SABCS2019：組合療法可治療HER2陽性腦轉移乳腺癌
2019年12月10日—14日，美國圣安東尼奧乳腺癌研討會（SABCS）在得克薩斯州的圣安東尼奧舉辦。APHINITY臨床試驗6年更新數據顯示，帕妥珠單抗聯合曲妥珠單抗和輔助化療，可繼續降低HER2陽性早期乳腺癌患者的復發和死亡風險。該研究結果公布在2019年12月10日至14日舉行的圣安東尼奧乳腺癌研討會，給HER2陽性早期乳腺癌患者帶來了更多治療選擇和生存獲益。 盡管此時的生存獲益在統計學上并不顯著，但接受帕妥珠單抗治療組的患者死亡人數更少。Breast International Group的聯合創始人兼布魯塞爾儒勒波德學院（Institut Jules Bordet）的科學總監Martine Piccart博士點評道：“術后化療中曲妥珠單抗的加入為HER2陽性早期乳腺癌患者的治療結果帶來了革命性的改變，但是約有30%的患者仍然會復發，在這種情況可以有效治療，但是無法治愈。通過在該治療方案中添加一種不同但互補的HER......閱讀全文
SABCS－2019：組合療法可治療HER2陽性腦轉移乳腺癌
2019年12月10日—14日，美國圣安東尼奧乳腺癌研討會（SABCS）在得克薩斯州的圣安東尼奧舉辦。APHINITY臨床試驗6年更新數據顯示，帕妥珠單抗聯合曲妥珠單抗和輔助化療，可繼續降低HER2陽性早期乳腺癌患者的復發和死亡風險。該研究結果公布在2019年12月10日至14日舉行的圣安東尼奧
總緩解率達60.9％！HER2陽性乳腺癌重磅消息！
圣安東尼奧乳腺癌研討會（SABCS）是全球規模最大、最具影響力的乳腺癌會議，每年有來自全球90多個國家超過7000名科研人員與醫生代表參加。2019年第42屆SABCS會議于近日在美國圣安東尼奧舉行，此次會議上，阿斯利康（AstraZeneca）與合作伙伴第一三共（Daiichi Sankyo）
HER2陽性乳腺癌?的進展綜述
??????? 過去的10年里，隨著新的HER2靶向治療藥物的出現，HER2陽性乳腺癌的治療方面有了很大的進展。在2014年Miami乳腺癌會議過程中，乳腺癌專家、加拿大多倫多大學副教授和多倫多Sunnybrook Odette癌癥研究中心乳腺腫瘤主任Sunil Verma等人探討了這些進展
給藥只需58分鐘！HER2陽性乳腺癌重大創新！
圣安東尼奧乳腺癌研討會（SABCS）是全球規模最大、最具影響力的乳腺癌會議，每年有來自全球90多個國家超過7000名科研人員與醫生代表參加。2019年第42屆SABCS會議于近日在美國圣安東尼奧舉行。 此次會議上，羅氏（Roche）公布了乳腺癌III期臨床研究FeDeriCa的新數據。研究顯示
HER2靶向藥物聯合化療治療HER2陽性涎腺導管癌病例...1
HER2靶向藥物聯合化療治療HER2陽性涎腺導管癌病例分析涎腺導管癌（SDC）是一種罕見的涎腺惡性腫瘤，占所有涎腺腫瘤的10%，它的組織學特征與乳腺導管癌高度相似。由于SDC的罕見性，其臨床病理學特征的數據很少。SDC的標準治療方法是手術聯合放療，但預后較差。人生長因子受體2（HER2）陽性表達的S
HER2靶向藥物聯合化療治療HER2陽性涎腺導管癌病例...2
2018-11-11患者因“左頜下腺癌術后2年余，多線抗腫瘤治療后，咳嗽、憋喘2周”第2次入我院。入院查體無明顯陽性體征。2018-11-13胸部CT示雙肺多發轉移瘤，較之前明顯增大（圖3）。頭頸部CT、ECT，腹部CT、ECT，顱腦MRI無異常。查血：癌胚抗原（CEA）結果為212.17ng/mL
HER2陽性乳腺癌腦轉移治療新突破
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/515963.shtm
HER2陽性乳腺癌新藥！有效治療腦轉移
西雅圖遺傳學公司（Seattle Genetics）近日宣布，已完成向美國食品和藥物管理局（FDA）提交靶向抗癌藥tucatinib的新藥申請（NDA）。該NDA尋求FDA批準tucatinib聯合曲妥珠單抗（trastuzumab）和卡培他濱（capecitabine），用于在新輔助治療、輔助
耐藥性HER2陽性乳腺癌的新療法
耐藥性是癌癥研究領域的一個重大問題。即使一種治療方法最開始時起作用，腫瘤總是能找到方法規避治療。最近，北卡羅來納大學（UCN）醫學院和Lineberger綜合癌癥中心的研究人員，使用HER2陽性乳腺癌亞型的人類細胞系，詳細闡述了耐藥性出現的驚人方式，以及如何在它發生之前打敗它。 相關研究發表在
多個亞組療效擊敗羅氏Kadcyla(赫賽萊)!
