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  • 簡述鹽酸羅哌卡因的藥理藥效學特性

    1、藥理學特性 羅哌卡因是第一個純鏡像體長效酰胺類局麻藥,有麻醉和鎮痛雙重效應,高劑量可產生外科麻醉,低劑量時則產生感覺阻滯僅伴有局限的非進行性運動神經阻滯。 加用腎上腺素不改變羅哌卡因的阻滯強度和持續時間。 2、藥效學特性 羅哌卡因象其他局麻藥一樣,通過阻斷鈉離子流入神經纖維細胞膜內對沿神經纖維的沖動傳導產生可逆性的阻滯。 局麻藥也可能對諸如腦細胞和心肌細胞等易興奮的細胞膜產生同樣效應,如果過量的藥物快速地進入體循環,中樞神經系統和心血管系統將產生中毒癥狀和體征。 中樞神經系統毒性的產生要早于心血管系統,因為它在較低血漿濃度時出現。在活體動物上測得的心血管系統的效應一致顯示對羅哌卡因耐受較好。局麻藥直接作用于心臟,表現出傳導減慢、負性肌力作用以及最終導致心律紊亂和心力衰竭,靜脈注射高劑量羅哌卡因可致類似的心臟效應。對給予超大劑量羅哌卡因的狗的復蘇非常成功,離體心肌上可以得到與上述效應類似的結果。 懷孕母羊和未......閱讀全文

    鹽酸羅哌卡因藥物中亞硝胺的探索研究

    基因毒性雜質(Genotoxic Impurity,GTI)是指化合物含有直接或間接損傷細胞DNA,產生基因突變或體內誘變,具有致癌可能或者傾向的一類物質。藥物中的N-亞硝胺是一類以亞硝基—NO的氮原子與氨基中的氮原子連接,并在氨基上發生取代反應而生成的一類化合物。亞硝胺類雜質是一種已知的致癌性雜質

    關于羅哌卡因的分子結構數據介紹

      一、羅哌卡因的安全信息  海關編碼:2933399090  WGK Germany:3  危險類別碼:R36/37/38  安全說明:S26; S37/39  RTECS號:LK8650000  危險品標志:Xi?  二、羅哌卡因的分子結構數據  1、摩爾折射率:83.98  2、摩爾體積(cm

    鹽酸羅哌卡因注射液的基本性狀

    本品為無色的澄明液體。

    鹽酸羅哌卡因注射液的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1m中約含鹽酸羅哌卡因0.3mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在262mm的波長處有最大吸收,在270nm的波長處有一肩峰。(3

    鹽酸羅哌卡因注射液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含鹽酸羅哌卡因0.6mg的溶液對照品溶液取鹽酸羅哌卡因對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.6mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶

    注射用鹽酸羅哌卡因的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含鹽酸羅哌卡因0.6mg的溶液。對照品溶液取鹽酸羅哌卡因對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.6mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有

    注射用鹽酸羅哌卡因的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品適量,加0.0lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸羅哌卡因0.3mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm的波長處有最大吸收,在270nm的波長處有一肩峰

    簡述鹽酸羅哌卡因的藥理藥效學特性

      1、藥理學特性  羅哌卡因是第一個純鏡像體長效酰胺類局麻藥,有麻醉和鎮痛雙重效應,高劑量可產生外科麻醉,低劑量時則產生感覺阻滯僅伴有局限的非進行性運動神經阻滯。  加用腎上腺素不改變羅哌卡因的阻滯強度和持續時間。  2、藥效學特性  羅哌卡因象其他局麻藥一樣,通過阻斷鈉離子流入神經纖維細胞膜內對

    鹽酸羅哌卡因注射液的鑒別檢查方法

    鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1m中約含鹽酸羅哌卡因0.3mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在262mm的波長處有最大吸收,在270nm的波長處有一肩峰。

