氣相分子吸收光譜法測定氨氮的試劑選擇
試劑①無氨去離子水:將去離子水用硫酸酸化至pH<2后進行蒸餾,棄去最初100 ml餾出液,收集后面的餾出液,密封保存在塑料桶中,本法用水均為此水。②鹽酸,3 mol/L,優級純。③40%的氫氧化鈉水溶液:稱取200 g氫氧化鈉(NaOH),溶解于1 L水中,加熱煮沸,蒸發至原體積的一半,冷卻后裝入塑料瓶中保存。④溴百里酚藍指示劑,稱取0.1 g溴百里酚藍,加2 ml乙醇,攪拌成濕鹽狀,加入100 ml水,混勻。⑤次溴酸鹽氧化劑:稱取2.5 g分析純溴酸鉀及20 g分析純溴化鉀,溶解于100 ml水中,此溶液為貯備液,常年穩定。⑥次溴酸鹽使用液:吸取1 ml上述貯備液于100 ml棕色容量瓶中,加入50 ml水及3 ml 6 mol/L鹽酸,立即塞上瓶塞,搖勻,于暗處放置5 min,加入50 ml 50%氫氧化鈉溶液,搖勻。此溶液可使用2 d。⑦亞硝酸鹽氮標準貯備液及使用液:均參照亞硝酸鹽氮的氣相分子吸收光譜法配制。......閱讀全文
氣相分子吸收光譜法測定氨氮的試劑選擇
試劑①無氨去離子水:將去離子水用硫酸酸化至pH
氣相分子吸收光譜法測定凱氏氮的試劑選擇
①無氨去離子水(其制備參照氨氮的氣相分子吸收光譜法)②鹽酸:5 mol/L,優級純;③硫酸鉀(K2SO4):分析純;④硫酸銅溶液:稱取5 g硫酸銅溶于無氨去離子水中,稀釋至100 ml;⑤40%氫氧化鈉、次溴酸鈉氧化劑貯備液及使用液、無水乙醇和百里酚藍指示劑,均按照氨氮的氣相分子吸收光譜法配制;⑥亞
氣相分子吸收光譜法測定氨氮的方法原理
方法原理水樣中加入次溴酸鈉氧化劑,將氨及銨鹽氧化成亞硝酸鹽。然后按亞硝酸鹽氮的氣相分子吸收光譜法測定水樣中氨氨的含量。
氣相分子吸收光譜法測定氨氮的干擾因素
由于本法是將氨和銨鹽氧化成亞硝酸鹽進行測定的,故水樣中所含亞硝酸鹽,應事先測定出結果進行扣除。另外次溴酸鈉氧化能力極強,水中有機胺也將全部或部分被氧化成亞硝酸鹽,故水樣含有機胺時,應根據需要進行蒸餾予以分離。
氣相分子吸收光譜法測定氨氮的測定范圍
本法最低檢出濃度為0.005 mg/L,測定上限100mg/L。可用于地表水、地下水、海水等樣品的測定。
氣相分子吸收光譜法測定氨氮的注意事項
①50 ml容量瓶中含0~40 μg氨氮,可100%氧化成亞硝酸鹽氮,因此校準曲線可按照亞硝酸鹽氮的氣相分子吸收光譜法繪制。②當水樣酸性較強時,加入2滴溴百里酚藍指示劑,緩慢滴加40%氫氧化鈉溶液至水樣剛好變藍,再加入次溴酸鹽使用液。③測定氨氮最易受環境污染,要求實驗室空氣新鮮、流通,室內人員不宜多
氣相分子吸收光譜法進行總氮測定的試劑選擇
試劑①無氨去離子水(參照氨氮的氣相分子吸收光譜法制備)。②堿性過硫酸鉀溶液(稱取40 g過硫酸鉀(K2S2O8)及15 g氫氧化鈉,溶解于無氨去離子水中,稀釋至1000 ml。溶液存放于聚乙稀瓶中,可使用一周)。③3mol/L鹽酸(優級純)。④溴百里酚藍指示劑(配制方法見氨氮的氣相分子吸收光譜法)。
氣相分子吸收光譜法測定氨氮操作步驟和結果計算
操作步驟(1)校正曲線的繪制先用鍵盤輸入1.00、2.00、3.00、4.00、5.00μg的標準。然后參照亞硝酸的氣相分子吸收光譜法繪制校準曲線。(2)水樣的測定取適量水樣(氨氮含量不大于40 μg)于50 ml容量瓶中,加水至體積約30 ml,加入15 ml次溴酸鹽使用液,搖勻后,放置氧化30
氣相分子吸收光譜法測定氨氮的儀器及工作條件
①氣相分子吸收光諧儀(或原子吸收的燃燒器部位附加吸收管)。②鋅空心陰極燈(原子吸收)。③氣液分離吸收裝置及其安裝與連接,燈電流、波長以及工作條件的設定和測定的準備,均參照亞硝酸鹽氮的氣相分子吸收光譜法。
