抑制外泌體PDL1可誘導全身性抗腫瘤免疫反應
類稱為免疫檢查點抑制劑的免疫治療藥物徹底改變引發了癌癥治療變革：許多直到最近還被認為無法治療的惡性腫瘤患者正在經歷長期緩解。但是，大多數患者對這類藥物沒有反應，而且它們對某些癌癥的治療效果要比其他癌癥好得多，其中的原因令科學家們困惑不解。如今，在一項新的研究中，來自美國加州大學舊金山分校的研究人員發現了一個令人驚訝的現象，這或許可以解釋為什么許多癌癥對這些藥物沒有反應，并提出了激活免疫系統對抗疾病的新策略。相關研究結果發表在2019年4月4日的Cell期刊上，論文標題為“Suppression of Exosomal PD-L1 Induces Systemic Anti-tumor Immunity and Memory”。 論文通訊作者、加州大學舊金山分校泌尿學教授Robert Blelloch博士說道，“在最好的情況下，比如對黑色素瘤而言，只有20%到30%的患者對免疫檢查點抑制劑有反應，而在其他情況下，比如對前列腺......閱讀全文
抑制外泌體PDL1可誘導全身性抗腫瘤免疫反應
類稱為免疫檢查點抑制劑的免疫治療藥物徹底改變引發了癌癥治療變革：許多直到最近還被認為無法治療的惡性腫瘤患者正在經歷長期緩解。但是，大多數患者對這類藥物沒有反應，而且它們對某些癌癥的治療效果要比其他癌癥好得多，其中的原因令科學家們困惑不解。如今，在一項新的研究中，來自美國加州大學舊金山分校的研究人
抗腫瘤免疫反應，Stat6來幫忙
國際學術期刊《自然-通訊》（Nature Communications）在線發表了中國科學院上海營養與健康研究所肖意傳研究組與秦駿研究組合作的最新研究成果“Modulation of M2 macrophage polarization by the crosstalk between Stat
J－immunol：IL33調節抗腫瘤免疫反應機制
IL-33是主要由非造血系細胞（成纖維細胞、上皮細胞、內皮細胞等）分泌的IL-1家族蛋白。它是一類"孤兒受體"ST2的配體。通過ST2，IL-33能夠導致細胞內MyD88蛋白的招募，并進而導致多種信號（包括NF-kB與MAPK）的激活。越來越多額證據表明IL33對于過敏反應以及TH-2型免疫疾病
免疫細胞抗腫瘤
隨著機體年齡的增長，人體免疫力在40歲后急劇下降，不定期回輸活性免疫細胞可以提高機體的免疫功能，清除病毒和癌變細胞，從根本上提升肌體健康狀態。 免疫細胞療法還可清除微小病灶及手術、放化療后殘留的腫瘤細胞，預防復發和轉移，有效改善患者的生存質量，延長生存期。
很多癌癥靶向治療藥物抑制T細胞抗腫瘤免疫反應
在很多情形下，癌癥靶向療法要好于化療和外科手術摘除，這是因它攻擊和殺死攜帶特異性的促進腫瘤產生的基因突變的癌細胞，而且不影響健康的沒有攜帶這些基因突變的正常細胞。在臨床試驗中，科學家們非常注重于探究靶向療法對腫瘤細胞的影響，但是卻沒有充分地研究它對免疫系統的影響。 然而，在一項新的研究中，來自
抗腫瘤體液免疫機制
抗腫瘤體液免疫機制：1.補體的溶細胞效應；2.抗體的免疫調理作用；3.抗體干擾腫瘤細胞黏附作用；4.抗體封閉腫瘤細胞表面某些受體；5.抗體依賴的細胞介導的細胞毒效應。
GCN2抑制腫瘤微環境中的抗腫瘤免疫反應
腫瘤相關巨噬細胞（TAM）和髓樣抑制細胞（MDSC）抑制腫瘤微環境中的T細胞功能。 蛋白GCN2（general control nonderepressible 2）是一種環境傳感蛋白，可根據營養供應情況控制轉錄和翻譯。雖然GCN2是免疫腫瘤學中的一種潛在的治療靶點，但是它在塑造腫瘤免疫反應
Cell－|－如何促進CD4+T細胞的抗腫瘤免疫反應？
免疫檢查點阻斷治療（immune checkpoint Blockades，ICB）是腫瘤免疫治療的主要手段之一。但腫瘤微環境中衰竭的T細胞并不能被ICB挽救過來，因此對于T細胞浸潤很少或衰竭的病人，提高T細胞的初始激活對產生必要的抗腫瘤免疫來說是必要的【1】。盡管當前腫瘤免疫治療的靶點主要集中
抗腫瘤的細胞免疫機制
細胞免疫機制在機體抗腫瘤效應中發揮著最主要的作用，包括： （一）T細胞 CD8+T細胞的殺傷活性在機體抗腫瘤效應中起關鍵作用。 （二）NK細胞 NK細胞無需抗原致敏，且不受MHC限制，故被視為機體抗腫瘤的第一道防線。機制可能是：①釋放穿孔素和顆粒酶；②通過Fas/FasL誘導腫瘤細胞凋亡；③
