RNA疫苗——新型冠狀病毒疫苗中的領跑者
由于發展途徑迅速，有幾個小組已經準備好或接近測試潛在的SARS-CoV-2疫苗 開發針對COVID-19的治療方法的競賽正在進行。雖然短期的重點是抗病毒藥物和治療感染者的藥物，但疫苗是最終目標。 吉利德的試驗性抗病毒藥物remdesivir正在進行臨床試驗，該藥物模仿腺苷核苷酸并干擾病毒RNA復制。它最初是為了治療埃博拉病毒而研發的，并已在由冠狀病毒引起的中東呼吸綜合征(MERS)和嚴重急性呼吸綜合征(SARS)的動物模型中顯示出了希望。吉利德的一項試驗有400名參與者，包括接受5天或10天治療的嚴重Covid-19患者。中國也在進行試驗。 中國還批準羅氏抗炎抗體Actemra (tocilizumab)用于治療嚴重肺部損傷和白細胞介素6水平高的冠狀病毒患者。圖片來源：Shutterstock 在疫苗方面，RNA疫苗處于領先地位，因為它們特別適合于快速發展。雖然還沒有RNA疫苗獲得批準，但大流行的威脅是加速其進展的巨......閱讀全文
世衛組織：將啟動大型全球性COVID19臨床試驗
新冠病毒疾病（COVID-19）疫情爆發以來，搜尋治療COVID-19的特效藥的努力一直是人們關注的焦點之一。很多藥物名字進入了大家的視野：瑞德西韋（remdesivir）、氯喹（chloroquine）、洛匹那韋/利托那韋（lopinavir/ritonavir）… 目前，在世界各地有上百個臨
美國NIH啟動瑞德西韋治療COVID19的臨床試驗
有關官員周二說，美國內布拉斯加州正在進行可能的冠狀病毒治療的首次臨床試驗，預計最終將包括全球50個地點的400名患者。 在這項國際研究中，一半的患者將接受抗病毒藥物瑞德西韋，而另一半將接受安慰劑。其他幾項研究，包括一項關于同一種藥物的研究，已經在國際上展開。 所有潛在的參與者在接受治療前都要
GSK佐劑重組COVID19候選疫苗的3期臨床試驗正式啟動
當地時間5月27日，葛蘭素史克（GSK）宣布，已啟動與賽諾菲（SNF）合作研發的佐劑重組COVID-19候選疫苗的3期臨床試驗，預計將在美國、亞洲、非洲和拉丁美洲等多地區入組35,000多名成人志愿者。 圖片源FierceBiotech 10天前，GSK剛剛公布這款COVID-19候選疫苗的
SARSCoV2基因組分析對大規模開展COVID19臨床試驗至關重要
日前，發表在預印版網站bioRxiv上的一篇研究報告中，來自布里斯托大學等機構的科學家們通過對SARS-CoV-2的遺傳物質進行測序揭示了其對后期開發有效預防COVID-19疫苗的重要意義。圖片來源：CC0 Public Domain 目前研究人員一直在受控的實驗室中活的人類SARS-CoV-
COVID19檢測小貼士
為了支持新型冠狀病毒（COVID-19）的檢測及疫苗研發工作，美國疾病預防控制中心（CDC）和中國政府都已完成了新型冠狀病毒基因組的測序并將結果提交至US NCBI GenBank?數據庫 [1]。近日，IDT收到了來自世界各地研究人員關于新型冠狀病毒檢測試劑盒的詢問，以下是部分簡要說明。 美
COVID19免疫學特征
中國新冠肺炎單細胞研究聯盟2月3日發表Cell論文：COVID-19免疫學特征 新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）暴發以來，全球感染人數已超過一億人，死亡病例已超過兩百萬人，給全球社會經濟帶來了極大災難。認識和理解新冠肺炎發病機理對其診療與防控具有重要意義。單細胞轉錄組測序技術在生命科學各個
COVID19疫苗如何起作用
目前全球有幾種疫苗正在進行大規模研究和臨床試驗，以確定它們是否能夠預防COVID-19。特朗普總統一直在暗示，疫苗可能會在10月底大選前準備好。事實真是這樣嗎？蒙塞夫·斯拉維（Moncef Slaoui）是特朗普政府“Warp Speed”行動的首席科學顧問。他在接受美國著名的廣播電臺NPR采訪時對
2358萬－美國FDA授予恢復期血漿緊急使用－治療COVID19患者!
