阿魏的性狀鑒別
⒈阿魏（進口）呈球粒狀凝聚而成大上不等的團塊。表面粗糙，顏色不一，由白、黃、暗黃、棕或紅棕色相間而成，無光澤。干燥品較硬，新鮮品較軟，斷面乳白色或淺黃棕色，在空氣中漸變成紅色或紅棕色，有強烈持久的蒜臭，味微辣而苦，嚼之粘牙。加熱變柔軟。與水共研成白色乳狀液。 ⒉阿魏（國產，主要為新疆阿魏，少量阜康阿魏，少量阜康阿魏）呈不規則的塊狀和脂膏狀顏色深淺不一，表面蠟黃色至棕共同色。塊狀者體輕，質地似蠟，斷面稍有孔隙，新鮮切面顏色較淺，放置后色漸深。脂膏狀者粘稠、灰白色。具強烈而持久的蒜樣特異臭氣，味辛辣，嚼之粘芽并有灼燒感。加水研磨亦呈白色乳液。以凝塊狀、表面具彩色、斷面乳白色或稍帶微紅色、氣味濃而持久、純凈無雜質者佳。......閱讀全文
阿魏酸的鑒別方法
1、展開劑：苯-醋酸乙酯-甲酸（8:2:0.2) 薄層板：硅膠GF254，顯色條件：紫外光燈（254nm），對照品溶液的制備：取阿魏酸對照品，加甲醇制成1mg./mL溶液。2、硅膠G薄層板上，以苯- 氯仿- 冰醋酸（6:1:0.5）為展開劑，展開，取出。顯色條件：紫外光燈（365nm）。3、硅膠G薄
植物中直接提取阿魏酸
植物中直接提取可通過三種途徑從植物中獲得阿魏酸：一是從阿魏酸與一些小分子的結合物中獲得，二是從植物細胞壁中獲得，三是通過組織培養獲得。植物中阿魏酸多通過酯鍵與多糖和木質素交聯或自身酯化或醚化形成二阿魏酸，一般用堿法和酶法打斷酯鍵釋放阿魏酸，再采用合適的溶劑進行提取。1、堿解法采用4%氫氧化鈉在通氮氣
分離提純方法合成阿魏酸
分離提純方法目前提純阿魏酸的方法不是很多。主要有溶劑萃取法和吸附法。1、溶劑萃取法常用的萃取阿魏酸的溶劑主要有乙醇、乙酸乙酯等。原理是利用對阿魏酸的溶解度大的溶劑萃取提取液中的阿魏酸，然后減壓蒸餾除去溶劑，從而獲得阿魏酸成品。此法工藝較簡單但收率較低，能耗較大，是提純阿魏酸最常用的方法。2、吸附法吸
?阿魏酸的抗輻射作用
輻射導致的器官衰竭很大程度上是由慢性過氧化損傷引起。輻射對機體造成的損傷分直接損傷和間接損傷兩種，直接損傷即輻射直接引起細胞內一些敏感分子的斷裂；間接損傷則是引起水的輻解導致細胞內活性氧升高進而引起亞細胞結構的改變，因此抗氧化劑被廣泛用于輻射損傷的治療。保護細胞免受活性氧損傷必須保持細胞內穩態的內源
?阿魏酸的抗氧化功能
新陳代謝是生命體的特征，同時生命體無時無刻不在被活性氧類物質（由分子氧直接或間接地轉化而來的、比分子氧更活潑的分子或自由基）、自由基（又稱游離基，是指外層軌道含有未配對電子的原子、原子團或特殊狀態的分子）攻擊，這兩種物質都可以直接參與腫瘤形成或者誘發致癌物的產生，使生命體的DNA發生改變，原癌基因被
阿魏屬的分布范圍及作用
分布范圍 本屬有150余種，主要分布在歐洲南部地中海地區和非洲北部，還有伊朗、阿富汗、蘇聯的中亞部分和西伯利亞地區以及印度、巴基斯坦等地。我國有25種，主產新疆，少數種類在甘肅、寧夏、陜西、山西、內蒙古、遼寧、黑龍江、河北、河南、山東、江蘇、安徽、云南、西藏等省區也有分布。 作用 本屬植物
阿魏酸哌嗪的檢查方法
酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。對照品溶液(1)取阿魏酸對照品,精密稱定,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含阿魏酸8
阿魏酸鈉的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶。吸收系數避光操作。取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在310nm的波長處測定吸光度,10HNaO4的吸收系數(E)為690~73
阿魏酸鈉的鑒別方法
(1)取吸收系數測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm與310nm的波長處有最大吸收,在254nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集775(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)
