抗癌路漫漫，又翻一座山，名曰“CD24”
近日，發表于Nature的一篇癌癥免疫療法的論文揭示了一種可媲美PD-1的靶點。該研究顯示一些癌細胞通過一種叫做CD24的蛋白向附近的免疫細胞發出“不要吃我”的信號，對該信號蛋白進行有效的阻斷，可用于開發針對乳腺癌、卵巢癌和其它難以治療的癌癥的革命性免疫療法。 癌細胞通常會在細胞表面表達特定的“不要吃我”的信號分子來躲避免疫系統的監控，比如CD47、PD-L1、B2M，表達此類分子的癌細胞會被免疫細胞識別為正常細胞，從而避免被免疫細胞識別、殺傷和吞噬。最早發現的信號蛋白是PD-1和CTLA-4。針對PD-1的抗體Opdivo與Keytruda已經在中國上市，并為很多癌癥患者帶來了希望。而且，2018年的諾貝爾醫學獎授予了發現PD-1和CTLA-4的兩位科學家。 CD47是最近發現的一種信號蛋白，目前針對CD47靶點的抗體藥物研發已經進入臨床試驗階段。然而，根據已有的臨床試驗數據，發現對于CD47抗體治療，并非所有患者都有......閱讀全文
抗癌路漫漫，又翻一座山，名曰“CD24”
近日，發表于Nature的一篇癌癥免疫療法的論文揭示了一種可媲美PD-1的靶點。該研究顯示一些癌細胞通過一種叫做CD24的蛋白向附近的免疫細胞發出“不要吃我”的信號，對該信號蛋白進行有效的阻斷，可用于開發針對乳腺癌、卵巢癌和其它難以治療的癌癥的革命性免疫療法。 癌細胞通常會在細胞表面表達特定的
乳腺癌和卵巢癌竟然遺傳自父親
英國一位女士Alison Dagul被診斷為侵略性的乳腺癌和卵巢癌，經過血液測試后發現病因是基因缺陷。她不僅從父親那里繼承了這種基因缺陷，而且檢測結果表明這種基因缺陷還遺傳給了自己的女兒——24歲的Gaby。 父親攜帶基因突變 致女兒患癌 Alison表示：“在得知癌癥診斷結果的幾個星期前，
斯坦福科學家找到癌細胞“偽裝”機制－可帶來新型免疫療法
今日，頂尖學術期刊《自然》上在線發表了一篇關于癌癥免疫療法的論文。來自斯坦福大學（Stanford University）的科學家們找到癌細胞“逃脫”免疫系統攻擊的一種全新方式。實驗結果表明，如果能撕下癌細胞的偽裝，免疫細胞就能有效對它們進行殺傷！ 免疫療法是近年來興起的一類革命性療法，徹底改
德發現乳腺癌和卵巢癌易感基因
?? 德國癌癥援助協會１９日發表公報說，德國研究人員最近發現了可導致乳腺癌和卵巢癌的一個新易感基因。 ????公報說，由德國１２所大學研究人員參加的德國家族性乳腺癌和卵巢癌研究組織對１１００個有家族病史的家庭進行了基因組相關性研究，
復旦大學揭示乳腺癌/卵巢癌耐藥機制
日前，復旦大學附屬腫瘤醫院教授盧仁泉等揭示了新蛋白——光調蛋白9的第五亞基（COPS5）表達與乳腺癌/卵巢癌耐藥之間的分子機制，為攻克乳腺癌/卵巢癌內分泌治療耐藥難題提供了新思路。相關研究成果已發表于《自然—通訊》。 乳腺癌和卵巢癌是最常見的女性生殖相關的惡性腫瘤，術后輔以化療、內分泌治療是非
復旦大學揭示乳腺癌/卵巢癌耐藥機制
本報訊 日前，復旦大學附屬腫瘤醫院教授盧仁泉等揭示了新蛋白——光調蛋白9的第五亞基（COPS5）表達與乳腺癌/卵巢癌耐藥之間的分子機制，為攻克乳腺癌/卵巢癌內分泌治療耐藥難題提供了新思路。相關研究成果已發表于《自然—通訊》。 乳腺癌和卵巢癌是最常見的女性生殖相關的惡性腫瘤，術后輔以化療、內
