而后微辛。該品在乙醇中易溶,與無水乙醇、氯仿、乙醚或冰醋酸能任意混合。相對密度 在25℃時應為0.956~0.969(附錄Ⅶ A)。折光率 應為1.478~1.480(附錄Ⅶ F)。]  蓖麻油經濃硫酸處理使得到表面活性很好的硫酸酯(俗稱土耳其紅

    蓖麻毒素的生物質譜技術檢測

      基質輔助激光解吸/電離(MALDI)及電噴霧等技術為分析極性強、難揮發等特點的生物樣品提供了可靠條件。肽質量指紋譜是利用特異性蛋白酶對不同蛋白質一級結構進行水解處理后得到具有獨特特征的肽混合物,稱其為指紋譜。該方法是目前進行蛋白質鑒定的常用方法。將待測蛋白質樣品經垂直板電泳或二維電泳分離,經酶切

    關于蓖麻毒素的基本信息介紹

      蓖麻毒素,為具有兩條肽鏈的高毒性的植物蛋白。它主要存在于蓖麻籽中。該毒素易損傷肝、腎等實質器官,發生出血、變性、壞死病變。并能凝集和溶解紅細胞,抑制麻痹心血管和呼吸中樞,是致死的主要原因之一。  小鼠靜脈注射LD50值為2.7μg/kg,腹腔注射為7~10μg/kg;對狗LD50值為0.6μg/

    蓖麻毒素誘導細胞凋亡的作用機制

      壞死和凋亡是細胞死亡的兩種方式。在引起細胞凋亡的三大類因素中,毒素,抗癌藥物是其中之一。以往認為化療藥物是通過引起靶細胞發生不可逆代謝障礙而殺死腫瘤細胞,近年來認為是通過改變生理環境而誘發細胞發生PCD而達到療效。  1989年,Leek等報道:在蓖麻毒素中毒的腸道病理研究中利用免疫組織化學和電

    蓖麻毒素抑制蛋白質合成

      蓖麻毒素具有強烈的細胞毒性,屬于蛋白合成抑制劑或核糖體失活劑,這也是在構建免疫毒素時,應用到蓖麻毒素的主要原因。  合成的機理在20世紀70年代已經明確。首先,毒素依靠B鏈上的半乳糖結合位點與細胞表面含末端半乳糖殘基的受體結合,促進整個毒素分子以內陷方式進入細胞,形成細胞內囊,毒素從細胞內囊中進

    簡述黃曲霉毒素M1的理化性質

      密度:1.66g/cm3   熔點:299℃   沸點:644.3℃   閃點:11℃   折射率:1.718   外觀:無色結晶性粉末,呈綠藍色熒光   溶解性:溶于甲醇、乙醇和氯仿

    蓖麻毒素的生物傳感法檢測方法介紹

      生物傳感器是將生物技術和電子技術聯合使用,將待測物與識別元件特異性結合后產生的生物敏感物質的化學信號轉變為電信號、光信號等,從而達到分析檢測目的。該方法無需特殊標記物,具有選擇性好、操作簡單、實時在線監測的特點,是醫學診斷、食品衛生檢驗等領域安全快速檢測的研究熱點。

    蓖麻毒蛋白的物化性質

    生化組成蓖麻毒蛋白是糖蛋白異二聚體,是由全毒素、毒類素、凝集素三種物質組成的蛋白質,并由數種不同類型的高分子蛋白質組成,其分子式為:-[C8H8N2O2]n-,分子量64000左右,也有報道為36000~85000。已發現的結晶型有已發現的類型有:結晶型(2種)、B1型、T3型、G型、D型,中國和日

    關于黃曲霉毒素B1的理化性質介紹

      黃曲霉毒素B1純品為無色結晶,一般在中性溶液中較穩定,但在強酸性溶液中稍有分解,在pH9-10的強堿溶液中分解迅速。黃曲霉毒素對光、熱、較穩定,只有加熱到280—300℃才裂解,高壓滅菌2小時,毒力降低25%—33%,4小時降低50%。黃曲霉毒素B1在紫外線下發藍色熒光,且紫外線對低濃度黃曲霉毒

