頸部超聲診斷頜下腺內魚刺異物病例報告
患者男，41歲。誤食魚刺后出現咽部異物感，強行吞咽面食。次日咽痛劇烈于外院就診，行常規間接喉鏡及電子喉鏡檢查均未見異物，囑觀察隨訪。3日后患者癥狀未覺減輕，且出現右頜下腺區疼痛加重，張口困難于我院就診。 查體：右側頜下區皮膚完好，壓痛明顯，口底雙合診右側頜下腺腺體后下極觸痛明顯。行頜下腺超聲檢查：右側頜下腺回聲尚均質，距體表約19.2mm右側頜下腺內可見一長約30.3mm的平直細長強回聲，其上緣顯示不清，下緣抵右頜下腺后下極。超聲提示：右側頜下腺內異常回聲（結合病史多考慮魚刺異物）（圖1）。臨床診斷：頸部異物伴感染。圖1 右側頜下腺內可見長約30.3mm的平直細長強回聲，其上緣顯示不清，下緣抵右頜下腺后下極 行手術治療：在全麻下行切開皮膚，皮下組織，頸闊肌達頜下腺包膜，切開包膜，鈍性分離頜下腺，見魚刺大部分刺入頜下腺深部，用紋鉗子取出魚刺，長約30mm，完整無折斷（圖2）。 圖2 ......閱讀全文
頸部超聲診斷頜下腺內魚刺異物病例報告
患者男，41歲。誤食魚刺后出現咽部異物感，強行吞咽面食。次日咽痛劇烈于外院就診，行常規間接喉鏡及電子喉鏡檢查均未見異物，囑觀察隨訪。3日后患者癥狀未覺減輕，且出現右頜下腺區疼痛加重，張口困難于我院就診。?查體：右側頜下區皮膚完好，壓痛明顯，口底雙合診右側頜下腺腺體后下極觸痛明顯。行頜下腺超聲檢查：右
彩色多普勒超聲診斷胎兒頸部動靜脈瘺病例報告
患者女，26歲，孕22周。于我院超聲科接受孕中期畸形篩查。超聲檢查：于胎兒頸項部皮下見蜂窩狀囊性回聲區（圖1A），彼此相通；CDFI可見血流信號充盈（圖1B），部分為動脈頻譜，部分為靜脈頻譜“動脈化”；另可見分別起源于左右側頸動脈的血管紆曲走形至頸后皮下，匯入頸項部皮下蜂窩狀囊性回聲區（圖1C、1D
小兒胃內異物取出術麻醉病例報告
患兒，女，3歲2個月，身高90cm，體質重12kg。因飯后4h、進食水果1.5h后誤吞金屬磁性棒入院，擬行氣管插管全身麻醉下胃內異物取出術。術前禁食3h，放射科X線光機定位確認胃內異物。麻醉誘導：在麻醉誘導室開放外周靜脈，同時將七氟烷揮發罐調至8%、新鮮氣流量5L/min預充回路。?將患兒抱入手術間
CT診斷眶內木質異物病例分析
病例報告患者男性，37歲。2 d前在家中掰香椿芽時不慎被樹枝扎傷右眼，傷后即感右眼疼、眼瞼流血、無明顯視力下降，未診療，1 d前晨起自覺右眼略腫脹，下午加重，遂至當地衛生院就診，診斷不詳，給予靜滴抗生素治療，效果欠佳，今晨右眼紅腫進一步加重，來我院就診，行眼部B超：右眼玻璃體輕度混濁，球壁增
超聲診斷兒童頸部異位胸腺病例分析
病例1，患兒男，7歲，因頸部不適行頸椎CT檢查，提示甲狀腺左葉局部密度減低。超聲檢查：甲狀腺左葉內見一邊界清晰，包膜完整的實性中等回聲包塊，包塊大小18.7 mm×6.1 mm，內部見線條狀稍高回聲，分布較均勻（圖1）。?該包塊與周圍組織界限清晰，且于甲狀腺下方，胸骨后方可探及與之回聲相同的正常胸腺
膀胱異物病例報告
病例報告患者，男，57歲，轉診至我院接受膀胱異物移除手術。數月前，該患者將自制異物插入體內（圖1）。首先試經尿道方法取出異物；但異物鈣化嚴重，無法輕易移除（圖2）。隨后采用膀胱壁切口方法，成功移除異物。移除物為覆有彈性橡膠的金屬管，該物體表面光滑且已被鈣化（圖3）。術后2周，成功移除導尿管；膀胱造影
