周宏灝院士：基因檢測是實現個體化醫學的必然手段
7月5日，第九屆生物產業大會暨首屆“中國光谷”國際生物健康產業博覽會在武漢召開，本次會議以“實施創新驅動發展戰略、推動生物產業引領轉型”為主題，共設置了14個專業細分論壇，旨在為從事生物技術和生物產業的相關人員提供政策研討、學術交流、產品展示、項目合作、融投資對接的綜合性平臺。 5日下午，分論壇二暨第二屆體外診斷技術與臨床應用高峰論壇正式召開，在本論壇中，中南大學臨床藥理研究所所長、中國工程院院士周宏灝教授做了精彩的演講，其中特別介紹了基因檢測對個體化醫學的推動作用。 基因檢測是實施個體化醫學不可或缺的必然手段 基因組計劃的實施和測序技術的快速發展，推動了以遺傳變異為基礎的個體化醫學的基礎研究和臨床應用。精準醫學、個體化醫學、分層醫學、靶向醫學、4P醫學、基因組醫學、藥物基因組學等名詞，都是表述應用基因、蛋白和環境等信息預防、診斷和治療疾病的醫學模式。對于精準醫學的多種表述，周宏灝院士說，“我們不要被各種關于精準醫學的......閱讀全文
精準醫學：從基因檢測技術應用到個體化用藥指導
精準醫學：從基因檢測技術應用到個體化用藥指導 第一輪通知 2016年10月10日 上海新國際博覽中心（龍陽路2345號） 主辦單位： 上海市生物工程學會 上海市生物醫藥行業協會 上海伯豪生物技術有限公司 慕尼黑展覽（上海）有限公司 會議簡介: 近年來，在人類基因組計劃之后，從
周宏灝院士：基因檢測是實現個體化醫學的必然手段
7月5日，第九屆生物產業大會暨首屆“中國光谷”國際生物健康產業博覽會在武漢召開，本次會議以“實施創新驅動發展戰略、推動生物產業引領轉型”為主題，共設置了14個專業細分論壇，旨在為從事生物技術和生物產業的相關人員提供政策研討、學術交流、產品展示、項目合作、融投資對接的綜合性平臺。 5日下午，分論
－基因檢測：點亮個體化醫療前行之路
日前，羅氏診斷宣布其KRAS基因突變檢測已獲中國食品藥品監管總局批準上市。該檢測通過對KRAS基因突變狀態的識別，幫助醫生選擇適合患者基因特質的治療方案，為轉移性結直腸癌的靶向治療提供依據，推進個體化醫療。 目前，國內企業也紛紛推進個體化醫療向臨床應用的發展。業內人士指出，個體化醫療已經成為國
全國首家個體化醫學檢測培訓基地”落戶湘雅醫院
6月16日，“國家衛生計生委個體化醫學檢測培訓基地”落戶湘雅醫院。作為全國首家“個體化醫學檢測培訓基地”，該基地將面向全國個體化醫學檢測技術人員和專業人員開展規范化、標準化的培訓工作。 “國家衛生計生委個體化醫學檢測培訓基地”由國家衛生計生委醫政管理局批準成立。該基地承擔全國個體化醫學檢測技術
個體化抗栓治療與基因檢測之阿司匹林
心血管系統疾病主要包括高血壓、動脈粥樣硬化、冠心病、腦卒中等，是嚴重威脅人類健康和導致死亡的重要原因。上述疾病的治療包括藥物治療、手術治療、介入治療等多種手段。藥物治療對于心血管系統疾病的預防、控制、延緩均具有重要意義。目前臨床上常規使用的抗凝藥、抗血小板藥、降脂藥、血管擴張藥等普遍存在個體差異現象
基因檢測－實現腦膠質瘤的個體化治療
