原發性肝內硬化綜合征的原因
可能是由于自身免疫異常而致隔膽管及小葉間膽管非化膿性破壞性炎癥，伴膽小管增生；破壞，瘢痕形成；肝小葉結構破壞，再生結節形成；呈現明顯膽汁淤滯的肝硬化組織學改變。......閱讀全文
原發性肝內硬化綜合征的原因
可能是由于自身免疫異常而致隔膽管及小葉間膽管非化膿性破壞性炎癥，伴膽小管增生；破壞，瘢痕形成；肝小葉結構破壞，再生結節形成；呈現明顯膽汁淤滯的肝硬化組織學改變。
原發性肝內硬化綜合征的介紹
原發性肝內硬化（Hanot）綜合征系指肝內膽管的非特異性炎癥，纖維化而致肝內膽汁淤積、肝硬化伴結節性增生而產生的一組癥候群。現習慣稱為原發性膽汁性肝硬化，另名為慢性非化膿性破壞性膽管炎、膽管性肝炎、膽管膽汁性肝硬化，肝內梗阻性膽汁性肝硬化等。本征可能是由于自身免疫異常而致隔膽管及小葉間膽管非化膿
怎樣預防原發性肝內硬化綜合征
肝為人體代謝和合成蛋白的主要樞紐，當肝細胞被增生纖維組織分隔，形成結節狀假小葉，即肝硬化時，會使各類血管間失去正常關系，肝細胞內營養障礙，導致肝功能障礙，從而出現一系列的生理性病變。靜養比藥物治療效果更好，更能提高肝臟自身免疫力，預防肝硬化的產生。休息是保護肝臟的重要措施之一當患者平臥時肝臟的血
原發性肝內硬化綜合征的常見癥狀
臨床上多見于女性患者，起病隱匿，全身皮膚瘙癢，繼之黃疸且逐漸加深為重度，膽汁淤滯可致脂肪瀉，白陶土樣便，骨質疏松，病理性骨折，出血等，肝脾腫大明顯，皮膚黃色瘤。
原發性肝內硬化綜合征的相關檢查
化驗檢查血清膽紅素升高，以直接膽紅素升高為主，堿性磷酶，膽固醇，IgM均升高，抗線粒體抗體，平滑肌抗體和抗核抗體陽性，白蛋白減低，γ-球蛋白升高。
原發性肝內硬化綜合征的鑒別診斷
肝活組織檢查有特征性病理改變，在除外肝外梗阻性黃疸和繼發性膽汁性肝硬化時可診斷為此病。 與肝外梗阻性黃疸和繼發性膽汁性肝硬化相鑒別。
原發性肝內硬化綜合征的并發癥
膽汁淤滯可致脂肪瀉，白陶土樣便，骨質疏松，病理性骨折，出血等，嚴重者可出現上消化道出血，肝性腦病及腹水等并發癥。
原發性肝內硬化綜合征的常見癥狀及相關檢查
常見癥狀 臨床上多見于女性患者，起病隱匿，全身皮膚瘙癢，繼之黃疸且逐漸加深為重度，膽汁淤滯可致脂肪瀉，白陶土樣便，骨質疏松，病理性骨折，出血等，肝脾腫大明顯，皮膚黃色瘤。 相關檢查 化驗檢查血清膽紅素升高，以直接膽紅素升高為主，堿性磷酶，膽固醇，IgM均升高，抗線粒體抗體，平滑肌抗體和抗核
原發性肝內硬化綜合征的并發癥及常見癥狀
并發癥 膽汁淤滯可致脂肪瀉，白陶土樣便，骨質疏松，病理性骨折，出血等，嚴重者可出現上消化道出血，肝性腦病及腹水等并發癥。 常見癥狀 臨床上多見于女性患者，起病隱匿，全身皮膚瘙癢，繼之黃疸且逐漸加深為重度，膽汁淤滯可致脂肪瀉，白陶土樣便，骨質疏松，病理性骨折，出血等，肝脾腫大明顯，皮膚黃色瘤
原發性干燥綜合征合并肝損害病例分析
原發性干燥綜合征(pSS)除有涎腺和淚腺受損功能下降而出現口干、眼干外，尚有其他外分泌腺及腺體外其他器官受累而出現的多系統損害。Christiansson首次提出了pSS與肝臟疾病的關聯性。本文擬總結pSS患者導致肝損害的臨床和實驗室等特點。1.資料與方法1.1資料 經本院病案室管理系統檢索1995
顱內低壓綜合征的發病原因
若腦脊液分泌減少，或腦脊液外漏，則引起顱內低壓綜合征，常見病因有脈絡叢損傷，腰椎穿刺后，外傷或腦膜炎等。 顱內低壓綜合征分為原發性和癥狀性兩種，癥狀性又包括多種類型，各型病因不盡相同，主要是由于顱腔內容物的容積減少引起： 1.腦脊液容量的減少，最為常見。 2.腦血容量的減少。 3.腦組織
