CellReports：TP53突變在癌癥中的新模式和新功能
TP53是研究最廣泛的癌癥基因之一，以其抑癌作用而聞名。它能感知細胞的壓力或損傷，并相應地阻止細胞分裂或引發細胞死亡，從而阻止受損細胞的繁殖。該基因的突變消除了一個關鍵的細胞故障安全機制，是導致癌癥的一個步驟。貝勒醫學院的研究人員對TP53突變進行了最全面的研究，以更好地理解導致這一重要基因失活的過程。他們的研究結果發表于Cell Reports，揭示了基因如何發生突變，以及這些突變如何有助于預測臨床前景。 貝勒醫學院的微生物和分子病毒學教授Dr. Larry Donehower領導的團隊研究了10225名患者、包含32個不同的癌癥的樣本的癌癥基因組圖譜，并將他們與另一含80000突變的數據庫中的數據作對比。通過對這個大數據樣本的分析，他們對TP53基因突變如何影響癌癥有了更深入的了解。圖片來源：NIH 研究小組發現，在所有被研究的癌癥類型中，存活率較低的患者中TP53突變更為頻繁。但他們也找到了一種更準確預測預后的方法......閱讀全文
Cell－Reports：TP53突變在癌癥中的新模式和新功能
TP53是研究最廣泛的癌癥基因之一，以其抑癌作用而聞名。它能感知細胞的壓力或損傷，并相應地阻止細胞分裂或引發細胞死亡，從而阻止受損細胞的繁殖。該基因的突變消除了一個關鍵的細胞故障安全機制，是導致癌癥的一個步驟。貝勒醫學院的研究人員對TP53突變進行了最全面的研究，以更好地理解導致這一重要基因失活
cell－reports：癌癥疫苗新型佐劑探索
癌癥免疫療法是目前臨床癌癥治療中的新型潮流。FDA最近批準了針對轉移性前列腺癌的樹突狀細胞免疫療法以及利用免疫抑制阻斷型抗體PD-1，CTLA-4的免疫檢查點療法。盡管有這些突破，目前的癌癥免疫療法還是存在諸多限制。比如腫瘤疫苗釋放效率低下，腫瘤組織特異性抗原的交叉呈遞受阻，一系列的免疫抑制性細
Cell－Reports：癌癥免疫療法的新天地
VIB/UGent的研究人員最近為癌癥免疫療法打開了一扇新的大門。他們發現，壞死性凋亡可以成為癌癥免疫療法的一部分。將壞死性凋亡的腫瘤細胞當作疫苗，能在小鼠體內激活有效的抗腫瘤免疫。這項研究發表在三月三十一日的Cell Reports雜志上。 健康人體內每秒鐘約有一百萬細胞發生程序性死亡。這些
超萬例大樣本研究發現：TP53突變影響未來癌癥走勢
如同PD-1在癌癥免疫治療領域占據重要分量，TP53突變在癌癥研究領域也是作為明星般的耀眼存在，其作為抑癌基因是越來越多的科學家趨之若鶩的研究熱點。近日，來自美國貝勒醫學院的研究團隊在其癌癥研究史上再添功勛:通過大量樣本研究分析揭示了TP53突變導致癌癥發生的具體過程，并將其與癌癥治療及預后再次
Cell－Reports：靶向癌癥相關巨噬細胞的免疫療法新突破
腫瘤免疫療法是近年來能夠與傳統放療、化療結合使用的新型抗腫瘤治療手段。一些免疫調節因子，主要是單克隆抗體，既可以作為單一的治療手段，也能夠起到調節腫瘤微環境的作用。 腫瘤微環境是一個十分復雜的結構，它能夠提供適宜的環境促進腫瘤的生長與惡化。其中既有調節性的淋巴細胞，也有調節性的髓系細胞，比如腫
Cell－Reports：快速衰老的秘密
日積月累的DNA損傷導致了衰老，而衰老只是其中一種結果而已。研究表明DNA損傷的多種多樣影響已經到達了前所未有的復雜性。由CECAD的科學家Bj?rn Schumacher帶領的團隊的關于衰老的研究成果發表在《Cell Reports》雜志上。 遺傳物質DNA是我們生命的藍圖，就像一本指導手冊
南大徐瓔教授《Cell－reports》解析夜食綜合癥基因突變
??????? 對于大多數人來說，醒著的一天之中，要吃一頓飯或點心的時間是可預見的。但是對于患有一種罕見綜合癥的人來說，饑餓感會在不必要的時間襲來，中斷睡覺并導致暴飲暴食。 最近，南京大學、蘇州大學、美國索爾克生物研究所和復旦大學等處的科學家，發現了一對基因，通常情況下，它們可使飲食表與日常睡眠節
Stem－Cell－Reports:乳腺癌干細胞的狀態影響癌癥的擴散性
最近發表在Stem Cell Reports上的一項研究報告稱，乳腺癌干細胞存在兩種狀態，這兩種狀態的轉換在癌細胞轉移中起重要作用。該研究為治療惡性乳腺癌開辟了新的道路。 該文章的通訊作者密歇根大學綜合癌癥研究中心的Max S. Wicha博士稱，乳腺癌的致死原因之一就是其具有轉移
Cell－reports：肥胖炎癥新紐帶——PKR
