氣相分子吸收光譜法測定氨氮的干擾因素
由于本法是將氨和銨鹽氧化成亞硝酸鹽進行測定的,故水樣中所含亞硝酸鹽,應事先測定出結果進行扣除。另外次溴酸鈉氧化能力極強,水中有機胺也將全部或部分被氧化成亞硝酸鹽,故水樣含有機胺時,應根據需要進行蒸餾予以分離。......閱讀全文
氣相分子吸收光譜法測定氨氮的干擾因素
由于本法是將氨和銨鹽氧化成亞硝酸鹽進行測定的,故水樣中所含亞硝酸鹽,應事先測定出結果進行扣除。另外次溴酸鈉氧化能力極強,水中有機胺也將全部或部分被氧化成亞硝酸鹽,故水樣含有機胺時,應根據需要進行蒸餾予以分離。
氣相分子吸收光譜法測定氨氮的試劑選擇
試劑①無氨去離子水:將去離子水用硫酸酸化至pH
氣相分子吸收光譜法測定氨氮的測定范圍
本法最低檢出濃度為0.005 mg/L,測定上限100mg/L。可用于地表水、地下水、海水等樣品的測定。
氣相分子吸收光譜法測定氨氮的方法原理
方法原理水樣中加入次溴酸鈉氧化劑,將氨及銨鹽氧化成亞硝酸鹽。然后按亞硝酸鹽氮的氣相分子吸收光譜法測定水樣中氨氨的含量。
氣相分子吸收光譜法測定氨氮的注意事項
①50 ml容量瓶中含0~40 μg氨氮,可100%氧化成亞硝酸鹽氮,因此校準曲線可按照亞硝酸鹽氮的氣相分子吸收光譜法繪制。②當水樣酸性較強時,加入2滴溴百里酚藍指示劑,緩慢滴加40%氫氧化鈉溶液至水樣剛好變藍,再加入次溴酸鹽使用液。③測定氨氮最易受環境污染,要求實驗室空氣新鮮、流通,室內人員不宜多
納氏試劑光度法測定氨氮比例的干擾因素
脂肪胺、芳香胺、醛類、丙酮、醇類和有機氯胺類等有機化合物,以及鐵、錳、鎂和硫等無機離子,因產生異色或渾濁而引起干擾,水中顏色和渾濁亦影響比色。為此,須經絮凝沉淀過濾或蒸餾預處理,易揮發的還原性干擾物質還可在酸性條件下加熱以除去。對金屬離子的干擾,可加入適量的掩蔽劑加以消除。
氣相分子吸收光譜法測定氨氮操作步驟和結果計算
操作步驟(1)校正曲線的繪制先用鍵盤輸入1.00、2.00、3.00、4.00、5.00μg的標準。然后參照亞硝酸的氣相分子吸收光譜法繪制校準曲線。(2)水樣的測定取適量水樣(氨氮含量不大于40 μg)于50 ml容量瓶中,加水至體積約30 ml,加入15 ml次溴酸鹽使用液,搖勻后,放置氧化30
氣相分子吸收光譜法測定氨氮的儀器及工作條件
①氣相分子吸收光諧儀(或原子吸收的燃燒器部位附加吸收管)。②鋅空心陰極燈(原子吸收)。③氣液分離吸收裝置及其安裝與連接,燈電流、波長以及工作條件的設定和測定的準備,均參照亞硝酸鹽氮的氣相分子吸收光譜法。
氣相分子吸收光譜法測定亞硝酸鹽含量的干擾因素
在含有0.2 μg亞硝酸鹽氮的5ml 0.2 mol/L檸檬酸介質中,分別加入1000 μg K+、Na+、Mg2+、Cu2+、Pb2+?、Zn2+、Ca2+、Fe3+、Ni+、Cd2+、Mn2+、Sn2+,500μg As3+、Hg2+、F-、Br-、I-及大量的NO3-均不干擾測定水樣的顏色及小
氣相分子吸收光譜法測定凱氏氮
一、氣相分子吸收光譜法1.方法原理水樣中加入硫酸加熱消解,使游離氨和銨鹽及有機物中的胺轉變為硫酸氫銨。消解時,加入適量硫酸鉀以提高沸騰溫度,增加消解速率,并加入硫酸銅或硫酸汞為催化劑,以縮短消解時間。消解后的溶液調至中性,加入次溴酸鈉氧化劑,將銨鹽氧化成亞硝酸鹽,然后以亞硝酸鹽氮的氣相分子吸收光譜法
氣相分子吸收光譜法氨氮的測定
