鹽酸硫必利注射液的藥代動力學
本品吸收迅速，肌內注射1小時后血藥濃度即達峰值。在體內分布迅速，符合藥代動力學的線性二室模型，每日三次給藥后24-48小時血藥濃度即達穩態，與血漿蛋白結合率很低，平均清除半衰期為3小時，主要以原形隨尿排出。......閱讀全文
鹽酸硫必利注射液的藥代動力學
本品吸收迅速，肌內注射1小時后血藥濃度即達峰值。在體內分布迅速，符合藥代動力學的線性二室模型，每日三次給藥后24-48小時血藥濃度即達穩態，與血漿蛋白結合率很低，平均清除半衰期為3小時，主要以原形隨尿排出。
鹽酸硫必利注射液
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置100
鹽酸伊托必利膠囊的藥代動力學
本品口服后吸收迅速，給藥后約30分鐘可達峰值血藥濃度，半衰期約為6小時。多次口服給藥時，血清中藥物濃度與單次給藥時相同。本品原形藥物4-5%、其他代謝物約75%從尿中排泄。動物試驗體內主要分布于肝、膽、腎、腦和消化系統，中樞神經系統分布很少。
簡述鹽酸伊托必利膠囊的藥代動力學
代動力學： 本品口服后吸收迅速，給藥后約30分鐘可達峰值血藥濃度，半衰期約為6小時。多次口服給藥時，血清中藥物濃度與單次給藥時相同。本品原形藥物4-5%、其他代謝物約75%從尿中排泄。動物試驗體內主要分布于肝、膽、腎、腦和消化系統，中樞神經系統分布很少。 貯藏：密閉、遮光，在干燥處（10～3
鹽酸硫必利
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜致(通則0402)。(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。性狀本品為白色針狀結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在三氰甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為198~202℃。熔融時同時分解。檢查
鹽酸硫必利注射液的成分
本品主要成份為鹽酸硫必利。 化學名稱：N-（2-乙胺乙基）-2-甲氧基-5甲磺酰基苯甲酰胺鹽酸鹽。 化學結構式： 分子式：C 15H 24N 2O 4S·HCl 分子量：364.89 輔料為：氯化鈉。
鹽酸伊托必利膠囊的藥代動力學及包裝
藥代動力學 本品口服后吸收迅速，給藥后約30分鐘可達峰值血藥濃度，半衰期約為6小時。多次口服給藥時，血清中藥物濃度與單次給藥時相同。本品原形藥物4-5%、其他代謝物約75%從尿中排泄。動物試驗體內主要分布于肝、膽、腎、腦和消化系統，中樞神經系統分布很少。 包裝 鋁塑包裝，每板10粒，每盒1
鹽酸硫必利注射液的檢查方法
pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置10m量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性
鹽酸硫必利注射液的用法用量
靜脈注射或5%葡萄糖或生理鹽水稀釋后靜脈滴注，一次1支-2支，一日2支-6支。用量宜自小劑量逐漸遞增。靜脈注射應緩慢。
鹽酸硫必利注射液的藥理毒理
本品為神經精神安定藥，對中腦邊緣系統多巴胺能D 2受體亢進有陰滯作用，實驗表明，本品有對抗運動障礙、鎮痛、抗焦慮作用和對抗酒精中毒所致神經精神癥狀的作用。本品對小鼠肌注LD 50=891mg/kg，靜注LD 50=179mg/kg。
鹽酸伊托必利膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 藥理作用： 鹽酸伊托必利通過對多巴胺D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放，同時通過對乙酰膽堿酶的抑制作用來抑制已釋放的乙酰膽堿分解，從而增強胃、十二指腸收縮力，加速胃排空，并有抑制哎吐的作用。 毒性研究： 重復給藥毒性：大鼠經口給藥劑量為10、30和100mg/kg/d，持續26周
簡述鹽酸伊托必利分散片的藥代動力學
本品口服后吸收迅速，給藥后約30分鐘可達峰值血藥濃度，半衰期約為6小時。多次口服給藥時，血清中藥物濃度與單次給藥時相同。本品原形藥物4-5％、其他代謝物約75％從尿中排泄。多次給藥時，排泄率與單次給藥無明顯差異。據文獻報道，動物口服吸收后主要分布在肝臟、腎臟及消化系統，較少在中樞神經系統分布；十
簡述西沙必利片片的藥代動力學
⒈口服后迅速徹底，1～2小時后達藥濃度，半衰期為10小時，經氧化脫烴基和芳香族的羥基化作用被廣泛地代謝，幾乎全部的代謝產物近似均等地經糞便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。 ⒉口服藥的絕對生物利用度約40%，血藥濃度隨口服劑量（5～20mg）成比例增加。 ⒊在穩定狀態下，口服5mg~10mg每日