巨大頜下腺導管涎石病例報告
涎石病是在腺體或導管內發生鈣化而引起的一系列病變，約85%發生在頜下腺。涎石常使唾液排泄受阻，并繼發感染，導致腺體急、慢性炎癥。小的涎石一般不會造成涎腺導管阻塞，無任何癥狀，而較大的涎石，阻塞導管，致腺液排除受阻、潴留，腺體腫大，患者自覺頜下區局部脹痛、絞痛劇烈，稱為“涎絞痛”，進食后逐漸緩解，癥狀
頸部Castleman病病例報告
Castleman病（Castleman's?disease，CD）是一種罕見的以無痛性淋巴結腫大為主要特點的慢性淋巴組織增生性疾病，最早由Benjamin?Castleman于1954年描述并提出，是目前難以診斷的淋巴結疾病之一。目前，臨床上根據CD發病的部位可將其分為局灶型（unicen
超聲診斷胎兒鰓裂囊腫病例報告
孕婦25歲，孕38周。行常規產前超聲篩查時發現：胎兒左側頸部見大小約34 mm×28 mm囊性包塊，邊界清，內透聲好，CDFI：未見明顯血流信號。超聲診斷：胎兒左側頸部囊性包塊，考慮鰓裂囊腫（圖1）。?于產后1 d，再行超聲檢查發現：左側頸部見大小約50 mm×30 mm×20 mm囊性回聲
雙側頜下腺良性淋巴上皮病病例報告
患者，男性，68歲，因“右頜下腫塊8個月，左頜下腫塊5個月，口干三個月”，于2014年2月23日收入我院。患者8個月前無意中下發現右側頜下出現一黃豆粒大小腫塊，無疼痛瘙癢等不適感覺，5個月前左側頜下亦出現類似癥狀，且腫物逐漸增大，三個月前，患者自覺口干明顯，現雙側頜下腫塊均增大至雞蛋大小。在外地醫院
肺內異物的鑒別診斷
支氣管異物一般在支氣管處，根據外傷、意識、誤吸史、相應的臨床表現和影像學檢查，肺內異物的診斷并不困難，但長期存留肺內引起的炎性腫塊也可致誤診，支氣管異物應注意與肺組織小結節結核、腫塊如肺腫瘤、肺包蟲病等相鑒別。
超聲診斷子宮癌肉瘤病例報告
?女，57歲，絕經16年，陰道不規則出血4d，下腹痛1d，來院就診。患者自訴16年前絕經后一直無不適，6d前無明顯誘因陰道流血，量少，色淺紅，無血塊，無異味，伴下腹痛，在鄉鎮醫院治療2d無效來院就診。?既往無手術史、外傷史、輸血史、藥物過敏史，否認肝炎、結核等傳染病史。42歲絕經，周期正常，經量中等
急診顱內血腫清除術中超聲診斷對沖性遲發血腫病例報告
顱內血腫清除術是神經外科最常見的急診手術，患者病情常常危重。對于重型、特重型顱腦損傷術中發生急性腦膨出，病情嚴重、處理棘手，同時嚴重影響患者的預后，導致較高的致殘率和病死率，需盡可能在短時間內明確原因并采取恰當的處理措施，才能挽救患者生命。超聲目前在醫學界掀起狂潮，在麻醉學各個領域均得到廣泛應用。本
超聲診斷骨骼肌內間葉性軟骨肉瘤病例報告
?病例女，68歲，18月前于右大腿內側觸及“腫物”，約乒乓球大小，未診治。自覺逐漸增大，就診于我院骨外科。?查體：患者神清語明，雙下肢等長，活動自如，右大腿后內側可觸及大小約8 cm×8 cm腫物，無明顯壓痛、質韌，可推動，右下肢肌力無明顯異常，否認外傷史及相關病史。?超聲檢查：右大腿根部內側大收肌