原發性膽汁性肝硬化
原發性膽汁性肝硬化常與其他免疫性疾病如類風濕性關節類、干燥綜合征、硬皮病、慢性淋巴細胞性甲狀腺炎等并存，多見于中年婦女，起病隱襲，經過緩慢，食欲與體重多無明顯下降，約10%的患者可無任何癥狀。注意與繼發性膽汁性肝硬變及其他原因肝硬化出現黃疸進行鑒別。本病為原因不明、慢性進行性膽汁淤積性肝病，可能
分析嬰幼兒肝腎綜合征的癥狀原因
1）感染性：有病毒性感染，如巨細胞病毒（CMV）、肝炎病毒、EB病毒、風疹病毒、腸道病毒、皰疹病毒、腺病毒、黃熱病毒等。也有各種細菌感染及弓形體感染。 2）先天性代謝異常性疾病：如肝豆狀核變性、半乳糖血癥、果糖不耐受性、α1抗胰蛋白酶缺乏癥等。 3）肝內或肝外膽道異常：如先天性膽道閉鎖。
門脈高壓癥的癥狀起因
門脈高壓癥的發病原因至今尚未完全闡明，門靜脈血流受阻是其發病的根本原因，但并非唯一原因。 Bass&Sombry分類法從血流動力學角度將門脈高壓分為流出障礙（門脈系統流出血管阻力增大）和流入增加（流入門脈系統的動脈血流量增加），即原發性血流阻力增加型和原發性血流量增加型兩大類。 （一）原發性
關于肝囊腫硬化治療的介紹
肝囊腫硬化治療(sclerosing therapy of the livercyst) 單純性肝囊腫通過向囊腔內注入血管硬化劑(常用的為無水乙醇95%～99.8%)破壞囊腫的內皮，經1至數次抽液注藥后，囊腔可逐漸縮小，能收到較好的近期效果。對于較小的肝囊腫(直徑＜5cm)，一般經過B超引導下穿
科學研究揭示引發原發性硬化性膽管炎的遺傳原因
近日，一篇刊登在國際雜志Science Translational Medicine上的研究報告中，來自瑞典卡羅琳學院等機構的科學家們通過研究發現了引發嚴重肝病的遺傳性原因。原發性硬化性膽管炎（PSC， Primary sclerosing cholangitis）是一種罕見的膽管慢性炎性疾病，
簡述酒精所致肝硬化的并發癥
一、上消化道大量出血 肝硬化消化道出血大多數由于食管—胃底靜脈曲張破裂，但還應考慮其他因素如并發消化性潰瘍、急性出血糜爛性胃炎、賁門粘腆撕裂綜合征等。靜脈曲張破裂出血可因粗糙食物、化學性刺激及腹內壓增高等因素而引起，常表現為嘔血與黑糞。若出血量不多，可僅有黑糞。大量出血則可致休克，并誘發腹水和肝
血管硬化的原因
有高血壓、糖尿病、高血脂癥等。但是，肥胖、吸煙、大量飲酒、內分泌紊亂、壓力大、精神刺激、不良飲食與生活習慣、運動量不足以及年齡都與動脈硬化有關。
肝內代謝的攝取方式
肝臟對膽紅素有攝取、轉化、排泄的功能。膽紅素隨血運輸到肝后，在膜上與白蛋白解離，并被肝細胞攝取醫學|教育網搜集整理。肝細胞內有Y蛋白和Z蛋白的兩種色素受體蛋白。Y蛋白是肝細胞主要的膽紅素轉運蛋白，Z蛋白對長鏈脂肪酸具有很強的親和力。Y、Z蛋白與進入胞質的膽紅素結合，并將它運至內質網。
膽紅素的代謝：肝內代謝
肝內代謝：肝臟對膽紅素有攝取、轉化、排泄的功能。1）攝取：膽紅素隨血運輸到肝后，在膜上與白蛋白解離，并被肝細胞攝取。肝細胞內有Y蛋白和Z蛋白的兩種色素受體蛋白。Y蛋白是肝細胞主要的膽紅素轉運蛋白，Z蛋白對長鏈脂肪酸具有很強的親和力。Y、Z蛋白與進入胞質的膽紅素結合，并將它運至內質網。2）轉化：肝細胞
小兒肝硬化的發病機制
