氣相分子吸收光譜法測定氨氮如何保證結果的精準度
精密度和準確度對含有3.0 mg/L ± 0.12 mg/L氨氮的標準樣品,進行6次測定,結果平均值為3.06 mg/L,相對標準偏差為3.29%。對含有20.0 mg/L氨氮的標準樣品進行6次測定,結果平均值為20.0 mg/L;相對標準偏差為0.8%。對地表水樣加入6.5~39 μg氨氮標準樣品的回收試驗,回收率為97.49%~106%。......閱讀全文
氣相分子吸收光譜法測定氨氮如何保證結果的精準度
精密度和準確度對含有3.0 mg/L ± 0.12 mg/L氨氮的標準樣品,進行6次測定,結果平均值為3.06 mg/L,相對標準偏差為3.29%。對含有20.0 mg/L氨氮的標準樣品進行6次測定,結果平均值為20.0 mg/L;相對標準偏差為0.8%。對地表水樣加入6.5~39 μg氨氮標準樣品
氣相分子吸收光譜法測定凱氏氮的精準度保證
精密度和準確度對含凱氏氮1.0 mg/L ± 0.05? mg/L的標準樣品進行測定,測得結果為0.99～1.03mg/L,平均值1.00 mg/L,極差
氣相分子吸收光譜法測定亞硝酸鹽含量如何保證精準度
六個實驗室分析含NO2--N 0 0.208mg/L的標準樣品,測定結果的平均值為0.208mg/L。室內相對標準偏差2.0%;室間相對標準偏差1.5%。六個實驗室對水樣進行0.20~0.80 μgNO2--N的加標回收試驗,回收率為96.8%~105%。
氣相分子吸收光譜法測定氨氮操作步驟和結果計算
操作步驟(1)校正曲線的繪制先用鍵盤輸入1.00、2.00、3.00、4.00、5.00μg的標準。然后參照亞硝酸的氣相分子吸收光譜法繪制校準曲線。(2)水樣的測定取適量水樣(氨氮含量不大于40 μg)于50 ml容量瓶中,加水至體積約30 ml,加入15 ml次溴酸鹽使用液,搖勻后,放置氧化30
氣相分子吸收光譜法測定氨氮的試劑選擇
試劑①無氨去離子水:將去離子水用硫酸酸化至pH
氣相分子吸收光譜法測定氨氮的測定范圍
本法最低檢出濃度為0.005 mg/L,測定上限100mg/L。可用于地表水、地下水、海水等樣品的測定。
氣相分子吸收光譜法測定氨氮的干擾因素
由于本法是將氨和銨鹽氧化成亞硝酸鹽進行測定的,故水樣中所含亞硝酸鹽,應事先測定出結果進行扣除。另外次溴酸鈉氧化能力極強,水中有機胺也將全部或部分被氧化成亞硝酸鹽,故水樣含有機胺時,應根據需要進行蒸餾予以分離。
氣相分子吸收光譜法測定氨氮的方法原理
方法原理水樣中加入次溴酸鈉氧化劑,將氨及銨鹽氧化成亞硝酸鹽。然后按亞硝酸鹽氮的氣相分子吸收光譜法測定水樣中氨氨的含量。
氣相分子吸收光譜法測定氨氮的注意事項
①50 ml容量瓶中含0~40 μg氨氮,可100%氧化成亞硝酸鹽氮,因此校準曲線可按照亞硝酸鹽氮的氣相分子吸收光譜法繪制。②當水樣酸性較強時,加入2滴溴百里酚藍指示劑,緩慢滴加40%氫氧化鈉溶液至水樣剛好變藍,再加入次溴酸鹽使用液。③測定氨氮最易受環境污染,要求實驗室空氣新鮮、流通,室內人員不宜多
使用氣相色譜法測定乙醛的保證精準度的方法
精密度和準確度1、統一樣品的精密度和準確度用10g/L NaHSO3溶液配制的含乙醛分別為74.0mg/L.(在采樣體積為100L時,相當濃度為3.70mg/m3)和370.0mg/L(在采樣體積為100L時,相當濃度為18.5mg/m3)的統一樣品,經五個實驗室分析,得到方法的精密度和準確度數據見
流動注射法測定硝酸鹽氮的測定如何保證精準度
