內含肽的基本信息介紹
生物體本身就是一個神秘而精密地高效運作的機器。大到各系統之間，小到每個細胞，無一不展示著生命的神奇，他們之間的配合是那樣的天衣無縫。繼內含子的自我剪接功能發現之后，第一個內含肽——命名為Sce VMA1 發現了，它的發現使內含肽陸續在各種生物中發現，它們在單細胞真核生物、真細菌、古細菌、噬菌體和病毒的基因組中均有分布. 自我剪接機制的發現為蛋白質工程提供方便，尤其是對蛋白質的提純方面，是一個開創性的突破。與傳統的蛋白質提純相比存在許多優勢，成本低而且快捷。......閱讀全文
內含肽的基本信息介紹
生物體本身就是一個神秘而精密地高效運作的機器。大到各系統之間，小到每個細胞，無一不展示著生命的神奇，他們之間的配合是那樣的天衣無縫。繼內含子的自我剪接功能發現之后，第一個內含肽——命名為Sce VMA1 發現了，它的發現使內含肽陸續在各種生物中發現，它們在單細胞真核生物、真細菌、古細菌、噬菌體和
關于內含肽的基本信息介紹
內含肽intein是位于宿主蛋白質中的一段插入序列，前綴in一取自inventing, 后綴tein一取自protein。與內含肽相對應的另一專用術語是外顯肽。內含肽基因不是一個獨立的基因， 必須插入于外顯肽基因才能復制轉錄，可從前體蛋白中切除并將兩側外顯肽連接起來成為成熟蛋白質。其對應的核苷酸
內含肽的應用介紹
內含肽序列加上C端外顯肽的第一個氨基酸殘基包含了蛋白剪接的全部信息，甚至可以介導非“原配”的外源蛋白質的剪接。內含肽與上游和下游的外顯肽序列之間幾乎沒有同源性，所以，如果外源目的蛋白替換天然外顯肽，內含肽仍然可以保持剪接活性。但是利用好這一特點對蛋白質人工剪接需要考慮一些影響因素：外源蛋白及剪接位點
內含肽
內含肽intein是位于宿主蛋白質中的一段插入序列，前綴in一取自inventing, 后綴tein一取自protein。與內含肽相對應的另一專用術語是外顯肽。內含肽基因不是一個獨立的基因， 必須插入于外顯肽基因才能復制轉錄，可從前體蛋白中切除并將兩側外顯肽連接起來成為成熟蛋白質。其對應的核苷酸序列
關于內含肽的結構介紹
被人們公認的標準內含肽的結構模體為：N端剪接區+中部歸巢核酸內切酶區域+ C剪接區域 。兩端剪接區參與蛋白質的剪接，中部區域參與蛋白質歸巢過程，少數內含肽不含核酸內切酶區域。全功能型內含肽包括8個保守區或基序，一般由244～1650個氨基酸堿基組成，大部分在500個氨基酸殘基左右。自導引歸巢核酸
關于內含肽的應用介紹
內含肽序列加上C端外顯肽的第一個氨基酸殘基包含了蛋白剪接的全部信息，甚至可以介導非“原配”的外源蛋白質的剪接。內含肽與上游和下游的外顯肽序列之間幾乎沒有同源性，所以，如果外源目的蛋白替換天然外顯肽，內含肽仍然可以保持剪接活性。但是利用好這一特點對蛋白質人工剪接需要考慮一些影響因素：外源蛋白及剪接
關于內含肽的種類介紹
從內含肽的內部有無自導引歸巢核酸內切酶結構域，可將內含肽分為2種類型。一種是全功能型內含肽(maxi—intein)，具有蛋白剪接活性和自導引核酸內切酶序列(homingendonuclease)；另一種是微型內含肽(mini—intein)，只有蛋白剪接活性。其中自導引歸巢核酸內切酶結構域的缺
內含肽的種類
從內含肽的內部有無自導引歸巢核酸內切酶結構域，可將內含肽分為2種類型。一種是全功能型內含肽(maxi—intein)，具有蛋白剪接活性和自導引核酸內切酶序列(homingendonuclease)；另一種是微型內含肽(mini—intein)，只有蛋白剪接活性。其中自導引歸巢核酸內切酶結構域的缺失在
內含肽的結構
被人們公認的標準內含肽的結構模體為：N端剪接區+中部歸巢核酸內切酶區域+ C剪接區域 。兩端剪接區參與蛋白質的剪接，中部區域參與蛋白質歸巢過程，少數內含肽不含核酸內切酶區域。全功能型內含肽包括8個保守區或基序，一般由244～1650個氨基酸堿基組成，大部分在500個氨基酸殘基左右。自導引歸巢核酸內切
概述內含肽的分離純化的介紹