卵巢癌：躲在乳腺癌后方的高風險癌癥
作為女性健康的“大殺手”之一，卵巢癌早期階段很難檢測出來，且癌細胞擴散速度快，對化療易產生抗藥性。因為卵巢位置較深，沒有有效的檢測技術用于癌癥初期階段。 75%-85%女性卵巢癌在晚期才被診斷出來，那個時候癌細胞已經擴散，預后效果很差。 每年，超過21,000女性患有卵巢癌，超過14,000人
德發現乳腺癌和卵巢癌新易感基因
共12所大學參與研究；新基因命名為RAD51C 德國癌癥援助協會4月19日發表公報說，德國研究人員最近發現了可導致乳腺癌和卵巢癌的一個新易感基因。 公報說，由德國12所大學研究人員參加的德國家族性乳腺癌和卵巢癌研究組織對1100個有家族病史的家庭進行了基因組相關性研究，并發現了這個被命
《Cancer－Research》：乳腺癌和卵巢癌高危人群的新療法
目前，英國貝爾法斯特女王大學的癌癥研究人員取得的一項突破，可為乳腺癌和卵巢癌高危女性開辟新的療法。 目前在英國，大約有1/1000的女性攜帶BRCA1基因突變，知名女演員安吉麗娜朱莉也因攜帶這個突變，接受了雙側乳腺切除術。這些女性在其一生中，具有85%的患乳腺癌風險和高達40%的患卵巢癌風
遺傳性乳腺癌卵巢癌綜合征的概述
有遺傳性乳腺癌傾向的家族中，乳腺癌患者或其一、二級血親中有兩個或兩個以上的卵巢癌患者，則此家族屬于遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合征家族，20世紀50年代首次出現家族性卵巢癌的文獻報道，Lynch等于1972年首次描述了乳腺癌-卵巢癌綜合征，并于1992年定義了3種明確的遺傳性卵巢癌綜合征： ①遺傳性非
遺傳性乳腺癌卵巢癌綜合征的癥狀
重要特征是發病年齡早，根據其定義，該綜合征表現為：在有乳腺癌傾向的家族中，乳腺癌患者或其1，2級血親中有兩個或兩個以上的卵巢癌患者，并有以下臨床特點： ①家族中乳腺癌多呈早發表現，一般發病年齡
遺傳性乳腺癌卵巢癌綜合征的檢查
1.陰道超聲檢查 可測量卵巢的大小和形態，對有HBOCS傾向的婦女發現卵巢增大，應引起重視，必要時及時腹腔鏡檢查和活檢以期早發現卵巢癌，陰道超聲檢查對發現較小的，無癥狀的卵巢贅生物較為敏感。 2.彩色多普勒超聲血流圖 測定卵巢血供后血流情況，有助于鑒別卵巢良惡性腫瘤，主要測定脈沖指數(PI)，
有關乳腺癌和卵巢癌過度治療，科學家有話說
據3月22日發表在美國預防醫學雜志中的文章報道，通過分析BRCA診斷這項檢測10年來的各種數據，研究人員發現過多的非高風險人群參加了BRCA測試，并不利于最大化其對乳腺癌或卵巢癌的檢出率，呼吁醫療界不該放松基因診斷的受試門檻。 BRCA即是乳腺癌易感基因（Breast Cancer susce
遺傳性乳腺癌卵巢癌綜合征的診斷要點
①詳盡的家譜分析，家系的完整醫療記錄應包括卵巢癌，乳腺癌，結腸癌，子宮內膜癌等惡性腫瘤的發病年齡，病理報告或死亡證明等。 ②發病年齡早，乳腺癌大多
遺傳性乳腺癌卵巢癌綜合征的發病機制
