盆腔放線菌病病例報告
1 病例簡介患者，女， 46 歲，因“左下腹痛 4+月”于 2018 年 3 月 25 日收入院。4+月前無明顯誘因出現左下腹痛，于外院行盆腔 CT 示:雙附件區見結節狀略低密度影，左附件區直徑約 6． 4cm，右附件區直徑約3．4cm;血 CA199 44．37U/ml， CA125 99． 8U/ml。于外院給予中藥口服治療約 4 個月，癥狀無減輕。 遂于我院行婦科超聲示:左宮旁探及 5．8cm×4．6cm 混合回聲 包塊，混合回聲周邊血流較豐富; 右宮旁探及范圍約 5．6cm× 3．6cm 實性低回聲團，邊界清晰，內血流較豐富; 子宮周圍見 一腸管回聲，走行僵硬，位置固定，壁明顯增厚，厚約 0．8cm， 腸管周圍系膜回聲明顯增強;盆腔探及游離積液，范圍約 10． 7cm×1．6cm，最深約 3．2cm，內見多個分隔，透聲尚可。患者 “糖尿病”病史 5 年，現口服藥物并胰島素皮下注射治療，血 糖控......閱讀全文
盆腔放線菌病病例報告
1 病例簡介患者，女， 46 歲，因“左下腹痛 4+月”于 2018 年 3 月 25 日收入院。4+月前無明顯誘因出現左下腹痛，于外院行盆腔 CT 示:雙附件區見結節狀略低密度影，左附件區直徑約 6． 4cm，右附件區直徑約3．4cm;血 CA199 44．37U/ml， CA125 99
盆腔放線菌病合并子宮肌瘤病例報告1
放線菌病由放線菌感染引起的一種無痛性、慢性進展 性疾病，主要引起慢性肉芽腫或化膿性感染［1］ 。因放線菌 病臨床表現缺乏特異性，疾病呈惡性腫瘤樣的侵襲性及感 染性疾病樣的強烈炎性反應，通常不能明確診斷情況下盲 目手術并擴大手術范圍，給患者造成不必要的損傷并影響 患者的預后。本文報道1例放線菌
盆腔放線菌病合并子宮肌瘤病例報告2
術后病理回報：盆腔腫物、腹壁腫物、腹壁潰瘍組織： 放線菌病伴周圍組織纖維化、玻璃樣變（見圖4）。CD68（組 織細胞+）、CD163（組織細胞+）、CD1a（-）、ALK（-）。（全子 宮）子宮平滑肌瘤伴出血、梗死，瘤體大小 15cm×14cm× 3.2cm，子宮肌壁間另見平滑肌瘤1枚，直徑
原發性盆腔移行細胞癌病例報告
盆腔移行細胞癌（pelvictransitionalcellcarcinoma，PTCC）是發生于盆腔移行細胞的少見腫瘤，多發生于膀胱及卵巢上皮細胞的腫瘤。本例患者在排除泌尿系及卵巢來源的情況下，診斷為原發性盆腔移行細胞癌。?臨床資料?患者女，59歲，因“乏力2月余”入院。2月前患者無明顯誘因出現全
復發盆腔孤立性纖維瘤病例報告
1 病例報告 患者， 38 歲，因孤立性纖維瘤術后 2 年，隨訪超聲檢查發 現右側附件區腫物，于 2013 年 3 月 11 日入院診治。患者曾于 2011 年 4 月，因自訴尿頻、尿急 3 個月，左下腹痛 1 個月，彎腰 時有壓迫感于我院就診，彩超檢查提示:盆腔左側實性腫物，內 為等回聲光
Nora病病例報告2
影像學表現???? X線：Nora病在X線上多表現為骨旁軟組織內高密度影，團塊狀、斑片狀、分葉狀等，形態不規整，邊界清楚或不清，病灶直徑多