內含肽具自切割特性的這種特性而實現目標蛋白與親和標簽分離的目的。內含肽在蛋白質純化中的應用修飾后(位點特異性突變)的內含肽經誘導能夠介導N端或C端單側肽鍵斷裂。首先將編碼親和標簽、內含肽及目標蛋白的基因序列連接在一起，在合適的宿主系統中表達出一個標簽-內含肽-目標蛋白的三聯體，利用修飾后的內含肽
內含肽的應用內含肽可作為治療線粒體疾病藥物靶標
內含肽可作為治療線粒體疾病藥物靶標粒體DNA(mtDNA)突變，將導致mtDNA編碼、與氧化磷酸化有關的13種蛋白質的突變，從而起很多罕見的疾病，這也可能是人類衰老的原因之一。由于該13種蛋白質高度的疏水性，通過轉基編碼表達的有生物活性的蛋白質很難從細胞質中進入線粒體。根據內含肽的作用機制，首先在胞
內含肽的分離純化
內含肽具自切割特性的這種特性而實現目標蛋白與親和標簽分離的目的。內含肽在蛋白質純化中的應用修飾后(位點特異性突變)的內含肽經誘導能夠介導N端或C端單側肽鍵斷裂。首先將編碼親和標簽、內含肽及目標蛋白的基因序列連接在一起，在合適的宿主系統中表達出一個標簽-內含肽-目標蛋白的三聯體，利用修飾后的內含肽構建
內含肽的作用機制
內含肽剪接是一個快速、高效的反應過程，前體蛋白在細胞中幾乎分離不到。反應亦不需要任何輔助因子、酶和ATP能量，其催化結果是將內含肽兩側的外顯肽通過肽鍵連接成成熟的天然肽。基于剪接位點氨基酸殘基的化學性質以及帶分支的剪接中間產物分子的發現，人們提出了多種假說來描述這一反應過程。目前被普遍接受的剪接機制
關于內含肽介導的蛋白連接的介紹
通過改變裂解條件以及對內含肽進行適當修飾，可以生物合成c端帶有硫酯鍵或N端帶有半光氨酸的蛋白質分子。兩種蛋白質混合以后，硫酯鍵和半光氨酸利用“自然化學連接”(native chemical ligation)的原理進行自發的連接反應，在硫酯和半光氨酸之間形成肽鍵，從而將兩種蛋白質連接起來。自然化
內含肽的應用內含肽可作為抗結核分支桿菌藥物靶標
由于肺結核的復發率高，且病菌對抗生素耐藥具有適應性，針對結核分支桿菌(Mycobacteriumtuerculosis)的快速而獨特的診斷工具就顯得非常需要。分支桿菌是通過內含肽的作用影響人類的相關病，如結核、麻風病。在肺結核的發生中，DNA編碼RecA和DnaB這兩個蛋白質起重要作用，RecA和D
概述內含肽的作用機制
內含肽剪接是一個快速、高效的反應過程，前體蛋白在細胞中幾乎分離不到。反應亦不需要任何輔助因子、酶和ATP能量，其催化結果是將內含肽兩側的外顯肽通過肽鍵連接成成熟的天然肽。基于剪接位點氨基酸殘基的化學性質以及帶分支的剪接中間產物分子的發現，人們提出了多種假說來描述這一反應過程。目前被普遍接受的剪接
內含肽介導的蛋白連接
通過改變裂解條件以及對內含肽進行適當修飾，可以生物合成c端帶有硫酯鍵或N端帶有半光氨酸的蛋白質分子。兩種蛋白質混合以后，硫酯鍵和半光氨酸利用“自然化學連接”(native chemical ligation)的原理進行自發的連接反應，在硫酯和半光氨酸之間形成肽鍵，從而將兩種蛋白質連接起來。自然化學連
關于內含子的基本信息介紹
斷裂基因的非編碼序列,在mRNA加工過程中被剪切掉,故成熟mRNA上無內含子編碼序列。內含子可能含有“舊碼”,就是在進化過程中喪失功能的基因部分。正因為內含子對翻譯產物的結構無意義,不受自然選擇的壓力,所以它比外顯子累積有更多的突變。
內含子歸巢的基本信息介紹
內含子的歸巢intron homing 在I類II類的某些內含子中含有開放閱讀框，可產生具有三種功能的蛋白。這些蛋白可使內含子（或以其原來的DNA形式，或作為RNA的DNA拷貝）移動（mobile），使內含子可插到一個新的靶位點，這個現象叫做歸巢（homing）I組和II組內含子分布很廣。
關于基因內含子的基本信息介紹
基因內含子是阻斷基因線性表達的序列。DNA上的內含子會被轉錄到前體RNA中，但RNA上的基因內含子會在RNA離開細胞核進行轉譯前被剪除。在成熟mRNA被保留下來的基因部分被稱為外顯子。基因內含子有時也叫內顯子，與外顯子相對。真核生物的基因含有外顯子和基因內含子，是前者區別原核生物的特征之一。
