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實驗方法原理 通過消化細胞壁，然后用 SDS 裂解隨之產生的原生質體就可以制備酵母 DNA。用這種方法可重復性地制備若干毫克的酵母 DNA。得到的酵母 DNA 可被限制性內切核酸酶切割，也可用作 PCR 的模板。 實驗材料 酶解酶 100T 酵母細胞 試劑、試劑盒 異丙醇 醋酸鉀 SDS 醋酸鈉 山梨糖醇緩沖液 TE 酵母重懸浮緩沖液 儀器、耗......閱讀全文
來自北京大學生科院的研究人員發表了題為“Sap1 is a replication-initiation factor essential for the assembly of pre-replicative complex in the fission yeast Schizosacchar
通過對57例結腸癌患者的基因組進行基因分析，研究人員發現患者體細胞核內的平均線粒體DNA數量比健康人高4.42倍。“這表明，遷移到核基因組中的線粒體DNA可能對癌癥的發展起重要作用，”本文的共同作者，來自UAB公共衛生學院的生物統計學教授Hemant K. Tiwari博士和UAB醫學院遺傳學教
酵母雙雜交系統的實驗步驟 1. 將報告基因p8op-LacZ轉化酵母EGY48菌株，用培養基SD/-Ura篩選。2. 同時構建DNA文庫，并純化足夠的質粒以轉化酵母細胞。3. 構建DNA-BD/靶蛋白質粒pLexA-X，作為釣餌（bait）。4. 將
實驗方法原理 通過消化細胞壁，然后用 SDS 裂解隨之產生的原生質體就可以制備酵母 DNA。用這種方法可重復性地制備若干毫克的酵母 DNA。得到的酵母 DNA 可被限制性內切核酸酶切割，也可用作 PCR 的模板。實驗材料 酶解酶 100T酵母細胞試劑、試劑盒 異丙醇醋酸鉀SDS醋酸鈉山梨糖醇緩沖液T
實驗方法原理通過消化細胞壁，然后用 SDS 裂解隨之產生的原生質體就可以制備酵母 DNA。用這種方法可重復性地制備若干毫克的酵母 DNA。得到的酵母 DNA 可被限制性內切核酸酶切割，也可用作 PCR 的模板。實驗材料酶解酶 100T酵母細胞試劑、試劑盒異丙醇醋酸鉀SDS醋酸鈉山梨糖醇緩沖液TE酵母
獨體—基于纖連蛋白類型Ⅲ結構域框架的抗體模擬 Akiko Koide and Shohei Koide
3.2.2 單噬菌體克隆的鑒定( 1 ) 從單克隆中制備噬菌體（或噬粒)。對噬粒，在 2 ml LB-Ap 上過夜生長一單菌落。混合 20 μl 培養液、2 ml LB-Ap ( 和 IPTG，如愿意的話）和 1010 個/ml 輔助噬菌體 KO7。37°C 劇烈搖動保育過夜。對
技術和方案3 酵母 DNA 分離實驗材料質粒DNA玻璃珠試劑、試劑盒YPD消解酶 100TTris-HClSDS乙酸鉀TE 緩沖液RNaseA 溶液山梨醇無水異丙醇裂解緩沖液儀器、耗材三角瓶離心管實驗步驟一、酵母 DNA 微量制備（40 ml)1.在 125 ml 三角瓶中用 40 mlYPD 培養
實驗材料 載體和酵母菌 試劑、試劑盒 緩沖液和溶液 SD
技術和方案7 質粒 DNA 的羥胺突變試劑、試劑盒羥胺溶液氯化銫純化的質粒DNANaCl牛血清白蛋白無水乙醇TE 緩沖液實驗步驟1.臨用之前制備羥胺溶液，置冰上待用。2.將用 CsCl 純化的 10 埤質粒 DNA 加到含 500ul 羥胺溶液的微量離心管中。3.在 37°C 下溫育 20 h。4.