近日，國際學術期刊cell reports在線發表了美國科學家的一項最新研究進展，他們發現雙鏈RNA依賴性激酶（PKR）能夠通過影響翻譯起始因子eIF2α和JNK磷酸化，促進肥胖過程中的炎癥反應，導致代謝惡化，通過抑制PKR活性能夠有效改善系統性胰島素敏感性和葡萄糖代謝。 肥胖過程中常伴隨代謝
Cell－Reports：CRISPR挖出大量抗癌靶標
白血病是一種造血系統的惡性腫瘤，俗稱“血癌”。急性髓性白血病AML是比較常見的一種白血病，現有治療藥物在臨床上的效果并不理想。Wellcome Trust Sanger研究所改良了CRISPR基因編輯技術，并用該技術找到了大量治療AML的新靶標。這項研究發表在十月十八日的Cell Reports
四川大學Nature發布癌癥新成果
來自四川大學、美國紀念斯隆凱特琳癌癥中心的研究人員發現，與TP53丟失有關聯的片段缺失通過p53非依賴性機制驅動了癌癥。這項研究工作發布在3月16日的《自然》（Nature）雜志上。 四川大學是這篇論文的第一研究機構。文章的通訊作者是美國紀念斯隆凱特琳癌癥中心的Scott W. Lowe博士。
Cell：機械敏感性基質影響
細胞能感知周圍細胞微環境，并對此做出反應，這些微環境十分重要，會影響細胞的形態、蛋白質水平和定位、基因表達，乃至核完整性。組織微韌性（micro-stiffness）在很大程度上受到細胞外基質的影響，但有機體內基質變化很大，因此也許可以作為分析和組織許多細胞類型和分子進程的一個有用參數，比如用于
《Cell－Reports》：治療線粒體疾病的潛在靶標
線粒體是細胞內氧化磷酸化和形成ATP的主要場所，有細胞“動力工廠”之稱，ATP對于正確的細胞功能必不可少。線粒體病 (mitochondrial disorders)是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷，致使ATP合成障礙、能量來源不足導致的一組異質性病變。線粒體是密切與能量代謝相關的細胞器，無論
Cell－Reports：帕金森的突破性發現
都柏林三一學院科學家在帕金蛋白（parkin protein）的認識上取得了重要突破，該蛋白是調節大腦內神經細胞維持和更換的蛋白質。這一突破性發現對在帕金森氏癥中神經細胞是如何死亡的產生了新的研究視角。 該小組研究結果發表在Cell Reports雜志上。雖然已知帕金蛋白突變會導致早期發病形式
Cell－reports：生物版“一仆二主”
近日，來自美國哈佛大學醫學院的研究人員在國際學術期刊cell reports在線發表了一項最新研究進展，他們發現胰島素/IGF-1信號途徑同時在肌肉生長和調節血糖平衡方面發揮不同作用。 胰島素和胰島素樣生長因子1（IGF-1）是肌肉內蛋白和葡萄糖平衡的主要調節因子。在這項研究中，為確定這些信號
Cell－reports：靶向AMPK治療白血病
激活AMPK能夠阻斷急性髓系白血病傳播但不會損傷正常造血功能 AMPK激活劑（GSK621）誘導的細胞毒性包括急性髓系白血病的自噬過程 共激活AMPK和mTORC1能夠協同抑制AML AMPK和mTORC1的交互作用需要eIF2a/ATF4信號途徑的參與 近日，來自法國的科學家在國際學術
Cell－Reports：2014年度最佳論文
Cell Reports最近根據Almetrics評分、引用和下載情況選出了2014年度的最佳文章。這些文章分別代表了生物學的不同領域，涵蓋了免疫、癌癥、男性不育、CRISPR、帕金森癥、iPS等研究熱點。 最佳Perspective Ruled by Ubiquitylation:
Cell子刊揪出p53突變癌癥的軟肋
大約一半的癌癥患者具有p53基因突變，使得即便是在化療嚴重損傷它們的DNA之后，腫瘤仍能夠生存并繼續生長。 來自麻省理工學院生物學家們的一項新研究發現，通過阻斷另一個叫做MK2的基因可使得p53突變腫瘤細胞對化療更加敏感。在一項小鼠研究中，缺失p53和MK2的腫瘤當給予順鉑藥物治療時顯著縮
Cell－Reports：研究人員找到和致命前列腺癌相關的基因突變
圖片來源：Wikipedia 來自克利夫蘭診所·勒納研究所癌癥生物學部的Nima Sharifi博士領導了這項研究，該研究表明缺乏該基因某種亞型的男性更容易患上治療抵抗性的致命惡性前列腺癌。 Sharifi博士及其同事早期的研究發現基因HSD3B1突變會導致前列腺癌更耐受治療、更容易增殖。他們發
Cell首揭秘：引發癌癥需要多少突變？肝癌僅4個！