    高效液相色譜法檢測蓖麻毒素的介紹

      高效液相色譜檢測將待測物質溶于流動相中,利用色譜柱固定相將流動相的組成進行分離,對檢測器收集到的峰信號轉換為待測物質濃度,進而來判定待測物質含量的一種方法,具有速度快、分辨率高、靈敏度高等特點。采用PROTEIN KW-802.5凝膠色譜柱,在柱溫25℃、流速1mL/min、進樣量10μL的條件

    免疫標記分析法檢測蓖麻毒素

      免疫標記方法是將抗原或抗體進行生物學標記,利用蓖麻毒素抗原位點能與抗體發生特異性結合的特點而建立的檢測方法,是檢測蓖麻毒素最常用的技術手段。常用的免疫抗體標記方法有酶聯免疫吸附法、膠體金標記法及放射免疫法。利用自制的抗體(以羊為抗體制備動物制得)進行研究,結果表明,ELISA 方法可檢測到生物樣

    蓖麻毒素導致脂質過氧化損傷的作用

      蓖麻毒素與巨噬細胞的相互作用,不僅誘導細胞免疫,而且誘導產生自由基和活性氧,引起脂質過氧化作用。1991年,Muldoon和Stohes發現蓖麻毒素可以誘導小鼠體內的脂質過氧化作用,結果導致尿液中丙二醛、甲醛、丙酮的含量增加。1992年的研究表明,各臟器中脂質過氧化強度(MDA含量),還原型谷胱

    放射免疫檢測法檢測蓖麻毒素的介紹

      隨著生物標記技術的進一步發展,研究者成功建立了放射免疫檢測方法。該方法主要是利用抗原-抗體特異性結合而進行體外超微量蓖麻毒素檢測,具有高度靈敏性、精確性的特點。放射免疫方法可檢測出樣品中100pg數量級的蓖麻毒素,適用于對蓖麻毒素中毒者血液中蓖麻毒素含量的檢測。但該方法的缺點是操作處理比較繁瑣,

    關于蓖麻毒素誘導細胞因子損傷的作用機理介紹

      蓖麻毒素誘導細胞因子的機理目前多數認為是通過刺激淋巴樣細胞產生的。主要為巨噬細胞和肝Kupffer′s細胞。這些細胞表面含有甘露糖受體,可與蓖麻毒素分子中3個末端甘露糖殘基特異結合而優先被攝取。蓖麻毒素誘導細胞因子的分泌有劑量和時間依賴性。毒素是否可誘導其他細胞因子的產生以及各細胞因子之間是否具

    可的松的理化性質

    密度:1.28g/cm3熔點:223-228℃沸點:567.8°C閃點:311.2°C折射率:1.587外觀:白色結晶性粉末溶解性: 溶于乙醇、丙酮和冷甲醇,極少溶于乙醚、苯和氯仿,微溶于水

    阿糖胞苷的理化性質

    熔點:214℃沸點:529.7℃閃點:274.1℃密度:1.89g/cm3外觀:白色或類白色結晶性粉末水溶性:可溶于水

    溴酚藍的理化性質

    淺黃色到棕黃色粉末;易溶于氫氧化鈉溶液,溶于甲醇、乙醇和苯,微溶于水(約0.4g/100ml);最大吸收波長422nm。

    石墨的理化性質

    石墨質軟,為黑灰色,有油膩感,可污染紙張。硬度為1~2,沿垂直方向隨雜質的增加其硬度可增至3~5。比重為1.9~2.3。比表面積范圍集中在1-20m2/g,在隔絕氧氣條件下,其熔點在3000℃以上,是最耐溫的礦物之一。它能導電、導熱。自然界中純凈的石墨是沒有的,其中往往含有SiO2、Al2O3、Fe

    可的松的理化性質

    密度:1.28g/cm3熔點:223-228℃沸點:567.8°C閃點:311.2°C折射率:1.587外觀:白色結晶性粉末溶解性: 溶于乙醇、丙酮和冷甲醇,極少溶于乙醚、苯和氯仿,微溶于水

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