嬰幼兒肝細胞癌的相關介紹
嬰幼兒肝細胞癌（hepatoblastoma） 是兒童最常見的肝臟腫瘤，約占兒童原發性肝臟惡性腫瘤的62%。該病起源于肝臟胚胎原基細胞，屬上皮來源的肝臟惡性腫瘤。嬰幼兒肝細胞癌基本上是小兒腫瘤，多發生于3歲以下幼兒，5歲以上較少見，偶見于成年人，男女之比為2.5∶1。1896年，Walter首先以癌瘤為名報道此病，也有稱肝胚胎瘤、肝母細胞瘤。嬰幼兒肝細胞癌多為單發，大小不等。嬰幼兒肝細胞癌的病因可能是胚胎結締組織的異常發育，是由肝臟胚胎原基細胞發生的惡性腫瘤。新生兒可能在子宮內發生，有文獻報道發生于妊娠7個月胎兒。成年人可能是胚胎性肝細胞在肝內多年后，才發生惡性腫瘤。......閱讀全文
嬰幼兒肝細胞癌的相關介紹
嬰幼兒肝細胞癌（hepatoblastoma） 是兒童最常見的肝臟腫瘤，約占兒童原發性肝臟惡性腫瘤的62%。該病起源于肝臟胚胎原基細胞，屬上皮來源的肝臟惡性腫瘤。嬰幼兒肝細胞癌基本上是小兒腫瘤，多發生于3歲以下幼兒，5歲以上較少見，偶見于成年人，男女之比為2.5∶1。1896年，Walter首先
簡述嬰幼兒肝細胞癌的相關信息
嬰幼兒肝細胞癌惡性程度高，可通過血液和淋巴途徑廣泛轉移，較常見的轉移部位有肺、腹腔、淋巴結和腦。 嬰幼兒肝細胞癌的體征主要有面色蒼白、腹部膨隆、肝臟腫大，查體在右上腹可觸及腫大的肝臟，質地堅硬，表面光滑，大者可達盆腔，可觸及瘤結節并伴有觸痛。晚期可出現黃疸、腹水。其他癥狀包括發育不良、易激惹等
關于嬰幼兒肝細胞癌的預后介紹
如果腫瘤是單發的、瘤體較小、位置表淺且無肝外轉移，手術切除可獲治愈。約超過半數的患者在就診時就已失去了手術治療的機會，而那些能切除者的預后也較差，嬰幼兒肝細胞癌對放療和化療又均不敏感，因此嬰幼兒肝細胞癌預后不良。 對較早期惡性程度較低的胎兒型及混合型，無轉移的嬰幼兒肝細胞癌，手術切除長期生存者
關于嬰幼兒肝細胞癌的預防介紹
嬰幼兒肝細胞癌病因尚不詳，參照一般腫瘤的預防方法，了解腫瘤的危險因素，制定相應的防治策略可降低腫瘤的危險。預防腫瘤的發生有2個基本線索，即使腫瘤在體內已經開始形成，它們也可幫助機體提高抵抗力，這些策略包括： 1.避免有害物質侵襲（促癌因素）：就是能夠幫助我們避免或盡可能少接觸有害物質。 2.