目前，新冠肺炎疫情仍在全球迅速蔓延。根據百度《新型冠狀病毒肺炎疫情實時大數據報告》，截止2020年08月24日12時，全球累計確診超過2358萬例，死亡超過81.2萬例。 近日，美國食品和藥物管理局（FDA）發布了一份緊急使用授權（EUA），將恢復期血漿（convalescent plasma
臨床表明HIV藥物洛匹那韋利托那韋不能有效治療COVID19
新型冠狀病毒SARS-CoV-2導致2019年冠狀病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。在一項新的研究中，中國研究人員發現有效治療HIV感染者的藥物對COVID-19無效。相關研究結果于2020年3月18日發表在NEJM期刊上，論文標題為“A Trial of Lopinavir–Rit
瑞德西韋治療COVID19的安全性存疑？真相是……
當全世界屏息等待新冠肺炎（COVID-19）的治療藥物時，吉利德科學的潛在候選的抗病毒藥物remdesivir（瑞德西韋）無疑聚焦了最多目光。盡管目前已有一些初步的數據，顯示了該抗病毒藥物的功效，但專家也存在一些針對該藥安全性的潛在擔憂。 不過，近日Motley Fool網站發布醫療衛生分析者
一文了解COVID19滅活疫苗研究進展
目前我國有4種COVID-19滅活疫苗獲批進入臨床試驗，研發單位分別為中生集團武漢生物制品研究所（武漢生物）、 北京科興中維生物技術公司（北京科興）、 中生集團北京生物制品研究所（北京生物）、中國醫學科學院醫學生物學研究所（醫學生物學研究所）。 1、武漢生物COVID-19滅活疫苗 該疫苗（
護老新冠疫苗發布！老年群體保護力91.8％
今日，著名醫學期刊《柳葉刀》發布了俄羅斯開發的新冠疫苗Sputnik V在3期臨床試驗中獲得的中期結果。基于19866名受試者中積累的78名COVID-19患者的數據，Sputnik V預防COVID-19的效力達到91.6%。進一步分析同時顯示，這款疫苗在60歲以上老年人中的防護能力也達到91
新冠肺炎疫情致臨床試驗受阻－FDA發布應對指南
3月18日，瑞士制藥公司Addex Therapeutics宣布，受COVID-19影響已推遲Levodopa用于治療帕金森氏病患者左旋多巴誘發的運動障礙的注冊療效和安全性研究（Study 301）啟動。由于預期的試驗參與者屬于與COVID-19相關的嚴重疾病和死亡的最高風險人群，因此Addex
兩款新冠滅活疫苗臨床數據被公布，預防率超70％
當地時間5月26日，國際醫學期刊《美國醫學會雜志》（JAMA）刊登了國藥集團中國生物發表的COVID-19滅活病毒疫苗的3期臨床試驗中期分析結果。這是全球首個正式發表的新冠滅活疫苗3期臨床試驗結果，也是中國新冠疫苗3期臨床試驗結果首次發表。 數據顯示，由武漢生物制品研究所（WIBP）、北京生物
新冠疫情給癌癥藥物研發按下“暫停鍵”
由于醫院將更多資源用于照顧新冠肺炎重癥患者，臨床研究已經中斷。圖片來源：Alberto Pizzoli/AFP/Getty 科學家們正急于啟動針對冠狀病毒的實驗性疫苗和COVID-19治療的臨床試驗。但是，由于醫院面臨COVID-19危重病人的沖擊，全世界的實驗室都被打亂，研究人員不得不擱置其他疾
新冠謠言：母乳不能預防COVID19
在COVID-19疫情面前，網上不斷出現一些非正規、未經檢驗甚至危險的防疫偏方。據哥倫比亞新聞網（CBSNews）網站4月14日報道，有一份最新的謠言稱，母乳中含有COVID-19抗體，可用于提高自身抵抗力。 多年以來，網上一直有成人用母乳產品。商家不斷宣傳母乳的好處，稱其為“超級食品”，可以
COVID19導致凝血細胞“機能亢進”
猶他大學衛生部的科學家稱，由COVID-19引發的血小板變化可能導致某些患者發作心臟病，中風和其他嚴重的并發癥。研究人員發現，感染過程中產生的炎癥蛋白會顯著改變血小板的功能，使其“過度活躍”，從而更容易形成危險的和可能致命的血凝塊。研究人員表明，更好地了解這些變化的根本原因可能會改善治療方法，以防止
研究證明羥基氯喹治療COVID19無效！
近日，美國FDA批準使用兩種抗瘧藥--羥基氯喹和一種相關藥物--氯喹，用于緊急情況下治療COVID-19。這些藥片被特朗普總統吹捧為COVID-19的"游戲規則改變者"。 然而，最近發表在法國醫學雜志上的一項研究提供了新的證據，表明羥基氯喹似乎并不能幫助免疫系統清除體內的冠狀病毒。在這項研究之
《Viruses》從雞蛋中提取COVID19抗體
加州大學戴維斯分校的研究人員已經能夠在雞蛋中產生針對SARS-CoV-2刺突蛋白的抗體。從雞蛋中提取的抗體可能用于治療COVID-19，或作為接觸該疾病的人的一種預防措施。這項研究發表在7月9日的《Viruses》雜志上。加州大學戴維斯獸醫學院人口健康與生殖系家禽醫學教授羅德里戈·加拉多(Rodri
COVID19－疫苗/抗體研發與產業論壇
