伴骨化的卵巢透明細胞腺癌病例分析1
患者女，61歲。體檢B超發現盆腔腫塊1周，患者平素自覺偶有腹脹，無明顯腹痛，無不規則陰道出血，既往月經規律，量多，絕經11年，無明顯痛經史，無子宮肌瘤病史。 專科檢查：外陰已產型，陰道暢通、白帶淡黃色，宮頸光滑、萎縮，無接觸性出血，宮體中位，正常大小，質地中等，盆腔捫及大小約20 cm囊性為主腫物，活動受限，邊界清，無明顯壓痛。 實驗室檢查：血鈣2.05mol/L（2.13～2.54）輕度減低，血常規、尿常規、肝腎功、甲狀腺功能全套（三碘甲狀腺原氨酸、甲狀腺素、游離三碘甲狀腺原氨酸、游離甲狀腺素、超敏促甲狀腺素）、腫瘤六項（甲胎蛋白、癌胚抗原CTA、糖類抗原199、糖類抗原125、糖類抗原153、鐵蛋白）均正常。 CT平掃顯示盆腔巨大囊實性腫塊，邊界清晰，部分區域包膜增厚，大小約18.5 cm×14.9 cm×10.5 cm，腫塊內囊性密度均勻，無明顯分隔，CT值約26HU，其偏右側后方見實性軟......閱讀全文
伴骨化的卵巢透明細胞腺癌病例分析1
患者女，61歲。體檢B超發現盆腔腫塊1周，患者平素自覺偶有腹脹，無明顯腹痛，無不規則陰道出血，既往月經規律，量多，絕經11年，無明顯痛經史，無子宮肌瘤病史。?專科檢查：外陰已產型，陰道暢通、白帶淡黃色，宮頸光滑、萎縮，無接觸性出血，宮體中位，正常大小，質地中等，盆腔捫及大小約20 cm囊性為主腫物，
伴骨化的卵巢透明細胞腺癌病例分析2
討論?卵巢透明細胞癌（ovarian?clear?cell?carcinoma，OCCC）屬于卵巢上皮來源的少見惡性腫瘤，其發生率占卵巢上皮類腫瘤的5%，惡性程度高，對傳統以鉑類為主的化療藥物不敏感，容易復發，是卵巢上皮性腫瘤預后最差的一個亞型。本病起源于苗勒管的卵巢上皮細胞，與子宮內膜異位癥密切相
輸尿管透明細胞腺癌伴尿路上皮癌病例報告
患者，男，75歲。2016年1月22日無明顯誘因出現無痛性全程肉眼血尿1周就診。患者尿液呈淡紅色，未見明顯凝血塊，無腰背部脹痛不適，無惡心嘔吐，無發熱。B超檢查示左腎輕度積水，左側輸尿管上段擴張。尿常規：紅細胞412個/μl，白細胞29個/μl。查體未及明顯陽性體征。診斷為輸尿管腫瘤。全麻下行左輸尿
卵巢睪丸間質細胞瘤病例分析1
1 病例報告患者， 22 歲，因睪酮升高 7+ 月，磁共振成像( MＲI) 提示右 側附件腫塊 2+月，腫塊增大 3 天于 2017 年 9 月 21 日入我院婦 科。既往月經規律，末次月經 2017 年 8 月 26 日。已婚， G0P0。 7+月前無明顯誘因出現唇周胡須較前濃密伴睪酮持續
卵巢透明細胞癌并發－Trousseau－綜合征病例分析
?1 病例報告 ?患者，37 歲，因發熱伴咳嗽 7 天，意識不清 5 天于 2018 年 11 月 9 日于河北醫科大學第二醫院神經內科就診，既往無高 血壓、糖尿病及冠心病史。查體: 腹膨隆，無壓痛及肌緊張，可 觸及一不規則巨大腫物，質硬，活動可。神經系統檢查: 神志模 糊，不完全混合性失語，反應力
卵巢幼年型顆粒細胞瘤伴高鈣血癥病例分析