關于嬰幼兒肝細胞癌的輔助檢查介紹
影像學檢查可發現肝臟巨大占位性病變，對嬰幼兒肝細胞癌的診斷有價值。 1、B超 超聲顯示不均質回聲增強的孤立性腫塊。肝臟局部明顯增大失去正常形態，肝內呈巨塊型強回聲，內部強弱不等，分布不均，有液化時呈混合型回聲圖像，偶爾能發現瘤內呈點狀或不規則的鈣化灶，腫瘤包膜光帶完整。 2、CT檢查 C
關于嬰幼兒肝細胞癌的鑒別診斷介紹
嬰幼兒肝細胞癌須與原發性肝癌、肝血管瘤、錯構瘤及畸胎瘤鑒別。與肝外病變，如腹膜后的Wilms瘤、神經母細胞瘤相鑒別。尤其是肝細胞癌較常見，但后者多見于成年人及有肝炎史者，常有肝大，肝區痛多伴有肝硬化，AFP陽性，含量升高，同時ALP、GGT、LDH亦增高。 1、肝囊腫 （1）病程長，病情進展
診斷嬰幼兒肝細胞癌的簡介
根據嬰幼兒肝細胞癌患者年齡小，為少年兒童，有些在出生后不久即可有腹部膨隆、厭食、腹脹、體重減輕、腹部腫塊，或伴性早熟，AFP升高，影像學證實肝內占位性腫塊，結合輔助檢查多可做出診斷，活組織病理檢查可明確診斷。
簡述嬰幼兒肝細胞癌的治療
手術切除是嬰幼兒肝細胞癌最為有效的治療方法，常輔以化療、放療或免疫治療。嬰幼兒肝細胞癌若能切除則預后較原發性肝細胞癌好，約1/3的患者可存活5年。嬰幼兒肝細胞癌多不伴有肝硬化，且腫瘤多為單發，包膜完整，可行左三葉或右三葉切除，切除的極量可達全肝的75%，故對嬰幼兒肝細胞癌治療應采取積極態度，爭取
關于嬰幼兒肝細胞癌的病因分析
嬰幼兒肝細胞癌的病因可能是胚胎結締組織的異常發育，是由肝臟胚胎原基細胞發生的惡性腫瘤。新生兒可能在子宮內發生，有文獻報道發生于妊娠7個月胎兒。成年人可能是胚胎性肝細胞在肝內多年后，才發生惡性腫瘤。
概述嬰幼兒肝細胞癌的發病機制
嬰幼兒肝細胞癌多發生在肝右葉，約半數病例侵犯兩葉或為多中心型。一般為單發，圓形，界限清楚，瘤體直徑在5～25cm不等。腫瘤無明顯分葉，可有囊性退行變和骨樣改變，中心區常有壞死和出血，多不伴有肝硬化。腫瘤的大體表現與所含的骨樣、軟骨或纖維組織等間葉組織成分有關。通常來說，腫瘤呈粗糙結節狀或分葉狀隆
嬰幼兒肝細胞癌的臨床表現
嬰幼兒肝細胞癌的臨床癥狀無特異性，常有食欲不振、厭食、體重減輕或不增加，嘔吐、腹痛較少見。晚期可出現黃疸、腹水。腹部膨隆是嬰幼兒肝細胞癌患兒的常見癥狀，嬰幼兒肝細胞癌患兒的父母常會注意到或通過體檢發現上腹包塊，絕大多數病兒因腹部腫大而就診。 嬰幼兒肝細胞癌的體征主要有面色蒼白、腹部膨隆、肝臟腫
簡述嬰幼兒肝細胞癌的并發癥
巨大腫瘤偶有破裂，引起急腹癥的癥狀和體征。另有小部分病兒伴有先天性畸形，如腭裂、巨舌、耳郭發育不良、右腎上腺缺如、臍疝、心血管畸形或腎臟畸形等。
關于嬰幼兒肝細胞癌的流行病學介紹
嬰幼兒肝細胞癌基本上是小兒腫瘤，Kassai等報道90%的病人年齡小于3歲，5歲以上較少見，成人罕見。病人男女之比為2.5∶1。嬰幼兒肝細胞癌以北美、日本及歐洲較多見，占兒童期腫瘤的0.2%～5.8%；英國15歲以下兒童發病率約1/10萬，美國波士頓兒童醫院醫療中心的住院患兒中的罹患率約為1/1
關于嬰幼兒肝細胞癌的實驗室檢查