頸部Castleman病病例報告
Castleman病（Castleman's?disease，CD）是一種罕見的以無痛性淋巴結腫大為主要特點的慢性淋巴組織增生性疾病，最早由Benjamin?Castleman于1954年描述并提出，是目前難以診斷的淋巴結疾病之一。目前，臨床上根據CD發病的部位可將其分為局灶型（unicen
Nora病病例報告1
Nora病（NL）又稱奇異性骨旁骨軟骨瘤樣增生（BPOP），是一種罕見的良性骨膜外增生性病變。1983年Nora首次報道并命名，國內2001年蔣智銘等人首次報道了該病。現報告山東第一醫科大學第二附屬醫院發生于左股骨旁內收肌的No?ra病1例資料，結合2009年10月1日~2019年10月1日相關文獻
Pagets－病病例報告
1 病例報告 例 1，患者， 71 歲，因外陰瘙癢3 月，于2015 年7 月20 日入 院。患者 3 月前自覺外陰瘙癢，伴右側大陰唇上方可見 4～ 5 個高出皮面的白色病變區，直徑約 0. 2 cm， 3 天后瘙癢癥狀消 失，伴脫屑，并形成直徑約 2 cm 紅色病變區，無滲出，就診于外
聚多卡醇治療盆腔淤血綜合征病例報告
患者女，32歲。2年前無明顯誘因出現下腹部墜脹痛，以左下腹部脹痛為主并呈進行性加重，伴腰背疼痛、深部性交疼痛，體位改變疼痛變化不明顯。月經量、白帶較前增多。?查體：左下腹輕壓痛，婦科檢查無陽性體征。當地醫院對癥治療，效果不佳而來我院。超聲檢查示盆腔靜脈曲張，雙側宮旁靜脈擴張迂曲呈串珠狀（圖1a），左
無癥狀Caroli病病例報告
臨床資料患者男性，45歲，因肝功能異常10d，于2017年8月4日入本院。入院前10d 體檢發現肝功能異常（ALT 87 U/L、AST 50 U/L），上腹部B超提示肝囊腫，肝光點粗大、不均。自覺無不適，既往體健，否認長期服用藥物及大量飲酒史。入院查體：未見明顯異常。初步診斷：（1）肝損傷
頜骨Paget病病例報告
Paget病，又名畸形性骨炎，是一種慢性進行性疾病，主要特點為骨改建和骨結構異常。早期多無癥狀，在影像及生化檢查中發現，本文介紹1例頜骨Paget病患者的診斷治療。?1病例報告?患者女性，62歲，2010年6月于外院拔牙，拔牙創長期不愈，有少量膿性分泌物，3個月后拔除鄰牙，2周后行病灶刮治術，未見好
肝肺吸蟲病病例報告
病例資料患者男性，52歲，因“右上腹疼痛7d”入院。7d前患者無明顯誘因出現右上腹疼痛，呈陣發性脹痛，無放射性。為求進一步診治，門診以“右肝占位性病變：懷疑肝囊腫/肝癌”收住院。患者自訴曾食未煮熟的淡水蝦。查體：全身皮膚、鞏膜無黃染，無肝掌、蜘蛛痣，心肺查體未見異常。右上腹輕微壓痛，無反跳痛，肌緊張
兒童庫欣病病例報告
垂體腺瘤依據其直徑是否超過10mm劃分為微腺瘤和大腺瘤。庫欣病（Cushing's?disease，CD）亦稱垂體促腎上腺皮質激素腺瘤，是由于腺垂體長期大量分泌促腎上腺皮質激素（ACTH），引起腎上腺皮質過量分泌皮質醇導致高皮質醇血癥，從而產生相關臨床癥候群的一種疾病。?庫欣病幾乎都是微腺瘤
伴牙周病口腔蠅蛆病病例報告