氣相分子吸收光譜法測定凱氏氮
一、氣相分子吸收光譜法1.方法原理水樣中加入硫酸加熱消解,使游離氨和銨鹽及有機物中的胺轉變為硫酸氫銨。消解時,加入適量硫酸鉀以提高沸騰溫度,增加消解速率,并加入硫酸銅或硫酸汞為催化劑,以縮短消解時間。消解后的溶液調至中性,加入次溴酸鈉氧化劑,將銨鹽氧化成亞硝酸鹽,然后以亞硝酸鹽氮的氣相分子吸收光譜法
氣相分子吸收光譜法氨氮的測定
一、氣相分子吸收光譜法1.方法原理水樣中加入次溴酸鈉氧化劑,將氨及銨鹽氧化成亞硝酸鹽。然后按亞硝酸鹽氮的氣相分子吸收光譜法測定水樣中氨氨的含量。2.干擾及消除由于本法是將氨和銨鹽氧化成亞硝酸鹽進行測定的,故水樣中所含亞硝酸鹽,應事先測定出結果進行扣除。另外次溴酸鈉氧化能力極強,水中有機胺也將全部或部
氣相分子吸收光譜法測定氨氮如何保證結果的精準度
精密度和準確度對含有3.0 mg/L ± 0.12 mg/L氨氮的標準樣品,進行6次測定,結果平均值為3.06 mg/L,相對標準偏差為3.29%。對含有20.0 mg/L氨氮的標準樣品進行6次測定,結果平均值為20.0 mg/L;相對標準偏差為0.8%。對地表水樣加入6.5~39 μg氨氮標準樣品
納氏試劑光度法測定氨氮比例的儀器和試劑選擇
儀器①分光光度計;②pH計。試劑配制試劑用水應為無氨水。①納氏試劑:可選擇下列一種方法制備。(i)稱取20 g碘化鉀溶于約100 ml水中,邊攪拌邊分次少量加入二氯化汞(HgCl2)結晶粉末約10 g,至出現朱紅色沉淀不易溶解時,改為滴加飽和二氯化汞溶液,并充分攪拌,當出現微量朱紅色沉淀不易溶解時,
納氏試劑光度法測定氨氮比例的儀器和試劑選擇
納氏試劑光度法方法原理碘化汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反應生成淡紅棕色膠態化合物,此顏色在較寬的波長內具有強烈吸收,通常測量用波長在410～425 nm范圍。
水質氨氮的測定氣相分子吸收光譜法
前言 本標準規定了地表水及污水中氨氮的氣相分子吸收測定方法。 本標準為首次制訂。 本標準由國家環境保護總局科技標準司提出。 本標準起草單位：上海寶鋼工業檢測公司寶鋼環境監測站、蘇州市環境監測中心站、上海市寶山區 環境監測站、江蘇省張家港市環境監測站、遼寧省莊河市環境監測站、杭州市環境監
水質－氨氮的測定－氣相分子吸收光譜法
1 范圍 本標準適用于地表水、地下水、海水、飲用水、生活污水及工業污水中氨氮的測定。方法的最低檢出限為 0.020mg/L，測定下限0.080mg/L，測定上限100mg/L。 2 引用標準 下列文件中的條文通過本標準的引用而成為本標準的條文，與本標準同效。GB 7479─87 水
氣相分子吸收光譜法測定凱氏氮的方法原理
方法原理水樣中加入硫酸加熱消解,使游離氨和銨鹽及有機物中的胺轉變為硫酸氫銨。消解時,加入適量硫酸鉀以提高沸騰溫度,增加消解速率,并加入硫酸銅或硫酸汞為催化劑,以縮短消解時間。消解后的溶液調至中性,加入次溴酸鈉氧化劑,將銨鹽氧化成亞硝酸鹽,然后以亞硝酸鹽氮的氣相分子吸收光譜法測定水樣中凱氏氮含量。
氣相分子吸收光譜法測定凱氏氮的操作步驟
操作步驟(1)取樣體積的確定參見表1。表1? ? 凱氏氮含量與相應取樣量凱氏氮的含量(mg/L)取樣體積(ml)
氣相分子吸收光譜法測定亞硝酸鹽含量的儀試劑選擇
①本法用水,均為電導率≤0.7 μS/cm的去離子水。②0.3 mol/L檸檬酸溶液:稱取優級純檸檬酸32 g溶解于去離子水,定容至500 ml。③無水乙醇,分折純。④亞硝酸鹽氮標準貯備液:稱取預先在105～110 ℃干燥過4 h的優級純亞硝酸鈉溶解于水中,于100 ml容量瓶中定容,搖勻。此溶液每