阿魏酸鈉的含量測定方法
避光操作。取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸20ml使溶解,加醋酐3ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于21.62mg的 Cno Hg NaC4
阿魏酸鈉片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相使阿魏酸鈉溶解并稀釋制成每1ml中約含阿魏酸鈉0.7mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿魏酸鈉有關物質項下限度供試品溶
阿魏酸酯酶法制備
阿魏酸酯酶是指能將阿魏酸甲酯、低聚糖阿魏酸酯和多糖阿魏酸之中阿魏酸游離出來的一種酶。真菌、細菌和酵母都能分泌阿魏酸酯酶。以黑曲霉作菌種，采用液體深層發酵法，制備出含有阿魏酸酯酶和阿拉伯木聚糖酶的混合酶制劑，采用混合酶制劑作用于去淀粉的麥麩，發現通過3次降解后麥麩降解率達55.46%。
分離提純方法制備阿魏酸
目前提純阿魏酸的方法不是很多。主要有溶劑萃取法和吸附法。1、溶劑萃取法常用的萃取阿魏酸的溶劑主要有乙醇、乙酸乙酯等。原理是利用對阿魏酸的溶解度大的溶劑萃取提取液中的阿魏酸，然后減壓蒸餾除去溶劑，從而獲得阿魏酸成品。此法工藝較簡單但收率較低，能耗較大，是提純阿魏酸最常用的方法。2、吸附法吸附法是目前研
阿魏酸的抗輻射作用介紹
輻射導致的器官衰竭很大程度上是由慢性過氧化損傷引起。輻射對機體造成的損傷分直接損傷和間接損傷兩種，直接損傷即輻射直接引起細胞內一些敏感分子的斷裂；間接損傷則是引起水的輻解導致細胞內活性氧升高進而引起亞細胞結構的改變，因此抗氧化劑被廣泛用于輻射損傷的治療。保護細胞免受活性氧損傷必須保持細胞內穩態的內源
阿魏酸的抗氧化功能介紹
新陳代謝是生命體的特征，同時生命體無時無刻不在被活性氧類物質（由分子氧直接或間接地轉化而來的、比分子氧更活潑的分子或自由基）、自由基（又稱游離基，是指外層軌道含有未配對電子的原子、原子團或特殊狀態的分子）攻擊，這兩種物質都可以直接參與腫瘤形成或者誘發致癌物的產生，使生命體的DNA發生改變，原癌基因被
阿魏酸的鑒別方法介紹
1、展開劑：苯-醋酸乙酯-甲酸（8:2:0.2) 薄層板：硅膠GF254,顯色條件：紫外光燈（254nm）,對照品溶液的制備：取阿魏酸對照品,加甲醇制成1mg./mL溶液。 2、硅膠G薄層板上,以苯 -氯仿 -冰醋酸（6:1:0.5）為展開劑,展開,取出。顯色條件：紫外光燈（365nm）。
簡述阿魏酸的抗氧化功能
新陳代謝是生命體的特征,同時生命體無時無刻不在被活性氧類物質（由分子氧直接或間接地轉化而來的、比分子氧更活潑的分子或自由基）、自由基（又稱游離基,是指外層軌道含有未配對電子的原子、原子團或特殊狀態的分子）攻擊,這兩種物質都可以直接參與腫瘤形成或者誘發致癌物的產生,使生命體的DNA發生改變,原癌基
阿魏酸的抗輻射作用介紹
輻射導致的器官衰竭很大程度上是由慢性過氧化損傷引起。輻射對機體造成的損傷分直接損傷和間接損傷兩種,直接損傷即輻射直接引起細胞內一些敏感分子的斷裂；間接損傷則是引起水的輻解導致細胞內活性氧升高進而引起亞細胞結構的改變,因此抗氧化劑被廣泛用于輻射損傷的治療。保護細胞免受活性氧損傷必須保持細胞內穩態的
阿魏酸的分離提純方法介紹
目前提純阿魏酸的方法不是很多。主要有溶劑萃取法和吸附法。 1、溶劑萃取法 常用的萃取阿魏酸的溶劑主要有乙醇、乙酸乙酯等。原理是利用對阿魏酸的溶解度大的溶劑萃取提取液中的阿魏酸,然后減壓蒸餾除去溶劑,從而獲得阿魏酸成品。此法工藝較簡單但收率較低,能耗較大,是提純阿魏酸最常用的方法。 2、吸附
阿魏酸的檢測分析方法介紹
高效液相色譜法 用高效液相色譜法測定阿魏酸的含量，方法簡單快速，結果準確，精密度高。文獻介紹其流動相多采用酸性系統，主要有甲醇-水-磷酸系統、甲醇-水-冰乙酸系統、甲醇-乙腈-水-冰乙酸系統等，試驗中可適當調整甲醇的用量。采用HPLC法測定復方銀杏口服液中阿魏酸的含量，流動相為甲醇：1%冰醋酸