蠅蛆病是雙翅幼蟲侵入人體或其它哺乳類動物活組織中所引起的一種疾病。蠅將卵產在開放性傷口或自然腔道，然后孵化為幼蟲，幼蟲從壞死組織內獲取營養，孵化為幼蟲，該病1909年由Laurence首次報道，各年齡組均可發病，口腔蠅蛆病非常罕見，文獻報道蠅蛆病多見于華南溫熱地區，華北地區罕有報道。?1.資料與方法
一例Castleman病病例報告
Castleman病（Castlemandisease，CD）是臨床上少見的一種表現不典型的淋巴組織異常增生性疾病。到目前為止，其病因和發病機制尚不清楚，臨床容易誤診。CD大多數屬于良性疾病，通常表現為深部和（或）淺表淋巴結增生，常多系統受累，臨床上容易誤診為它病。因此需要對其臨床表現、病理特點、治
糖尿病肌梗塞病例報告
? 簡介? ? ? ?糖尿病肌梗塞（又稱“糖尿病肌壞死”）是一種少見的糖尿病微血管并發癥，常被誤診為“蜂窩組織炎”，且在糖尿病患者中該診斷有重要作用。發生糖尿病肌梗塞的患者預后差，死亡率髙，臨床醫師應提髙對該病的認識和管理。本文報道1例經雙下肢核磁共振成像（MRI）及活檢">肌肉活檢診斷為糖尿病肌梗
慢性苔蘚樣角化病病例報告
慢性苔蘚樣角化病（KLC）是一種慢性角化性皮膚 病，最初命名為疣狀或網狀紅苔蘚，后命名為 KLC 并 一直沿用至今[1-2]。 本病臨床上少見，容易誤診，現將我 科診治的 1 例 KLC 報告如下。?1 病歷摘要 患者女，20 歲。 因面部、軀干及四肢紫紅色丘疹和 斑塊約 20 年，于 2012 年
煙霧病產婦剖宮產全麻病例報告
患者，女，28歲，75kg，因“發現煙霧病2年，孕37+6周，要求入院待產”入院。2年前患者因突然出現頭痛、嘔吐及左上肢麻痹于醫院行腦血管造影檢查，診斷為煙霧病（Moyamoya disease，MMD）。經保守治療及康復訓練至今，僅遺留輕度左手肌張力增高。查體：血壓121/83mmHg（1mmHg
子宮肌瘤全子宮切除后盆腔包塊再次手術病例報告1
子宮肌瘤是婦科常見的良性腫瘤，結合患者 的年齡及生育要求，尤其是多發子宮肌瘤，常采用 全子宮切除的手術方式。但部分患者術后出現盆 腔包塊，該包塊可有多種病變類型，其診斷和治療 難度明顯大于初次發現的盆腔包塊。該包塊類型 多為卵巢、輸卵管疾病或盆腔炎性疾病，本文報道 子宮肌瘤全子宮切除術后再發圓韌帶肌
子宮肌瘤全子宮切除后盆腔包塊再次手術病例報告2
2 討論全子宮切除術是治療婦科良性子宮疾病的一 種常見術式，根據患者的年齡及疾病情況，術中保 留單側或雙側附件。子宮切除術后發生盆腔包塊 并不少見，且多種多樣，可有盆腔包裹性積液、輸 卵管卵巢囊腫、卵巢或輸卵管腫瘤、殘余卵巢綜合 征、殘端癌等，其中炎性包塊及卵巢腫瘤較多 見［1-2］。隨著腹
單眼放線菌性上下淚小管炎伴結石病例報告
病例報告患者,男性,71歲。因右眼反復分泌物增多、眼紅、流淚3個月就診。專科檢查:右眼視力0.6,上下瞼近內眥部皮膚紅腫,睫毛呈束狀,鼻側球結膜局限性充血,結膜囊內大量粘液膿性分泌物,角膜透明,熒光素染色陰性。上下淚小點腫脹外翻,呈乳頭狀凸起,用玻璃棒按壓病變區淚小管見膿性分泌物自淚小點溢出。經上下
腹膜后RosaiDorfan病病例報告