李英斌 南醫大二附院神經外科主任、主任醫師、副教授、碩士生導師；省、市神經外科專業委員、江蘇省腦血管病組委員、中國神經康復學會常委；江蘇省中青年學科帶頭人、市學科帶頭人。對顱內腫瘤及腦血管病的微創手術有較系統的研究，擅長腦血管病的介入治療以及各類腦腫瘤的顯微手術，在省內最早應用顱底鏡經單鼻
李金明：解讀個體化醫學檢測與實驗室自建試劑方法
個體化醫學檢測目前國內既有經CFDA批準的商品試劑，也有實驗室自建試劑方法 ， 但實驗室對LDTs 、性能驗證和性能確認等概念通常比較模糊，如何去做性能驗證和性能確認，以及在什么情況下做，性能驗證的合格判決斷標準等，也不清楚。本文就上述方面談一點個人的理解和思考。 個體化醫學（personal
河南個體化用藥基因檢測院士工作站在鄭揭牌
從“大眾醫療”時代，逐步進化到依據個人遺傳基因而異的“定制時代” 昨天上午，河南省個體化用藥基因檢測院士工作站在鄭州大學附屬鄭州中心醫院揭牌。 這是我省首個以利用遺傳學分子檢測，確立針對不同患者的個性化用藥方案為研究方向的院士工作站，由中國工程院院士周宏灝教授主持，它的成立標志著
每月近50名患者－通過基因檢測實現個體化治療
通過基因檢測，找到引起腫瘤的突變基因，再通過靶向藥物，對腫瘤患者進行個體化醫療是治療腫瘤的前沿技術。記者昨天從南醫大召開的個性化醫療論壇上獲悉，南京已成立基因檢測的專門機構，并和省人民醫院合作將這項研究實現了臨床應用，每月有近50名腫瘤患者通過基因檢測，實現個體化治療。惡性腫瘤是嚴重危害人類生命
基因突變檢測指導非小細胞肺癌個體化治療
肺癌是全球排名第一位的惡性腫瘤，分為非小細胞肺癌（NSCLC）和小細胞肺癌（SCLC）。NSCLC約占肺癌總數的80%至85%，早期手術后復發轉移率較高，中晚期對放化療治療不敏感，死亡率高，臨床迫切需要更有效的方法來支持NSCLC的診斷和治療。 隨著分子生物學研究的不斷深入，近10年來國
個體化抗栓治療與基因檢測之硝酸甘油
硝酸甘油常用藥治療心絞痛的急用藥物，其能夠進入血管平滑肌細胞，在膜上或膜附近經過線粒體乙醛脫氫酶（acetaldehyde dehydrogenase, ALDH2）的代謝，形成一氧化氮（NO），NO通過鳥苷酸環化酶促使鈣離子進入肌漿網和細胞外，造成血管平滑肌擴張，從而緩解心臟缺血癥狀。在臨
個體化抗栓治療與基因檢測之氯吡格雷
急性冠狀動脈綜合征（Acute Coronary Syndrome, ACS）是以冠狀動脈粥樣硬化斑塊破裂或糜爛，繼發完全或不完全閉塞性血栓形成為病理基礎的一組臨床綜合征。據世界衛生組織（WHO）估計，到2020年，急性冠狀動脈梗塞性疾病將是世界上主要的致死原因。? ? 經皮冠狀動脈
Science醫學：個體化帕金森氏病治療的新希望
來自美國的研究人員通過在患者來源的細胞中探究疾病征象和測試細胞如何對藥物治療做出反應，將個體化的帕金森氏病治療又向前推進了一步。這一研究獲得了美國國家衛生研究院(NIH)的資助。 研究人員從患有遺傳性形式帕金森氏病患者處采集皮膚細胞，將這些皮膚細胞重編程為神經元。他們發現來自不同類型帕金森
2014個體化診療與轉化醫學論壇
時間：2014年4月22日 地點：上海世博展覽館(上海市浦東新區國展路1099號) 主辦單位：上海市醫學會檢驗醫學分會 大會主席：上海交通大學附屬新華醫院檢驗科主任 沈立松 教授 序號時間報告題目單位 報告人 110:00-10:30《分子診斷質量控制現狀》上海市臨