阿魏酸的測定方法原理簡介
方法名稱：阿魏酸的測定—高效液相色譜法 應用范圍：該方法采用高效液相色譜法測定阿魏酸的含量。 方法原理：供試品水浴蒸至近干，加甲醇進行熱回流提取，濾過，濾液蒸干，殘渣加水溶解，以稀鹽酸調pH=1~2，煮沸，放冷，移至分液漏斗中，用乙醚提取，乙醚提取液再用2%碳酸鈉提取，碳酸鈉提取液用乙酸乙酯
簡述阿魏酸的抗輻射作用
輻射導致的器官衰竭很大程度上是由慢性過氧化損傷引起。輻射對機體造成的損傷分直接損傷和間接損傷兩種，直接損傷即輻射直接引起細胞內一些敏感分子的斷裂；間接損傷則是引起水的輻解導致細胞內活性氧升高進而引起亞細胞結構的改變，因此抗氧化劑被廣泛用于輻射損傷的治療。保護細胞免受活性氧損傷必須保持細胞內穩態的
阿魏酸的抗氧化功能介紹
新陳代謝是生命體的特征，同時生命體無時無刻不在被活性氧類物質（由分子氧直接或間接地轉化而來的、比分子氧更活潑的分子或自由基）、自由基（又稱游離基，是指外層軌道含有未配對電子的原子、原子團或特殊狀態的分子）攻擊，這兩種物質都可以直接參與腫瘤形成或者誘發致癌物的產生，使生命體的DNA發生改變，原癌基
薄層掃描法測定阿魏酸含量
薄層掃描法也是常用的阿魏酸含量測定方法之一。該法迅速，但其靈敏度不甚理想。以苯-冰醋酸-氯仿（6:0.5:3.5）為展開劑，單波長反射發鋸齒掃描，掃描波長為325nm。穩定性好。
化學合成法合成阿魏酸
化學合成法阿魏酸的化學合成法是以香蘭素為基本原料，主要應用的有機反應有Wittig-Horner反應和Kneoevenagel反應。1、Wittig-Horner反應合成阿魏酸亞磷酸三乙酯乙酸鹽和乙酰香蘭素在強堿體系中發生Wittig-Horner反應，再用濃鹽酸酸化得到阿魏酸。該法需要預先保護酚羥
阿魏屬的形態特征及分布范圍
形態特征 多年生一次結果或多次結果，矮小或高大，被毛或光滑。根通常粗壯，紡錘形，圓錐形或圓柱形；根頸上存留有褐色或棕色的枯萎葉鞘纖維。莖直立，細或粗壯，通常向上分枝成圓錐狀，下部枝互生，上部枝多輪生。基生葉多成蓮座狀，有柄，柄的基部擴大成鞘，葉片數目三出全裂或羽狀全裂；莖生葉向上簡化，變小；葉
阿魏酸哌嗪的基本性狀
本品為白色或類白色片狀結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中微溶,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷中幾乎不溶吸收系數避光操作。取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含6μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在310nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為637~669。
阿魏酸哌嗪的鑒別方法
1)取本品,加水制成每1ml中含6g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm與310nm的波長處有最大吸收,在254nm的波長處有最小吸收。2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集969圖)一致。
阿魏酸哌嗪的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23.73mg的C4H10N2·2C1oH10O4。
阿魏酸哌嗪片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。避光操作。溶出條件以水1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液3ml,置25ml(50mg規格)或50ml(100mg規格)量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取