三篇Cell，科學家找到了兩種減緩小兒白血病進展的方法
根據最近兩年發表在Cell雜志上的三項研究，西北大學醫學院的科學家已經發現了兩種能在小鼠（MLL-AF9小鼠模型）身上減緩小兒白血病的成功療法，最新論文發表在12月20日出版的Genes & Development。 最新研究發現，白血病關鍵蛋白MLL穩定時，白血病進程就會減緩。下一步是將過去兩年的研究成果結合到一種兒科白血病“超級藥”中，并進行人體臨床試驗。 確診為MLL易位性白血病（一種影響血液和骨髓的癌癥）的兒童存活率僅為30%。白血病患者的紅細胞百分比非常低，但是白細胞卻比沒有癌癥的人大約多80倍。 “這些白細胞滲透到許多組織和器官，是導致白血病患者死亡的主要原因，”文章通訊作者、西北大學Simpson Querrey表觀遺傳學中心的Ali Shilatifard教授說。 白血病有幾種類型，研究集中在兩個最常見的兒童白血病上：急性髓系細胞白血病（AML）和急性淋巴細胞白血病（ALL）。 過去25年里......閱讀全文
Cancer－Cell：白血病新療法！
近日，一項刊登在國際雜志Cancer Cell上的研究報告中，來自薩斯喀徹溫大學光源研究中心的科學家們通過研究發現了一種殺滅白血病細胞的新方法，當研究人員超激活（過度激活）白血病細胞中的垃圾處理系統（garbage disposal systems）時，癌細胞就會被殺滅；本文研究結果或能幫助研究
Cell－reports：靶向AMPK治療白血病
激活AMPK能夠阻斷急性髓系白血病傳播但不會損傷正常造血功能 AMPK激活劑（GSK621）誘導的細胞毒性包括急性髓系白血病的自噬過程 共激活AMPK和mTORC1能夠協同抑制AML AMPK和mTORC1的交互作用需要eIF2a/ATF4信號途徑的參與 近日，來自法國的科學家在國際學術
Cancer－cell：白血病潛在新療法
急性髓細胞性白血病(AML)是一類具有大量遺傳異常多樣性的異質性疾病的統稱。在大約10%的人類AML患者中存在腫瘤抑制基因CEBPA突變。在兩項針對AML亞型CEBPA突變所開展的獨立研究中，研究人員成功地鑒別并證實了一個稱作為Sox4的基因是一個潛在的治療靶點，以及一類抗癌藥物組蛋白脫乙酰酶(
Cell:以色列研發治療急性白血病新藥
以色列希伯來大學醫學院研究團隊日前宣布，他們成功開發出一種用于治療急性髓細胞白血病的新型生物藥物。 研究團隊稱，這種新藥對患有急性髓細胞白血病小鼠的治愈率達到５０％。相關成果刊登在新一期美國《細胞》雜志上。目前，研究團隊與相關方正向美國食品和藥物管理局申請對新藥進行第一階段臨床試驗。 研究人
華人團隊發表Cell－Stem－Cell封面文章：消滅白血病干細胞
CML是一種比較常見的癌癥，最初的慢性期相對較容易治療，臨床上常用的化療藥物是酪氨酸激酶抑制劑（TKIs），雖然能控制病情發展但需要終身維持治療，在某些情況下，即使接受了TKIs化療，癌癥仍有可能發展到不受控制的高級階段。 微生物和免疫學教授Hai-Hui (Howard) Xue博士解釋，這
Cell：揭開白血病細胞生存的秘密
來自紐約大學的科學家們發現了一個白血病細胞生存的秘密：一個遺傳突變推動了白血病細胞。這項研究不僅解答了一個進化謎題，并為開發出高度靶向的白血病治療鋪平了道路。 在發表于6月20日《細胞》(Cell)雜志上的這篇新研究論文中，紐約大學Langone醫學中心的研究人員描述了
Cancer－Cell：治療惡性白血病的新型療法
近日，一項刊登在國際雜志Cancer Cell上的研究報告中，來自澳大利亞和美國的科學家們通過研究研究開發出了一種新方法來治療某些嚴重的白血病，包括影響嬰兒健康的惡性白血病等。圖片來源：wearechange.org MLL重排白血病（MLL-r leukaemias）一種白血病亞型，其擁有特
Cell－Metab：白血病、炎癥治療的新策略
根據華盛頓大學醫學院一項新的研究證實：與糖尿病和肥胖相關的酶可能在關節炎和白血病中發揮關鍵作用，這就有可能開辟治療這些疾病的新途徑。 利用遺傳工程小鼠開展的研究工作，研究人員發現參與將碳水化合物轉化為脂肪的酶也影響特定白細胞即中性粒細胞的健康。嗜中性粒細胞是最豐富的類型的白血細胞，其是炎癥的標
Cell－Stem－Cell：前列腺素E可抑制白血病干細胞
在一項針對小鼠的研究中，來自美國愛荷華大學、費城兒童醫院、威爾康乃爾醫學院和中國農業大學的研究人員報道兩種已被批準安全地用于人體的藥物可能能夠改善對慢性髓細胞白血病（chronic myeloid leukemia, CML）的治療。相關研究結果發表在2017年9月7日的Cell Stem Ce
