異常血紅蛋白病的治療原則
異常血紅蛋白病的治療目前無根治的療法。部分病人不需治療預后良好，可不影響生存。部分病人需給予支持性保守療法，如預防和積極積極治療感染、補充造血因子、避免生于低氧及缺氧環境、避免服用氧化劑類藥物、必要時可輸血。 1.輸血：血紅蛋白低于80g/L時應定期輸血，保持血紅蛋白在80g/L以上。采用高輸血量治療時血紅蛋白應維持在100g/L以上。 2.脾切除：對伴有脾功能亢進、巨脾引起壓迫癥狀及輸血需求量增加者、應行脾切除。4歲后脾切除感染并發癥可明顯減少。 3.螯合治療：去鐵敏，每日1.5～2.0g，皮下注射，或每日3～4g，靜脈滴注，持續18～20小時。維生素C每日150～300mg，口服。 4.骨髓移植：有條件者應行骨髓移植。......閱讀全文
異常血紅蛋白病的治療原則
異常血紅蛋白病的治療目前無根治的療法。部分病人不需治療預后良好，可不影響生存。部分病人需給予支持性保守療法，如預防和積極積極治療感染、補充造血因子、避免生于低氧及缺氧環境、避免服用氧化劑類藥物、必要時可輸血。 1.輸血：血紅蛋白低于80g/L時應定期輸血，保持血紅蛋白在80g/L以上。采用高輸
簡述異常血紅蛋白病的治療措施
異常血紅蛋白病的治療，目前無根治的療法，部分病人不需治療預后良好，可不影響生存。部分病人需給予支持性保守療法，如預防和積極積極治療感染，補充造血因子，避免生于低氧及缺氧環境、避免服用氧化劑類藥物、必要時可輸血。 1.輸血 血紅蛋白低于80g/l時應定期輸血，保持血紅蛋白在80g/l以上。采用
異常血紅蛋白病的基本介紹
血紅蛋白病是由于遺傳缺陷（常染色體顯性遺傳）致珠蛋白肽鏈結構異常或合成障礙，一種或一種以上結構異常的血紅蛋白，部分或完全替代了正常的血紅蛋白而引起的一組疾病。已發現400多種結構異常性血紅蛋白病和100多種珠蛋白生成障礙性貧血，但僅有少數出現明顯病態表現。本節介紹重型珠蛋白生成障礙性貧血的表現及
關于異常血紅蛋白病的概述
異常血紅蛋白病是由于遺傳缺陷（常染色體顯性遺傳）致珠蛋白肽鏈結構異常或合成障礙，一種或一種以上結構異常的血紅蛋白，部分或完全替代了正常的血紅蛋白，這樣一組疾病稱之為異常血紅蛋白病。血紅蛋白變異百分之九十以上表現為單個氨基酸替代，其余少見異常包括雙氨基酸替代、缺失、插人、鏈延伸及鏈融合。肽鏈結構改
立克次體病的治療原則
可見，不同的立克次體能引起不同的疾病。但由于它們有一些共同的特性，所以，治療方法也有一些共性，如一般的輸液，良好的護理、隔離等。用藥上也有些相似，通常情況下，治療立克次體病可使用廣譜抗生素，有較高療效。用氯霉素治療恙蟲病時，必須連續用藥4周，否則容易復發。四環素藥品也同樣有效，同時還可以用來治療
概述異常血紅蛋白病的臨床癥狀
臨床上常見的癥狀有四種： 1.鐮狀細胞綜合征（血紅蛋白S病） 患者除出生后3~4個月即有黃疸、貧血及肝脾腫大外，發育較差。由鐮狀細胞阻塞微循環而引起的臟器功能障礙可表現為腹痛、氣急、腎區痛和血尿。患者常因再障危象、貧血加重，并發感染而死亡。HbS雜合子患者，由于紅細胞內HbS濃度較低，除在缺
萊姆病的治療原則
1、伯氏疏螺旋體對一些常用抗菌素如青霉素、四環素、紅霉素等敏感。使用這物常可收到很好的療效。 對萊姆病早期病例，有人用青霉素G治療，每日4次，每次25萬單位，10天為一療程，可明顯縮短ECM病程(平均4天即消失)，并可減少關節炎的出現。也有人用大劑量青霉素治療，每日640萬單位靜脈滴注，直至E
結核病的治療原則