氣相分子吸收光譜法測定水中總氮方法改進
引言? 總氮是衡量和評價水體富營養化的重要指標，近年來，隨著經濟發展，人類活動加劇，大量生活污水、農田廢水、工業含氮廢水等流入自然水體，使水體中有機氮和無機氮含量增加，導致水質富營養化日益嚴重，嚴重影響人類的正常生活。目前，測定水中總氮的方法主要有連續流動分光光度法、堿性過硫酸鉀氧化法、氣相分
氣相分子吸收光譜法測定凱氏氮的計算公式
計算將實測水樣體積(取樣體積和首次定容體積與分取量比值的乘積)及第二次定容體積和分取量輸入儀器計算機,可自動計算分析結果,或按下式計算:
氣相分子吸收光譜法測定凱氏氮的注意事項
①對于難消解的有機氮化合物,可增加消解時間或改用硫酸汞為催化劑。硫酸求溶液的配制:稱取2g紅色氧化汞(HgO)溶于40 ml(1+5)硫酸溶液中。消解樣品時,加入0.4 ml硫酸汞溶液。②第一次定容至100 ml后,分取量應使氨氮含量不大于40 μg,因此分取量并非固定為10 ml,低含量可取至30
氣相分子吸收光譜法測定凱氏氮的精準度保證
精密度和準確度對含凱氏氮1.0 mg/L ± 0.05? mg/L的標準樣品進行測定,測得結果為0.99～1.03mg/L,平均值1.00 mg/L,極差
水樣酸次氯酸鹽光度法測定氨氮的儀器和試劑選擇
儀器①分光光度計;②滴瓶(滴管流出液體,每毫升相當于20滴 ± 1滴)。試劑所有試劑配制用無氨水。①銨標準貯備液:稱取3.819 g經100 ℃干燥過的優級純氯化銨(NH4Cl)溶于水中,移入1000 ml容量瓶中,稀釋至標線。此溶液每毫升含1.00 mg氨氮。②銨標準中間液:吸取10.00 ml銨
氣相分子吸收光譜法測定凱氏氮的儀器及工作條件
①氣相分子吸收光譜儀(或原子吸收的燃燒器部位附加氣體測量管)。②鋅及鉛空心陰極燈(原子吸收用)。③氣液分離吸收裝置及其安裝與連接、燈電流以及工作條件的設定和測定的準備,參照亞硝酸鹽氨的氣相分子吸收光譜法。
用氣相分子吸收光譜法測定水質中的總氮所需的儀器
用氣相分子吸收光譜法測定水質中的總氮所需的儀器及裝置。 1 氣相分子吸收光譜儀。 2 鎘（Cd）空心陰極燈。 3 圓形不銹鋼加熱架。 4 可調定量加液器：300ml 無色玻璃瓶，加液量0～5ml，用硅膠管連接加液嘴與樣品反應瓶蓋的加液管。 5 比色管：50ml，具塞
納氏試劑光度法測定氨氮比例的結果
計算由水樣測得的吸光度減去空白試驗的吸光度后,從校準曲線上查得氨氮含量(mg)。式中:m——由校準曲線查得的氨氮量(mg);V——水樣體積(ml)。精密度和準確度一個實驗室分析含1.14～1.16 mg/L氨氮的加標水樣,單個實驗室的相對標準偏不超過9.5%;加標回收率范圍為95%～104%。四個實
氣相色譜法測定甲醇所需試劑
試劑①甲醇。②重蒸蒸餾水。③甲醇標準溶液:用微量注射器準確吸取純甲醇10.0μl于10ml容量瓶中,用重蒸水稀釋至標線,該溶液每毫升含甲醇0.79mg。重復配制二份,使用前稀釋100倍。即每毫升含甲醇7.9μg。進行色譜分析時,取三份的均值作為標準。
納氏試劑光度法測定氨氮比例的測定范圍
本法最低檢出濃度為0.025 mg/L(光度法),測定上限為2 mg/L。采用目視比色法,最低檢出濃度為0.02 mg/L。水樣作適當的預處理后本法可適用于地表水、地下水、工業水和生活污水中氨氮的測定。
納氏試劑光度法測定氨氮比例的干擾因素
脂肪胺、芳香胺、醛類、丙酮、醇類和有機氯胺類等有機化合物,以及鐵、錳、鎂和硫等無機離子,因產生異色或渾濁而引起干擾,水中顏色和渾濁亦影響比色。為此,須經絮凝沉淀過濾或蒸餾預處理,易揮發的還原性干擾物質還可在酸性條件下加熱以除去。對金屬離子的干擾,可加入適量的掩蔽劑加以消除。