1 病例報告 患者， 9 歲，因腹痛 1 周，進食后嘔吐 5 天，于 2017 年 1 月 23 日收住武漢大學中南醫院。患者 1 周前出現進食后腹痛， 后家屬發現患兒精神變差，飲食漸少， 5 天前開始出現進食后 嘔吐，遂于當地醫院就診， CT 檢查示下腹部及盆腔巨大包塊 11. 2 cm×
肺腺癌腦膜瘤內轉移伴腦膜癌病病例分析1
?同一解剖部位出現兩種不同的腫瘤成分在臨床上較為少見，顱內則更為罕見，這些不同來源的腫瘤成分可表現為腫瘤-腫瘤內轉移（TTM）或碰撞瘤兩種形式。腫瘤-腫瘤內轉移是一種以原發腫瘤為受體，同時其內伴有另一種原發性腫瘤供體形成的繼發性腫瘤；而碰撞瘤一般是兩種不同成分的腫瘤在同一器官內同時發生并相互浸潤，二
卵巢兩性母細胞瘤伴繼發性閉經病例分析
患者 女，23歲，1年前出現月經不調，閉經6個月，無妊娠反應，發現盆腔包塊10月，體毛增多，體質量增加。婦科檢查：盆腔右側捫及包塊似雞蛋大，無壓痛，活動欠佳、質韌。影像及實驗室：超聲示右側卵巢腫瘤。CT示盆腔右側附件區46mm×32mm×28mm大小囊實性腫塊，增強呈明顯不均勻強化（圖1~3）；診斷
一例原發性尿道透明細胞腺癌病例分析
?病例女，51歲，無明顯誘因反復尿頻、尿痛、肉眼血尿半年，反復治療不佳入院，有子宮肌瘤手術史半年。實驗室檢查：尿免疫球蛋白G：333.6mg/L，尿微量白蛋白：205mg/L，尿蛋白（++）、尿隱血（+）。影像表現：陰道超聲示陰道前壁與尿道后壁間見圓形低回聲團塊，界清，大小約31mm×26mm，內部
直腸腺癌并腎透明細胞癌病例報告
重復癌 發 生 率 較 低，且 在 臨 床 上 極 易 漏 診、誤 診。雖然直腸腺癌及腎透明細胞癌均是日常工作中 常見的惡性腫瘤，但是兩個器官同時原發腫瘤的病 例卻極其少見，至今很少有相關的文獻報道，且尚未 有資料可以明確解釋兩者之間的相關性。隨著生活 環境的改變，重復癌的發生率呈日益增長的
卵巢透明細胞腫瘤的診斷
根據腹部腫塊及相應臨床表現、體征及實驗室檢查可以作出診斷。 卵巢透明細胞腫瘤需與卵巢其他上皮性腫瘤如卵巢漿液性腫瘤、黏液性腫瘤相鑒別。
卵巢透明細胞腫瘤的簡介
卵巢透明細胞腫瘤過去曾認為透明細胞腫瘤(clear cell tumor)來自中腎管，現已明確透明細胞腫瘤來自米勒管上皮。組織學上透明細胞腫瘤也見于陰道、子宮頸、子宮內膜和闊韌帶。從理論上講，卵巢透明細胞腫瘤可分為良性、交界性和惡性。卵巢透明細胞腫瘤占卵巢上皮性癌的5%～11%，也有報道達15%
透明細胞棘皮瘤病例分析
透明細胞棘皮瘤透明細胞棘皮瘤（clearcellacanthoma，CCA）又稱Degos棘皮瘤，目前認為是表皮角質形成細胞糖原儲存異常所致的皮膚良性腫瘤［1］。鑒于CCA皮損常表現為褐色丘疹或結節，且常伴有滲出和出血，臨床易誤診為血管性腫瘤或黑素細胞瘤。該病極為少見，現將我們近年來診治的10例患者
神經源性骨化性肌炎病例分析1
神經源性骨化性肌炎（NMO）是一種罕見的自限性疾病，是指中樞神經損傷后截癱的病人關節周圍軟組織發生骨質變化，壓迫血管、神經，表現為局部腫塊、局部壓痛、受累關節活動受限。脊髓損傷后NMO的發生率較腦損傷后高，約為10%~23%，好發于截癱平面以下的大關節，以髖關節最為常見，男性高發于女性。NMO常發生