? 結核病臨床上有初、復治之分，病人有排菌和不排菌之別，結核菌有處于繁殖生長期和休眠靜止期之別。抗癆藥物有作用于酸性環境和細胞內酸性環境的藥物，還有作用細菌外得堿性或中性環境的藥物，一個合理正規的化療方案必然有二種或二種以上的殺菌藥，合理的劑量、科學的用藥方法，足夠的療程，還要規律、早期用藥，才
關于異常血紅蛋白病的疾病病理介紹
大多數異常血紅蛋白是一種珠蛋白鏈中僅有一個氨基酸發生了替代，少數可發生氨基酸缺失、鏈延伸、鏈融合或2—3個氨基酸替代。全世界范圍內經結構分析，異常血紅蛋白迄今已達500多種，但多數異常血紅蛋白不伴生理功能改變。世界衛生組織估計全球約有一億人攜帶血紅蛋白病基因。我過血紅蛋白協作組調查，異常血紅蛋白
關于異常血紅蛋白病的預防保健介紹
異常血紅蛋白不下數百種，在人群中每千人中都會發現幾例，其中多數并無任何病狀，有些類型病情也較輕微，僅有極少一些類型病情嚴重，甚至可以危及生命。因此，對于大多數異常血紅蛋白癥患者，應該盡量減少其心理負擔，鼓勵患者正確對待人生，但對有嚴重臨床表現的患者，應該勸告避免生育，如病人堅持要求生育應推薦到專
關于腹瀉病的治療原則介紹
調整飲食；預防和糾正脫水；合理用藥；加強護理；預防并發癥 液體療法：口服補液---輕重度脫水而無嘔吐，腹脹患兒。口服補液鹽；靜脈補液--體液的損失：包括生理需要，累積損失量，繼續損失量三部分。具體方法三定：定量定性定速。定量：每天液體總量為輕度脫水90～120ml/kg 中度脫水120～150
帕金森病的治療原則介紹
1、 綜合治療：藥物治療是帕金森病最主要的治療手段。左旋多巴制劑仍是最有效的藥物。手術治療是藥物治療的一種有效補充。康復治療、心理治療及良好的護理也能在一定程度上改善癥狀。目前應用的治療手段主要是改善癥狀，但尚不能阻止病情的進展。 2、 用藥原則：用藥宜從小劑量開始逐漸加量。以較小劑量達到較滿
異常血紅蛋白病的相關內容介紹
前世界上根據化學結構分析發現的異常血紅蛋白病達500多種，已發現的異常血紅蛋白病有80多種，其中部分無臨床癥狀。臨床上常見的有四種： 1）鐮狀細胞綜合征（血紅蛋白S病）； 2）不穩定血紅蛋白； 3）氧親和力增高血紅蛋白； 4）血紅蛋白M（家族性紫紺癥）。 異常血紅蛋白病的這四種類型臨床
關于異常血紅蛋白病的疾病診斷介紹
1.病史及癥狀 ⑴ 病史提問：注意： ①父母及家族中有無同樣病人。 ②發病的年齡。 ③生長發育狀況。 ⑵ 臨床癥狀：一般貧血癥狀、納差、發育遲緩、可有腹瀉及易感染表現。 2.體檢發現 除貧血外貌外，可有輕度黃疸，顴骨隆起、鼻梁塌陷及眼距增寬，心律不齊、心濁音界擴大，肝臟、脾臟腫大。
異常血紅蛋白病的圍術期麻醉處理
異常血紅蛋白病是血紅蛋白分子結構異常引起的一組遺傳性血液病。由于血液中存在血紅蛋白變異體，患者可出現無癥狀性發紺和低脈搏氧飽和度（SpO2），給病情評估及臨床監測帶來一定困難。2017年11月16日南昌大學第一附屬醫院收治了1例異常血紅蛋白病患者，本文報告其圍術期麻醉處理。?1.臨床資料患者，女，2
簡述血紅蛋白病的治療說明
血紅蛋白病目前尚無根治方法。對患者家系及本病高發地區，應做好血紅蛋白病普查，遺傳咨詢和婚前檢查。必要時進行產前診斷，做好優生工作，防止嚴重型血紅蛋白病患兒的出生。對重型患者可給予超量輸血，使用鐵螯合劑，減少含鐵血黃素沉著。脾功能亢進時可切除脾臟。至于對珠蛋白合成的調控，控制外源性珠蛋白基因在宿主
異常血紅蛋白病的臨床實驗室診斷
（一）病史及癥狀? ⑴ 病史提問：注意：①父母及家族中有無同樣病人。②發病的年齡。③生長發育狀況。? ⑵ 臨床癥狀：一般貧血癥狀、納差、發育遲緩、可有腹瀉及易感染表現。? （二）體檢發現? 除貧血外貌外，可有輕度黃疸，顴骨隆起、鼻梁塌陷及眼距增寬，心律不齊、心濁音界擴大，肝臟、脾臟腫大。?