患者，男，77歲，因反復左側腰痛3周，行64排CT見左腎等密度結節，增強掃描不均勻強化，考慮左腎腫瘤，于2015年8月20日住院治療。既往有高血壓病10余年、腦梗死5年。2005年因左頸部及右腹股溝多個淋巴結腫大住院，行淋巴結活檢術，病理確診為Rosai—Dorfan病（RD），予干擾素100萬u/
兒童腮腺區Castleman病病例報告2
2.結果?目前患兒門診定期復診隨訪中，局部創面愈合良好，瘢痕隱匿，術區未見明顯異常，無明顯面癱表現（皺眉、閉眼可，鼻唇溝無變淺，口角無歪斜）。?3.討論?發生于腮腺區的CD較為少見，而發生于兒童腮腺區的CD則相當罕見。據文獻檢索，共統計到9例此類患者，對其臨床癥狀、治療、預后等進行分析，結果如表1所
兒童腮腺區Castleman病病例報告1
?Castleman病（Castleman’s?disease,CD）又被稱為巨大淋巴結增生癥或血管淋巴性濾泡組織增生，于1956年由Castleman等首次報道并命名。CD是一種介于良性、惡性之間的罕見的淋巴結反應性增生性疾病，好發于20~50歲，好發部位主要包括胸部（縱隔）、頸部、腋下、腹部、腹
煙霧病合并甲狀腺功能亢進病例報告
煙霧病合并甲狀腺功能亢進是煙霧病中的一種特殊類型，文獻報道較少且病因不明。2011年3月至2012年12月濟寧醫學院附屬醫院收治了兩例煙霧病合并甲狀腺功能亢進患者，現報道如下。?煙霧病的診斷標準符合日本厚生省煙霧病診斷標準（1996），甲狀腺功能亢進的診斷標準符合內科學（人民衛生出版社，第七版）中G
心臟病孕產婦死亡病例報告（一）
? 病史簡介??? 主訴：停經34+2W，頭暈、心慌，活動后氣急加重4天。??? 孕期在某二級醫院行不正規產檢，共4次（未建卡）。診斷妊娠貧血，治療。??? 已知先天性心臟病11年，未處理。未告知產科醫生心臟病病史。??? 近4天感頭暈、心慌，活動后呼吸困難，未及時就診。??? 入院當天停經34+2
布魯菌病誤診病例報告1
布魯菌病又稱波狀熱或地中海弛張熱，在全球呈高發態勢，對公共衛生安全等領域帶來嚴重影響。近些年來，隨著畜牧業及養殖業的迅猛發展，我國發病人數呈逐年增長趨勢。本病臨床表現復雜多變，病情輕重不一，急性期常表現為發熱、全身乏力、多汗、關節疼痛及肝脾腫大、睪丸炎等，慢性期主要表現為關節損害，其臨床癥狀缺乏特異
難治性抑郁共病軀體疾病病例報告
患者Tony，男，64歲，已婚，與妻子共同生活。Tony是一名企業家，一生浮沉，目前的財務狀況并不樂觀；有兩名成年子女，雖生活在外地，但提供經濟及情感支持。病史Tony身高5尺9寸（175cm），體重220磅（100kg），體重指數（BMI）32.5；血脂異常，總膽固醇230mg/dL，高密度脂蛋白
口腔頜面頸部Castleman病病例報告2
2.討論?2.1CD流行病學特點?1956年Castleman首次回顧總結了11例發生于縱隔部的慢性淋巴結增生疾病，并命名為Castleman病。CD可發生于任何年齡，該疾病好發部位依次為胸部、頸部、腹盆部、腹膜后及腋窩、腹股溝等淋巴組織聚集區。CD在任何年齡均可發病，平均發病年齡在34歲左右，以1