左側乳腺癌1病例分析
【一般資料】患者女性，51歲，農民。【主訴】發現左側乳腺腫物2年【現病史】病人訴2年前偶然發現左側乳腺外上象限一腫物，當時無疼痛，無嘔吐，無胸痛，無咳嗽，無**液，未予處理。遂來我院查乳腺相靴片；左乳占位BI-RADSIv類。針吸病理示左側乳腺腫物穿刺物涂片見散在成團的高細胞。（病理號×18081）
胰腺癌肉瘤伴出血MR表現病例分析
?癌肉瘤是一種混合性腫瘤，既有來源于上皮的癌成分，又有來源于間葉的肉瘤成分，每一種成分的組織學形態、免疫表型及超微結構特點都有所不同。癌肉瘤一般發生在子宮、肺、乳腺、卵巢及胃腸道，發生在胰腺者比較罕見，目前國內外文獻報道約17例。筆者現結合文獻及經手術病理證實的胰腺癌肉瘤1例報告如下。?1.病例資料
卵巢透明細胞腫瘤的發病機制
1.良性 由透明細胞和鞋釘細胞(hobnail cell)鑲襯于纖維瘤樣組織組成 2.交界性 腫瘤大小不等，呈分葉狀，實性或實性伴小囊形成。已診斷的為數不多的交界性透明細胞腫瘤多為腺纖維瘤(adenofibroma)，其他有透明細胞腺瘤(clearcell adenoma)和囊性腺纖維瘤(cy
高鈣血癥型卵巢小細胞癌CT及超聲表現病例分析1
1.病例資料?病例1：女，22歲，因間斷性下腹脹痛3d入院。患者于入院3d前開始無明顯誘因出現間斷性下腹脹痛，可自行緩解，伴有尿頻尿急，無伴胸悶、心悸、乏力、嗜睡、口干、多飲。實驗室檢查：基礎代謝組合提示血鈣3.74mmol/L（參考值2.10～2.60mmol/L），血磷0.91mmol/L（參考
乳腺透明細胞汗腺瘤病例分析
?患者女，29歲。發現左乳腺皮下無痛性腫塊2月余。專科檢查：左乳腺6點距乳頭約3cm處皮下可捫及一大小約1.2cm×1.0cm腫物，質硬、邊界清，活動度可，與皮膚無粘連，有壓痛，乳頭無溢液、溢血，右乳無異常，雙側腋下、雙側鎖骨上下未及腫大淋巴結。?超聲檢查：左乳6點皮下見大小約1.6cm×1.0cm
胸腺癌伴腦膜轉移病例報告
胸腺癌為罕見的腫瘤，其占全身腫瘤的比例約為0.2%～1.5%，浸潤、侵襲程度高，早期即可出現轉移，胸腺癌轉移最常見的部位是胸膜、骨、肺、肝、頸部和腋窩淋巴結，但腦膜轉移罕見，國內甚少報道。我院近來收治1例胸腺癌腦膜轉移的病例，本文將對該患者的臨床表現、診療經過及治療效果作匯報如下，并結合復習相關文獻
一例伴骨化的皮膚非典型纖維黃瘤病例分析
病例資料患者男，78歲。因右顳部包塊1年余，于2014年7月21日來我科就診。患者1年多前無明顯誘因于右顳部出現一指頭大小結節，漸增大，自行破潰，無自覺癥狀。?患者既往體健，未訴有外傷史、傳染病史或家族遺傳病史。?體檢：一般情況尚可，未觸及淺表淋巴結腫大。?皮膚科檢查：右顳部一直徑約2 cm的皮色結
卵巢睪丸間質細胞瘤病例分析2
2 討 論卵巢睪丸間質細胞瘤又叫萊迪細胞瘤( leydig cell tumor) ， 是一種罕見的卵巢類固醇細胞腫瘤，而卵巢類固醇細胞腫瘤屬 于性索間質腫瘤中的一個類別。卵巢類固醇細胞腫瘤大約占 所有卵巢腫瘤的 0. 1%［1］，根據 2003 年世界衛生組織卵巢腫瘤 分類將它分為 3