Cell：新生物藥物有望根除白血病干細胞
白血病作為人類癌癥史上最棘手的病癥之一，在過去40年里盡管與其他癌癥一樣受益于新的療法，但是對大多患者來說，結果似乎微乎其微，并無什么鼓舞人心的消息。 直至最近，科學家終于迎來新突破：他們開發出了一種新藥，并成功治愈了50%患有急性白血病的實驗小鼠。 8月23日，發表在《Cell》雜志題為
Cell：維生素C真的可以抗白血病
維生素C是人體必需的營養素，我們可通過食用新鮮蔬菜和水果輕松補充維生素C。維生素C對人體有多種好處，而其在抗腫瘤中的作用，自上世紀70年代發現以來，受到了廣泛的關注，被認為在腫瘤的臨床治療中具有廣闊的前景【1】。然而，在之后的臨床試驗中，高劑量的維生素C并沒有展示出治療益處。這可能是由于口服維生
Cancer－Cell：白血病干細胞為何難以清除
上海交通大學醫學院細胞分化和凋亡教育部重點實驗室醫學干細胞課題組科研人員新近研究發現，急性淋巴細胞白血病干細胞通過建造新的骨髓微環境（niche），搭建“臨時庇護所”以逃避化療。最新一期《癌細胞》雜志發表了相關研究論文。 化療難以清除骨髓中的白血病干細胞，因此導致白血病容易復發。因此，回答“化
Cell：新生物藥物有望根除白血病干細胞
白血病作為人類癌癥史上最棘手的病癥之一，在過去40年里盡管與其他癌癥一樣受益于新的療法，但是對大多患者來說，結果似乎微乎其微，并無什么鼓舞人心的消息。 直至最近，科學家終于迎來新突破：他們開發出了一種新藥，并成功治愈了50%患有急性白血病的實驗小鼠。 image.png 8月23日，
Cancer－cell：一關鍵基因讓白血病更危險！
近日，一項發表在國際學術期刊cancer cell上的最新研究發現如果FOXC1基因在血液癌細胞中發生錯誤開啟，就會引起大約五分之一的急性髓系白血病（AML）病人產生更具侵襲性的癌細胞。 在正常情況下FOXC1基因只在胚胎發育階段開啟，它能夠促進細胞向一些特定組織進行分化，比如眼，腎臟，腦和骨
Cancer－Cell：科學家或可成功預測白血病的發生
?????? 2016年1月14日 訊--最近，發表于國際雜志Cancer Cell上的一項研究論文中，來自麥克馬斯特大學等處的研究人員通過研究成功鑒別出了致死性癌癥的早期發病階段，同時也成功預測了這種疾病在機體中的發病機制。 研究人員Mick Bhatia教授指出，我們發現了從健康到癌性的血
Cancer－Cell：5000種藥物測試，舊藥改造助力白血病治療
蒙特利爾大學免疫與癌癥研究所發現了參與抗白血病藥物作用的分子過程，在對腫瘤學的核心原則提出質疑的同時，也為近期有效治療方法的發展帶來了希望。https://doi.org/10.1016/j.ccell.2019.06.003 急性髓（細胞）性白血病(AML)是一種起源于血液干細胞的癌癥，常見
癌癥研究大師Cell子刊發表白血病重要論文
來自貝斯以色列女執事醫療中心(BIDMC)和哈佛大學醫學院的著名癌癥遺傳學家Pier Paolo Pandolfi早在1994年便開始了腫瘤生物學和遺傳學方向的研究生涯，他的研究組曾成功利用小鼠為模型研究并揭示了多種腫瘤發病的分子機理和遺傳學機制，包括白血病、淋巴瘤以及前列腺癌等實體腫瘤。2
Cell－Rep：有效治療白血病的潛在藥物——PARP抑制劑
新加坡國立大學（NUS）癌癥科學研究所科學家發現，一種最初設計用于殺滅DNA修復缺陷的癌細胞的藥物，可能被用于治療白血病和其他癌癥。 新的研究表明poly (ADP-ribose) polymerase (PARP)抑制劑與標準化療藥物一起，可以更有效地防治白血病。在研究中，研究人員發現RUN
Cell：對抗白血病40年，救命藥終于觸手可及
8月23日，發表在《Cell》雜志題為“Small Molecules Co-targeting CKIα and the Transcriptional Kinases CDK7/9 Control AML in Preclinical Models”的這項研究中，來自耶路撒冷希伯來大學醫學院
Cell－Rep：科學家開發出治療白血病的新型靶向療法
近日，來自邁阿密米勒醫學院的研究人員通過研究發現了一種可以阻斷急性骨髓性白血病(AML)發展的新型技術，相關研究成果刊登于國際著名雜志Cell Reports上。 文章中，研究者Stephen D. Nimer博士表示，AML是一種致死性的血源性癌癥，我們通過研究發現，阻斷一種名為