    注射用鹽酸羅哌卡因的鑒別方法

    (1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品適量,加0.0lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸羅哌卡因0.3mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm的波長處有最大吸收,在270nm的波長處有一肩峰(3

    簡述羅哌卡因的藥物分析和相互作用

      一、羅哌卡因的相互作用:  1、因為毒性作用是可以累加的,接受其他局麻藥或與酰胺類局麻藥結構相關的藥物治療的病人如同時使用鹽酸羅哌卡因注射液應慎用。  2、羅哌卡因在pH6.0以上難溶,所以在堿性環境中會導致沉淀。  二、專家點評:  健康志愿者靜脈注射羅哌卡因后耐受良好,此藥臨床經驗提示一個良

    注射用鹽酸羅哌卡因的基本性狀

    本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。

    概述羅哌卡因局部浸潤麻醉對術后鎮痛的影響

      Sakellaris等將45 例全麻下行腹股溝疝修補術的學齡兒童,依據未行傷口浸潤及于切皮前、縫皮前行傷口浸潤(羅哌卡因3mg/kg)分為3 組,觀察術后疼痛評分及血漿中皮質醇及催乳素的含量變化。發現于切皮前、縫皮前行羅哌卡因傷口浸潤均可減輕術后傷口疼痛, 且鎮痛評分兩者間無顯著性差異;術后3組

    注射用鹽酸羅哌卡因的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品適量,加0.0lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸羅哌卡因0.3mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm的波長處

    鹽酸羅哌卡因注射液的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1m中約含鹽酸羅哌卡因0.3mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在262mm的波長處有最大吸收,在27

    鹽酸羅哌卡因注射液的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸羅哌卡因。規格(1)10ml:75mg(2)10ml:100mg貯藏遮光,密閉保存。

    妊娠及哺乳期使用鹽酸羅哌卡因的介紹

      1、妊娠  該藥對生殖的影響已在兔子和大鼠進行了試驗。接受試驗的兩代大鼠未見生育力及一般生殖行為受藥物的影響。施用最高劑量的羅哌卡因后,因其對孕母的毒性作用,產后三天內幼仔的死亡數增多,列于新生仔死亡的第二位原因。  對大鼠和兔所進行的致畸試驗未見羅哌卡因對器官發生以及胎兒早期發育有任何不利影響

    關于鹽酸羅哌卡因的藥代動力學介紹

      羅哌卡因的血漿濃度取決于劑量、用藥途徑和注射部位的血管分布。羅哌卡因符合線性藥代學,最大血漿濃度和劑量成正比。羅哌卡因從硬膜外的吸收是完整的和雙相的,其半衰期順序分別為14分鐘和4小時。緩慢吸收是清除羅哌卡因的限速因子,這可以解釋為什么硬膜外用藥比靜脈用藥清除半衰期要長。  羅哌卡因總血漿清除率

    注射用鹽酸羅哌卡因的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸羅哌卡因規格75mg貯藏遮光,密閉保存。

    鹽酸羅哌卡因注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1m中約含鹽酸羅哌卡因0.3mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在262mm的波長處有最大吸收,在27

    注射用鹽酸羅哌卡因的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品適量,加0.0lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸羅哌卡因0.3mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm的波長處

    關于注射用鹽酸羅哌卡因注射液的基本介紹

      注射用鹽酸羅哌卡因注射液為非處方藥,用于外科手術麻醉,硬膜外麻醉等。  一、注射用鹽酸羅哌卡因注射液的簡介:  中文名:  注射用鹽酸羅哌卡因注射液  注射用鹽酸羅哌卡因  英文名:Ropivacaine Hydrochloride for Injection  二、注射用鹽酸羅哌卡因注射液的功

    關于注射用鹽酸羅哌卡因注射液的內容介紹

      產品規格:75mg(以鹽酸羅哌卡因計)  藥品成分:鹽酸羅哌卡因。本品主要成分為甲磺酸羅哌卡因,其化學名稱為(s)-N-(2',6'-二甲基苯基)-1-丙基哌啶-2-甲酰胺甲磺酸鹽。  孕婦用藥:妊娠該藥對生殖的影響已在兔子和大鼠進行了試驗。接受試驗的兩代大鼠未見生育力及一般生殖

