吉姆薩染色實驗
對細胞的染色可以（1）讓細胞著色便于觀察；（2）對凋亡細胞的檢測。實驗方法原理吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結合，染粉紅色，稱為嗜酸性物質；細胞核蛋白和淋巴細胞胞漿為酸性，與堿性染料美藍或天青結合，染紫藍色，稱為嗜堿性物質；中性顆粒呈等電狀態與伊紅和美藍均可結合，染淡紫色，稱為中性物質。PH對細胞染色有一些影響。細胞里各種成分均不蛋白質，因為蛋白質系兩性電解質，帶電荷隨溶液PH而定，在偏酸性環境里正電荷增多，易和伊紅結合，染色為偏紅；在偏堿性環境里負電荷增多，易和美藍或天青結合，染色偏藍。實驗材料原位雜交玻片試劑、試劑盒吉姆薩染色液磷酸鈉緩沖液乙醇二甲苯儀器、耗材染色盤培養箱濾紙實驗步驟1. 將顯影的玻片置于玻片架上，浸入盛有水的染色盤中。（1）1個盤：pH6.8 10 mmol/l 磷酸鈉緩沖液，所配的25倍稀釋的吉姆薩染液。（2）3個盤：水。......閱讀全文
血涂片的制備和細胞染色
?? 血涂片的顯微檢查是細胞學檢查的基本方法，臨床上應用極為廣泛，特別是對于各種血液病的診斷具有重要的價值，近年來血細胞分析儀的廣泛應用，血涂片的觀察也可作為判斷結果的簡易方法。比臺觀察10個高倍視野血涂片中白細胞和血小板數大致估計血內這些細胞的數量，借以作為儀器結果分析后的參考。但積壓涂片制備和染
簡述先天性弓形體病的診斷方法
根據臨床特征而疑有本病時，可應用以下實驗室檢查，在患者體液或病變組織中找到原蟲而確立診斷。患者的血液、骨髓、淋巴穿刺液或腦脊液沉淀等涂片，用吉姆薩氏或瑞忒氏染色可能找到原蟲，但陽性率不高。尚可作活體組織病理切片或動物接種試驗。此外血清學檢查抗體水平的上升，比上述方法簡便，且敏感性和特異性較高。是
瘧原蟲鏡檢技術經驗交流
瘧疾是由瘧原蟲寄生于人體所發生的一種寄生蟲性傳染病，俗稱“打擺子”，屬于我國《傳染病防治法》規定的乙類傳染病，近年來隨著國內人口的流動、外出非洲等國家務工或旅游人員的增多，輸入性瘧疾病例也有增多的風險，但原發性病例在減少，幾乎每年都有輸入性瘧疾的報告，這就給臨床醫生和實驗室檢驗人員帶來更大的挑戰，對
衣原體的發育繁殖周期知識點
【知識點名稱】衣原體的發育繁殖周期【進階攻略】衣原體獨特的發育繁殖周期是考查的重點內容，需區分記憶。【知識點詳情】衣原體是一群體積較小，能通過細菌濾器，細胞內專性寄生，并有獨特發育周期的原核細胞型微生物。由于它具有一些與細菌類似的生物學特性，現歸屬于廣義的細菌范疇。發育繁殖周期與形態染色：衣原體在宿
什么是花斑染色體？
在DNA復制時加入5-溴尿嘧啶（5-budr） ，則5-budr可插入DNA分子中。當雙鏈都插入 5-budr時則染不上吉姆薩，而一條插入5-budr則可染色。若細胞的培養基加入5-budr，則第二復制周期時，兩條姊妹染色體染色狀況不同，一明一暗，稱花斑染色體。
衣原體特異性抗原和抗體檢測方法
1、材料?①7—8d日齡的雞胚，McCoY細胞或HL細胞。②熒光顯微鏡，CO2孵箱。?③沙眼衣原體免疫熒光診斷試劑盒，吉姆薩染色液。 2、方法 （1）標本采集 ①沙眼病人眼結膜標本的采集。在10%丁卡因局部麻醉下，用無菌狹長蓋玻片（0.5*2cm）刮取眼結膜上的濾泡組織，置于盛有1—2ml蔗糖磷酸鹽
糖類染色實驗——糖原染色
實驗方法原理糖原由多糖衍化而來，是單純的多糖。糖原易溶于水，所以用特殊的 Carnoy 固定液或無水乙醇直接固定才能較好地保存糖原，常用高碘酸（periodic acid）-Shiff 反應（PAS）染色法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒高碘酸蒸餾水堿性復紅鹽酸焦亞硫酸鈉（偏重亞硫酸鈉）雙重蒸餾水
細胞馮庫薩（VON－KOSSA）染色試劑盒使用說明
主要用途細胞馮庫薩（VON KOSSA）染色試劑是一種旨在使用銀還原技術，分析固定處理的細胞樣本中鈣沉積現象的權威而經典的技術方法。該技術經過精心改良VON KOSSA方法、成功實驗證明的。主要適用于動物原生代或培養細胞的鈣沉積和鈣化結節檢測。廣泛用于骨細胞或組織病理生理的研究。產品嚴格無菌