1、感染： (1)病毒種類： 病毒性肝炎(乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、庚型肝炎、巨細胞病毒性肝炎)、風疹病毒、單純皰疹病毒、水痘病毒；先天性梅毒；寄生蟲病(日本血吸蟲、肝吸蟲、弓形體病)等。 (2)致病機制： 因病毒、細菌、真菌及寄生蟲等感染肝臟后，漸進展為肝硬化，兒童中常見為乙型或丙
肝肺綜合癥的癥狀介紹
由于肝肺綜合征是由原發性肝病引起的肺內血管擴張和動脈氧合不足所構成的三聯征，故其臨床表現以原發肝病及肺部病變為主要臨床特點。 1.原發肝病：各種肝病均可發生肝肺綜合征，但以慢性肝病最為常見，尤其是各種原因引起的肝硬化如隱源性肝硬化、酒精性肝硬化、肝炎肝硬化、壞死后肝硬化及膽汁性肝硬化等。多數病
肝肺綜合癥的癥狀
由于肝肺綜合征是由原發性肝病引起的肺內血管擴張和動脈氧合不足所構成的三聯征，故其臨床表現以原發肝病及肺部病變為主要臨床特點。 1.原發肝病：各種肝病均可發生肝肺綜合征，但以慢性肝病最為常見，尤其是各種原因引起的肝硬化如隱源性肝硬化、酒精性肝硬化、肝炎肝硬化、壞死后肝硬化及膽汁性肝硬化等。多數病
肝肺綜合癥的癥狀
由于肝肺綜合征是由原發性肝病引起的肺內血管擴張和動脈氧合不足所構成的三聯征，故其臨床表現以原發肝病及肺部病變為主要臨床特點。 1.原發肝病：各種肝病均可發生肝肺綜合征，但以慢性肝病最為常見，尤其是各種原因引起的肝硬化如隱源性肝硬化、酒精性肝硬化、肝炎肝硬化、壞死后肝硬化及膽汁性肝硬化等。多數病
肝硬化的并發癥
肝硬化往往因引起并發癥而死亡，上消化道出血為肝硬化最常見的并發癥，而肝性腦病是肝硬化最常見的死亡原因。肝性腦病、感染肝炎、原發性肝癌、肝腎綜合征、門靜脈血栓形成、呼吸系統損傷、腹腔積液。
關于肝硬變的并發癥的介紹
肝硬化往往因引起并發癥而死亡，上消化道出血為肝硬化最常見的并發癥，而肝性腦病是肝硬化最常見的死亡原因。肝性腦病、感染肝炎、原發性肝癌、肝腎綜合征、門靜脈血栓形成、呼吸系統損傷、腹腔積液。
肝硬化的并發癥
肝硬化往往因引起并發癥而死亡，上消化道出血為肝硬化最常見的并發癥，而肝性腦病是肝硬化最常見的死亡原因。肝性腦病、感染肝炎、原發性肝癌、肝腎綜合征、門靜脈血栓形成、呼吸系統損傷、腹腔積液。
肝穿刺對肝硬化的診斷作用
特別是肝纖維化，在發病早期，通過血液化驗、B超檢查一般難以發現。但是通過肝臟穿刺檢查，可以對肝臟纖維化和早期、靜止或尚在代償期的肝硬化進行精確診斷，并能夠鑒別肝硬化臨床類型，區分是酒精性肝硬化，還是肝炎后肝硬化，以及是否伴有活動性肝炎。例如，一些診斷為慢性無癥狀肝病病毒攜帶者的患者，通過肝臟穿刺
關于肝穿刺硬化治療方法的介紹
肝穿刺硬化治療方法有兩種：囊內注入酒精留置法和穿刺置管酒精沖洗法。 (1)囊內注入酒精留置法：局麻下，穿刺時囑病人屏氣，B超引導下穿入囊腔內，拔出針芯，抽凈囊液，腔內注入2%利多卡因10～20ml，2～3min后注入無水酒精，注入量為抽出量的1/5～1/4為宜，總量最多100ml左右，囊液過多
良性顱內壓增高綜合征的發病原因分析
（1）內分泌和代謝障礙。內分泌和代謝障礙導致水電介質平衡失調，水鈉潴留，血容量增加而引起顱內高壓。多見于肥胖患者（可能為腎上腺皮質或雌激素的失調）、甲狀腺功能不足、妊娠或產后、阿狄森氏病、撤停腎上腺皮質激素、以及慢性腎上腺皮質功能不足等。 （2）顱內靜脈竇引流障礙。如中耳炎并發橫竇血栓形成，乳