冷凝集素綜合征的臨床表現
好發于冬季，氣候轉暖后可自行緩解。出現癥狀時，冷凝集素常引起寒冷后溶血。極少數的情況下，冷凝集素可使處于寒冷環境中的患者出現紅細胞凝集，從而使受冷部位的血管堵塞，表現為鼻、口、面、耳、指（趾）部位的皮膚發紺至灰白。皮膚發紺時局部有冷感、麻木感和刺痛感，觸、痛覺和溫度覺減退或消失；全部手指均有發紺時，一個手指溫暖后僅能使該手指的發紺消失。嚴重者可發生血紅蛋白尿和溶血性貧血，但一般不嚴重。......閱讀全文
冷凝集素綜合征的臨床表現
好發于冬季，氣候轉暖后可自行緩解。出現癥狀時，冷凝集素常引起寒冷后溶血。極少數的情況下，冷凝集素可使處于寒冷環境中的患者出現紅細胞凝集，從而使受冷部位的血管堵塞，表現為鼻、口、面、耳、指（趾）部位的皮膚發紺至灰白。皮膚發紺時局部有冷感、麻木感和刺痛感，觸、痛覺和溫度覺減退或消失；全部手指均有發紺時，
簡述冷凝集素綜合征的臨床表現
好發于冬季，氣候轉暖后可自行緩解。出現癥狀時，冷凝集素常引起寒冷后溶血。極少數的情況下，冷凝集素可使處于寒冷環境中的患者出現紅細胞凝集，從而使受冷部位的血管堵塞，表現為鼻、口、面、耳、指（趾）部位的皮膚發紺至灰白。皮膚發紺時局部有冷感、麻木感和刺痛感，觸、痛覺和溫度覺減退或消失；全部手指均有發紺
冷抗體和冷凝集素有什么區別
冷凝集素(cold agglutinin)是冷反應型抗紅細胞抗體,在O一4℃時最易和紅細胞膜抗原結合,是IgM型,是較強的凝集紅細胞的一種可存在于正常人血清中的抗體,低效價一般沒有臨床意義.一般認為,冷凝集素不是冷球蛋白，冷凝集素是指紅細胞某些抗原的自身抗體，而冷球蛋白是一種免疫球蛋白
概述妊娠合并自身免疫性溶血性貧血的
1.該病臨床表現多樣化，輕重不一。一般起病緩慢，常表現為全身虛弱、頭昏，以發熱和溶血起病者較少見。急性型多見于小兒，但有時也見于成人，往往有病毒感染史。起病急驟，寒戰、高熱、腰痛、嘔吐、腹瀉，嚴重者可出現休克，神經系統表現有頭痛、煩躁以至昏迷。 皮膚黏膜蒼白及黃疸可見于1/3患者，半數以上患者
冷凝集素綜合征的預防方法
加強保暖，寒冷季節外出時戴帽子、口罩、手套等。
冷凝集素綜合征的致病病因
此病分為原發性和繼發性。原發性冷凝集素綜合征病因不詳。繼發性冷凝集素綜合征分為三種情況：①急性型：可能是感染因素刺激淋巴細胞克隆生長，產生特殊的冷凝集素，見于某些病毒性疾患，如肺炎支原體感染、風疹、心包炎等。②亞急性型：見于某些淋巴網狀系統惡性腫瘤及系統性紅斑狼瘡等。③特發型：病因不明，見于年長者，
冷凝集素綜合征的鑒別診斷
與雷諾現象鑒別。后者不一定在寒冷的季節出現，無蒼白及發紅現象；當全部手指均有發紺時，溫暖一個手指可使全部發紺的手指恢復正常；冷凝集試驗陰性。
冷凝集素綜合征的臨床特征
冷凝集素綜合征是指低溫時冷凝集素引起肢體末端血管內紅細胞凝集，發生皮膚微循環障礙，或伴輕度溶血性貧血為特征的自身免疫性疾病。
冷凝集素綜合征的診斷方法
根據在寒冷環境下患者受寒部位的皮膚會發紺至灰白，局部有冷感、麻木感和刺痛感，觸、痛覺和溫度覺減退或消失的臨床表現，并結合冷凝集試驗陽性可確診。
關于冷凝集素綜合征的簡介
冷凝集素綜合征是指低溫時冷凝集素引起肢體末端血管內紅細胞凝集，發生皮膚微循環障礙，或伴輕度溶血性貧血為特征的自身免疫性疾病。 此病分為原發性和繼發性。原發性冷凝集素綜合征病因不詳。繼發性冷凝集素綜合征分為三種情況：①急性型：可能是感染因素刺激淋巴細胞克隆生長，產生特殊的冷凝集素，見于某些病毒性
冷凝集素綜合征的檢查方法