明確的遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合征者，在病理分類上以漿液性囊腺癌為主，BRCA1在腫瘤發生中的作用及調節機制還不十分清楚，目前認為BRCA1是一個腫瘤抑制基因，編碼抑癌蛋白，對腫瘤生長產生降調節，起到抑制腫瘤生長的作用，但是大多數早發性家族性乳腺癌與卵巢癌都有BRCA1生殖細胞基因突變，BRCA1
遺傳性乳腺癌卵巢癌綜合征的診斷鑒別
本征應與非遺傳性的陽性家族史的乳腺癌，卵巢癌鑒別，這些家族中可能有散在的乳腺癌，卵巢癌患者，但不符合遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合征的特點，BRCA1或BRCA2突變的檢測多為陰性。
遺傳性乳腺癌卵巢癌綜合征的發病原因
遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合征是常染色體顯性遺傳，有多變的遺傳外顯特性，1991年Narod等確認遺傳性乳腺癌-卵巢癌的易感基因，并進一步將該基因定位于17q12～23，1992年此基因被命名為BRCA1，國際乳腺癌連鎖協作組依據證實了BRCA1與遺傳性乳腺癌和卵巢癌的關系，并將BRCA1基因限定在
遺傳性乳腺癌卵巢癌綜合征的檢查及鑒別診斷
檢查 1.陰道超聲檢查 可測量卵巢的大小和形態，對有HBOCS傾向的婦女發現卵巢增大，應引起重視，必要時及時腹腔鏡檢查和活檢以期早發現卵巢癌，陰道超聲檢查對發現較小的，無癥狀的卵巢贅生物較為敏感。 2.彩色多普勒超聲血流圖 測定卵巢血供后血流情況，有助于鑒別卵巢良惡性腫瘤，主要測定脈沖指數(
Genes－－Dev：鑒別出治療乳腺癌和卵巢癌的新型潛在靶點
日前，一項發表在國際雜志Genes & Development上的研究報告中，來自梅奧診所的科學家通過研究鑒別出了一種能夠調節BRCA2通路的關鍵酶類—UCHL3，BRCA2通路對于機體細胞的DNA修復非常重要。 研究者Zhenkun Lou博士指出，DNA能夠為我們機體繪制出美好的藍圖，而且
遺傳性乳腺癌卵巢癌綜合征的發病機制及癥狀
發病機制 明確的遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合征者，在病理分類上以漿液性囊腺癌為主，BRCA1在腫瘤發生中的作用及調節機制還不十分清楚，目前認為BRCA1是一個腫瘤抑制基因，編碼抑癌蛋白，對腫瘤生長產生降調節，起到抑制腫瘤生長的作用，但是大多數早發性家族性乳腺癌與卵巢癌都有BRCA1生殖細胞基因突變
遺傳性乳腺癌卵巢癌綜合征的癥狀及診斷要點
癥狀 重要特征是發病年齡早，根據其定義，該綜合征表現為：在有乳腺癌傾向的家族中，乳腺癌患者或其1，2級血親中有兩個或兩個以上的卵巢癌患者，并有以下臨床特點： ①家族中乳腺癌多呈早發表現，一般發病年齡
RD癌細胞分選試劑盒的原理及應用
與干細胞一樣，癌細胞也能夠無限增殖。越來越多的證據表明，就增殖和分化而言，腫瘤細胞的克隆種群表現出明顯的異質性，癌細胞是由表現出干細胞特征的細胞產生的。這個一部分細胞推動腫瘤產生的假說表明，干細胞樣癌細胞群體的靶向清除是一種可行的治療策略。在一些病例中，缺乏癌癥干細胞群體特有的標志物，因此須采用陽性
巴西一州為有乳腺癌和卵巢癌家族病史的婦女免費查基因