精密度和準確度測定了硝酸鹽氮含量在3.92～25.0 mg/L之間的地表水、飲用水,電鍍、生化、彩管廠廢水,酸洗廢水以及兩種濃度水平的標準溶液和國家二級標樣,相對標準偏差在2.0%~4.1%之間。對以上水樣進行了兩種不同濃度水平的加標試驗,回收率在89%~100%之間。
氣相分子吸收光譜法測定氨氮的儀器及工作條件
①氣相分子吸收光諧儀(或原子吸收的燃燒器部位附加吸收管)。②鋅空心陰極燈(原子吸收)。③氣液分離吸收裝置及其安裝與連接,燈電流、波長以及工作條件的設定和測定的準備,均參照亞硝酸鹽氮的氣相分子吸收光譜法。
氣相分子吸收光譜法測定凱氏氮
一、氣相分子吸收光譜法1.方法原理水樣中加入硫酸加熱消解,使游離氨和銨鹽及有機物中的胺轉變為硫酸氫銨。消解時,加入適量硫酸鉀以提高沸騰溫度,增加消解速率,并加入硫酸銅或硫酸汞為催化劑,以縮短消解時間。消解后的溶液調至中性,加入次溴酸鈉氧化劑,將銨鹽氧化成亞硝酸鹽,然后以亞硝酸鹽氮的氣相分子吸收光譜法
氣相分子吸收光譜法氨氮的測定
一、氣相分子吸收光譜法1.方法原理水樣中加入次溴酸鈉氧化劑,將氨及銨鹽氧化成亞硝酸鹽。然后按亞硝酸鹽氮的氣相分子吸收光譜法測定水樣中氨氨的含量。2.干擾及消除由于本法是將氨和銨鹽氧化成亞硝酸鹽進行測定的,故水樣中所含亞硝酸鹽,應事先測定出結果進行扣除。另外次溴酸鈉氧化能力極強,水中有機胺也將全部或部
水質－氨氮的測定－氣相分子吸收光譜法
1 范圍 本標準適用于地表水、地下水、海水、飲用水、生活污水及工業污水中氨氮的測定。方法的最低檢出限為 0.020mg/L，測定下限0.080mg/L，測定上限100mg/L。 2 引用標準 下列文件中的條文通過本標準的引用而成為本標準的條文，與本標準同效。GB 7479─87 水
水質氨氮的測定氣相分子吸收光譜法
前言 本標準規定了地表水及污水中氨氮的氣相分子吸收測定方法。 本標準為首次制訂。 本標準由國家環境保護總局科技標準司提出。 本標準起草單位：上海寶鋼工業檢測公司寶鋼環境監測站、蘇州市環境監測中心站、上海市寶山區 環境監測站、江蘇省張家港市環境監測站、遼寧省莊河市環境監測站、杭州市環境監
氣相分子吸收光譜法測定凱氏氮的方法原理
方法原理水樣中加入硫酸加熱消解,使游離氨和銨鹽及有機物中的胺轉變為硫酸氫銨。消解時,加入適量硫酸鉀以提高沸騰溫度,增加消解速率,并加入硫酸銅或硫酸汞為催化劑,以縮短消解時間。消解后的溶液調至中性,加入次溴酸鈉氧化劑,將銨鹽氧化成亞硝酸鹽,然后以亞硝酸鹽氮的氣相分子吸收光譜法測定水樣中凱氏氮含量。
氣相分子吸收光譜法測定凱氏氮的操作步驟
操作步驟(1)取樣體積的確定參見表1。表1? ? 凱氏氮含量與相應取樣量凱氏氮的含量(mg/L)取樣體積(ml)
氣相分子吸收光譜法測定凱氏氮的試劑選擇
①無氨去離子水(其制備參照氨氮的氣相分子吸收光譜法)②鹽酸:5 mol/L,優級純;③硫酸鉀(K2SO4):分析純;④硫酸銅溶液:稱取5 g硫酸銅溶于無氨去離子水中,稀釋至100 ml;⑤40%氫氧化鈉、次溴酸鈉氧化劑貯備液及使用液、無水乙醇和百里酚藍指示劑,均按照氨氮的氣相分子吸收光譜法配制;⑥亞
氣相分子吸收光譜法測定水中總氮方法改進
引言? 總氮是衡量和評價水體富營養化的重要指標，近年來，隨著經濟發展，人類活動加劇，大量生活污水、農田廢水、工業含氮廢水等流入自然水體，使水體中有機氮和無機氮含量增加，導致水質富營養化日益嚴重，嚴重影響人類的正常生活。目前，測定水中總氮的方法主要有連續流動分光光度法、堿性過硫酸鉀氧化法、氣相分
氣相分子吸收光譜法測定凱氏氮的計算公式
