關于眼眶特發性炎性假瘤的簡介
眼眶特發性炎性假瘤(idiopathic orbital pseudotumor,IOIP)是一類表現為眼球突出，眼球運動受限和視功能受損等一系列表現的眼眶病的總稱，其病機制不明。 發病無性別、種族差別，好發于青壯年，兒童也可發病，老年人少見。 病理主要表現眶內組織的非特異性炎癥，炎癥可發生于眶內單一組織，如眼外肌、淚腺、鞏膜、視神經、眶脂肪，眶內多種組織可同時受累。 根據CT檢查顯示不同的組織受累而分為5類：肌炎（myositis），淚腺炎（dacryoadenitis），鞏膜周圍炎和視神經周圍炎（periscleritis and pertineuritis）,彌漫性眼眶炎癥（diffuse orbital orbital inflammation），炎性腫塊（inflammatory mass） 急性期需要皮質類固醇治療，突然停藥后易復發；對激素療效不佳者可加用免疫抑制劑和放射治療，慢性期可手術介入，以改善外觀......閱讀全文
關于眼眶特發性炎性假瘤的簡介
眼眶特發性炎性假瘤(idiopathic orbital pseudotumor,IOIP)是一類表現為眼球突出，眼球運動受限和視功能受損等一系列表現的眼眶病的總稱，其病機制不明。 發病無性別、種族差別，好發于青壯年，兒童也可發病，老年人少見。 病理主要表現眶內組織的非特異性炎癥，炎癥可發生
預防眼眶特發性炎性假瘤的簡介
因病因不明，無有效的預防手段。 “衛生假說”認為早期暴露于各種感染因素可能阻止自體免疫和過敏的發生，雖然“衛生假說”的證據性不強，但人們知道早期EB病毒暴露通常無癥狀，晚期暴露具有發生各種癥狀的高風險性。 目前無明確的預防措施，攝入適量的微生素，在一定季節接種合適的疫苗，例如流感疫苗可能對預
關于眼眶特發性炎性假瘤的病因分析
發病原因不明。大多數學者認為該病是一種非特異免疫反應性疾病。有關的免疫病理學機制了解不多。有人認為眼眶局部存在能吸引血液中的自身抗體或免疫活性細胞的自身抗原，但至今未分離出抗原。眶內組織的很多病理特點說明炎性假瘤是一種抗原抗體反應。血管周圍組織有局限性的淋巴細胞和嗜酸性粒細胞浸潤，說明血管外滲的
關于眼眶炎性假瘤的基本介紹
眼眶炎性假瘤是一種特發性、良性、非特異性的炎癥。因其病變外觀類似腫瘤，故稱之為炎性假瘤。炎性假瘤按照病理組織學改變可分為淋巴細胞浸潤型、纖維組織增殖型和混合型三型。本病多見于成年患者，高發年齡為40～50歲。通常單眼發病，也可雙眼發病。臨床病程可表現為急性、亞急性或慢性過程。炎性假瘤可以累及眼眶
關于眼眶炎性假瘤的鑒別診斷介紹
1.眼眶蜂窩織炎 本病系細菌感染性眶內病變，起病急，具有明顯的感染癥候群，患者可有全身伴隨癥狀，外周血白細胞計數升高，對抗生素治療反應敏感。 2.眼眶淋巴瘤 多發生于中老年人。眼瞼可以出現充血水腫，上瞼下垂，結膜明顯水腫，眼球突出，眼球運動障礙等。眼眶炎性假瘤對激素治療一般較為
關于眼眶炎性假瘤的檢查診斷介紹
一、檢查 1.B超掃描 可顯示病變形態呈不規則形，內回聲較少。根據病變內纖維成分多少，其衰減程度不一。纖維成分越多，聲衰減越多。以淋巴細胞浸潤為主型，間質成分少，組織結構單一，病變內無明顯回聲，聲衰減較輕。 2.MRI掃描 MRI掃描淋巴細胞浸潤型者，T1WI呈長信號、T2WI呈長信號；
關于炎性假瘤的簡介
炎性假瘤為一種特發的非特異性慢性增殖性炎癥，臨床表現類似腫瘤，但實質上是炎癥，故名炎性假瘤。該病較為常見，病因尚不清楚，多認為是一種免疫反應性疾病。 1.多數發病較急，發展較快，伴有眼痛、復視、視力減退；少數病人發病及發展緩慢。 2.眼瞼及結膜水腫、充血。 3.眼球突出，眼球運動受限。
治療眼眶炎性假瘤的相關介紹
根據病變情況，可以行手術活檢，以明確診斷及病理分型。對于淋巴細胞浸潤型炎性假瘤，全身糖皮質激素治療可使病情明顯緩解，也可以采用病變局部注射療法；纖維組織增殖型對糖皮質激素不敏感。部分患者可考慮免疫抑制劑和放射治療。對于局限性炎性假瘤藥物治療不滿意者，可采取手術治療。
