成都生物所發現催化氧膦化烯烴構建β羰基膦酸酯的新方法
各種含氧官能團的構筑是現代有機合成工業和藥物化學中最基本、最重要的研究主題之一。發展簡便、高效、高選擇性的環境友好的合成方法來構建含氧化合物具有重要的研究價值和經濟價值。直接從氧氣中引入氧原子來合成含氧官能團分子是解決這一問題最理想的方式之一。 中國科學院成都生物研究所天然產物研究中心分子結構多樣性構建和藥物化學實驗室姬建新研究員課題組首次實現了利用氧氣作為氧化劑和氧源，催化氧膦化烯烴構建β-羰基膦酸酯。該課題組博士研究生魏偉采用同位素標記、自由基捕捉和LC-Ms/Ms等多種分析手段對反應機理進行了探討，初步驗證了反應的過程：氧氣、CuBr2/FeBr3、Et3N直接引發磷自由基產生，隨后磷自由基對烯烴選擇性加成產生碳自由基，最后活化的分子氧氧化碳自由基實現了β-羰基膦酸酯的構建。 β-羰基膦酸酯是一類極其重要的含氧化合物，它作為關鍵的中間體被廣泛應用于著名的HWE反應中構建α,β-不飽和羰基化合物。該方法不僅提......閱讀全文
成都生物所發現催化氧膦化烯烴構建β羰基膦酸酯的新方法
各種含氧官能團的構筑是現代有機合成工業和藥物化學中最基本、最重要的研究主題之一。發展簡便、高效、高選擇性的環境友好的合成方法來構建含氧化合物具有重要的研究價值和經濟價值。直接從氧氣中引入氧原子來合成含氧官能團分子是解決這一問題最理想的方式之一。 中國科學院成都生物研究所天然產物研究中心分子
河南大學發現手性含氮芳香雜環化合物合成新方法
?? 日前，河南大學教授江智勇在可見光不對稱有機催化研究方面取得新進展，通過發展光敏劑與手性膦酸協同催化體系，為手性含氮芳香雜環化合物提供新的合成方法，該成果已在《美國化學會志》上發表。 可見光不對稱催化是一種重要的手性化合物合成手段。它通過可見光驅動光敏催化劑至激發態后與底物發生單電子氧化還原
加成反應的基本分類
親核反應親核加成反應是由親核試劑與底物發生的加成反應。反應發生在碳氧雙鍵、碳氮三鍵、碳碳三鍵等等不飽和的化學鍵上。最有代表性的反應是醛或酮的羰基與格氏試劑加成的反應。RC=O + R'MgCl → RR'C-OMgCl再水解得醇，這是合成醇的良好辦法。在羰基中，O稍顯電負性；在格氏試
鈷催化烯烴胺烷基化羰基化直接合成γ氨基酸衍生物
近日，中國科學院大連化學物理研究所生物能源研究部催化羰基化研究組研究員吳小鋒團隊，在鈷催化烯烴胺烷基化羰基化直接合成γ-氨基酸衍生物及氨基酸肽研究方面取得了新進展。該工作發展了以酰胺為胺烷基源，與烯烴和一氧化碳通過自由基接力途徑一步構建結構復雜、功能多樣的γ-氨基酸衍生物的策略。 氨基酸及其衍
我所實現鈷催化烯烴胺烷基化羰基化直接合成γ氨基酸衍生物
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202311/t20231120_6935729.html 近日，我所生物能源研究部催化羰基化研究組（DNL0604）吳小鋒研究員團隊在鈷催化烯烴胺烷基化羰基化直接合成γ-氨基酸衍生物及氨基酸肽研究方面取得新進展，發展一種
蘭州化物所在雙金屬催化烯烴羰基化反應研究中取得進展
烷氧羰基化反應是制備酯類化合物的重要方法。通常，烷氧羰基化反應是以過渡金屬為催化劑（如鈀配合物），以烯烴為原料、一氧化碳（CO）為羰源、醇為氫源和親核試劑反應制備酯類產物的過程，具有產物價值高、原子經濟性好等優點。 長鏈脂肪烯烴是一種來源廣泛、品類豐富的化學品，可被轉化為各種具有生物活性的化合
青島能源所開發出烯烴功能化新策略
烯烴功能化是實現烯烴制備高附加值精細化學品的一類重要反應。其中，烯烴雙官能團化是該反應的重要策略之一，所得產物在合成香料、醫藥中間體以及涂料、油漆等方面有廣泛應用。 前期，中國科學院青島能源所研究所研究員楊勇帶領的低碳催化轉化研究組通過兼有氧化性和Lewis酸性的雙功能鐵基納米結構催化劑的創制
研究實現烯烴雙官能團化
近日，中國科學院大連化學物理研究所研究員吳小鋒團隊利用光誘導的協同羰基化和（雜）芳基遷移，實現了烯烴的雙官能團化，團隊通過光催化下一氧化碳選擇性插入，實現了自由基接力反應，進而延長核心結構碳鏈，促進了1,4-雜芳基遷移構建1,4-二羰基化合物。相關成果分別發表在Chemical Science和