關于Ⅱ型內含子的基本信息介紹
同I型內含子類似，是一類具有酶催化功能的內含子，轉錄成RNA后，可以自我剪接。Ⅱ型內含子以與剪接體類似的方式進行剪接，但不需要任何蛋白質（自剪接）。 Ⅱ型內含子是主要存在于線粒體中的一類內含子，它的剪接位點類似于核編碼結構基因的內含子，并同樣遵從GU-AG規律。剪接機理同核內含子的剪接相似，也
內含肽剪接調控以作為藥物“開關”
含肽作為藥物靶標的研究于內含肽這種可調控的作用機制，Bonnanl51為，通過改變剪接結構域上、下游的序列，自主設蛋白質內含肽，可以調控蛋白質的剪接。因為包含內含肽的前體蛋白無活性的，所以那些能阻斷剪接的化學物質將具有重要的藥用價值。由于目前在動物和人體正常新陳代謝中沒有發現內含肽的報道，作為藥
關于I型內含子的基本信息介紹
一類具有酶催化功能的內含子，轉錄成RNA后，可以自我剪接。此類內含子轉錄后可以形成9個由堿基配對形成的特定二級結構，分別命名為P1至P9，P1和P7是保守的。 I型內含子具有自我剪接的功能，在剪接反應中，要有一種鳥嘌呤核苷（含有游離的3'-OH）G-OH。G首先結合到內含子的5'
內含肽的應用剪接調控以作為藥物“開關”
含肽作為藥物靶標的研究于內含肽這種可調控的作用機制，Bonnanl51為，通過改變剪接結構域上、下游的序列，自主設蛋白質內含肽，可以調控蛋白質的剪接。因為包含內含肽的前體蛋白無活性的，所以那些能阻斷剪接的化學物質將具有重要的藥用價值。由于目前在動物和人體正常新陳代謝中沒有發現內含肽的報道，作為藥靶標
內含肽可作為治療線粒體疾病藥物靶標
粒體DNA(mtDNA)突變，將導致mtDNA編碼、與氧化磷酸化有關的13種蛋白質的突變，從而起很多罕見的疾病，這也可能是人類衰老的原因之一。由于該13種蛋白質高度的疏水性，通過轉基編碼表達的有生物活性的蛋白質很難從細胞質中進入線粒體。根據內含肽的作用機制，首先在胞質合成線粒體目標蛋白前體片段序
關于激肽的基本信息介紹
激肽，是血液中的α－球蛋白經專一的蛋白酶作用后釋放的一類活性多肽。激肽在正常人體內含量甚微，每毫升血液中含量在毫微克水平，但對維持人體正常血壓和血流通暢起重要作用。它與多肽激素一樣，也有很強的生理效應，因而又稱組織激素。研究得較清楚的激肽有舒緩激肽(Bradykinin)和血管緊張素(Angio
關于桿菌肽的基本信息介紹
桿菌肽,分子式為C66H103N17O16S，類白色或淡黃色的粉末；無臭，味苦；有引濕性；易被氧化劑破壞，在溶液中能被多種重金屬鹽類沉淀。本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在丙酮、氯仿或乙醚中不溶,。臨床上抗菌譜與青霉素相似，對革蘭陽性細菌和陰性球菌、肺炎雙球菌、葡萄球菌、淋球菌、腦膜炎雙球菌及螺旋
關于轉運肽的基本信息介紹
是一種12~60個氨基酸殘基的前導序列，它引導在細胞溶質中合成的蛋白質輸入線粒體和葉綠體。這些肽通常富含堿性氨基酸，但幾乎沒有酸性氨基酸。蘇氨酸和絲氨酸通常很常見。轉運肽識別特殊膜蛋白，但本身不轉移到靶細胞中，而是被肽酶切除。不同轉運肽似乎沒有保守序列。轉運肽是在翻譯后靶向目標的。一些線粒體和質
關于抗原肽的基本信息介紹
抗原肽一般指具有免疫原性的多肽或抗原衍生肽。內源性抗原（肽）和外源性抗原（肽）的區分是根據它們在進入加工途徑前所處的位置，即位于細胞內還位于細胞外來確定的。任何抗原，無論是自己的，還是非已的，如在胞質內加工，都稱為內源性抗原，而進入內體加工的都稱為外源性抗原。因此，自身的蛋白質，如可溶性MHC分
關于抗菌肽的基本信息介紹
抗菌肽原指昆蟲體內經誘導而產生的一類具有抗菌活性的堿性多肽物質，分子量在2000～7000左右，由20～60個氨基酸殘基組成。這類活性多肽多數具有強堿性、熱穩定性以及廣譜抗菌等特點。世界上第一個被發現的抗菌肽的是1980年由瑞典科學家G.Boman等人經注射陰溝通桿菌及大腸桿菌誘導惜古比天蠶蛹產