• <noscript id="yywya"><kbd id="yywya"></kbd></noscript>
  • Antpedia LOGO WIKI資訊

    專家在線:調節性T細胞的代謝底物決定了其功能強弱

    2019年6月25日安捷倫細胞分析網絡研討會:調節性T細胞的代謝底物決定了其功能強弱:癌癥免疫治療的一個新的代謝檢查點。立即注冊報名參加 【主講人】Ping-Chih Ho, 博士助理教授基礎腫瘤學系,洛桑大學路德維希癌癥研究中心 【講座內容】 本次網絡研討會您將了解到: ?瘤內調節性T細胞 (Tregs) 的代謝易感性及其對癌癥治療的影響 ?瘤內調節性T細胞如何通過代謝適應支持獨特的代謝程序 ?PD-1 阻斷和瘤內調節性T細胞靶向代謝調節的協同抗腫瘤效應 【講座時間】 2019年6月25日,星期二,北京時間22:00 07:00 (洛杉機)/10:00 (紐約)/15:00 (倫敦) 立即注冊 點擊:了解更多關于免疫和CAR T細胞治療的下一代解決方案 僅供研究使用。不用于診斷性操作。......閱讀全文

    你一定不知道T細胞的這些最新功能!

      T細胞作為免疫系統中的重要組分和效應細胞,在抵抗細菌病毒等外來病原體和殺傷癌細胞等方面扮演著不可或缺的重要角色。因此本文為大家帶來近期關于T細胞的最新研究進展,與大家一些學習進步!  【1】Nat Immunol:在慢性病毒感染期間,殺傷性T細胞引發惡病質產生  DOI:10.1038/s415

    一種新興的癌癥細胞療法—過繼性免疫治療

      過繼性免疫治療(Adoptive Cell Transfer Therapy, ACT),是指從腫瘤患者體內分離免疫活性細胞,在體外進行擴增和功能鑒定,然后向患者回輸,從而達到直接殺傷腫瘤或激發機體的免疫應答殺傷腫瘤細胞的目的。過繼性免疫細胞治療主要包括TIL、LAK、CIK、DC、NK、TCR

    李漢杰博士等開發新型測序技術及揭示腫瘤T細胞的轉錄

      腫瘤組織中免疫細胞的組成在免疫治療中起關鍵作用,然而人類腫瘤組織中免疫細胞的異質性和分化途徑還有待研究。李漢杰博士等通過對25名黑色素瘤患者腫瘤中免疫細胞的單細胞轉錄組測序和單細胞TCR測序分析,發現大量的CD8 T細胞的轉錄組呈連續性梯度分布,跨越了從“過渡態”到“功能失調狀態”的分化途徑。相

    Nature刊文揭示腫瘤浸潤性T細胞的未知來源

      通過利用機體自身的免疫細胞來開發的特定抗癌療法如今已經發生了革命性的變化,諸如此類免疫療法能夠讓惡性階段血液癌癥或實體瘤患者產生持久的抗癌反應,但并不是每個人都會產生反應,對于很多種癌癥而言,腫瘤中細胞毒性T細胞(殺滅癌細胞的免疫細胞)的存在往往與個體的抗癌反應和生存直接相關,但卻并不能預測患者

    腫瘤微環境導致了T細胞的衰老!CAR-T治療是不是失效了?

      兩款已經獲批上市的CAR-T細胞療法均需要從患者血液中提取T細胞,因此也稱為自體CAR-T。目前,大多數癌癥患者還沒有從這些自體CAR-T療法中獲益,往往回收至體內的CAR-T細胞會出現腫瘤免疫逃逸現象,導致復發或治療無效,因此也出現了與免疫檢查點抑制劑(如PD-1/L1抗體)聯合治療等方案。 

    2018年度巨獻:癌癥免疫療法重磅級研究成果

      時至歲末,轉眼間2018年就剩下最后的15天時間了,在即將過去的這一年里,科學家們在癌癥免疫療法研究領域取得了多項研究成果,本文中,小編就對2018年的重要研究成果進行梳理解讀,分享給大家!  【1】Science:特定腸道共生細菌能夠提高癌癥免疫療法的治療成功率  doi:10.1126/sc