卵巢透明細胞腫瘤的臨床表現
常因腹部腫物、腹脹而就診。半數患者有不育史、月經紊亂或絕經后出血10%左右合并高血鈣癥其典型癥狀為食欲減退、肌無力、多尿、煩渴等。手術切除腫瘤后高血鈣往往于36h內迅速恢復正常若腫瘤復發，血鈣又復升。透明細胞癌與子宮內膜異位癥的關系密切，合并盆腔子宮內膜異位癥可高達25%～50%，高于其他所有卵
卵巢子宮內膜異位囊腫病例分析1
一、病例簡介患者，女，23歲，未婚，0-0-0-0，有性生活史，因“發現盆腔包塊6天”入院。現病史：患者平素月經規則，量中，色暗紅，無痛經，末次月經2019年6月23日，量與性狀同前。6天前患者至外院體檢，查超聲提示“盆腔巨大囊性腫物，上至劍突下五指，下至自恥骨聯合上緣，兩側分別至兩側腋前線”，無腹
多中心骨巨細胞瘤伴肝肺轉移病例分析1
多中心骨巨細胞瘤（MCGCT）指同一患者發生的多于一處、并被組織病理學證實的骨巨細胞瘤。骨巨細胞瘤多為單發病灶，作為其中一種類型，多中心骨巨細胞瘤極為罕見，其發病率不足骨巨細胞瘤患者的1％。目前關于多中心骨巨細胞瘤文獻資料均以個案報道為主，缺少多中心大樣本數據。筆者曾于2017年12月收治1例多中心
月經不調1年余伴低熱1月病例分析
【一般資料】 患者，女，40歲。 【主訴】 因月經不調1年余伴低熱1月入院。 【現病史】 患者于1年前無明顯誘因出現月經不調，月經量逐漸減少，后出現閉經，伴午后、夜間盜汗，未行診治。于1個月前始出現低熱，體溫波動在37.2-38℃之間，無頭暈頭痛，無心慌胸悶，無惡心嘔吐，無視物
透明隔區毛細胞型星形細胞瘤病例分析
患者女，50歲。間斷性頭暈行頭顱CT、MRI平掃+強化檢查，顯示側腦室室間孔無強化腫塊，考慮膠質瘤。入院CT檢查：雙側側腦室之間占位性病變，密度混雜，多發鈣化影，邊界不清，最大截面積約2.1 cm×2.8 cm（圖1A）。MRI平掃：透明隔處腫塊，大小約3.2 cm×3.0 cm×1.9 cm，信號
病例分析：－反復腹痛伴粘液血便1年
? 馮xx，男，70歲??? 因“反復腹痛伴粘液血便1年”于2010-12-19入院。??? 患者自述于1年前無誘因下開始出現右上腹部痛，呈陣發性鈍痛，無放射痛，伴解粘液及鮮紅色血便，每天解1次至數次不等，無柏油樣便，無里急后重感，無惡心、嘔吐，無反酸、噯氣，無畏寒、發熱，無**停止排氣、排便等
一例頭痛伴發熱1周病例分析
病例資料患者，女性，24歲。因“頭痛伴發熱1周”于2011年9月7日收入院。現病史：患者于1周前出現頭痛，以頭頂及后枕部脹痛為主，伴有發熱，體溫最高達39℃，癥狀逐漸加重。2天前出現嘔吐，無意識不清、肢體麻木無力、言語不清等癥狀，當地醫院給予口服抗生素治療，效果不明顯。北京醫院門診行頭顱MRI顯示右
女性反復肉眼血尿伴尿痛病例分析1
1.病例資料?患者，女，45歲，因反復肉眼血尿伴尿痛5個月余入院。5個月余前無明顯誘因下突發肉眼血尿伴排尿疼痛，同時有尿頻、尿急，可見碎片狀血塊，無腹痛腹脹，無畏寒發熱，無腰酸腰痛，無惡心嘔吐。上述癥狀反復發作。2周前因癥狀復發，尿常規示白細胞大于50/HP，紅細胞滿視野。增強CTU檢查發現膀胱占位