實驗室樣品管理指南
1.范圍本標準規定了實驗室樣品接收、標識、保存、傳遞和處置要求。本標準適用于實驗室樣品接收和保存管理。 2.規范性引用文件下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T 27405 實驗室質量控制規范 食品微生物檢測 3.術語和定義GB/T 27405 界定的以及下列術語和定義適用于本文件。為了便于使用,以下重復列出了GB/T 27405中的相關術語和定義。3.1 樣品 sample實驗室用于檢驗的,取自某一整體的一個或多個部分,旨提供該整體的相關信息,通常作為判斷該整體的基礎。 3.2 副樣品 sample submitted for storage only由客戶提出的交由檢驗機構,不用于檢測僅用于留樣的樣品,并經客戶簽字確認與樣品同質的樣品,必要......閱讀全文
實驗室樣品管理指南
1.范圍本標準規定了實驗室樣品接收、標識、保存、傳遞和處置要求。本標準適用于實驗室樣品接收和保存管理。?2.規范性引用文件下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T 27405?
實驗室樣品如何管理
? ?①由于環境樣品的特殊，要求樣品的采集運送和保存等各環節都必須嚴格遵守有關規定，以保證其真實性和代表性。 ②監測站的技術負責人應和采樣人員、測試人員共同擬定詳細的工作計劃，周密地安排采樣和實驗室測試間的銜接、協調，以保證采樣開始至結果報出的全過程中，樣品都具有合格的代表性。 ③樣品容器除一
實驗室樣品管理流程
樣品管理是貫穿于檢驗檢測機構整個管理體系的重要內容。加強樣品管理對提高檢驗檢測機構的建設和管理水平具有重要的意義。??? 01?樣品管理的目的對樣品的接收、制備、保管和處理等各個環節實施有效的質量控制, 保證樣品的代表性、有效性和完整性。??? 02?樣品管理員的要求(1) 負責樣品的入庫、制備、發
實驗室檢測樣品怎樣管理？
檢測樣品的流轉1.樣品管理員對接收的所有委托送檢樣品應做好記錄，按照檢測要求將送檢樣品交給相關檢測室，辦理好交接手續。2.檢測人員對送檢樣品進行核對交接，按照要求進行制樣。3.檢測人員在檢測樣品試畢后，應將試畢檢測樣品放在試樣已檢區。 檢測樣品的貯存 “試畢”試樣及客戶有特殊要求的剩余送檢檢測樣品最
實驗室的樣品怎么處置管理
樣品的有效管理直接關系檢測結果，關系到與委托方的合同履行結果。樣品從采集完成后，基本都在實驗室里流轉，而樣品室是承擔樣品管理職責的重要部門。以下是SICOLAB實驗室樣品室管理規范，供大家參考。樣品管理員的職責：1.樣品管理員必須保證樣品室的清潔、整齊、美觀，確保在最有效的時間內查找所需樣品。2.未
實驗室用水常用樣品水樣的管理
?? 樣品是從各種水體及各類型水中取得的實物證據和資料，水樣妥善而嚴格的管理是獲得可靠監測數據的必要手段，本標準規定了水樣管理方法和程序。水樣的標簽設計? ? 水樣采集后，往往根據不同的分析要求，分裝成數份，并分別加入保存劑。對每一份樣品都應附一張完整的水樣標簽。水樣標簽的設計可以根據實際情況，一般
實驗室檢測樣品管理，要注意這些
檢測樣品的流轉 樣品管理員對接收的所有委托送檢樣品應做好記錄，按照檢測要求將送檢樣品交給相關檢測室，辦理好交接手續。2.檢測人員對送檢樣品進行核對交接，按照要求進行制樣。3.檢測人員在檢測樣品試畢后，應將試畢檢測樣品放在試樣已檢區。 檢測樣品的貯存“試畢”試樣及客戶有特殊要求的剩余送檢檢測樣品最后交
實驗室樣品管理的問題與風險
1、樣品編號混亂，無統一唯一性編號，易混淆。2、收樣時無進樣品狀態描述和風險評價，出現結果異常無法追溯。3、樣品沒有流轉卡，樣品責任不明確。4、樣品無待檢、在檢、已檢和留樣狀態標識，有漏檢和重檢的可能。5、樣品和留樣無分類貯存和監控，存在交叉污染和霉變風險。6、檢畢樣品回收和處置不規范，技術負責人責
ELISA－樣品制備指南