    深度完整版:CAR-T的現狀和未來

      CAR-T(T細胞嵌合抗原受體)作為一種免疫細胞治療方案,在全球范圍內吸引了包括學者、醫生、患者、投資人的大量關注。然而CAR-T具體是什么,它的背后有什么樣的故事、目前的研究狀況如何,未來又將走向何方呢?  CAR-T帶來的新曙光  自古以來,人們不斷地與癌癥進行斗爭。科學家們考古發現的木乃伊

    一年25個里程碑!免疫療法“戰勝”癌癥,靠的是實力

      近幾年,免疫療法的成功使癌癥治療進入了新的時代。無論是科研界,還是商業界,都絲毫沒有掩飾對這一領域的熱情。2016年,Cell雜志公布的年度十大最佳論文中,免疫療法占兩席。事實上,這兩項成果只是去年癌癥免疫療法重要突破進展中的“冰山一角”。  剛剛過去的2016年,科學家們在Cell、Natur

    促進細胞毒性T細胞識別并破壞癌細胞

      通過利用機體自身的免疫細胞來開發的特定抗癌療法如今已經發生了革命性的變化,諸如此類免疫療法能夠讓惡性階段血液癌癥或實體瘤患者產生持久的抗癌反應,但并不是每個人都會產生反應,對于很多種癌癥而言,腫瘤中細胞毒性T細胞(殺滅癌細胞的免疫細胞)的存在往往與個體的抗癌反應和生存直接相關,但卻并不能預測患者

    腫瘤免疫療法的最新研究進展一覽

      本期為大家帶來的是腫瘤免疫療法領域的最新研究進展,希望讀者朋友們能夠喜歡。  1. JCI:為何癌癥靶向免疫藥物有時會失效?  DOI: 10.1172/JCI128644  近日,來自俄亥俄州立大學綜合癌癥中心的研究人員做出了一項突破性研究成果,該發現有助于科學家理解為什么某些腫瘤微環境中缺乏

    癌癥免疫細胞治療知識:CAR-T與TCR-T的區別在哪里?

      腫瘤免疫治療,實際上分為兩大類。一種把腫瘤的特征“告訴”免疫細胞,讓它們去定位,并造成殺傷;另一種是解除腫瘤對免疫的耐受/屏蔽作用,讓免疫細胞重新認識腫瘤細胞,對腫瘤產生攻擊(一般來說,腫瘤細胞會巧妙偽裝,逃脫免疫的監視)。  第一種情況,因為要利用機體自身的免疫細胞,因此,目前多為免疫細胞治療

    揭秘效應性T細胞和耗竭性T細胞早期命運決定

      T細胞耗竭(T cell exhaustian)是廣泛存在于慢性感染和癌癥環境中的一種現象。在慢性系統性炎癥疾病中,耗竭性T細胞(Tex cells)是控制抗原的主要參與者之一,其高表達免疫抑制分子諸如PD-1, Tim-3 和Lag-3。治療藥物如Anti-PD-1 blockade Nivo

    流式細胞術在血液學中的應用

      DNA倍體分析及細胞周期分析    在細胞周期內,DNA含量隨細胞內時相發生周期性變化,正常情況下,大多數細胞處于休止期(Go), G1期細胞雖有DNA合成,但DNA含量仍為2N,為二倍體細胞,;處于活躍的DNA合成期(S期)的細胞DNA含量為2N-4N;正經歷細胞分裂(G2/M期)的細胞

    綜述:肺癌免疫時代到來

      來自印度開羅大學的 Don G. Morris 教授等在 Frontieirs in oncology 上近期發表的一篇綜述,系統地概括了目前在肺癌免疫治療領域的進展,以及近期一系列臨床試驗進行的現狀。  摘要  關于炎癥 / 感染 / 免疫激活與腫瘤患者預后的相關性,許多研究都從原因和結果的不

    年終盤點:腫瘤免疫治療進展

       免疫治療已成為癌癥精準醫療中的一大熱點,并已逐步發展成為繼手術、化療和放療后的第四種腫瘤治療模式。2019年,腫瘤免疫治療有突破有進展。值此新年之際,轉化醫學網整理了今年熱門的免疫治療研究文章,共有12篇。  01 Treg細胞重編程改善免疫治療  Mauro Di Pilato,et al.