我所利用光誘導的協同羰基化和（雜）芳基遷移實現烯烴的雙官能團化
近日，我所生物能源研究部催化羰基化研究組（DNL0604組）吳小鋒研究員團隊利用光誘導的協同羰基化和（雜）芳基遷移，實現了烯烴的雙官能團化，團隊通過光催化下一氧化碳（CO）選擇性插入，實現了自由基接力反應，進而延長核心結構碳鏈，促進了1,4-雜芳基遷移構建1,4-二羰基化合物。含羰基化合物具有多功能
研究實現硫配位環境依賴的烯烴多相羰基化反應
近日，中國科學院大連化學物理研究所研究員丁云杰、嚴麗和宋憲根團隊與南京大學馬晶教授團隊合作，在多相單金屬位點催化劑（HSMSCs）催化烯烴烷氧基羰基化領域取得新進展。團隊發現不同配位環境的單金屬位點Pd-Sx/S-C催化劑在烯烴烷氧基羰基化反應中存在“反應性能-配位環境”的相關性。相關成果發表在
蘭州化物所在烯烴區域選擇性氫甲酰化反應研究中獲進展
烯烴氫甲酰化反應是工業上規模頗大的羰基化反應，能以100%的原子利用率合成具有高附加值的醛類化合物，且產物醛可進一步轉化為醇、羧酸、酯和脂肪胺等重要的大宗和精細化學品。氫甲酰反應過程中會生成正構醛和異構醛，因而面臨著區域選擇性控制的挑戰。雖然雙膦多孔聚合物負載催化劑能夠較好地控制烯烴氫甲酰化反應
研究實現烯烴雙官能團化
近日，中國科學院大連化學物理研究所研究員吳小鋒團隊利用光誘導的協同羰基化和（雜）芳基遷移，實現了烯烴的雙官能團化，團隊通過光催化下一氧化碳選擇性插入，實現了自由基接力反應，進而延長核心結構碳鏈，促進了1,4-雜芳基遷移構建1,4-二羰基化合物。相關成果分別發表在Chemical Science和EE
烯烴羰基化低碳催化研究獲進展
烯烴氫甲酰化是羰基化反應的一種，從烯烴和合成氣（CO/H2）原子經濟性100%地得到碳鏈增長的醛，可以進一步制備醇、胺、羧酸等一系列化學中間體和精細化學品。通過氫甲酰化反應生成的各種化學品的年產量已超過兩千萬噸，貴金屬銠Rh是目前主流的氫甲酰化催化劑。豐產金屬鈷Co具有成本優勢，但由于其固有的低
青島能源所開發出烯烴功能化新策略
烯烴功能化是實現烯烴制備高附加值精細化學品的一類重要反應。其中，烯烴雙官能團化是該反應的重要策略之一，所得產物在合成香料、醫藥中間體以及涂料、油漆等方面有廣泛應用。 前期，中國科學院青島能源所研究所研究員楊勇帶領的低碳催化轉化研究組通過兼有氧化性和Lewis酸性的雙功能鐵基納米結構催化劑的創制和反
楊勇帶領團隊開發出烯烴功能化新策略
烯烴功能化是實現烯烴制備高附加值精細化學品的一類重要反應。其中，烯烴雙官能團化是該反應的重要策略之一，其所得產物在合成香料、醫藥中間體以及涂料、油漆等方面都具有極其廣泛的應用。 近日，中科院青島生物能源與過程研究所研究員楊勇帶領的低碳催化轉化研究組開發出烯烴功能化新策略，相關研究結果近期發表
關于烯烴的自由基加成反應介紹
當有過氧化物（如H2O2，R-O-O-R等）存在，氫溴酸與丙烯或其他不對稱烯烴起加成反應時，反應取向是反馬爾科夫尼科夫規則的。此反應不是親電加成反應而是自由基加成反應。它經歷了鏈引發、鏈傳遞、鏈終止階段。 首先過氧化物如過氧化二苯甲酰，受熱時分解成苯酰氧自由基，或苯自由基，促進溴化氫分解為溴自
烯烴親電加成反應的相關介紹
烯烴可以與多種親電試劑發生加成反應。例如烯烴與溴的加成，溴分子受到外界影響極化為一端帶微正電荷、另一端帶微負電荷的極性分子（見結構式a），其正端與烯烴雙鍵作用，最初形成π配位化合物(b)，接著發生共價鍵異裂而得帶正電荷的σ配合物(c)和溴離子： 自由基加成。自由基加成反應屬于自由基反應的范疇，比
炔烴在銅的作用下進行加氫烷基化實現了E烯烴的合成
官能團化烯烴是有機合成的重要中間體，廣泛存在于藥物分子和其他生物活性化合物中。因此，如何高效合成E型和Z型烯烴一直是有機化學家研究的熱點之一。炔烴作為一類廉價易得且用途廣泛的結構單元，可通過多種化學反應轉化成其他重要中間體。近年來，金屬催化炔烴和未活化烷基親電試劑的加氫烷基化反應已被廣泛用于合成
我所實現硫配位環境依賴的烯烴多相羰基化反應
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202401/t20240129_6972859.html近日，我所化石能源與應用催化研究部合成氣轉化與精細化學品催化研究中心（DNL0805組群）丁云杰、嚴麗和宋憲根研究員團隊與南京大學馬晶教授團隊合作，在多相單金屬位點催