超聲診斷嬰兒隱睪內寄生胎病例報告
1.病例?患兒，男，43d。患兒于生后出現嘔吐，家人發現左側陰囊內空虛，隨即來我院檢查。水合氯醛以0.5~0.8mL/kg劑量給予患兒灌腸鎮靜，待患兒熟睡后進行超聲檢查。?超聲檢查：右側睪丸位于陰囊內，大小、形態、血流信號未見異常。左側陰囊內及腹股溝區未見睪丸回聲，左中下腹腔掃查可見一混合回聲團塊，
產前超聲診斷脊髓縱裂畸形病例報告
孕婦，20歲。孕1產0，孕22+3周，孕期無服用藥物及毒物接觸史，因常規胎兒畸形篩查就診于當地醫院懷疑胎兒椎管內占位，遂轉診至我院。產前超聲檢查：胎兒腰段及骶段椎管增寬，脊柱矢狀切面發現腰骶部后方探及強回聲團，后伴聲影，凸入椎管且脊髓圓錐末端平第2骶椎水平，脊柱橫斷面似可見兩束脊髓回聲，胎兒小腦形態
超聲造影診斷搭橋人工血管狹窄病例報告
患者女，62歲，因“右下肢腫脹2個月余”入院。患者8年前因雙側髂總動脈和髂外動脈硬化閉塞行“左腋動脈－雙股動脈人工血管搭橋術”。2個月前無明顯誘因出現右下肢腫脹伴疼痛，步行后加劇。?體格檢查：右下肢腫脹，軟組織張力高，右腘窩壓痛（＋）。超聲檢查：左側腹壁內可探及一人工血管回聲，自左側腋動脈向下走行，
產前超聲診斷胎兒Ⅱ型食道閉鎖病例報告
病例孕婦，38歲，孕3產1。該孕婦無不良嗜好，無家族遺傳病史，孕前及孕4周有上呼吸道感染病史及服藥史，否認接觸有害物史。采用GE?Voluson?E8超聲診斷儀，腹部凸陣探頭、三維容積探頭，頻率2.0~5.0MHz。?常規矢狀面、橫斷面、冠狀面掃查胎兒，觀察胎兒器官、肢體及胎盤、羊水等附屬物情況，孕
超聲診斷全前腦合并多發畸形病例報告
?孕婦39歲，妊娠5月余，既往無感染史及放射接觸史，無畸形分娩家族史。超聲表現：宮內見一個胎兒，可見胎頭光環，雙頂徑6.2 cm，頭圍21.1 cm，腹圍18.5 cm，股骨徑4.7 cm，肱骨徑4.2 cm，胎盤后壁，厚2.5 cm，羊水指數26 cm，胎心155次/min。胎兒顱內僅見原
頭頸部副脊索瘤病例報告
?副脊索瘤是一種低度惡性軟組織腫瘤，其組織來源目前尚不明確。因其組織學形態與脊索瘤相似，1951年Laskowski曾以外周性脊索瘤首先報道該腫瘤。1977年由Dabska正式命名該腫瘤為副脊索瘤。?1.臨床資料?患者，男，61歲，主因右側頜下區腫物17個月入院。17個月前發現右側頜下區腫物，無疼痛
下頜下腺導管畸形伴多發結石病例報告
唾液腺結石是腺體或導管內發生鈣化團塊引起的一系列病變，約87%發生于下頜下腺，且多發于下頜下腺導管。多數下頜下腺結石病例為單發結石，多發結石者約占15%～20%。下頜下腺結石好發年齡在30～60歲。?結石位于腺體外導管者占60%～70%，位于腺門或腺內導管者占30%～40%。已有研究報道的下頜下腺導
MRI診斷顱內血管周細胞瘤病例報告
?患者，男，28歲，因“間斷頭痛4月余”于2016年2月22日收入四川省人民醫院神經外科。神經系統查體：雙下肢肌力4級，雙上肢肌力正常，四肢肌張力正常，其余未見異常。?入院行頭部磁共振成像（MRI）檢查示左側顳頂部見一腫塊影，呈分葉狀，大小約6 cm×6 cm×5 cm，T1WI呈稍長、長T
腦內多發鈣化病例報告及鑒別診斷2