1、一般實驗室檢查 可有血紅蛋白降低，紅細胞、血小板下降；肝功能輕度異常，AKP和IDH輕中度升高；AFP在大多數患者可顯著升高，AFP 80%～90%陽性，100%含量升高，個別可高達10萬ng/mL；約50%嬰幼兒肝細胞癌患兒尿中排出胱硫醚，男性早熟患兒血清和尿中人絨毛膜促性腺激素（HCG
HBV相關的肝細胞癌外顯子組研究
肝癌（Hepatocellular Carcinoma, HCC）是一種嚴重威脅人們健康的惡性腫瘤，每年約有70萬患者死于肝癌。在中國，肝癌每年發病人數超過25萬人，其發病主要與乙肝病毒感染、酒精肝、食物受黃曲霉毒素污染等原因有關。肝癌的高致死率主要是由于其具有很強的侵潤和轉移能力，特別是常常侵
HBV相關的肝細胞癌外顯子組研究
肝癌（Hepatocellular Carcinoma, HCC）是一種嚴重威脅人們健康的惡性腫瘤，每年約有70萬患者死于肝癌。在中國，肝癌每年發病人數超過25萬人，其發病主要與乙肝病毒感染、酒精肝、食物受黃曲霉毒素污染等原因有關。肝癌的高致死率主要是由于其具有很強的侵潤和轉移能力，特別是常常侵
肝細胞癌的病理特征
如同任何其他癌癥一樣，當細胞機制發生突變導致細胞以更高的速率復制和/或導致細胞避免凋亡時，肝細胞癌就會發展。 特別地，乙型肝炎和/或丙型慢性感染可以通過反復引起機體自身的免疫系統攻擊肝細胞，其中一些被病毒感染，其他細胞的無視有助于肝細胞癌的發展。 雖然修復后的這種不斷的損傷循環可能導致修復期間的錯誤
肝細胞微體的相關介紹
微體是肝細胞內最小的細胞器，為由單層界膜包繞的圓形或卵圓形小體。在肝細胞內，微體與線粒體的比例近乎1：4。微體基質內含有過氧化氫酶和多種氧化酶，如D-氨基酸氧化酶、L-氨基酸氧化酶及L-2-羥基酸氧化酶等，故微體又稱過氧體（peroxisome）。 過氧體來源于粗面內質網，形成迅速，從粗面內質
Cancers：鑒別出與肝細胞癌發生直接相關的關鍵基因
肝細胞癌（HCC，Hepatocellular carcinoma）是一種常見的肝癌類型，這類癌癥的發病率在過去十年中幾乎翻了一翻，其成為了美國增長最快的癌癥類型，同時也是全球人群因癌癥死亡的第三大原因，近日，一項刊登在國際雜志Cancers上的研究報告中，來自美國轉譯基因組學研究院(TGen)
肝細胞性黃疸的檢查相關介紹
1、皮膚和粘膜呈金黃色，有時有瘙癢； 2、血中非結合與結合膽紅素均增高，一分鐘膽紅素(即結合膽紅素)占膽紅素總量的35%以上； 3、尿中膽紅素陽性，尿膽原的含量視肝細胞損害和(或)肝內膽汁淤積的程度而定，肝細胞損害較重時，自腸腔重吸收的尿膽原在肝細胞內不能氧化成膽紅素，故尿中尿膽原增加，但在
肝細胞癌的跡象和癥狀
肝細胞癌的大多數病例發生在已經有慢性肝病的人群中。他們的癥狀可能惡化，也可能在癌癥檢測時檢查不出癥狀。肝細胞癌可能直接出現黃疸，腹部腫脹，腹部腫脹，容易發生血液凝固異常，食欲不振，非故意（無明顯原因）的體重減輕，腹痛，惡心，嘔吐或疲勞感覺。
肝細胞癌的基本信息
肝細胞癌（英語：Hepatocellular carcinoma，簡稱HCC）是成年人中最常見類型的慢性肝癌，并且在肝硬化的患者中也是最常見的死亡原因。這是肝細胞癌的尸體解剖標本，是從一位丙型肝炎陽性患者身上取得。它發生在慢性肝臟炎癥的環境中，并且與慢性病毒性肝炎感染（乙型肝炎或丙型肝炎）、酒精或毒