巴西里約熱內盧州議會26日通過一項以美國著名影星安吉麗娜·朱莉命名的法案，授權州政府與公立醫院簽約，為有乳腺癌和卵巢癌家族病史的婦女免費檢測基因，以降低她們患這兩種癌癥的風險。 上述“兩癌”基因檢測目前需花費6700雷亞爾（1美元約合3.6雷亞爾）。婦女在接受該基因檢測前，需要征得相關領域專家
遺傳性乳腺癌卵巢癌綜合征的發病原因及發病機制
發病病因 遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合征是常染色體顯性遺傳，有多變的遺傳外顯特性，1991年Narod等確認遺傳性乳腺癌-卵巢癌的易感基因，并進一步將該基因定位于17q12～23，1992年此基因被命名為BRCA1，國際乳腺癌連鎖協作組依據證實了BRCA1與遺傳性乳腺癌和卵巢癌的關系，并將BRCA
BRCA1基因功能或助于開發治療乳腺癌及卵巢癌的新型療法
近日，一項發表于Nature的研究報告中，來自伯明翰大學等機構的科學家們通過研究發現了BRCA1基因發揮功能的新型通路，其或有望幫助理解卵巢癌和乳腺癌發生的分子機制。 研究者Manolo Daza-Martin表示，沒有兩個人從生下來就是一樣的，因此不同人在一生中患病的風險也是并不相同的，這或
重大進展，曾藝/邵志敏團隊發現乳腺癌治療新靶點
乳腺癌是一種異質性疾病，尤其是三陰性乳腺癌（TNBC）更具有多種不清楚的分子亞組，而且目前只有很少的靶向治療選擇。2019年9月3日， 中科院上海生理生化細胞所曾藝//團隊與復旦大學邵志敏團隊等人在Cell Research雜志發表題為“Protein C receptor is a thera
年終盤點：腫瘤免疫治療進展
免疫治療已成為癌癥精準醫療中的一大熱點，并已逐步發展成為繼手術、化療和放療后的第四種腫瘤治療模式。2019年，腫瘤免疫治療有突破有進展。值此新年之際，轉化醫學網整理了今年熱門的免疫治療研究文章，共有12篇。 01 Treg細胞重編程改善免疫治療 Mauro Di Pilato,et al.
首屆女性腫高峰瘤論壇正式啟動－助力腫瘤總體診療水平
11月30日，乳腺癌及卵巢癌診療一體化中心在首屆阿斯利康女性腫高峰瘤論壇正式啟動，該項目旨在為我國乳腺癌、卵巢癌患者提供從篩查、診斷、治療、隨訪一體化的全病程診療方案，助力提升我國女性腫瘤總體診療水平。 乳腺癌、卵巢癌嚴重危害女性健康 規范化診療任重道遠 作為最常見的婦科惡性腫瘤，乳腺癌、卵
基因突變會增加患乳腺癌風險－風險程度因突變類型而異
好萊塢女影星安吉麗娜·朱莉為防乳腺癌和卵巢癌先后切除了乳腺、卵巢和輸卵管，引起世人對兩個相關基因BRCA1和BRCA2的關注。研究人員7日說，這兩個基因的突變會增加患乳腺癌和卵巢癌的風險，但具體風險程度因突變類型而異。 這項研究發表在新一期《美國醫學會雜志》上。論文第一作者、賓夕法尼亞大學教授
高危人群癌癥基因檢測，不能多不能少，合適就好
隨著基因檢測價格的下降，醫學上運用多基因檢測panels來評估癌癥風險呈現出增長趨勢，這種測試模式在乳腺癌和卵巢癌中尤其常見。然而，隨著測序的進展，未經證實與乳腺癌/卵巢癌風險相關的不明突變逐漸被發現，這給患者及醫生帶來了很多新的困惑。 近 日，在發表于《美國人類遺傳學雜志》上的一項新研究中，