細胞馮庫薩（VON－KOSSA）染色試劑盒使用說明
細胞馮庫薩（VON KOSSA）染色試劑盒產品說明書（中文版） 主要用途 細胞馮庫薩（VON KOSSA）染色試劑是一種旨在使用銀還原技術，分析固定處理的細胞樣本中鈣沉積現象的權威而經典的技術方法。該技術經過精心改良VON KOSSA方法、成功實驗證明的。主要適用于動物原生代或培養細
一例結節性皮膚肥大細胞增生癥病例分析
患兒 男，出生2 h，因生后發現全身皮膚多發結節于2014年1月入住泉州市兒童醫院，系其母第1胎第1產。患兒生后即發現全身皮膚多發結節，呈棕褐色，無發熱、發紺、抽搐，反應好。其母孕期無異常，無特殊用藥史，否認家族遺傳疾病史。體格檢查：體溫：36.0℃，脈搏：130次/min，呼吸：45次/min，體
細胞有絲分裂的試驗操作流程
(一)原材料 1．待檢材料(藥品)。 2．體細胞培養成層的貼壁細胞。 3．實驗試劑 甲醇、3％吉姆薩染液。 4．器械CO2培養箱、倒置顯微鏡、蓋玻片(2．2 cm×2．2 cm，需事先清理和殺菌解決)、塑膠培養皿(3．5 cm)、載玻片、封片用蓋玻片、中性化蟲膠。
恙蟲病的病因分析
恙蟲病立克次體呈圓形，橢圓形或短桿狀，大小為（0.3～0.6）μm×（0.5～1.5）μm，革蘭染色呈陰性，吉姆薩染色呈紫紅色，為專性細胞內寄生的微生物。在涂片染色鏡檢中，于細胞質內，尤其是單核細胞和巨噬細胞的胞質內，常于胞核的一側可見呈團叢狀分布的恙蟲病立克次體。鼠類是主要傳染源和貯存宿主，如
概述小兒幽門螺桿菌感染的細菌的直接檢查
用培養、PCR、組織學方法直接檢測胃黏膜內的Hp (1)培養法：通過胃鏡鉗取胃竇黏膜作Hp培養是最精確的診斷方法，可作為驗證其他診斷性試驗的金標準。此外，還可提供細菌的藥物敏感試驗，指導臨床選用藥物，尤其是治療失敗者或生活在Hp耐藥性很高的國家與地區。Hp培養法特點是特異性高但敏感性居中操作技
姐妹染色單體分化染色實驗
實驗方法原理 細胞被培養在含有 5-溴脫氧尿苷（5-Bromodeoxyuridine：BUdR）的培養基中，當細胞在DNA 合成時，BUdR 能作為核苷酸的前體取代胸腺嘧啶核苷（Thymidine：TdR）被摻入到新合成的DNA中。在第一個細胞周期時，由于半保留復制的機制，中期染色體的每條染色單體
姐妹染色單體分化染色實驗
實驗方法原理細胞被培養在含有 5-溴脫氧尿苷（5-Bromodeoxyuridine：BUdR）的培養基中，當細胞在DNA 合成時，BUdR 能作為核苷酸的前體取代胸腺嘧啶核苷（Thymidine：TdR）被摻入到新合成的DNA中。在第一個細胞周期時，由于半保留復制的機制，中期染色體的每條染色單體D
糖類染色實驗——黏液物質染色
實驗方法原理在人體和動物體中能夠分泌黏液物質，依其物質中含有的酸基不同，所以分為中性黏液、酸性黏液和混合性黏液，也可被稱為中性黏多糖、酸性黏多糖和混合性黏多糖，常用 Mowry 阿爾辛藍高碘酸 Shiff 反應（ABPAS）染色方法。實驗材料石蠟組織切片試劑、試劑盒阿爾辛藍 8 GS冰醋酸蒸餾水麝香
姐妹染色單體分化染色實驗
實驗概要本文介紹了姐妹染色單體分化染色法(Sister chromatid differentiation，SCD)的實驗原理、操作步驟及注意事項等。實驗原理姐妹染色單體分化染色法(Sister ?chromatid ?differentiation，SCD)是20世紀70年代中期發展起來的染色體處
羅氏染液的概念
中文名稱羅氏染液英文名稱Romanowsky stain定 義由伊紅Y、氧化亞甲藍、天青A和天青B溶于甲醇配成的一種最早的復合染色劑。吉姆薩染液、瑞特染液等染液配方即是在此基礎上改進而成。用于染血細胞及血液寄生蟲等。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
羅氏染液的染色功能介紹
中文名稱羅氏染液英文名稱Romanowsky stain定 義由伊紅Y、氧化亞甲藍、天青A和天青B溶于甲醇配成的一種最早的復合染色劑。吉姆薩染液、瑞特染液等染液配方即是在此基礎上改進而成。用于染血細胞及血液寄生蟲等。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