臨床預防醫學：多基因遺傳疾病基因檢測
單基因／染色體遺傳疾病雖然種類繁多，但卻只占了所有疾病人口當中的一小部分，然而絕大部分（80%以上）的重大疾病是受到多個基因共同調控的‘多基因遺傳疾病’，包括：多數癌癥、心腦血管疾病、第二型糖尿病、痛風、阿茲海默癥（老年失智）、帕金森氏癥、青光眼、黃斑部病變、骨質疏松、憂郁癥、肥胖等等，都是生活周遭
我國基因檢測技術已在腫瘤個體化診療中投入使用
記者1月13日從哈爾濱醫科大學附屬第四醫院獲悉，在近日公布的2013年黑龍江省科學技術進步獎名單上，該校申寶忠教授領銜完成的課題《腫瘤標志物靶向分子成像在疾病早期診斷及治療療效監測中的應用》獲得一等獎。此項成果利用分子影像學技術和納米醫學技術，破譯了腫瘤細胞內及細胞間聯絡通訊的“分子密碼”，為腫
基因測序描繪個體化醫療產業圖譜
隨著高通量測序技術的引入和“大數據”處理能力的提高，現代醫學正在經歷巨大的變革，由傳統標準化醫療模式向個體化醫療模式轉變。而人類基因組計劃和DNA元素百科全書計劃的完成及腫瘤基因圖譜的繪制，也為“量體裁藥”式的個體化醫療提供了有力工具，醫學領域面臨新的機遇。不過，業內人士表示，盡管市場空間可觀，
腫瘤個體化治療檢測技術指南
個體化治療檢測技術指南（試行）》包括什么內容？《腫瘤個體化治療檢測技術指南（試行）》主要內容包括腫瘤個體化治療檢測分析前、分析中和分析后質量保證規范，從而使臨床醫生能夠了解所開展檢測項目的臨床目的、理解檢測結果的臨床意義及對治療的作用，并指導臨床個體化治療，提高療效，減輕不良反應，促進醫療資源的合理
劉德培：系統生物醫學將助力個體化治療
人類基因組計劃已經取得成功。不過，生命的奧秘并沒有就此解開。 中國工程院院士劉德培近日接受《中國科學報》記者專訪時指出：“讀懂基因組，將是后基因組時代生命科學領域面臨的最具挑戰性的難題之一。”而系統生物醫學應用系統生物學的方法研究醫學，則有助于解析基因參與的表達調控網絡、系統闡述所有基因的
個體化抗栓治療與基因檢測之華法林藥物基因組學
華法林（warfarin）作為臨床應用最廣泛的口服抗凝血藥，常以消旋混合物形式用于抗凝治療。但由于其治療窗窄，個體差異明顯且影響因素多，抗凝不足，血栓栓塞率可增加數倍以上；抗凝過量可導致出血，長期用藥其出血發生率約為4%，出血危險性可達1%~5%。據統計，華法林抗凝不足引起的栓塞及抗凝過量所致的出血
The－Lancet：個體化及精準醫學將為健康帶來巨大變化
在美國抑制心臟疾病的個體化醫療干預措施會帶來1140億美元的健康收益，近日一項發表于國際雜志The Lancet上的研究論文中，來自美國醫學研究所的主席Victor Dzau表示，個體化及精準醫學（PPM）的開發可以為美國人們的健康預期壽命帶來巨大的進步，但PPM開發的動機目前相對薄弱。 針對
基因分型能否指導個體化抗凝用藥？
?? 臨床中華法林的劑量很難掌握，不同的患者所需劑量可能相差十倍以上。過量有致命性出血風險，而劑量太低則有血栓栓塞風險，因此選擇適宜的初始劑量非常關鍵。目前臨床上多通過檢測凝血酶原時間，依據國際標準化比值（INR）指導個體化用藥。個體對藥物的反應差異主要源于外界環境因素改變和機體自身的遺傳因素。既往