研究員儲玲玲發文－東華大學研發成功金屬催化新方法
? 東華大學先進低維材料中心特聘研究員儲玲玲課題組在過渡金屬催化烯烴官能團化研究領域取得新進展，研發成功金屬催化的新方法。相關研究成果在線發表于《自然—通訊》。圖片來源于網絡烯烴是一類廉價易得且應用廣泛的化工原料。酮類化合物是一類廣泛存在于醫藥、農藥和天然產物中的重要結構單元，也是一類重要的有機合成
新型膦配體提升烯烴氫酯基化反應性能
在化學合成領域，烯烴氫酯基化反應因其原子經濟性和環境友好性備受關注。然而，該反應的催化劑體系一直存在性能與穩定性方面的挑戰。近日，中國科學院蘭州化學物理研究所低碳催化與二氧化碳利用全國重點實驗室（籌）與南京誠志清潔能源有限公司聯合取得新進展，開發了一種新型高效的芳基雙齒膦配體，顯著提升了烯烴氫酯基化
質譜解析（六）
重排開裂 同時涉及至少兩根鍵的變化，在重排中既有鍵的斷裂也有鍵的生成。 生成的某些離子的原子排列并丌保持原來分子結構的關系，収生了原子或基團的重排。 質量奇偶不變，失去中性分子。 常見的有麥克拉夫悌(Mclaffer
羰基化合物ORD和CD譜
一 、羰基化合物????? 羰基發色團是對稱的 ，但如果其處于不對稱的環境中亦可誘導其電子分布不對稱而產生一個康頓效應。?? 通常其在近紫外區發生n→π*躍遷，有一個弱吸收帶，屬R帶。?(1)飽和的酮和醛： ?????? 羰基是由于被手性環境所誘導的具有光學活性的發色基團，以環己酮為例，來介紹經驗規
氯膦酸二鈉
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在甲醇、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶。鑒別(1)在105℃干燥至恒重,本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1219圖)一致。(2)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法測定(
滴酸草甘膦和草甘膦區別
? ? ????????類型不同:滴酸·草甘膦屬于新型草甘膦復配藥劑，可通過葉片、根部的吸收傳導發生作用，草甘膦屬于內吸傳導型廣譜滅生性除草劑，可干擾植物合成蛋白質。??????防治對象不同:滴酸·草甘膦可防除一年生或多年生惡性雜草，適用于茶園、林地、非機耕旱地，草甘膦可防除單子葉植物、雙子葉植物、
測定水中草甘膦和氨甲基膦酸
方案優勢 ? ? ? 《生活飲用水標準》檢驗方法中草甘膦的檢測采用柱后衍生高效液相色譜熒光檢測法，其前處理較繁瑣，水樣需濃縮富集。而選擇直接進樣高效液相色譜柱后衍生法測定，實驗結果表明該法簡便快速可靠有很好的實用性。 ? ? ? ? ? ? ? 采用標準 ? ? ? 《生活飲
酰基與羰基有什么區別
對比特征酰基羰基化學結構通式為R-C(=O)-R'，由羧酸失去羥基（-OH）后剩下的部分，R和R'代表不同的烴基或其他基團由碳和氧兩種原子通過雙鍵連接而成的有機官能團（-C=O-），是醛、酮、羧酸等的組成部分反應活性較為穩定，不容易發生還原反應，但可發生加成-消除反應由于極性碳氧雙鍵
酰基與羰基有什么區別
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羰基化合物的紅外光譜特征
（包括醛、酮、羧酸、酯、酸酐和酰胺等） 羰基吸收峰是在1900-1600cm-1區域出現強的C=O伸縮吸收譜帶，這個譜帶由于其位置的相對恒、強度高、受干擾小，已成為紅外光譜圖中最容易辨別的譜帶之一。此吸收峰最常出現在1755-1670cm-1，但不同類別的化合物 C=O 吸收峰也各不相同。
合成二氟戊二酸酯類化合物新進展
近日，我所催化羰基化研究組（DNL0604組）吳小鋒研究員團隊在二氟烷基化羰基化方向取得新進展，實現了利用芳基烯烴進行氟烷基化羰基化反應。 與未活化的烷基烯烴相比，芳基烯烴往往有低聚和聚合的強烈趨勢，其氟烷基化羰基化仍然是一個挑戰。 有機氟化物在有機合成中起到了重要的作用，尤其在藥物化學和材