【早鳥優惠周五截止】CDC/中科院/中生/艾博/康希諾/沃森等產學研領袖12月齊聚，共探加速新冠疫苗/抗體研發與產業化之路！近日，輝瑞/BioNtech宣布新冠疫苗三期臨床的中期數據，BNT162b2可以阻止90%的新冠病毒感染；BNT162b2成為首個在后期臨床取得重要突破的新冠疫苗，預計很快會擴
抗體阻斷治療重癥COVID19療效觀察
隨著世界各國競相研制SARS-CoV-2疫苗，研究人員正在努力確切地了解它是如何引起各種癥狀的，而這些癥狀似乎在病毒活躍感染后會持續很長時間。在PNAS上發表的一項研究中，大阪大學領導的研究人員發現了一種有效的治療方法，可以治療許多嚴重的COVID-19患者的炎癥反應過度激活。 細胞因子是一組
Kevzara全球項目美國以外地區首例患者接受治療！
賽諾菲（Sanofi）與合作伙伴再生元（Regeneron）近日聯合宣布，評估抗炎藥Kevzara（sarilumab）治療重癥新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）患者的全球臨床試驗項目中，美國以外地區首例患者已在接受治療。作為該項目的一部分，一項多中心、雙盲II/III期試驗已經在意大利、西班
新冠肺炎：全球確診68萬，WHO啟動臨床試驗
目前，國內新冠肺炎疫情已經趨于平緩，但國外疫情卻在迅速蔓延。根據百度《新型冠狀病毒肺炎疫情實時大數據報告》，截止2020年03月29日22時，全球累計確診已超過68萬例，國外累計確診超過60萬例、死亡超過2.8萬例。 藥物和疫苗是控制新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）疫情進一步蔓延的關鍵。當
中外制藥日本啟動III期臨床，評估托珠單抗治療重癥患者
目前，國外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根據百度《新型冠狀病毒肺炎疫情實時大數據報告》，截止2020年04月09日10時，全球累計確診已超過151.8萬例，國外累計確診超過143.5萬例、死亡超過8.5萬例。其中，美國累計確診超過43萬例，死亡接近1.5萬例。在歐洲，意大利、西班牙、法國、德國疫情最
賽諾菲/再生元啟動Kevzara全球臨床項目！
賽諾菲（Sanofi）與合作伙伴再生元（Regeneron）近日聯合宣布，已啟動抗炎藥Kevzara（sarilumab）治療重癥新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）患者的全球臨床試驗項目。Kevzara是一種全人單克隆抗體，通過結合和阻斷IL-6受體（IL-6R）抑制IL-6通路。IL-6可能
阿斯利康新冠疫苗最新結果還講了什么？
今日，阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，該公司與牛津大學聯合開發的新冠疫苗3期臨床試驗的主要分析結果，以《柳葉刀》預印本（preprint in The Lancet）的形式發布。去年12月，這款名為AZD1222的新冠疫苗的3期臨床試驗中期結果曾經在《柳葉刀》上發布。當時的數據
新冠科技貢獻哪家強－SCI發文誰最多？前三強中國占2席！
Digital Science 6月初發布了一份報告：How COVID-19 is Changing Research Culture，其報告稱COVID-19正在改變全球研究文化，強調了應對COVID-19的全球研究前瞻和文化變革。 Digital Science是一家致力于為科學研究過程
洛匹那韋/利托那韋未能取得新冠肺炎臨床改善
在COVID-19疫情在世界范圍內迅速擴散的同時，控制疾病流行和治療患者的手段仍然非常有限。目前，我們沒有確認的特效抗病毒療法來治療受到新冠病毒感染的患者。 一項被大家寄予厚望的候選抗病毒藥物是HIV蛋白酶抑制劑洛匹那韋/利托那韋（lopinavir/ritonavir）。這一組合吸引人的地方
FDA批準羅氏的Actemra－COVID19試驗
羅氏公司已宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已正式批準Actemra在重癥肺炎COVID-19患者中進行的3期臨床試驗，這些患者已因肺炎住院。 Actemra（tocilizumab）是一種白介素6抑制劑，已在中國被批準用于治療感染新型冠狀病毒的患者，這些患者已發展為嚴重的肺損傷并且血液中
NEJM重磅：國產新冠藥物VV116三期臨床數據發布
新冠病毒（SARS-CoV-2）導致的COVID-19大流行仍在全球范圍內迅速蔓延，而SARS-CoV-2已進化成傳播力和免疫逃逸能力更強的突變株Omicron，廣泛和及時分發有效的抗病毒藥物是應對和抑制大流行的重要措施。 2021年12月，美國FDA批準了輝瑞公司開發的Paxlovid，用于