實驗概要掌握ELISA樣品制備的基本方法。主要試劑1. 細胞/組織提取緩沖液配方??? 1)?100 mM Tris, pH 7.4??? 2)?150 mM NaCl??? 3)?1 mM EGTA??? 4)?1 mM EDTA??? 5)?1% Triton X-100??? 6)?0.5%
ELISA樣品制備指南
實驗概要掌握ELISA樣品制備的基本方法。主要試劑1. 細胞/組織提取緩沖液配方??? 1)?100 mM Tris, pH 7.4??? 2)?150 mM NaCl??? 3)?1 mM EGTA??? 4)?1 mM EDTA??? 5)?1% Triton X-100??? 6)?0.5%
化學分析實驗室標準物質管理指南
1. 范圍 本標準規定了化學分析實驗室中管理標準物質的程序和要求。 本標準適用于天津市化學分析實驗室的標準物質管理。 2. 規范性引用文件 下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適
實驗室樣品管理需要注意的問題
?一、檢測樣品流轉：?1.樣品管理員對接收的所有委托送檢樣品應做好記錄，按照檢測要求將送檢樣品交給相關檢測室，辦理好交接手續;?2.檢測人員對送檢樣品進行核對交接，按照要求進行制樣;?3.檢測人員在檢測樣品試畢后，應將試畢檢測樣品放在試樣已檢區;二、檢測樣品的貯存：?“試畢”試樣及客戶有特殊要求的剩
標準樣品的管理
自從本世紀初美國研制成功第一個冶金標準樣品（當時稱Standard sample）以來，經過約法100年的發展，在國際上和我國勻已經建立了一個完整的標準樣品管理體系。這個體系包括一套行政管理和技術管理法規體系和相應層次的管理機構。以下就對此加以簡要的介紹。1、 標準樣品管理機構的層次在國際上，197
樣品收發管理制度
1.采樣人員將樣品交收樣員，由收樣員驗收樣品。樣品的標簽上，委托編號是否與樣品流轉單一致。2.收樣員對樣品進行登記，填寫檢驗單，并與樣品一并交給檢測室主管，做好樣品收發登記臺帳。3.任何人不得將樣品移作它用，檢驗完畢后，妥善處理。4.樣品堆放要求排列整齊、有序，各種樣品不得混合堆放。5.丟失或損壞樣
實驗室樣品管理9大環節－這些都做到了嗎？
實驗室樣品的代表性、有效性和完整性直接影響檢驗結果的準確性，對樣品的管理要保證樣品在整個檢測過程中質量不變和保管期間不損壞、不丟失、不混淆、不變質。從如下9個方面我們來分析實驗室的樣品管理 1 樣品的采集 樣品應具有代表性。以樣品的結果說明總體的情況，對總體作出結論。采樣遵循如下原則： a
種子標準樣品庫管理軟件在種子樣品管理中的應用優勢
種子樣品是對種子研究的重要基礎物質，其具有代表性，有效性和完整性，這些也正是影響檢驗結果的重要條件。因此，必須對種子樣品工作中樣品的接收、發放、流轉、保存、處置以及種子樣品的識別等各個環節加以重視，并實施有效的質量控制。種子標準樣品庫管理軟件在種子樣品庫中的應用是十分有效的，也是現代種子庫的重要設備
CNAS發布科研實驗室試劑管理指南及編制說明等系列文件
關于CNAS-CL09-AXXX《科研實驗室認可準則在重大工程材料服役性能研究領域的應用說明》等系列文件公開征求意見的通知 各相關機構及人員： 為了更清楚地闡明科研實驗室認可政策要求，中國合格評定國家認可委員會（CNAS）秘書處組織制定了CNAS-CL09-AXXX《科研實驗室認可準則在重大工程
房顫患者的抗凝管理指南
? 房顫是最常見的心律失常。與竇性心律相比，房顫患者的卒中風險升高5倍。預防心源性卒中是房顫管理的基石。2014年3月，美國ACC、AHA和HRS三大學會聯合發布了房顫患者管理指南。本文依據該指南對房顫患者的抗凝治療管理進行了總結。??? 主要推薦??? 對于陣發性、持續性或永久性的非瓣膜性房顫
卒中后癲癇管理指南要點
? 國內指南??? 2014年中國急性期缺血性腦卒中診治指南有關癲癇管理的推薦??? ① 不推薦預防性應用抗癲癇藥物（IV級推薦，D級證據）；??? ② 孤立發作一次或急性期癲癇發作控制后，不建議長期使用抗癲癇藥物（IV級推薦，D級證據）；??? ③ 卒中后2——3個月再發的癲癇，建議按癲癇常規治療