解讀《腫瘤個體化治療檢測技術指南》：9大檢測技術
腫瘤的個體化治療基因檢測已在臨床廣泛應用，實現腫瘤個體化用藥基因檢測標準化和規范化，是一項意義重大的緊迫任務。 為進一步提高腫瘤個體化用藥基因檢測技術的規范化水平，7月31日，國家衛生計生委個體化醫學檢測技術專家委員會，在廣泛征求意見的基礎上，制訂了《腫瘤個體化治療檢測技術指南（試行）》。
全球400位專家共同探討個體化抗癌醫學的前景和挑戰
7月10-12日，全球400位與會者出席了在巴黎召開的第5屆世界創新網絡(WIN)研討會，該創新網絡的個體化抗癌醫學聯合由13個國家的28家領先的學術界、藥企、生命科學和患者權益組織組成。 今年的大會主題是“個體化抗癌治療：從創新到落實”。來自學術界、藥企、診斷試劑、生物信息學公司和監管部
循環腫瘤細胞檢測如何實現即時個體化醫療？
惡性腫瘤的高度異質性使不同個體之間存在藥效的差異，給臨床診治造成了很大困擾。人類基因組學、藥物基因組學與腫瘤生物學研究成果的涌現，推動了腫瘤個體化醫療模式的興起與快速發展。它提倡先檢測與藥效相關的基因或生物標志物，實現對腫瘤的分子分型，從而選擇適合特定個體的藥物，提高藥物療效及降低不良反應。目前
華大基因從1％到中國人的個體化基因組研究
自1999年中國作為唯一的一個發展中國家加入人類基因組計劃，到目前為止，已經獨立完成了水稻和家蠶等大型基因組研究，并參與了家雞、家豬、木瓜等多個重要動植物基因組圖譜制作，在2007年還首次向世界公布了第一個中國人的個體化基因組序列。 中國雖然在這一領域起步較晚，但發展迅猛…… 在深圳
感染性疾病分子檢測技術指南發布
導語：12月5日，國家衛生計生委網站發布《感染性疾病相關個體化醫學分子檢測技術指南》和《個體化醫學檢測微陣列基因芯片技術規范》，規范臨床實驗室相關分子檢測操作程序，對個體化醫學檢測中采用微陣列基因芯片檢測核酸序列以及基因表達進行技術指導。 12月5日，國家衛生計生委網站發布《感染性疾病相關個體
基因與醫學醫療
隨著人類對基因研究的不斷深入,發現許多疾病是由于基因結構與功能發生改變所引起的。科學家將不僅能發現有缺陷的基因,而且還能掌握如何進行對基因診斷、修復、治療和預防,這是生物技術發展的前沿。這項成果將給人類的健康和生活帶來不可估量的利益。所謂基因治療是指用基因工程的技術方法,將正常的基因轉入病患者的細胞
單細胞基因組學：通往個體化醫療之門
隨著第二代測序技術的普及，單細胞測序迎來了迅猛發展。 近日，南方科技大學生物學系副教授賀建奎在美國冷泉港參加了單細胞分析會議后，在科學網博客里寫道：“這是一個非常令人激動的前沿學術會議，我深深地體會到了單細胞基因組學時代的來臨。” 他對《中國科學報》表示：“單細胞基因測序技術的突破，只是開了
AMH檢測助推IVF個體化診斷臨床應用前景廣闊
隨著二孩政策的放開，不少符合條件的家庭開始考慮新的生育計劃，女性尤其是高齡女性的生殖健康又再次成為熱點話題。一些家庭在自然受孕未果的前提下，開始求助于輔助生殖技術（IVF）以完成其生育的需求而不同個體對IVF的反應有差異，這也導致最終的臨床結局各有不同累計的生育需求和個體的差異對IVF領域提出了