計算將實測水樣體積(取樣體積和首次定容體積與分取量比值的乘積)及第二次定容體積和分取量輸入儀器計算機,可自動計算分析結果,或按下式計算:
氣相分子吸收光譜法測定凱氏氮的注意事項
①對于難消解的有機氮化合物,可增加消解時間或改用硫酸汞為催化劑。硫酸求溶液的配制:稱取2g紅色氧化汞(HgO)溶于40 ml(1+5)硫酸溶液中。消解樣品時,加入0.4 ml硫酸汞溶液。②第一次定容至100 ml后,分取量應使氨氮含量不大于40 μg,因此分取量并非固定為10 ml,低含量可取至30
等離子發射光譜法測定鋁含量保證結果精準度的方法
①三個試驗室對同一個(EPA-6)質控樣各進行11次重復測定。各元素測定結果的室內相對標準偏差低于5.5%,室間相對標準偏差低于10.2%。②三個實驗室對同一種實際廢水進行11次重復測定,各元素測定結果的室內相對標準偏差均在7.9%以下,室間相對標準偏差低于16.0%回收率在88.0%～110%之間
氣相分子吸收光譜法進行總氮測定結果分析
計算將水樣體積、定容體積及分取量輸入儀器計算機,可自動計算分析結果,或按下式計算:式中:m——根據校準曲線計算出的氮量(μg);V——取樣體積(ml)。精密度和準確度對含總氮3.05 mg/L ± 0.15 mg/L的標準樣品進行6次測定,結果為2.95～3.04 mg/L,極差小于不確定度± 0.
3,5Br2PADAP法測定樣本銀含量如何保證精準度
用蒸餾水配制的含銀1.00 mg/L的統一樣品(樣品加氨水和碘化氰保存),經五個實驗分析,測得室內相對標準偏差為1.68%;室間總相對標準偏差為1.75%;平均值的相對誤差為0.3%;加標回收率為94%~101%。
氣相分子吸收光譜法測定凱氏氮的儀器及工作條件
①氣相分子吸收光譜儀(或原子吸收的燃燒器部位附加氣體測量管)。②鋅及鉛空心陰極燈(原子吸收用)。③氣液分離吸收裝置及其安裝與連接、燈電流以及工作條件的設定和測定的準備,參照亞硝酸鹽氨的氣相分子吸收光譜法。
用氣相分子吸收光譜法測定水質中的總氮所需的儀器
用氣相分子吸收光譜法測定水質中的總氮所需的儀器及裝置。 1 氣相分子吸收光譜儀。 2 鎘（Cd）空心陰極燈。 3 圓形不銹鋼加熱架。 4 可調定量加液器：300ml 無色玻璃瓶，加液量0～5ml，用硅膠管連接加液嘴與樣品反應瓶蓋的加液管。 5 比色管：50ml，具塞
納氏試劑光度法測定氨氮比例的結果
計算由水樣測得的吸光度減去空白試驗的吸光度后,從校準曲線上查得氨氮含量(mg)。式中:m——由校準曲線查得的氨氮量(mg);V——水樣體積(ml)。精密度和準確度一個實驗室分析含1.14～1.16 mg/L氨氮的加標水樣,單個實驗室的相對標準偏不超過9.5%;加標回收率范圍為95%～104%。四個實
原子吸收分光光度法測定水樣銀含量的如何保證精準度
精密度和準確度用蒸餾水配制的含銀1.00 mg/L的統一樣品(加氨水和碘化氰保存),經四個實驗室分析,結果室內對對標準偏差為1.2%,室間相對標準偏差為2.7%;相對誤差為1.1%,加標回收率為98.8% ± 3.0%。廢水中含銀量為0.05~5.00 mg/L,六次平行測定變異系數小于5%,回收率
如何保證氣相色譜法測定總烴和非甲烷總烴的準確度
氣相色譜儀檢測，如果能保證分離完全，峰形標準，標準品校正正確，基本就能保證準確度了。氣相色譜儀的分析準確度一般取決于色譜柱，和色譜數據處理軟件，操作人員只要按要求操作即可，如果不能完全分離，需要請專業人員調整色譜分析條件，甚至更換合適的色譜柱。