Enhertu將成為新的護理標準，與Kadcyla相比在多個療效終點和關鍵亞組中觀察到高度且一致的顯著益處。 阿斯利康（AstraZeneca）與第一三共制藥（Daiichi Sankyo）近日在2021年圣安東尼奧乳腺癌研討會（SABCS）上公布了Enhertu（trastuzumab de
阿斯利康/第一三共$69億合作產品Enhertu在美國上市
第一三共制藥（Daiichi Sankyo）近日宣布，在美國市場推出乳腺癌新藥Enhertu（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki，DS-8201），該藥與阿斯利康（AstraZeneca）合作開發，于2019年12月20日獲得FDA加速批準，用于在轉移性疾病中已接受過
《自然·醫學》：指導HER2陽性大腸癌靶向治療，ctDNA能行
作為最常見的消化道惡性腫瘤之一，結直腸癌的發病率目前占所有惡性腫瘤第3位，而癌癥相關病死率已躍居第2位，嚴重威脅著人類健康[1]。隨著分子生物學研究的深入和驅動基因的發現，結直腸癌的治療也逐漸向個體化、精準化方向發展。人表皮生長因子受體2（HER2）已初步被確認為結直腸癌治療靶點[2]，既往研究
羅氏開啟HER2陽性晚期乳腺癌治療新格局
羅氏制藥中國近日宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）正式批準了帕捷特?（帕妥珠單抗）聯合赫賽汀?（曲妥珠單抗）和多西他賽聯用于尚未接受抗HER2治療或化療的HER2陽性轉移性乳腺癌患者的一線標準治療方案。該方案的獲批，實現了我國HER2陽性晚期乳腺癌患者治療方案的逐步國際化，將為HER2陽性
治療her2陽性局部復發或轉移性乳腺癌
近日，帕妥珠單抗和曲妥珠單抗的III期臨床評價(CLEOPATRA)試驗建立了帕妥珠單抗、曲妥珠單抗和多西他賽聯合治療方案作為人表皮生長因子受體2(HER2)陽性局部復發/轉移乳腺癌(LR/mBC)的標準一線治療。PERUSE研究評估了帕妥珠單抗和曲妥珠單抗聯合紫杉醇在這種情況下的安全性和有效性
羅氏固定劑量組合Perjeta+赫賽汀皮下制劑獲美國FDA受理
羅氏（Roche）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理其提交的一份生物制品許可申請（BLA），該申請尋求批準Perjeta與Herceptin固定劑量組合（FDC）皮下制劑，聯合靜脈化療治療符合資格的HER2陽性乳腺癌患者。這款FDC皮下制劑，采用Halozyme公司Enhanze藥物
德曲妥珠單抗可降低HER2陽性乳腺癌死亡風險
乳腺癌是最常見的癌癥，2020年全球確診乳腺癌病例超過200萬，導致近68.5萬人死亡。大約五分之一的乳腺癌患者被確診為HER2陽性。HER2是一種酪氨酸激酶受體促生長蛋白，在多種腫瘤表面表達，包括乳腺癌、胃癌、肺癌和結直腸癌。 近日，2022年圣安東尼奧乳腺癌大會（SABCS）上公布了DEST
Puma靶向藥物Nerlynx治療HER2陽性乳腺癌III期臨床優異
Puma生物技術公司近日公布了靶向抗癌藥PB272（neratinib）治療HER2陽性乳腺癌III期臨床研究NALA的積極頂線數據。 該研究在既往接受2種或多種HER2靶向藥物治療失敗（3線疾病）的HER2陽性轉移性乳腺癌患者中開展，將neratinib+卡培他濱組合方案與Tykerb（la
新型治療HER2陽性腫瘤靶向毒素MT5111進入I期臨床
Molecular Templates是一家臨床階段的腫瘤學公司，專注于發現和開發具有差異化的靶向生物療法，用于癌癥的治療。該公司專有的生物藥平臺技術——ETB（工程化毒素體），可提供一種差異化的作用機制，有望解決目前可用的癌癥療法的一些局限性。ETB利用一種基因工程化的志賀樣毒素A亞單位（SL
恒瑞醫藥創新藥吡咯替尼第二個適應癥獲批
近日，恒瑞醫藥收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥品注冊證書》，批準公司自主研發的1類新藥馬來酸吡咯替尼片（商品名：艾瑞妮?）與曲妥珠單抗和多西他賽聯合，用于表皮生長因子受體2（HER2）陽性早期或局部晚期乳腺癌患者的新輔助治療。 此次獲批是吡咯替尼在國內乳腺癌領域獲批的第二個適應癥，也是吡咯
新型雙特異性抗體，有望成為對抗HER2陽性實體瘤的利器