經過基因改造的HSCiNKT細胞提供持久的抗腫瘤免疫反應
恒定自然殺傷細胞（invariant natural killer T cell, iNKT）稱為免疫系統的“特種部隊”。盡管它們在體內相對較少，但是它們要比許多其他的免疫細胞功能強大。 在一項針對小鼠的研究中，來自美國加州大學洛杉磯分校的研究人員發現他們可以利用iNKT細胞的功能攻擊腫瘤細胞
抗腫瘤，不妨模擬病毒－研究稱可觸發抗癌免疫反應的機制
加拿大研究人員以結腸癌干細胞為靶標，發現了一種可模擬病毒并觸發抗癌免疫反應的機制。27日在線發表在《細胞》期刊上的此項研究成果，為理解抗腫瘤機制的重大轉變指明了方向，同時也確定了對抗結腸癌干細胞的成藥目標。 多倫多大學醫學院生物物理系助理教授丹尼爾·卡瓦略稱，模擬病毒可誘導免疫系統將腫瘤細胞視
Nature子刊：千里姻緣“雙抗”牽，DC細胞讓T細胞“嗨翻天”
雙特異性T細胞銜接器（BiTE）是一種能同時結合腫瘤相關抗原（TAA）和T細胞上CD3的雙特異性抗體，起初這樣設計是希望將T細胞定向到癌細胞，從而使T細胞能有效地殺傷癌細胞(1)。 然而理想很豐滿，現實很骨感。腫瘤微環境中T細胞的數量非常有限，而且癌細胞還可以啟動多種機制來逃避T細胞的殺傷。
移植物抗腫瘤反應的定義
中文名稱移植物抗腫瘤反應英文名稱graft-versustumor reaction;GVTR定 義造血干細胞移植中，移植物所含免疫細胞介導的抗腫瘤反應。應用學科免疫學（一級學科），免疫病理、臨床免疫（二級學科），腫瘤免疫（三級學科）
抗腫瘤細胞免疫機制的作用
細胞免疫機制在機體抗腫瘤效應中發揮著最主要的作用，包括：（一）T細胞 CD8+T細胞的殺傷活性在機體抗腫瘤效應中起關鍵作用。（二）NK細胞 NK細胞無需抗原致敏，且不受MHC限制，故被視為機體抗腫瘤的第一道防線。機制可能是：①釋放穿孔素和顆粒酶；②通過Fas/FasL誘導腫瘤細胞凋亡；③釋放
抗腫瘤細胞免疫機制的作用
細胞免疫機制在機體抗腫瘤效應中發揮著最主要的作用，包括：（一）T細胞 CD8+T細胞的殺傷活性在機體抗腫瘤效應中起關鍵作用。（二）NK細胞 NK細胞無需抗原致敏，且不受MHC限制，故被視為機體抗腫瘤的第一道防線。機制可能是：①釋放穿孔素和顆粒酶；②通過Fas/FasL誘導腫瘤細胞凋亡；③釋放
《Cell》:PD1靶點的境外戰場腫瘤外泌體與免疫治療
近年來，免疫檢查點抑制劑已經成為一種革命性癌癥免疫治療方法，然而該療法只對10-30%患者有效果。為了探索背后的機理，來自舊金山加州大學Robert Blelloch的研究團隊發現了一個顛覆當前癌癥免疫治療理論的答案，并發表在2019年4月4日Cell上。 Robert Blelloch認為
這種大腸癌中的“壞”細菌或能在腫瘤免疫中發揮“好”作用
免疫療法在臨床上已經成功應用于治療多種血液學和實體轉移性惡性腫瘤。最廣泛使用的靶向免疫檢查點的藥物，如程序性細胞死亡蛋白1（PD-1）及其配體PD-L1，對一部分癌癥患者有效。然而，抗PD-1/PD-L1治療在大多數結直腸癌患者中作用卻不大。因而，找到一種能提高結直腸癌患者抗PD-1/PD-L1
JITC：弓形蟲會成為免疫治療的新助力嗎？
免疫檢查點療法是近年來癌癥治療領域備受矚目的“明星”，但很多患者無法從中獲益一直是該領域內科學家們想要努力攻克的新課題。 腫瘤免疫原性低，免疫細胞浸潤少，也就是所謂的“冷”腫瘤，這是患者無法響應免疫檢查點療法的重要原因之一。為了給“冷”腫瘤“加熱”，加強對治療的響應，科學家們嘗試了很多方法，包
抗腫瘤的細胞免疫機制有哪些？
細胞免疫機制在機體抗腫瘤效應中發揮著最主要的作用，包括： （一）T細胞 CD8+T細胞的殺傷活性在機體抗腫瘤效應中起關鍵作用。 （二）NK細胞 NK細胞無需抗原致敏，且不受MHC限制，故被視為機體抗腫瘤的第一道防線。機制可能是：①釋放穿孔素和顆粒酶；②通過Fas/FasL誘導腫瘤細胞凋亡；③
斯坦福免疫大牛發明強效PDL1蛋白拮抗劑