4 合成生物學的貢獻和困擾 4.1 合成生物學的概念與意義 合成生物學 (Synthetic biology) 是一門建立在系統生物學、生物信息學等學科基礎之上，并以基因組技術為核心的現代生物科學。 合成生物學一詞最早出現于1911年的The Lancet雜志，但許多學者認為合成生物學
實驗材料pAS38pAS45pAS47試劑、試劑盒聚乙二醇（PEG) 氯化鈉溶液HEPES 緩沖液涂布溶液Tris 緩沖鹽水TBS-Tween-20瓊脂糖-磷酸溶液儀器、耗材LBSOCYT實驗步驟3.1 實物庫構建我們用 Kunkel 突變技術構建大多數的實物庫雖然我們證明了 AB 鏈套
實驗概要本實驗介紹了分別從40ml和5ml酵母培養液中制備酵母DNA的操作流程。實驗步驟1. 酵母DNA微量制備(40ml) 1) 在125ml三角瓶中用40ml YPD培養液在30℃條件下培養細胞達最大生長量(過夜)。 2) 將上述培養物移入螺蓋離心
真菌/酵母細胞線粒體DNA萃取試劑盒產品說明書（中文版） 主要用途 真菌/酵母細胞線粒體DNA萃取試劑是一種旨在使用生物、化學和物理方法相結合，有效去除真菌/酵母菌細胞壁，進一步快速且充分裂解真菌/酵母菌細胞，從而分離出完整而純化的線粒體細胞器，然后進一步生物酶處理以獲得高質量的線粒
酵母DNA分離1）酵母DNA微量制備（40ml）1．在125ml三角瓶中用40ml YPD培養液在30℃條件下培養細胞達最大生長量（過夜）。2．將上述培養物移入螺蓋離心管，用醫用離心機或Sorvall SS－34轉頭以5000r/min離心5分鐘，棄去上清液。3．將細胞懸浮在3ml的0.9mol/L
圖. ORC通過彎曲DNA來進一步加載DNA復制解旋酶MCM2-7的過程模式圖 在國家自然科學基金項目（項目批準號：31761163004、31725007、31630087）等資助下，北京大學生命科學學院高寧教授課題組與香港科技大學戴碧瓘教授課題組合作，解析了釀酒酵母ORC結合DNA復制起始位點
在國家自然科學基金項目（項目批準號：31761163004、31725007、31630087）等資助下，北京大學生命科學學院高寧教授課題組與香港科技大學戴碧瓘教授課題組合作，解析了釀酒酵母ORC結合DNA復制起始位點3-?分辨率的冷凍電鏡結構。研究成果以 “Structure of the O
近日，刊登在Nucleic Acids Research雜志上的一項研究報告中，來自瑞典于默奧大學（Umea University）的研究人員通過研究發現，在裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)細胞中含量鳥嘌呤的特殊DNA序列或可形成四鏈DNA結構，而且運動蛋白Pfh1
能夠準確地修復自發的錯誤、氧化或誘變劑導致的DNA損傷對于細胞生存至關重要。這種修復通常是利用完全相同或同源的完整DNA序列來實現。但科學家們現在證實，在一種常見芽殖酵母細胞內RNA可充當模板用來修復破壞性最大的DNA損傷——DNA雙鏈斷裂。 盡管較早的研究表明了將RNA寡核苷酸導入到細胞中可
利用PCR分析酵母菌落主要用于確定酵母中是否攜帶目的DNA序列。實驗方法原理用 PCR 分析酵母菌落時，無需純化 DNA。本方案以單個酵母菌落的粗裂解液作為 PCR 擴增的模板，來確定酵母中是否攜帶目的 DNA 序列。 實驗材料Taq DNA 聚合酶寡核苷酸引物DNA 標準參照物YAC 重
我們身體中每個細胞的基因組DNA每天都會面臨成千上萬次的損傷。所幸的是，細胞中有一套能夠修復各種類型損傷的機器來保證基因組的完整性（genome integrity）。修復DNA損傷的機器在從酵母到人所有的真核生物中都是非常保守的，因此酵母作為模式生物被廣泛應用于DNA修復（DNA repair
據英國《每日郵報》報道，加州大學伯克利分校的科學家們使用基因編輯技術來釀造啤酒，味覺測試發現這種不用啤酒花的特制啤酒比用啤酒花釀制的酒更帶勁。 為了實現這一點，研究者對酵母菌株進行基因改造并用于釀酒，結果成功模擬出用啤酒花釀制的口味。 查爾斯·登比（Charles Denby）發表論文稱，釀
利用PCR分析酵母菌落 實驗方法原理 用 PCR 分析酵母菌落時，無需純化 DNA。本方案以單個酵
?1. eccDNA為什么火？它到底是何方神圣？ 2019年11月，頂尖國際學術期刊《Nature》和《Cell》相繼發表了關于染色體外環狀DNA(extrachromosomal circular DNA，eccDNA)的重要研究，徹底顛覆了人們對癌基因的傳統認知，同時也迅速引爆了整個生
2019年11月，頂尖國際學術期刊《Nature》和《Cell》相繼發表了關于染色體外環狀DNA(extrachromosomal circular DNA，eccDNA)的重要研究，徹底顛覆了人們對癌基因的傳統認知，同時也迅速引爆了整個生物醫學界，一時之間，將人們的目光都吸引到這個科研界的新寵
實驗材料 大腸桿菌菌株 HB101 質粒 pSPL3 COS-7 細胞 載體 pBluescriptⅡ
實驗材料 大腸桿菌菌株 HB101 質粒 pSPL3COS-7 細胞載體 pBluescriptⅡ大腸桿菌 DH5α試劑、試劑盒 pSPL3 多克隆位點圖譜限制性內切核酸酶PvuⅡT4DNA 連接酶LB 瓊脂平板黏粒載體TESOC 培養基瓊脂糖凝膠LB 肉湯培養基PBS胰酶-EDTA 溶液D
《科學》期刊公布了2017年最令人類激動的10大科學突破，科學儀器界的朋友們，也許你正在使用其中的幾種科技繼續求索，其中，我們還看到了中國在量子通信方面的翹楚地位。接下來，就讓我們一起分享2017的這些美好時刻，希望2018全球在科學界求索的人們，帶給人類更多的驚喜。Top10冷凍電鏡標志年科技讓人
本方案以哺乳動物穿梭載體 pSPL3 為例，描述了外顯子擴增的方法，內容分為以下五個階段。階段 1: 文庫的構建; 階段 2: 電穿孔法將文庫轉染 COS-7 細胞; 階段 3:mRNA 的提取; 階段 4: 反轉錄 PCR; 階段 5: 克隆分析。本實驗來源于分子克隆實驗指南（第三版）上冊，作者：
離心機和轉子Sorvall RT6000 離心機，H1000B MPC 和 H6000A MPC 轉子（離心微量滴定板用）專用設備玻璃珠（直徑 0.45 mm, 無菌；Sigma)微量滴定板（24 孔或 96 孔 [可選])重復用移液管可選，請參見步驟 1。附加試劑此方案的步驟 2 需要第 1 章方