針對HER2的靶向治療，是目前最成功的靶向治療之一，標志性的單克隆抗體類靶向藥曲妥珠單抗，已經廣泛應用于胃癌和乳腺癌的治療，且顯著延長了乳腺癌和胃癌患者的生存時間[1]。 HER2作為一種癌基因，在膽管癌、結直腸癌、膀胱癌、唾液腺癌、非小細胞肺癌中也存在基因過度擴增或者蛋白過度表達的現象[2]
Cell－Metabol：特殊的膳食補充劑有望治療HER2陽性乳腺癌
近日，一項刊登在國際雜志Cell Metabolism上的研究報告中，來自梅奧診所的研究人員通過研究鑒別出了HER2陽性乳腺癌生長的一種重要新型通路，同時他們還發現，一種名為cyclocreatine的膳食補充劑或能有效阻斷這類乳腺癌的生長。圖片來源：en.wikipedia.org 研究者T
這個蛋白是阿爾茲海默病的“砒霜”，HER2陽性癌癥的“蜜糖”
在老年人群中，阿爾茨海默病和癌癥都很常見，但以往的研究表明，阿爾茨海默病患者一生中患癌癥的風險較低，反之亦然，癌癥幸存者患阿爾茨海默病的風險也較低。來自芬蘭圖爾庫大學的研究結果表明，SORLA可以促進某些癌癥類型的侵襲性，這可能是導致這種反向關聯的其中一個原因。 阿爾茨海默病（Alzheim
新一代用于治療HER2陽性乳腺癌藥物在華獲批
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494582.shtm 中新網上海2月25日電 (記者 陳靜)乳腺癌是最常見的癌癥之一，其中約五分之一的乳腺癌患者被確診為HER2陽性，復發轉移性晚期乳腺癌的治療是醫學界努力攻克的難題。 記者25日
乳腺癌新藥！三線治療HER2陽性轉移性乳腺癌
Puma Biotechnology是一家專注于開發和商業化創新產品以加強癌癥護理的生物制藥公司。近日，該公司宣布，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了一份補充新藥申請（sNDA），尋求批準靶向抗癌藥Nerlynx（neratinib）聯合卡培他濱（capecitabine）用于既往已接受2
基因檢測幫助乳腺癌患者避免不必要的化療
美國托馬斯杰斐遜大學醫院的研究人員發現，確定乳腺癌分子亞型的基因檢測能帶來更精確的預后，從而為最佳治療方案提供寶貴的指導。領導這項研究的是杰斐遜乳腺護理中心的主任Massimo Cristofanilli醫學博士。 Cristofanilli博士及其同事認為，Agendia公司推出的M
HER2ADC：HER2陽性晚期乳腺癌二線治療突破性藥物
根據國家藥監局最新公示，浙江醫藥旗下子公司新碼生物研發的注射用重組人源化抗HER2單抗-AS269偶聯物（ARX788）已于5月25日結束公示，正式納入突破性治療品種目錄，擬定適應癥為HER2陽性晚期乳腺癌二線治療。 國家藥監局官網 當前乳腺癌已成為全球發病率最高的癌癥，其中HER2陽性約占
云南沃森生物1類生物藥GB235單抗申請獲受理
乳腺癌是目前城市女性中發病率最高的惡性腫瘤，具有顯著的異質性。通過DNA芯片技術分析腫瘤基因表達特征而將乳腺癌分成以下幾個主要亞型：ER陽性型、HER-2陽性型和基底樣型(ER/PR/HER-2三陰性)。HER2陽性乳腺癌是兇險程度很高的一類乳腺癌亞型，20%-30%左右的乳腺癌患者為HER2陽
阿斯利康治療HER2乳腺癌新藥Enhertu獲FDA批準
阿斯利康和第一三共近日共同宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批準Enhertu（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki）用于治療HER2陽性無法切除或轉移性乳腺癌成人患者，這些患者在出現轉移的情況下已接受過兩種或兩種以上抗HER2療法。 基于腫瘤緩解率與持續緩解時
ASCO：TDM1攜手帕妥珠單抗再傳佳訊
早期乳腺癌的治療目標是治愈。2019 St. Gallen共識指出，對于臨床分期II-III期的HER2陽性乳腺癌患者，無論其是否適合接受乳腺腫瘤切除術，均應將新輔助治療作為首選的初始治療。并且，對于II期（淋巴結陽性）或III期HER2陽性乳腺癌患者，帕妥珠單抗（P）聯合曲妥珠單抗（H）及化療
羅氏制藥：推動腫瘤靶向治療門診化、社區化、家庭化
1月3日，“羅氏制藥”微信公眾號發布消息稱，1月2日，中國國家藥品監督管理局（NMPA）正式宣布批準了“赫捷康”（通用名：帕妥珠曲妥珠單抗注射液（皮下注射）），用于治療成人HER2陽性早期和轉移性乳腺癌患者。 資料顯示，赫捷康是將曲妥珠單抗和帕妥珠單抗兩藥組合的即用型、固定劑量，通過大腿皮