    超聲引導下臂叢神經阻滯時羅哌卡因中毒病例分析

    患者,女,40歲,因“車禍撞傷致左肩部疼痛活動受限”入院。患者10年前患妊娠期糖尿病,口服二甲雙胍緩釋片血糖控制可,分娩后血糖正常后自行停藥,既往有粉塵過敏史。入院X線片提示左側鎖骨骨折,擬擇期行左側鎖骨骨折切開復位內固定術。術前血常規、血生化、凝血功能、胸部X線片、ECG等未見明顯異常。?患者入手

    國內首個羅哌卡因多囊脂質體創新制劑即將進入臨床

      綠葉制藥集團宣布,其自主研發的創新制劑——鹽酸羅哌卡因脂質體混懸注射液(LY09606)的臨床試驗申請,已獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心受理,即將進入臨床階段。這是國內首個申報臨床的羅哌卡因多囊脂質體注射液,可用于手術后鎮痛。多囊脂質體的制備技術要求高,工藝難度大,顯示出公司在脂質體研發和制

    關于注射用鹽酸羅哌卡因注射液的使用禁忌介紹

      一、注射用鹽酸羅哌卡因注射液的禁忌:  ①對酰胺類局麻藥過敏者禁用。  ②嚴重肝病患者慎用。  ③低血壓和心動過緩患者慎用。  ④慢性腎功能不全伴有酸中毒及低血漿蛋白患者慎用。  ⑤年老或伴其他嚴重疾患即需施用區域麻醉的患者,在施行麻醉前應盡力改善患者狀況,并適當調整劑量。  二、藥物反應:接受

    使用注射用鹽酸羅哌卡因注射液的不良反應

      羅哌卡因的不良反應和其它長效酰胺類的局麻藥是類似的。除了不小心注射進血管或過量等意外事件,局麻的副反應幾乎是少見的。要將其與阻滯神經本身引起的生理反應相區別,如硬膜外麻醉時的血壓下降和心動過緩。用藥過量和不小心注射入血管可能引起嚴重的全身反應。過敏反應:對酰胺類的局麻藥來說是很少見的(最嚴重的過

    使用注射用鹽酸羅哌卡因注射液的注意事項

      區域麻醉的實施必須在人員和設備完善的基礎上進行。用于監測和緊急復蘇的藥物和設備應隨手可得。在實施較大麻醉前應先給病人建立靜脈通路。有關臨床醫務人員應進行適當的培訓并能熟悉副作用、全身毒性和其他并發癥的診斷和治療(見藥物過量)。有些局部麻醉如頭頸部的注射,嚴重不良反應的發生率較高,而與所用的局麻藥

    膝關節置換術中應用雞尾酒療法羅哌卡因中毒分析

    患者,女,76歲,74kg,因“左膝關節痛”入院,診斷為左膝骨性關節炎,擬在椎管內麻醉下行左側人工膝關節置換術。術前檢查示:ECG示心房纖顫,心室率99次/分;心臟彩超示EF55%,主動脈鈣化伴少量反流(退行性心瓣膜病),二尖瓣中等量反流,三尖瓣少量反流,心房纖顫,左室舒張功能降低,整體收縮功能正常

    一例羅哌卡因中毒致陣發性室上性心動過速病例分析

    患者,男,漢族,21歲,54kg,因“右側第五掌骨骨折內固定愈合后取出內固定裝置”入院。術前ECG示竇性心律;電解質、肝腎功能、凝血功能及血常規等檢查均未見異常。擬在臂叢神經阻滯(腋路)下行右側第五掌骨骨折內固定裝置取出術。?入室后開放左上肢靜脈通道,常規監測。選擇右側腋路入路行臂叢神經阻滯,在腋窩

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