    腫瘤免疫研究進展一覽

      本期為大家帶來的腫瘤免疫治療領域的相關研究進展,希望讀者朋友們能夠喜歡。  1. 腫瘤免疫療法或許會導致胸腺異常  根據在內分泌學會年會上發表的一項新的研究,接受免疫檢查點抑制劑治療癌癥后會出現更加普遍的甲狀腺功能異常癥狀。  癌癥免疫療法,尤其是免疫檢查點抑制劑的治療手段,已成為治療某些類型癌

    exFoxp3 Th17細胞對自身免疫關節炎的作用機制研究

      “我是誰?我從哪里來?我要到哪里去?” 是柏拉圖提出的經典哲學三大問,小編每天早上起床前都要用這個問題叫醒我沉睡的靈魂。在本期帶來的經典文獻回顧中,請跟隨本文作者一起聽一聽ex Foxp3 TH17細胞的深刻哲學獨白吧!   一、故事背景   自身免疫性疾病通常由調節性T細胞(Treg細胞)

    免疫學檢驗——免疫細胞的分離及其表面標志檢測技術

      第一節  免疫細胞的分離  一、外周血單個核細胞的分離  將2份6%聚蔗糖蒸餾水溶液與1份34%泛影葡胺生理鹽水溶液混合,其比重為1.077±0.002,可作為常規的淋巴細胞分離液,即Ficoll分離液。  主要用于分離外周血中單個核細胞,是一種單次密度梯度離心分離法,其分布由上到下依次為:稀釋

    “即用型”CAR-T療法有未來么?

      自CAR-T療法在2017年首次獲批以來,這一突破性療法的臨床前和臨床期開發出現了爆發式的增長。去年的ASH年會上,楊森(Janssen)/南京傳奇、百時美施貴寶(BMS)、吉利德科學/Kite Pharma、和諸多中國生物醫藥公司開發的CAR-T療法亮出令人驚艷的數據。今年,更可能有2款以上C

    CD8 調節性T細胞或能有效抑制自身免疫性疾病的發生

      免疫系統能夠衍生出多種復雜的機制來對微生物入侵者快速產生反應,同時還能保護宿主自身的組織,這種微妙平衡的調節主要依賴于免疫系統中兩種主要的T細胞,其能被表面所表達的特殊蛋白質所區分,即CD4或CD8,這兩種T細胞也被稱為CD4 T細胞和CD8 T細胞,通常認為,CD8 T細胞能夠殺滅被微生物入侵

    如何使用免疫組合療法治療“冷腫瘤”和“熱腫瘤”?

      在過去幾年里,癌癥免疫療法和免疫檢查點抑制劑的誕生給腫瘤學領域帶來了革命性的變化。雖然免疫檢查點抑制劑的卓越療效展示了人體免疫系統在對抗癌癥方面的巨大潛力,但是很多癌癥患者對這一創新療法并沒有響應。近些年來,人們經常會聽到腫瘤可以分為“熱”腫瘤和“冷”腫瘤兩大類型,這兩種類型的腫瘤有什么區別?對

    聚焦在T細胞研究領域取得的新成果!