一、氣相分子吸收光譜法1.方法原理水樣中加入次溴酸鈉氧化劑,將氨及銨鹽氧化成亞硝酸鹽。然后按亞硝酸鹽氮的氣相分子吸收光譜法測定水樣中氨氨的含量。2.干擾及消除由于本法是將氨和銨鹽氧化成亞硝酸鹽進行測定的,故水樣中所含亞硝酸鹽,應事先測定出結果進行扣除。另外次溴酸鈉氧化能力極強,水中有機胺也將全部或部
氣相分子吸收光譜法測定氨氮如何保證結果的精準度
精密度和準確度對含有3.0 mg/L ± 0.12 mg/L氨氮的標準樣品,進行6次測定,結果平均值為3.06 mg/L,相對標準偏差為3.29%。對含有20.0 mg/L氨氮的標準樣品進行6次測定,結果平均值為20.0 mg/L;相對標準偏差為0.8%。對地表水樣加入6.5~39 μg氨氮標準樣品
氣相色譜法測定磷元素含量的干擾因素
水樣中的無機物、常見的有機磷農藥（樂果、甲基對硫磷、馬拉硫磷等）和其它有機化合物不干擾元素磷的測定。
水質－氨氮的測定－氣相分子吸收光譜法
1 范圍 本標準適用于地表水、地下水、海水、飲用水、生活污水及工業污水中氨氮的測定。方法的最低檢出限為 0.020mg/L，測定下限0.080mg/L，測定上限100mg/L。 2 引用標準 下列文件中的條文通過本標準的引用而成為本標準的條文，與本標準同效。GB 7479─87 水
水質氨氮的測定氣相分子吸收光譜法
前言 本標準規定了地表水及污水中氨氮的氣相分子吸收測定方法。 本標準為首次制訂。 本標準由國家環境保護總局科技標準司提出。 本標準起草單位：上海寶鋼工業檢測公司寶鋼環境監測站、蘇州市環境監測中心站、上海市寶山區 環境監測站、江蘇省張家港市環境監測站、遼寧省莊河市環境監測站、杭州市環境監
氣相分子吸收光譜法測定凱氏氮的操作步驟
操作步驟(1)取樣體積的確定參見表1。表1? ? 凱氏氮含量與相應取樣量凱氏氮的含量(mg/L)取樣體積(ml)
氣相分子吸收光譜法測定凱氏氮的試劑選擇
①無氨去離子水(其制備參照氨氮的氣相分子吸收光譜法)②鹽酸:5 mol/L,優級純;③硫酸鉀(K2SO4):分析純;④硫酸銅溶液:稱取5 g硫酸銅溶于無氨去離子水中,稀釋至100 ml;⑤40%氫氧化鈉、次溴酸鈉氧化劑貯備液及使用液、無水乙醇和百里酚藍指示劑,均按照氨氮的氣相分子吸收光譜法配制;⑥亞
氣相分子吸收光譜法測定凱氏氮的方法原理
方法原理水樣中加入硫酸加熱消解,使游離氨和銨鹽及有機物中的胺轉變為硫酸氫銨。消解時,加入適量硫酸鉀以提高沸騰溫度,增加消解速率,并加入硫酸銅或硫酸汞為催化劑,以縮短消解時間。消解后的溶液調至中性,加入次溴酸鈉氧化劑,將銨鹽氧化成亞硝酸鹽,然后以亞硝酸鹽氮的氣相分子吸收光譜法測定水樣中凱氏氮含量。
氨氮消除干擾
去除余氯若樣品中存在余氯，可加入適量的硫代硫酸鈉溶液（ρ=3.5 g/L）去除。每加 0.5 ml 可去除 0.25 mg 余氯。用淀粉-碘化鉀試紙檢驗余氯是否除盡。[2]?絮凝沉淀100 ml 樣品中加入 1 ml硫酸鋅溶液（100 g/L）和 0.1～0.2 ml 氫氧化鈉溶液（ρ=250 g/
氣相分子吸收光譜法測定水中總氮方法改進
引言? 總氮是衡量和評價水體富營養化的重要指標，近年來，隨著經濟發展，人類活動加劇，大量生活污水、農田廢水、工業含氮廢水等流入自然水體，使水體中有機氮和無機氮含量增加，導致水質富營養化日益嚴重，嚴重影響人類的正常生活。目前，測定水中總氮的方法主要有連續流動分光光度法、堿性過硫酸鉀氧化法、氣相分