易出現大腦、關節、軟組織、皮下、肌腱、韌帶、關節、腎臟、大腦基底節和血管壁等處多發性磷酸鈣的沉積。其中以腦組織異位鈣沉積對健康的影響最大，造成肢體異常活動乃至癲癇樣發作，其發生率約為44%。其中大腦基底節鈣化最常見，最先出現，程度最重和范圍最廣，其鈣化特點為雙側、對稱、多發，范圍與殼核形態一致。診斷
腦內多發鈣化病例報告及鑒別診斷1
?假性甲狀旁腺功能減退癥（PHP）較為少見，臨床表現復雜多樣，特別是合并腦內鈣化并以神經系統表現為特征性表現的病例易誤診為其他疾病。本文將PHP合并腦內鈣化1例的臨床特點及其鑒別診斷依據進行分析，現報道如下：?1.病例資料?患者，男，28歲，漢族，農業工人，2017年11月26日因“頭部外傷后頭痛頭
關于胃內異物的診斷和鑒別診斷介紹
1、診斷 胃內異物的診斷并不困難，金屬異物可作X線檢查，確定是否有異物存在及其位置。非金屬異物可用X線鋇餐或胃鏡檢查確診。 2、鑒別診斷 慢性胃柿石患者，因病程較長，癥狀常與慢性胃炎、潰瘍病或胃癌相似，但通過X線鋇劑造影或胃鏡檢查很容易與上述疾病相鑒別。
超聲診斷腹膜后平滑肌肉瘤病例報告
患者男，23歲。發現左側腰部包塊伴腰部隱痛4個余月入院。超聲示：左側輸尿管跨髂血管分叉處探及一大小約為59mm×48mm×45mm低回聲，形態呈分葉狀（圖1a）。?CDFI：內可見點、條狀血流信號，并測得高速高阻動脈頻譜，RI：0.73。左側輸尿管受壓，腫塊處上段擴張。超聲診斷：（1）左側腹膜后實質
超聲診斷輸液港頭端血栓形成病例報告
1.病例簡介?女，11歲，2015年8月于華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院確診為急性淋巴細胞白血病（T系，中危），9月行超聲引導下Seldinger穿刺右鎖骨下靜脈植入7.0F巴德植入式輸液港，硅膠管。術后X線定位示輸液港末端位于T8胸椎水平，并行中國兒童腫瘤臨床多中心協作組-急性淋巴細胞白血病-
口腔頜面頸部Castleman病病例報告1
Castleman病（Castleman's?Disease，CD）又稱血管濾泡性淋巴組織增生或巨大淋巴結增生癥，是一種罕見的、病因尚未明確的疾病，主要表現為慢性非特異性淋巴組織增生。臨床上根據發病部位分為單中心型（unicentric?CD，UCD）、多中心型（multicentric?C
口腔頜面頸部Castleman病病例報告2
2.討論?2.1CD流行病學特點?1956年Castleman首次回顧總結了11例發生于縱隔部的慢性淋巴結增生疾病，并命名為Castleman病。CD可發生于任何年齡，該疾病好發部位依次為胸部、頸部、腹盆部、腹膜后及腋窩、腹股溝等淋巴組織聚集區。CD在任何年齡均可發病，平均發病年齡在34歲左右，以1
首發癥狀為頜下腺腫大的Castleman病超聲表現病例分析
患者男，49歲。自述雙側頜下腫大2個月余，無紅腫、疼痛等不適，近一周感覺腫大明顯來我院檢查。有輕微盜汗，偶伴胸悶、氣短及口干。查體：雙側頜下均可觸及一包塊，表面不光滑，無壓痛。雙頸部、腋下及腹股溝可觸及多個淋巴結，質韌，表面光滑，無壓痛，活動度尚可。?超聲檢查：雙側頜下腺體積明顯增大，內部回聲不均，