      本文中,小編整理了多篇重要研究成果,共同聚焦科學家們在T細胞研究領域取得的新成果,分享給大家!  【1】Nat Immunol:鑒定出對抗特殊靶標的T細胞  doi:10.1038/s41590-019-0544-5  當接種疫苗,或者解除過敏原以及微生物病原體之后,免疫系統激活,產生的T細胞亞

    CD8 調節性T細胞或能有效抑制自身免疫性疾病的發生

      免疫系統能夠衍生出多種復雜的機制來對微生物入侵者快速產生反應,同時還能保護宿主自身的組織,這種微妙平衡的調節主要依賴于免疫系統中兩種主要的T細胞,其能被表面所表達的特殊蛋白質所區分,即CD4或CD8,這兩種T細胞也被稱為CD4 T細胞和CD8 T細胞,通常認為,CD8 T細胞能夠殺滅被微生物入侵

    卞修武/董晨合作組發現調控T細胞功能障礙的重要因子

      T細胞在慢性病毒感染,腫瘤環境中會產生功能障礙(T cell dysfunction),喪失清除感染病原以及腫瘤細胞的能力。另一方面,當T細胞在遭遇自身抗原時行使功能也會發生障礙,對自身抗原不應答,以避免自身免疫反應的發生。  T細胞是通過活化發揮效應或者調控功能,而產生功能性障礙變得耐受(to

    研究發現關鍵基因讓抗腫瘤T細胞療法更強大

      免疫療法方興未艾,并在腫瘤治療中展現出極佳的治療效果,而抗腫瘤T細胞療法是免疫療法的重要代表。  細胞毒性CD8 T細胞可以直接殺死腫瘤細胞,是在臨床使用的許多免疫治療方法中動員的關鍵武器。然而,腫瘤組織能夠創造嚴酷的微環境,招募免疫調節細胞,并誘導抑制T細胞功能的信號分子的產生,從而阻礙了T細

    Hoxb5細胞的命運我做主將B細胞重編程為功能性T淋巴細胞

      小編:天地悠悠過客匆匆潮起又潮落~~~   小鼠甲:咳咳,咱們是個嚴肅的科普節目……   小編:天地洪荒,宇宙萬物,生命起源,又到了萬物~~~   小鼠乙:(咆哮體)現在是冬天!冬天!咱們幾(今)天要講的是細胞!細胞!   小編:呃(⊙o⊙)… 好吧,咱們今天要講的是細胞(*^▽^*),

    CRISPR篩選發現關鍵基因,讓抗腫瘤T細胞療法更持久

      免疫療法方興未艾,并在腫瘤治療中展現出極佳的治療效果,而抗腫瘤T細胞療法是免疫療法的重要代表。  細胞毒性CD8 T細胞可以直接殺死腫瘤細胞,是在臨床使用的許多免疫治療方法中動員的關鍵武器。然而,腫瘤組織能夠創造嚴酷的微環境,招募免疫調節細胞,并誘導抑制T細胞功能的信號分子的產生,從而阻礙了T細

    狙擊艾滋病毒――“引蛇出洞”還是“關門打狗”?

      曾慶平   有很多非專業或跨專業人士對于人類為何數十年攻克不了艾滋病難題感到迷惑不解,那是因為他們不太了解艾滋病毒致病的“特洛伊木馬”機制。   艾滋病毒之所以能“摧毀”人類的免疫系統,是因為它們專門感染并殺死免疫細胞。不過,只要它們在免疫細胞內復制并產生新的病毒,人體都能立即識別它們并設法

    FCM對外周白細胞的免疫熒光分析

    外周血是臨床檢驗中的重要標本。FCM分析外周白細胞的主要目的是了解各種白細胞的數目與分群情況。這些數字的變化與臨床的某些疾病有一定的關系。近年來,由于多種識別白細胞膜表面抗原的單克隆抗體的發現,以及對這些單克隆抗體的直接或間接熒光標記物的出現,使得利用FCM的熒光組織化學分析獲得被測細胞的多指標的更

    嵌合抗原受體T細胞介紹

      過繼性細胞免疫治療是目前較為有效的惡性腫瘤的治療方法之一。隨著技術的日趨成熟, 已在多種實體瘤和血液腫瘤的臨床治療中取得較好療效。  摘要: 過繼性細胞免疫治療(adoptive cellular immunotherapy, ACI)是目前較為有效的惡性腫瘤的治療方法之一。隨著技術的日趨成熟,

  • <noscript id="yywya"><kbd id="yywya"></kbd></noscript>
  • 东京热 下载