氣相分子吸收光譜法測定凱氏氮的計算公式
計算將實測水樣體積(取樣體積和首次定容體積與分取量比值的乘積)及第二次定容體積和分取量輸入儀器計算機,可自動計算分析結果,或按下式計算:
氣相分子吸收光譜法測定凱氏氮的注意事項
①對于難消解的有機氮化合物,可增加消解時間或改用硫酸汞為催化劑。硫酸求溶液的配制:稱取2g紅色氧化汞(HgO)溶于40 ml(1+5)硫酸溶液中。消解樣品時,加入0.4 ml硫酸汞溶液。②第一次定容至100 ml后,分取量應使氨氮含量不大于40 μg,因此分取量并非固定為10 ml,低含量可取至30
使用氣相色譜法測定有機磷農藥的干擾因素
干擾①由于分析的不確定性,樣品分析時可以使用另一種不同極性色譜柱進行分析驗證如果在非極性柱和弱極性柱上進行分析(DB-1或DB-5),那么驗證的柱子就應該使用極性柱(DB-1701或DB-210,DB-210的分離能力好于DB-1701)。用相對保留時間可以很準確的進行定性分析。對硫磷、磷酸三丁酯、
水樣酸次氯酸鹽光度法測定氨氮的方法原理和干擾因素
1.方法原理在亞硝基鐵氰化鈉存在下,銨與水楊酸鹽和次氯酸離子反應生成藍色化合物,在波長697 nm具最大吸收。2.干擾及消除氯銨在此條件下均被定量地測定。鈣、鎂等陽離子的干擾,可加酒石酸鉀鈉掩蔽。
氣相分子吸收光譜法測定凱氏氮的精準度保證
精密度和準確度對含凱氏氮1.0 mg/L ± 0.05? mg/L的標準樣品進行測定,測得結果為0.99～1.03mg/L,平均值1.00 mg/L,極差
氣相分子吸收光譜法測定凱氏氮的儀器及工作條件
①氣相分子吸收光譜儀(或原子吸收的燃燒器部位附加氣體測量管)。②鋅及鉛空心陰極燈(原子吸收用)。③氣液分離吸收裝置及其安裝與連接、燈電流以及工作條件的設定和測定的準備,參照亞硝酸鹽氨的氣相分子吸收光譜法。
氨氮檢測中的干擾問題
? 污水由于成分復雜，在對其樣品檢測過程中，往往需要采取適當的方法進行預處理，以消除其中干擾組分對檢測的影響。? ? 以水質氨氮指標為例：當有余氯干擾時加入硫代硫酸鈉去除；如果有鈣鎂離子顯色時加入酒石酸鉀鈉消除；如果樣品渾濁，采用預蒸餾法處理；如果有色度影響，采用絮凝沉淀法處理。? ? 因此，在日常
用氣相分子吸收光譜法測定水質中的總氮所需的儀器
用氣相分子吸收光譜法測定水質中的總氮所需的儀器及裝置。 1 氣相分子吸收光譜儀。 2 鎘（Cd）空心陰極燈。 3 圓形不銹鋼加熱架。 4 可調定量加液器：300ml 無色玻璃瓶，加液量0～5ml，用硅膠管連接加液嘴與樣品反應瓶蓋的加液管。 5 比色管：50ml，具塞
流動注射法測定硝酸鹽氮的測定的干擾因素
干擾及消除試驗了SO42-、PO43-、Cl-、Br-、I-、Ac-、HCO3-、CO32-、C2O42-、S2-、NO2-、K+、NH4+、Al3+、Ca2+、Mg2+、Zn2+、Cu2+、Pb2+、Fe2+、Fe3+對測定的干擾,其中S2-、I-明顯干擾,Br-大于57倍,NO2-大于32倍,C
影響氨氮測定的因素
蘇愛梅等[13]實驗發現,當水樣呈酸性時,氨氮測定值為 0236mg/L,呈堿性時測定值為 1035 mg/L,呈中性時測定值為 0920 mg/L,酸堿度對氨 氮測定有影響.采用納氏試劑測定氨氮時,加入 不同量的 NaOH 溶液對納氏試劑反應影響較大, 經過多次實驗,肖福東[34]認為當加入 05