150多年前，著名的查爾斯?達爾文（Charles Darwin）描述了不同的物種是如何通過自然選擇的過程來實現進化的。事實上，癌癥也是由自然選擇產生的。隨著時間的流逝，突變會在我們身體的細胞內積累。在這篇新論文中，來自英國Wellcome Trust Sanger Institute的科學家們
Cell：有些被忽視的癌癥“乘客突變子”很重要！
近日，一篇發表在國際雜志Cell上的研究報告中，來自耶魯大學等機構的科學家們通過對38種不同類型的2658名患者進行完整基因組的大規模分析后發現，179個基因和基因調節子（驅動子）的突變或會導致癌癥的發生。 這項研究是PCAWG(Pan-Cancer Analysis of Whole Gen
Cell－Reports：阻斷microRNAs有助于治療血癌
10月10日，耶魯大學醫學院研究人員在Cell Reports雜志上發表文章證實：一種有助于保持血液擺脫(抵抗)癌癥的基因被微小的RNA片段控制，這一發現可能導致出現更好的方法來診斷血癌，甚至導致出現新的治療形式。 在過去的幾年中，研究人員已經確定TET2基因在保持血細胞健康中起到關鍵
Cell－Reports：ATM調節脂肪分化促進血糖平衡
近日，來自日本的研究人員在國際期刊Cell Reports發表了一項最新研究成果，他們發現導致共濟失調毛細血管擴張癥（A-T）的主要基因ATM能夠通過與C/EBPβ和p300結合，影響脂肪分化基因的轉錄，并調節血糖平衡。這項研究揭示了A-T病人發生糖尿病的主要分子機制。 共濟失調毛細血管擴張（
Cell－reports：細胞壞死引起多發性硬化
多發性硬化是一類常見的中樞神經系統退行性疾病，主要伴隨著少突膠質細胞的減少以及脫髓鞘作用。雖然目前對于多發性硬化的研究有很多，但少突膠質細胞的減少的機制目前依然不清楚。由于少突膠質細胞的死亡會引起髓磷脂的減少以及神經軸突的退化，從而造成不可避免的神經退化，從而對少突膠質細胞死亡機制的探索有助于我
Cell－Reports：科學家揭示肺癌如何擴散
科學家們利用顯微圖像揭示將細胞綁定在一起的蛋白質在肺癌細胞中是如何被切斷，以便癌細胞可以沖出“重圍”和蔓延，相關研究公布在Cell Reports上。 英國曼徹斯特癌癥研究所研究人員在發現，癌細胞綁定在一起的紐帶（受到一種蛋白質Tiam 1控制）被“切碎”后，癌細胞會擴散。健康細胞會常規殺滅舊
《Cell－Reports》再生脊髓損傷神經細胞
4月10日，耶魯大學課題組《Cell Reports》發文，關閉Rab27基因可以啟動脊髓損傷后神經細胞軸突再生。 文章通訊作者、耶魯大學神經學教授Vincent Coates 說：“關于神經細胞再生，人類認知還非常局限。” 研究小組發現，超過580種不同基因都可能對神經細胞軸突再生有作用。
重磅級文章聚焦腫瘤抑制子p53研究新成果！
本文中，小編整理了多篇研究成果，共同聚焦科學家們在腫瘤抑制因子p53研究中取得的新成果，分享給大家！圖片來源：NIH 【1】Cell Rep：揭示p53突變在癌癥中的新模式和新功能 doi：10.1016/j.celrep.2019.07.001 TP53是研究最廣泛的癌癥基因之一，以其抑
Cell－Reports：長壽基因KLOTHO可提升認知能力
科學家通過增加老鼠體內長壽基因Klotho的水平，發現可使它們變得更聰明。同時調查人員發現，攜帶一個KL-VS基因變體副本的人在一系列認知測驗中擁有較強的大腦技能，如思考、學習和記憶等 科學家通過增加老鼠體內KLOTHO（克洛索）基因的水平，發現它們變得更聰明。并發現攜帶長壽基因KLOTHO（克洛
Cell－Reports：腸道有益細菌如何與人類細胞交流？
交流，對于任何成功的關系都極其重要。東安格利亞大學(UEA)食品研究所(IFR)的研究人員發現了我們腸道有益細菌如何與我們的自身細胞進行交流。 這是理解“我們身體如何與腸道菌群保持密切關系”的關鍵一步，腸道菌群對于保持我們的健康、抗感染和消化食物，起著非常重要的作用。 這一研究成果發
Stem－Cell－Reports:重編程聽覺毛細胞治療耳聾
聽力損傷通常是由于內耳中聽覺毛細胞受損導致的。多年來科學家一直以為毛細胞一旦損傷就不能修復，而最近發表在Stem Cell Reports雜志上的文章駁斥了該觀點。科學家發現在新生小鼠中，支持細胞能夠變為毛細胞。如果該發現能夠應用于成年人的話，科學家就能治療因毛細胞損傷引起的耳聾。 該