歐美新近血脂管理指南比較解讀
? 歐洲心血管病權威學者聯名發表文章，對2013年美國心臟病學學會（ACC）和美國心臟協會（AHA）關于治療成人膽固醇減少動脈粥樣硬化性心血管病（ASCVD）指南（以下簡稱“ACC/AHA膽固醇指南”）與2011年歐洲心臟病學學會（ESC）/歐洲動脈粥樣硬化學會（EAS）血脂異常防止指南（以下簡
ESC/EAS血脂異常管理指南解讀
? 取消“血脂合適范圍”的描述，強調根據危險分層指導治療策略??? 既往2001 NCEP ATP Ⅲ指南將血脂水平分為“合適范圍、正常、邊緣升高、升高、極高、減低”等多個層次，我國成人血脂異常防止指南（2007）中也有類似描述。然而，大規模前瞻性流行病學調查結果一致顯示，發生心血管疾病（CVD
美國成人高血壓管理指南介紹
? 2014美國成人高血壓管理指南（JNC8）于2013年12月18日在線發布于JAMA雜志，JNC8的發布給高血壓領域的研究帶來了新的信息，更帶來了爭鳴和思考！美國在1周內公布了3部重量級的高血壓管理文件，其中有2部高血壓指南[美國高血壓協會/國際高血壓協會（ASH/ISH）社區臨床實踐管理指
早產兒臨床管理指南（一）
? ? 早產兒是指出生時胎齡
美發布心力衰竭管理指南
據世界衛生組織(WHO)統計，心血管疾病已成為全球危害人類健康最危險的疾病之一。心力衰竭的早期癥狀并不典型，與許多肺部疾病類似，很難被診斷出來。研究數據顯示，全球每1000人中就有9名心力衰竭患者，約60%的患者會在確診5年內死亡。而心力衰竭早期診斷可以使患者的生存率大幅提高。 美國心臟病
早產兒臨床管理指南（二）
? 八、消化問題的處理??? 1. 胃食管反流的防止：早產兒易發生胃食管反流，胎齡和出生體重越小發生率越高，胃食管反流常伴有吸入和呼吸暫停，需及時診斷和防止。診斷主要依據臨床表現、同位素顯像或食管下端24hpH檢查。??? 治療措施主要有：①體位：喂奶速度要緩慢，喂奶后多抱一會，頭部和上身抬高30度
Mosaic樣品管理軟件在樣品管理與生物制藥研發中...（二）
保質期、污染?通常情況下，被檢測的生物產品在室溫下不穩定，或可能在凍融循環出現劣化、降解。這就要求在運輸期間對儲存條件進行精確跟蹤和記錄。Mosaic在樣品通過工程流時對其凍融循環進行自動計數。生物產品面臨的另一風險是微生物污染，尤其是對培養物上清液而言，因為培養物上清液按其定義即是處于營養豐富的培
Mosaic樣品管理軟件在樣品管理與生物制藥研發中...（三）
液體類別和液體處理?生物產品幾乎總在水性介質中。小分子化合物樣本管理組的液體工作站通常都是針對基于DMSO溶液進行的校準。這對液體處理器的精度產生重大差異。因此，通過與儀器整合，Mosaic系統可使工作站自動設置轉移物質類型的正確液體類別（屬于小分子還是生物樣品）而無需人工操作干預。這就意味著該小組
Mosaic樣品管理軟件在樣品管理與生物制藥研發中...（一）
樣品管理與生物制藥研發流程的聯動 – Mosaic樣品管理軟件Marcus Oxer，應用顧問，Titian軟件有限公司?活性和效力篩選是生物藥物或生物制品（biologics）在研發及最終測試的重要步驟。本文中的生物樣品可包括抗體、酶等蛋白質以及小干擾核醣核酸（siRNA）等核酸。這種篩選是非常有
實驗室化學藥品和樣品廢棄物處理的標準指南（二）
6.廢物變換 （ waste exchange）? 某一實驗室不需要的藥劑或廢液對于其他實驗室并非完全無用，在有效的信息交換及確定分類原則下，可交換再利用。? 5實驗室廢棄物處理? 1.一般要求? ①實驗室廢棄物處理前應充分了實驗室充的來源、主要組成、化合物性質、并對可能產生的有毒氣體
實驗室化學藥品和樣品廢棄物處理的標準指南（一）
實驗室的化學藥品 和樣品廢棄物應該怎么處理呢？ 有什么標準？ 一起來看！? 1術語和定義? 1.實驗室廢棄物 （laboratory waste）? 實驗過程中產生的具有各種毒性、易燃性、爆炸性、腐蝕性、化學反應性和傳染性，并會對生態環境和人類健康構成危害的所有廢棄物。包括：化學品