1．血常規有輕度貧血，白細胞和血小板無異常。2．冷凝集試驗將患者的血清或血漿加入血型相同或O型的正常人紅細胞，在體外20℃以下時可見紅細胞凝集，溫度上升至30℃以上時，凝集現象即消失。
冷凝集素綜合征的治療方法
注意保暖，積極治療原發病，可用血管擴張藥，如地巴唑、煙酸等。
冷凝集素綜合征檢查診
冷凝集素綜合征可作血液、Coombs試驗、冷凝集素試驗等實驗室檢查。 （一）血液：發現有輕度貧血，網織紅細胞輕度增多，血片中可見到球形細胞，但不如溫抗體自免溶貧者明顯。白細胞計數及血小板計數均正常，尿中常出現含鐵血黃素。采血時，應先將注射器、吸管或其他器具適當加溫。 （二）Coombs試驗：
冷凝集素綜合征檢查診斷
冷凝集素綜合征可作血液、Coombs試驗、冷凝集素試驗等實驗室檢查。 （一）血液：發現有輕度貧血，網織紅細胞輕度增多，血片中可見到球形細胞，但不如溫抗體自免溶貧者明顯。白細胞計數及血小板計數均正常，尿中常出現含鐵血黃素。采血時，應先將注射器、吸管或其他器具適當加溫。 （二）Coombs試驗：
簡述冷凝集素綜合征的檢查方式
1．血常規 有輕度貧血，白細胞和血小板無異常。 2．冷凝集試驗 將患者的血清或血漿加入血型相同或O型的正常人紅細胞，在體外20℃以下時可見紅細胞凝集，溫度上升至30℃以上時，凝集現象即消失。
關于冷凝集素綜合征的基本介紹
冷凝集素綜合征：毛細血管遇冷后發生紅細胞凝集，導致循環障礙和慢性溶血，表現為手足發紺，肢體遠端、鼻尖、耳垂等處癥狀明顯，常伴肢體麻木、疼痛，遇暖后逐漸恢復正常，稱為雷諾現象（Raynaud’s phenomenon）。因皮膚溫度低，冷抗體凝集紅細胞導致毛細血管循環受阻，紅細胞吸附冷抗體后活化補體
冷[免疫]球蛋白的臨床表現
本癥臨床表現多變，主要涉及冷球蛋白類型，除原發疾病的臨床表現外，部分病例可無癥狀。其他患者常有因為冷球蛋白遇冷沉淀所引起的高血黏度、紅細胞凝集、血栓形成等病理現象。常見癥狀包括雷諾現象（即寒冷性肢端發紺）、皮膚紫癜、壞死、潰瘍、寒冷性蕁麻疹、關節痛、感覺麻木等，以及深部血管受累時所涉及的腎、腦、肝和
關于冷凝集素綜合征的診斷治療介紹
1、診斷 根據在寒冷環境下患者受寒部位的皮膚會發紺至灰白，局部有冷感、麻木感和刺痛感，觸、痛覺和溫度覺減退或消失的臨床表現，并結合冷凝集試驗陽性可確診。 2、鑒別診斷 與雷諾現象鑒別。后者不一定在寒冷的季節出現，無蒼白及發紅現象；當全部手指均有發紺時，溫暖一個手指可使全部發紺的手指恢復正常
概述自身免疫性溶血性貧血的臨床表現
1）溫抗體型 多數起病緩慢，臨床表現有頭暈、乏力，貧血程度不一，半數有脾大，1/3有黃疸及肝大。急性起病者，可有寒戰、高熱、腰背痛、嘔吐、腹瀉，嚴重者可出現休克和神經系統表現。原發性溫抗體型多見于女性，繼發性常伴有原發疾病的臨床表現。少數患者可伴有免疫性血小板減少性紫癜，稱為Evans綜合征。
自身免疫性溶血性貧血的臨床表現
1）溫抗體型 多數起病緩慢，臨床表現有頭暈、乏力，貧血程度不一，半數有脾大，1/3有黃疸及肝大。急性起病者，可有寒戰、高熱、腰背痛、嘔吐、腹瀉，嚴重者可出現休克和神經系統表現。原發性溫抗體型多見于女性，繼發性常伴有原發疾病的臨床表現。少數患者可伴有免疫性血小板減少性紫癜，稱為Evans綜合征。
自身免疫性溶血性貧血的臨床表現
1）溫抗體型多數起病緩慢，臨床表現有頭暈、乏力，貧血程度不一，半數有脾大，1/3有黃疸及肝大。急性起病者，可有寒戰、高熱、腰背痛、嘔吐、腹瀉，嚴重者可出現休克和神經系統表現。原發性溫抗體型多見于女性，繼發性常伴有原發疾病的臨床表現。少數患者可伴有免疫性血小板減少性紫癜，稱為Evans綜合征。2）冷抗