鹽酸硫必利注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸硫必利注射液的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸硫必利注射液的含量測定方法
照高效液相色譜祛(通則0512)測定。供試品溶液取有關物質項下的供試品溶液對照品溶液取鹽酸硫必利對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1.1mg的溶液色譜條件見有關物質項下。檢測波長為287nm測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積
鹽酸硫必利注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置100m量瓶中,用水稀釋至刻度
鹽酸硫必利注射液的不良反應
治療量不良反應輕微，可有嗜睡、口干、頭昏、乏力、便秘等，偶見錐體外系副反應如震顫、靜坐不能等，罕見暫時性閉經、溢乳。一般停藥或減量均可自行消失。個別對本品高度敏感的患者，可能發生重度錐體外系副反應，必要時可用抗膽堿能藥物如東莨菪堿治療即可迅速緩解。
鹽酸硫必利注射液的注意事項
有嚴重肝、腎功能損害患者，白細胞減少或造血功能不良患者，駕駛車輛或操縱機器人員慎用。
關于西沙必利片的藥代動力學介紹
本品口服后吸收迅速徹底，1～2小時內達峰值血藥濃度，半衰期為10小時。西沙必利主要通過CYP3A4酶代謝。經氧化脫烴基和芳香族的羥基化作用被廣泛地代謝，幾乎全部的代謝產物近似均等地經糞便、尿排泄，哺乳期乳汁排泄很少。 口服給藥的絕對生物利用度約40%，血藥濃度隨口服劑量(5～20mg)成比例增
鹽酸硫必利的檢查方法
酸度取本品2.5g,加水50m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.溶液的澄清度與顏色取本品2.5g,加水50m1溶解后,溶液應澄清;取上述溶液,依法檢查(通則0901第二法),在450nm的波長處測定吸光度,不得過0.030有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶
鹽酸硫必利注射液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸硫必利。規格2ml:100mg(按CsH24N2O4S計)貯藏遮光,密閉保存
鹽酸硫必利注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置100
鹽酸硫必利注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸硫必利的鑒別檢查方法
性狀本品為白色針狀結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在三氰甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為198~202℃。熔融時同時分解。檢查酸度取本品2.5g,加水50m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.溶液的澄清度與顏色取本品2.5g,加水
鹽酸硫必利的鑒別方法
(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜致(通則0402)。(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸硫必利的基本性狀
本品為白色針狀結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在三氰甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為198~202℃。熔融時同時分解。
鹽酸硫必利的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml使溶解,再加入醋酐20ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L相當于36.49mg的C15H24N2O4S·HCl。
鹽酸伊托必利膠囊的藥代動力血及貯藏
藥代動力學 本品口服后吸收迅速，給藥后約30分鐘可達峰值血藥濃度，半衰期約為6小時。多次口服給藥時，血清中藥物濃度與單次給藥時相同。本品原形藥物4-5%、其他代謝物約75%從尿中排泄。動物試驗體內主要分布于肝、膽、腎、腦和消化系統，中樞神經系統分布很少。 貯藏 密閉、遮光，在干燥處（10～
鹽酸硫必利的雜質及制劑類型
制劑鹽酸硫必利注射液雜質質I, H3CChSOCH3 C1sH24N2O5S344.4 硫必利氮氧化物