Cancer－Cell：乳腺癌藥物亦可治療急性髓系白血病（AML）
近日，蒙特利爾大學免疫學和癌癥研究所（IRIC）領導的一項研究則恰恰利用了WGS(全基因組測序)向我們展示了抗白血病藥物--Mubritinib作用的分子過程，他們發現，Mubritinib（一種調節細胞代謝的蛋白激酶抑制劑，最初是為治療乳腺癌而開發）通過阻止腫瘤細胞的氧化磷酸化（OXPHOS）
Mol－Cell－|－史俊煒課題組找到白血病治療新靶點
急性髓系白血病（Acute Myeloid Leukemia, AML）是成年人中最為常見的急性白血病，其特征為造血前體細胞的增殖異常和分化能力減弱，造成大量未成熟的白細胞在骨髓、外周血，甚至其他組織聚集，而其他正常血細胞的數量急劇減少。大量的研究表明，AML由一系列在髓系前體細胞的基因突變最終
Cancer－Cell：科學家有望開發出根治白血病的新療法！
最近，一項刊登在國際雜志Cancer Cell上的研究報告中，來自冷泉港實驗室的科學家通過研究開發出了一種能排擠白血病中最危險“壞演員”的方法，這種方法依賴于將一個“分子扳手”扔進重要機器的齒輪上，而該機器能夠推動基因表達，促進癌細胞不斷增殖。對小鼠進行研究后研究人員指出，這種新方法能有效消除小
Cell－Stem－Cell
|泛素連接酶HECTD1通過協調核糖體大小亞基的組裝來調控造血干細胞的再生能力 造血干細胞（Hematopoietic stem cell， HSC）具有自我更新和分化的功能。在正常生理狀態下，HSC處于休眠狀態，其蛋白合成速度受到嚴格地調控并維持在較低水平。當機體受到損傷時，HSC 能夠迅速
Cell：科學家開發出無毒副作用的新型抗白血病療法
Cell：科學家開發出無毒副作用的新型抗白血病療法 近日，刊登在國際著名雜志Cell上的一篇研究論文中，來自麻省總醫院等處的研究人員通過比較血液干細胞和白血病細胞消耗營養物質的機制發現，白血病細胞對于能量供應的改變遠沒有血液干細胞有耐性，這或許就可以幫助研究人員靶向作用白血病細
Cell:CRISPR/Cas9改造造血干細胞－有效治療急性髓性白血病
近日，一篇刊登在國際著名雜志Cell上的研究報告中，來自賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院的科學家們通過研究開發出了一種新方法，能利用CAR-T細胞來治療急性髓性白血病（AML），為了能治療這種白血病，目前研究人員會靶向作用健康細胞中表達的一種名為CD33的特殊蛋白，也就意味著，這種療法并不能在不造成
Cancer－Cell：我國科學家有望開發出急性髓性白血病新療法
近日，刊登在國際雜志Cancer Cell上的一項研究報告中，來自上海交通大學醫學院等機構的研究人員通過研究發現了治療急性髓性白血病(AML)的新型治療靶點和新型療法，急性髓性白血病是一種血液骨髓癌癥，通常需要及時且積極的療法對這種癌癥進行治療。 研究者Wei Jia博士指出，目前我們急需新型
Cell:CRISPR/Cas9改造造血干細胞－有效治療急性髓性白血病
近日，一篇刊登在國際著名雜志Cell上的研究報告中，來自賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫學院的科學家們通過研究開發出了一種新方法，能利用CAR-T細胞來治療急性髓性白血病（AML），為了能治療這種白血病，目前研究人員會靶向作用健康細胞中表達的一種名為CD33的特殊蛋白，也就意味著，這種療法并不能在不造成
Cell開路，科學家找到了兩種減緩小兒白血病進展的方法
Illustration of gene expression. Credit: Northwestern University 根據最近兩年發表在Cell雜志上的三項研究，西北大學醫學院的科學家已經發現了兩種能在小鼠（MLL-AF9小鼠模型）身上減緩小兒白血病的成功療法，最新論文發表在12月
Cell－to－Cell－Adhesion－Signaling
Interactions between cells responsible for cell to cell adhesion also can communicate signals into the cellular interior, often involving interactions