【新聞事件】：抗腫瘤免疫大腕，斯坦福大學的Irving Weissman教授課題組在正在舉行的CRI-CIMT-EATI-AACR國際腫瘤免疫大會上報道了一種靶向PD-L1免疫哨卡的工程蛋白。這種工程蛋白分子量雖然較小，只有普通抗體的十分之一，但和PD-L1的親和力卻是PD-1的5萬倍
源自腫瘤的TGFβ抑制人CD4+T細胞抗腫瘤免疫反應機制
腫瘤中的轉化生長因子β（TGF-β）產生與腫瘤轉移和患者預后不良有關。這與TGF-β的促腫瘤作用和免疫抑制作用有關。然而，TGF-β的腫瘤抑制活性也已有報道。因此，盡管TGF-β是一種有希望的癌癥治療靶標，但是如果想要充分利用它的潛力，那么需要對它的細胞效應進行確切的了解。 在一項新的研究中，
GCN2抑制腫瘤微環境中的抗腫瘤免疫反應是怎樣進行的？
腫瘤相關巨噬細胞（TAM）和髓樣抑制細胞（MDSC）抑制腫瘤微環境中的T細胞功能。 蛋白GCN2（general control nonderepressible 2）是一種環境傳感蛋白，可根據營養供應情況控制轉錄和翻譯。雖然GCN2是免疫腫瘤學中的一種潛在的治療靶點，但是它在塑造腫瘤免疫反應
pdl1檢測：為何對有些癌癥無效？
隨著K藥和O藥在國內的上市，大家熟悉免疫治療幾乎已經是PD1單抗治療。但在免疫治療中，仍然存在另一半壁江山，PDL1單抗。PD1-PDL1免疫療法是一種廣譜的抗腫瘤方法，能夠治療多種類型的腫瘤疾病，有效改善患者總生存期。但在臨床的使用過程中發現，PD-1/PD-L1 療法雖然卓有成效，但個體差異
腫瘤免疫逃避新調節因子現形
美國西北大學科學家確定了一種以前未知的腫瘤免疫逃避調節因子ATXN3基因。研究顯示，抑制ATXN3增強了小鼠的抗腫瘤免疫能力，并提高了PD-1抗體療法的療效。相關論文發表于新一期《臨床研究雜志》。 抗腫瘤免疫療法藥物靶向的一種常見免疫檢查點是PD-L1蛋白。它在免疫細胞表面表達，在某些癌癥細胞
Nature：改造工程菌利用腫瘤代謝廢物強化免疫治療效果
近期，來自美國加州大學的科研團隊研究發現了一種可靶向定植于癌細胞中的工程益生菌，能將腫瘤微環境中的代謝廢物轉化為L-精氨酸，從而促進T細胞抗腫瘤免疫應答。該研究在《Nature》上發表，題為：Metabolic modulation of tumours with engineered bact
安進聯手默沙東，合作開發癌癥免疫雞尾酒
安進（Amgen）與默沙東（Merck & Co）達成合作，計劃啟動一項I期臨床試驗，評估安進癌癥疫苗T-vec（talimogene laherparepvec）與默沙東PD-1免疫療法Keytruda（pembrolizumab）聯合治療轉移性黑色素瘤。目前該I期試驗已招
Molecular－Cancer：鄭州大學團隊發現LSD1缺失降低外泌體PDL1
組蛋白賴氨酸特異性去甲基化酶 1 (LSD1) 的表達已被證明在胃癌 (GC) 中顯著升高，并且可能與 GC 的增殖和轉移有關。據報道，LSD1 通過程序性細胞死亡 1 配體 1 (PD-L1) 在黑色素瘤和乳腺癌中抑制腫瘤免疫。LSD1在GC免疫微環境中的作用尚不清楚。 2022年3月16日
胃癌微環境抗腫瘤免疫機制被發現
復旦大學基礎醫學院徐潔杰、張偉娟課題組和復旦大學附屬中山醫院秦凈、沈振斌課題組合作研究發現，腫瘤浸潤“IL17陽性細胞” 能夠激活腫瘤微環境抗腫瘤免疫反應，對促進胃癌患者術后輔助化療有利。相關研究成果近日在線發表于《腫瘤學年鑒》（《Annals of Oncology》）。 據悉，胃癌患者的術
胃癌抗腫瘤免疫“超級戰士”細胞被發現
復旦大學基礎醫學院教授徐潔杰團隊在一項納入1360名胃癌患者大樣本、四隊列（來自不同的臨床中心）的研究中，發現并成功驗證CXCR5+CD8+T細胞是胃癌微環境中對抗腫瘤細胞的“超級戰士”，可作為胃癌患者的新型預后標志、潛在免疫治療靶標和個體化用藥的指導因子，為胃癌患者預后預測模型的改良以及免疫治
抗腫瘤的體液免疫機制分別有什么？
1.補體的溶細胞效應 此即補體依賴的細胞毒效應（complement dependent cytotoxicity，CDC）， 乃IgM和IgG（IgG1和IgG3）類抗體與腫瘤表面抗原結合后，激活補體經典途徑，最終形成膜攻擊復合物（membrane attack complex， MAC），溶