概述眼眶炎性假瘤的臨床表現
眼眶炎性假瘤按照病變累及的范圍和組織結構不同，可分為以下幾種類型。 1.眶前部炎癥 急性或亞急性起病。可表現為疼痛、結膜充血水腫、眼瞼水腫、上瞼下垂、眼球突出；可同時伴有葡萄膜炎、鞏膜及眼球筋膜炎、視乳頭炎、滲出性視網膜脫離和青光眼。對于鞏膜筋膜炎患者，B超檢查可發現眼眶前部不規則的炎性浸潤
炎性假瘤的疾病簡介
本病可發生于任何年齡，40歲以上較為多見，男性多于女性，可單眼或雙眼發病，小部分患者可伴有身體其他部位同類病變。眼眶炎性假瘤可波及眼內各種軟組織，但可主要發生于某種結構，如眼蜂窩組織、眼外肌或淚腺。根據組織學改變，本病可分為淋巴細胞浸潤型、纖維增生型和混合型。臨床表現主要有眼痛、眼瞼和結膜紅腫、
關于炎性假瘤的鑒別診斷介紹
1.眼痛、眼瞼及結膜充血、水腫等炎癥表現。 2.眼球突出、眼球運動受限。 3.眼眶可捫及硬性腫物。 4.X-線片示眶內密度增高，但多無骨質破壞。 5.超聲探查：A超顯示不規則或殼狀低回聲區，B超顯示均勻稠密的團塊圖像。 6.CT掃描見形狀不規則、邊界不圓滑、不均質軟組織塊影或占據眶內一
一例IgG4相關性眼眶炎性假瘤病例分析
患者，女性，42歲。因“雙眼瞼腫脹3年”于2012年8月就診于首都醫科大學附屬北京同仁醫院眼腫瘤科。患者主訴：3年前偶然觸及左眼上瞼腫物，在當地醫院就診被診斷為“過敏”，具體治療方式不詳，治療后未見明顯好轉。2年前患者發現有眼上瞼也可觸及腫物，當地醫院仍以“過敏”進行治療，效果不佳。近來腫物逐漸增大
一例眼眶T細胞淋巴母細胞瘤誤診為炎性假瘤病例分析
患者，女，14歲，主因“左眼進行性紅腫伴視力下降2個月”入院。患者曾在院外接受治療，具體情況不詳，且效果不佳。患者未訴其他不適，無疾病或外傷史。眼部檢查：右眼視力1.0，左眼視力0.4，雙眼眼壓正常。左眼向顳下方移位，眼球內轉、上轉受限。左側眼瞼輕度水腫、結膜充血水腫伴左側面部腫脹(圖1A，B)。左
簡述炎性假瘤的疾病治療
一、治療原則 1.先用皮質類固醇等抗炎藥物治療，輔以抗生素。 2.皮質類固醇治療不佳或減量后復發，或長期應用皮質類固醇有全身并發癥者可考慮放射治療。 3.藥物及放射治療均效果不佳，或診斷難確定、眼球突出嚴重，可試行手術部分或全部切除，術后繼續用皮質類固醇治療。 二、用藥原則 1.診斷明
左額葉炎性假瘤病例分析
1.?病例資料?女，67歲，因頭痛、頭暈、記憶力下降、精神差、反應遲鈍1周入院。當地醫院頭顱CT平掃及MRI平掃考慮左額葉占位性病變。入院后體格檢查神經系統未見明顯異常體征。入院后頭顱MRI T1WI 呈低信號（圖1A），T2WI 呈高信號（圖1B）；增強后呈不均勻強化（圖1C）。?圖1 A. 激素
關于蝶骨腦脊膜瘤的眼眶病變的簡介
腦膜瘤是顱內常見的腫瘤，僅次于膠質瘤而占第二位，約占全部腫瘤的1/4。腦膜瘤主要發生于蛛網膜的內皮細胞，所以它可以發生于除腦實質以外顱內的任何部位。 腦膜瘤好發年齡為25～50歲，女性多于男性。腦膜瘤大多數為良性，發展緩慢。兒童腦膜瘤侵襲性強，惡性腦膜瘤極為罕見。蝶骨嵴腦膜瘤占顱內腦膜瘤的
關于小兒彈性假黃瘤的簡介
彈性假黃瘤即假性彈性黃色瘤病，又稱皮膚假性黃色瘤、營養不良性彈力纖維病、系統性彈力纖維病、全身彈力纖維碎裂癥、遺傳性彈力纖維營養不良癥、Granblad-Strandberg-Touraine綜合征、Touraine綜合征、Darier-Granblad-Strandberg綜合征等。本病征是一
關于彈性假黃瘤病的簡介
彈性假黃瘤病（pseudoxanthoma elasticum，PXE）在臨床上以皮膚損害、內臟出血、過早鈣化、閉塞性血管病及并發癥如心絞痛、跛行、高血壓變化和眼底血管條紋改變為特征，該病多發于青年女性，無特效療法，多采用對癥治療。 該病多發于青年女性。皮膚損害 一般發生在青少年期，但也可見于
關于眼眶轉移性腫瘤的簡介