小兒急性白血病的治療原則
1.一般治療：休息、支援療法、隔離。 2.防治感染。 3.輸血或成分輸血。 4.化療。 5.免疫治療。 6.白細胞極高者化療時應堿化尿液，防止高尿酸血癥。 7.中醫治療，例如中醫袁氏療法。
簡述克羅恩病的治療原則
本病尚無特殊治療方法。無并發癥時，支持療法和對癥治療十分重要，可緩解有關癥狀。活動期宜臥床休息，高營養、低渣飲食。嚴重病例宜暫禁食，糾正水、電解質、酸堿平衡紊亂，采用腸內或腸外營養支持。貧血者可補充維生素B12、葉酸或輸血。低蛋白血癥可輸白蛋白或血漿。水楊酸柳氮磺胺吡啶、腎上腺皮質激素或6-巰基
概述橋本氏甲狀腺病的治療原則
由于橋本氏甲狀腺炎為慢性疾病，所以一旦發現脖子比較腫大，診斷也確切時，不要冒然就開刀將甲狀腺腫大的地方拿掉。因為此舉較容易讓橋本氏甲狀腺炎的病人提早進入甲狀腺機能低下而需長期服用甲狀腺素。對付橋本氏甲狀腺炎，正確的方法應該是：多運動、少吃含碘的食物、定期抽血檢查及接受超音波的追蹤。已經接受藥物治
惡性組織細胞病的治療原則
早年，MH被視為是一種絕癥。但是近年療效有明顯高，Sonneveld等報告用CHOP(環磷酰胺、阿霉素、長春新堿、潑尼松)或MOPP(氮芥、長春新堿、甲基芐肼、潑尼松)方案治療7例MH，如不緩解則改用其他無交叉耐藥的化療藥物，有效率為57%，中位有效時間最長達38個月，3例無病生存時間分別為30
骨髓型放射病的治療原則
（1）以造血損傷為中心進行綜合治療骨髓型放射病的主要矛盾是造血組織損傷。因此圍繞這一中心，一方面要設法減輕和延緩造血器官損傷的發展，促進損傷的恢復；一方面要大力防治由造血損傷引起感染和出血等并發癥。另外，由于放射病的損傷涉及全身各器官，所以仍以綜合治療為主，達到保持機體內環境的平衡，安全渡過極期
概述周圍血管病的治療原則
中西藥物治療的適應癥為急性血栓形成或栓塞、慢性供血不足及動脈痙攣性疾病，包括溶栓、抗凝、祛聚、擴管、降纖以及抑制血小板粘附聚集等藥物。常用的西藥有尿激酶、肝素、低分子右旋糖配、已酮可可堿、克栓酶、前列腺素E、阿斯匹林、抵克力得等。 手術治療是周圍血管病治療的一個重要組成部分，包括周圍血管損傷需
關于免疫缺陷病的治療原則介紹
1．治療原則 ①保護性隔離患者，減少接觸感染源； ②伴有免疫缺陷的患者，禁止接種活疫苗，以防發生嚴重疫苗性感染； ③一般不做扁桃體切除術和淋巴結切除術，禁忌做脾切除術，免疫抑制類藥物應慎用； ④使用抗生素以清除細菌、真菌感染； ⑤根據免疫缺陷類型給予替代療法或免疫重建。 2．應用免疫
關于妊娠甲狀腺病的治療原則介紹
（一）甲亢： 1.為了避免和減少對胎兒的影響，孕期集用放射性同位素診斷和治療； 2.為防止抗甲藥物影響胎兒腦和骨的發育藥量宜小，謹防過量。如果入睡時心率80次/分以下，可不用抗甲狀腺藥物； 3.因丙基硫膘嘧啶（PTU）能阻斷T4轉為T3能較快控制甲亢，故為孕期甲亢首選藥，用藥量可依病情而定
簡述曲霉菌病的治療原則
1.應首先在感染部位采取標本進行涂片檢查及培養，找到病原真菌時方可確診。自無菌部位采取的標本培養陽性者為疑似病例。 2.根據感染部位、病原菌種類選擇用藥。 3.療程需較長，一般為6～12周或更長。 4.嚴重感染的治療應聯合應用具有協同作用的抗真菌藥物，并應靜脈給藥，以增強療效并延緩耐藥菌株
高鐵血紅蛋白血癥的治療原則和說明
治療原則 1.先天性MHb血癥不需治療。核黃素和大量維生素C可以減低MHb含量。 2.中毒性MHb血癥，癥狀明顯，MHb含量超過20%者，應及時處理，美藍1－2mg/Kg，加5%葡萄糖溶液20－40ml，靜脈推注，病情嚴重者，1小時后可重復給藥一次。 治療說明 輕度MetHb(約20%～
簡述乙肝合并糖尿病的治療原則
合理安排糖尿病患者的飲食 慢性肝病患者，由于肝細胞長期損傷，使得糖的代謝發生障礙，治療不及時則發生糖尿病，而此類糖尿病往往沒有單純性糖尿病所謂的三高一低，即多食、多飲、多尿和體重減輕，而僅僅表現為高血糖和尿糖陽性，多是在肝病治療過程中查體發現。肝炎病人需高能量來促進肝細胞的再生和修復，而糖尿病
簡述擴張性心肌病的治療原則
（1）保持正常休息，必要時使用鎮靜劑，心衰時低鹽飲食； （2）防治心律失常和心功能不全； （3）有栓塞史者作抗凝治療； （4）有多量胸腔積液者，作胸腔穿刺抽液； （5）嚴重患者可考慮人工心臟輔助裝置或心臟移植，可以行心臟再同步治療（CRT）； （6）對癥、支持治療；
關于骨性關節病的治療原則介紹
骨性關節病的治療隨不同解剖位置、關節畸形程度而異。多數病人有良好預后；即使不經任何治療，病廢也不會太嚴重，不會發生真性骨強直。對老年人來說，經過數十年的活動、磨損，這種退行性變是一種正常生理性反應。但這并不是說不需要任何治療，如果有神經根刺激或壓迫，就必須使之解除，消除疼痛。治療并不是為了消滅骨