預防嬰幼兒克汀病的相關介紹
1．嬰幼兒克汀病預防—呆小病不論病因如何，治療主要是長期終身服用甲狀腺制劑以代替補充其甲狀腺分泌不足，應及早做出診斷、治療。 2．嬰幼兒克汀病預防—地方性呆小病為胎兒期發育障礙的后果，其病因雖主要由于缺碘引起，但出生后用碘治療已不甚有效，甲狀腺素片僅能改善甲狀腺功能低下的癥狀。故預防是最重要而
治療嬰幼兒腹瀉的相關介紹
原則：預防脫水、糾正脫水、繼續飲食、合理用藥 1.飲食療法 繼續原飲食，清淡、易消化為主，適當減少輔食。如果存在乳糖不耐受或過敏性腹瀉，則需改用無乳糖奶粉及深度水解或游離氨基酸奶粉喂養。 2.液體療法 （1）口服法 適用于輕中度脫水或嘔吐不重者。 （2）靜脈補液法 用于中度、重度脫水。
肝細胞對膽紅素攝取障礙的相關介紹
肝細胞攝取未結合膽紅素障礙，可見于下列原因： 1．由于肝細胞受損害（如病毒性肝炎或藥物中毒），使肝細胞攝取未結合膽紅素的功能降低。 2．新生兒肝臟的發育尚未完善，肝細胞內載體蛋白少，因而肝細胞攝取膽紅素的能力不足。 3．吉伯特氏病是一種先天性、非溶血性黃疸，它是由于肝細胞竇側微絨毛對膽紅素
肝細胞癌的診斷與篩查
診斷肝細胞癌診斷方法隨著醫學影像學的進步而發展。 無癥狀患者和具有肝病癥狀的患者的評估涉及血液檢查和影像評估。 盡管歷史上需要進行腫瘤的活組織檢查以證明診斷，但影像學（尤其是MRI）的發現可能足以消除組織病理學確認。篩查由于肝細胞癌最常發生在慢性肝病（例如：病毒性肝炎）和肝硬化（約80％）的情況下，
CCDT：肝細胞癌精準治療目標
了解肝細胞瘤相關的分子遺傳學， 結合分子腫瘤分析開發靶向療法可以幫助治療肝細胞癌(HCC)患者。 在最近發表的一篇文章中， Nelson Yee 博士和Eric Marks博士提供了一種更新的異常基因和肝細胞癌的致癌作用機制，并討論了靶向治療這種疾病患者的臨床調查。 多步驟形成的肝細胞癌通常
什么是原發性肝細胞癌？
核心提示: 發生在肝臟的惡性腫瘤很多，但大體可分為原發性肝癌和繼發性肝癌兩大類。如果發現了肝臟有腫瘤，必須鑒別這個腫瘤是在肝臟發生的，還是由別處的惡性腫瘤轉移過來的。如果腫瘤是在肝臟發生的稱為原發性肝癌，否之則為繼發性肝癌。那什么是“原發性肝細胞癌”，肝臟主要有兩大類細胞，是肝
治療中耳癌的相關介紹
經病理確診者，應爭取盡早手術切除并輔以放、化療。對每一病例的具體治療方案的選擇，應依據病變范圍、病人狀況和醫療條件進行綜合考慮。對早期患者多采用先手術，后放、化療；晚期患者則采用放、化療等綜合治療。 1.手術治療 （1）臨床上常用的術式有 擴大的乳突根治術、顳骨次全切術、顳骨全切術，必要者可
肝細胞性黃疸嚴重性的相關介紹
乙肝患者出現肝細胞性黃疸有多嚴重?肝細胞性黃疸在臨床上經常出現，多發生于各種肝病如病毒性肝炎、肝硬化、肝癌以及其他原因如鉤端螺旋體病、敗血癥等，很多患者對肝細胞性黃疸不了解不知道肝細胞性黃疸的嚴重性。肝細胞性黃疸是一種常見的黃疸，這種黃疸的形成主要是肝細胞受損引起的。而肝臟對維持人體健康非常重要