眼眶轉移性腫瘤在成人和兒童之間的轉移癌有相當明顯的差別。在成人，大多數眼眶轉移性腫瘤，來自乳腺，肺、膀胱、胃腸道、腎、甲狀腺和其他器官的上皮結構；在兒童，眼眶轉移性腫瘤多是胚胎神經性腫瘤和肉瘤。因此，兒童神經母細胞瘤、Ewing肉瘤和Wilms瘤等是比較重要的診斷考慮。眼眶轉移性腫瘤的原發位置比
治療特發性炎性肌病的簡介
首選藥物為腎上腺糖皮質激素。潑尼松劑量開始宜大，根據肌肉癥狀好轉，酶譜變化，調整激素用量，用藥3周至3個月應見效。一般需服藥時間較長，1～2年。重癥病例，激素治療效果不理想患者，為減少激素用量和不良反應，可合并使用免疫抑制劑，如硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、環磷酰胺等，以及免疫調節劑，如轉移因子、胸腺肽、
治療眼眶腦膜瘤的簡介
以手術治療為主，多采取外側開眶或經顱開眶，腦膜瘤難以完全切除干凈，術后極易復發、視力喪失，甚至危及生命。兒童腦膜瘤與成人相比，更具侵犯性，預后更差。必要時，可行改良型眶內容摘除術治療。近年有報告，放射治療可抑制腫瘤的生長。
關于肺炎性假瘤的基本介紹
肺炎性假瘤是一種肺實質非特異性炎性增生性腫瘤樣病變，是由肺內慢性炎癥產生的肉芽腫、機化、纖維結締組織增生及相關的繼發病變形成的腫塊，并非真正腫瘤。肺炎性假瘤占肺部良性腫瘤的第一或第二位。
關于肺炎性假瘤的病理介紹
肺炎性假瘤的病理學特征是組織學的多形性，腫塊內含有肉芽組織的多寡不等、排列成條索的成纖維細胞、漿細胞、淋巴細胞、組織細胞、上皮細胞以及內含中性脂肪和膽固醇的泡沫細胞或假性黃瘤細胞，因此許多作者根據細胞占有的優勢而定出不同的名稱和類型，如假乳頭狀瘤型、纖維組織細胞瘤型、漿細胞瘤型、假淋巴瘤型等。病
關于幼年特發性關節炎的簡介
幼年型類風濕關節炎（JRA）是小兒時期一種常見的結締組織病，以慢性關節炎為其主要特點，可伴有全身多系統損害。 國際風濕病學聯盟兒科常委專家組將兒童時期不明原因關節腫脹持續6周以上，統一定為幼年特發性關節炎（JIA），從而取代幼年類風濕關節炎和幼年慢性關節炎。
關于肺炎性假瘤的鑒別診斷介紹
肺炎性假瘤在診斷上很難與肺癌、肺結核瘤、錯構瘤等相鑒別，這給治療帶來很大的困難。 1.肺癌 在臨床上，最重要的是與肺癌相鑒別，這直接關系到治療的方法及手術切除的范圍。從病史上看，炎性假瘤患者年齡一般較輕，多無長期吸煙史，全身情況多無明顯變化，可有一過性發熱史，無持續的痰中帶血，無肺外癥狀；從
關于肺炎性假瘤的檢查方式介紹
1.X線檢查 肺炎性假瘤可發生在兩肺的任何部位。球型瘤體一般邊緣光滑銳利，直徑多在1～4cm，密度比較均勻，周圍肺野清晰。團塊樣的瘤體一般境界不清，邊緣模糊。部分病灶密度濃淡不勻，如多次并發急性炎癥可造成“瘤”影擴大，在其周圍恰似炎性浸潤的片狀影。因此假瘤邊緣清楚與否取決于腫塊周圍的病理變化。
關于鼻源性眼眶骨膜炎的簡介
鼻源性眼眶骨膜炎是一個病癥名稱。 鼻竇雖與眼眶密切相接，但鼻竇炎發生眼眶內并發癥者并不多見，實因眼眶有一層強韌的骨膜所保護。骨膜為硬腦膜的延續，硬腦膜包圍視神經，進入眶內后即分為兩層，其外層成為骨膜附著于眼眶骨壁，一般呈疏松附著，只在眼眶邊緣、骨縫、滑車凹、各裂孔或小孔處緊密相接。骨膜很厚，對
關于眼眶肌炎的檢查介紹
1.血常規檢查 對于提示病情具有一定的價值。 2.CT或超聲波檢查 顯示受累眼外肌表現，包括肌腱和肌腹的肥大。
關于眼眶肌炎的病因分析
本病的病因尚不清楚，其發病可能與下列因素有關： 1.感染因素 單側眼眶炎癥可伴有同側鼻竇的炎癥，兩者的因果關系尚難肯定，但鼻腔炎癥的控制有助于眼眶炎癥的治療和減少復發，部分病人眼眶炎癥出現之前常有上呼吸道感染病史。 2.免疫反應 本病病人血清中IgG和IgM可增高，IgA水平常降低。
關于特發性炎性肌病的病因分析
確切病因不明，遺傳、免疫異常、腫瘤及多種病原體包括細菌、病毒、真菌和寄生蟲等感染可能均與其發生有關，易感人群感染致病病原體后，機體免疫系統發生紊亂，導致以骨骼肌病變為主的結締組織炎癥。