多克隆型冷球蛋白血癥的鑒別
1.原發性寒性蕁麻疹 本病為常染色體顯性遺傳性疾病，部分為獲得性。患者體內既無冷寒血素，也無冷凝集素和冷球蛋白，遇冷時全身出現蕁麻疹，可能是由于冷刺激使肥大細胞釋放組織胺所致。此病在病情發作過程中不出現關節痛、腎炎及其他癥狀。 2.冷溶血素綜合征 該綜合征是由體內存在的冷溶血素(其本質為IgG
原發性混合型冷球蛋白血癥性血管炎的病原診斷
對遇冷時出現或加重的非血小板減少性紫癜、關節肌肉疼痛，伴有或鶒不伴有腎炎的病例，應高度懷疑原發性冷球蛋白血癥的可能，再通過測定體內冷球蛋白陽性時可確診本病。但應依次排除如下疾病引起的繼發性冷球蛋白血癥，如多發性骨髓瘤、淋巴瘤、原發性巨球蛋白血癥、亞急性細菌性心內膜炎傳染性單核細胞增多癥、結節病系
抗血細胞表面抗原的抗體能引起哪些自身免疫性疾病？
1.自身免疫性溶血性貧血(AIHA) AIHA的特點是： ①體內出現抗紅細胞自身抗體，抗人球蛋白試驗陽性； ②紅細胞壽命縮短。 紅細胞抗體根據其性質可分為三類： ①冷凝集素：為IgG，在低溫時能與紅細胞結合，使其凝集。常引起冷凝集素綜合征(CAS)； ②溫抗體：為IgG，37℃可與紅
抗血細胞表面抗原的抗體能引起哪些自身免疫性疾病？
1.自身免疫性溶血性貧血(AIHA) AIHA的特點是： ①體內出現抗紅細胞自身抗體，抗人球蛋白試驗陽性； ②紅細胞壽命縮短。 紅細胞抗體根據其性質可分為三類： ①冷凝集素：為IgG，在低溫時能與紅細胞結合，使其凝集。常引起冷凝集素綜合征(CAS)； ②溫抗體：為IgG，37℃可與紅
抗血細胞表面抗原的抗體能引起哪些自身免疫性疾病？
1.自身免疫性溶血性貧血(AIHA) AIHA的特點是： ①體內出現抗紅細胞自身抗體，抗人球蛋白試驗陽性； ②紅細胞壽命縮短。 紅細胞抗體根據其性質可分為三類： ①冷凝集素：為IgG，在低溫時能與紅細胞結合，使其凝集。常引起冷凝集素綜合征(CAS)； ②溫抗體：為IgG，37℃可與紅
概述免疫性溶血性貧血的癥狀體征
肝、脾腫大、腹水、黃疸。 亞急性型 病人一般是9歲以下的兒童，主要以繼發性患者居多。發病前1～2周常有流感或菌苗注射史。發病很慢，常常特征是疲勞和貧血、黃疸和肝脾腫大，通常沒有全身性疾病發生，少數患者因合并血小板減少而有出血傾向。在病程中常反發作作，讓癥狀加劇。病程通常約2 年，有的患者經過
Davison綜合征的臨床表現
Davison綜合征發病多急驟，常常數小時至數天內癥狀發展至高峰。此病常有根性疼痛或麻木，提示病變的上界。常見的病變區域多在頸或胸脊髓。其次位于腰段，位于延髓者較少見。 頸段脊髓前動脈血栓形成 根痛位于頸部或肩部。若位于頸膨大則根痛在上肢，繼而出現手肌萎縮。脊髓受損后出現四肢癱瘓，初呈弛緩性
馬方綜合征的臨床表現
1、骨骼肌肉系統 主要有四肢細長，蜘蛛指（趾），雙臂平伸指距大于身長，雙手下垂過膝，上半身比下半身長。長頭畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少，肌肉不發達，胸、腹、臂皮膚皺紋。肌張力低，呈無力型體質。韌帶、肌腱及關節囊伸長、松弛，關節過度伸展。有時見漏斗胸、雞胸、脊柱后凸、脊柱側凸、脊椎
Mirizzi綜合征的臨床表現
臨床上Mirizzi綜合征多無特異性的癥狀和體征，臨床表現與膽總管結石不易區別。本病多見于老年人，大多數Mirizzi綜合征患者有膽囊結石病史，有反復發作的膽絞痛及黃疸，并發膽管炎的患者可有典型的腹痛、黃疸、高熱寒戰三聯征；多數患者有輕度黃疸或黃疸史，也可無黃疸。在Mirizzi綜合征患者膽囊可