陰道分泌物的標本采集如何進行？
1.?陰道分泌物通常由婦產科醫師采集。2.?標本采集前24h內禁止性交、盆浴、陰道灌洗和局部上藥等。3.?一般用消毒棉拭子自陰道深部或陰道穹隆后部、宮頸管口等處取材。4.?制備成生理鹽水涂片直接觀察陰道分泌物，或制備成薄涂片，經固定、巴氏、吉姆薩或革蘭染色后，進行腫瘤細胞或病原微生物檢查。
范可尼貧血（先天性骨髓發育不全）的診斷
二氧橋丁烷（雙環氧丁烷）檢測實驗實驗材料外周血試劑、試劑盒RPMI 15% FBS 完全培養基二氧橋丁烷秋水仙胺KCl固定劑儀器、耗材注射器組織培養瓶離心管離心機倒置顯微鏡實驗步驟1.從配有 18 1/2 G 針頭的 10ml 注射器中滴入外周血（18~25 滴；0.4~0.5 ml) 至已盛有 1
染色體G顯帶技術
實驗概要本文介紹了染色體G顯帶技術的原理、實驗步驟及注意事項等。實驗原理人們用物理、化學因素處理后，再用染料對染色體進行分化染色，使每條染色體上出現明暗相間，或深淺不同帶紋的技術稱為顯帶技術（banding ? technique）。染色帶的數目、部位、寬窄和著色深淺均具有相對穩定性，所以每一條染色
關于帶狀皰疹病毒性鞏膜炎的檢查介紹
實驗室檢查對診斷和鑒別診斷有重要意義。 1.Tzanck涂片是經常使用的輔助實驗室診斷方法，可在皮膚、結膜皰疹或樹枝狀角膜潰瘍后3天發現病毒顆粒，提示皮膚損害是由一種皰疹病毒引起，它對帶狀皰疹的診斷無特異性。 2.堿性吉姆薩（Giemsa）、蘇木精-四溴熒光素、Wrights或次甲基藍染色可
常用的涂片染色方法
（1）巴氏染色法：本法染色特點是細胞具有多色性顏色，色彩鮮艷多彩。涂片染色的透明性好，胞質顆粒分明，胞核結構清晰，如鱗狀上皮過度角化細胞胞質呈橘黃色；角化細胞顯粉紅色；而角化前細胞顯淺綠色或淺藍色，適用于上皮細胞染色或觀察陰道涂片中激素水平對上皮細胞的影響。此方法的缺點是染色程序比較復雜。（2）蘇木
血涂片的制作及染色，怎樣才能做好？
要做好一張血涂片，我們應該把它的原理，各種要求和影響因素熟記于心，還要加上適當的練習。血涂片的制作一、原理：將一小滴血液均勻涂在玻片上，呈單層分布，制成薄血片。用瑞氏染液進行染色。細胞中的堿性物質，如RBC中的血紅蛋白及二、載波片的要求：制備血涂片使用的載玻片要有很好的清潔度。新的載玻片常有游離堿質
核酸染色實驗
實驗方法原理 在一般情況下，通過鹽酸水解后使 DNA 殘基分解堿基，然后從碳鍵處打斷糖苷鍵而游離出醛基，再與無色復紅液（Schiff）進行反應，形成紫紅色的復合物（DNA）。常用 Feuhgen-Rossenbeck 染色法（孚爾根染色法）。實驗材料 石蠟組織切片試劑、試劑盒 Schiff 試劑染色
Hoechst染色實驗
Hoechst染色時無需用DAB來顯色，它直接結合細胞的DNA ，經過紫外光激發后發出藍色熒光。試劑、試劑盒Hoechst染料二甲基亞砜染料二苯亞胺甲基水楊酸儀器、耗材熒光顯微鏡水浴鍋烘箱培養箱實驗步驟1. ?用水按1：500稀釋1 mg/ml 的Hoechst 染液至終濃度2 μg/ml。將稀釋染
糖類染色實驗
實驗方法原理 糖原由多糖衍化而來，是單純的多糖。糖原易溶于水，所以用特殊的 Carnoy 固定液或無水乙醇直接固定才能較好地保存糖原，常用高碘酸（periodic acid）-Shiff 反應（PAS）染色法。實驗材料 石蠟組織切片試劑、試劑盒 高碘酸蒸餾水堿性復紅鹽酸 焦亞硫酸鈉（偏重亞硫酸鈉）雙
Hoechst染色實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 Hoechst染料 二甲基亞砜染料 二苯亞胺 甲基
Hoechst染色實驗
試劑、試劑盒 Hoechst染料二甲基亞砜染料二苯亞胺甲基水楊酸儀器、耗材 熒光顯微鏡水浴鍋烘箱培養箱實驗步驟 1. ?用水按1：500稀釋1 mg/ml 的Hoechst 染液至終濃度2 μg/ml。將稀釋染液加于切片上或將玻片浸于染液中，置室溫2 min。2. ?室溫下，在水中洗2 min，晾干