關于嗜酸細胞性胃腸炎的診斷介紹
診斷：主要根據臨床表現、血象、放射學和內鏡加病理檢查結果進行診斷。 1.Talley 標準 (1)存在胃腸道癥狀。 (2)活檢病理顯示從食管到結腸的胃腸道有1 個或1 個以上部位的嗜酸性粒細胞浸潤，或有放射學結腸異常伴周圍嗜酸性粒細胞增多。 (3)除外寄生蟲感染和胃腸道以外嗜酸性粒細胞增多的疾病，如結締組織病、嗜酸性粒細胞增多癥、克羅恩病、淋巴瘤、原發性淀粉樣變性Menetrieri 病等。 2.Leinbach 標準 (1)進食特殊食物后出現胃腸道癥狀和體征。 (2)外周血嗜酸性粒細胞增多。 (3)組織學證明胃腸道有嗜酸性粒細胞增多或浸潤。......閱讀全文
關于嗜酸細胞性胃腸炎的診斷介紹
診斷：主要根據臨床表現、血象、放射學和內鏡加病理檢查結果進行診斷。 1.Talley 標準 (1)存在胃腸道癥狀。 (2)活檢病理顯示從食管到結腸的胃腸道有1 個或1 個以上部位的嗜酸性粒細胞浸潤，或有放射學結腸異常伴周圍嗜酸性粒細胞增多。 (3)除外寄生蟲感染和胃腸道以外嗜酸性粒細胞增
關于嗜酸細胞性胃腸炎的鑒別診斷介紹
1.消化不良 嗜酸細胞性胃腸炎病人可有腹痛、惡心、嘔吐、腹脹等消化不良癥狀，但常缺乏特異性，對于以消化不良為表現的病人要與消化性潰瘍、反流性食管炎、胃癌、慢性胰炎等鑒別。 2.腸梗阻 肌層型常可發生腸梗阻，要注意除外胃腸腫瘤和腸道血管性疾病等。 3.腹水 多見于漿膜型嗜酸粒細胞性胃腸炎。腹水
關于嗜酸細胞性胃腸炎的鑒別診斷介紹
1.對于以消化不良為表現的病人要與消化性潰瘍、反流性食管炎、胃癌、慢性胰炎等鑒別。 2.肌層型常可發生腸梗阻，要注意除外胃腸腫瘤和腸道血管性疾病等。 3.嗜酸性粒細胞增多癥是一種病因未明的全身性疾病，它也可累及胃腸道。60%累及肝臟、14%累及胃腸道，彌漫性嗜酸粒細胞性胃腸炎除胃腸道外，常有
關于嗜酸細胞性胃腸炎的診斷及治療介紹
診斷 胃鏡和結腸鏡檢查：通過內窺鏡檢查消化道黏膜，取得活檢樣本進行病理學檢查。 血液檢查：查找嗜酸性粒細胞增多。 影像學檢查：如X光、CT或MRI，幫助確定病變的位置和范圍。 治療 皮質類固醇：如潑尼松，是首選的治療方法，可以迅速緩解癥狀。 免疫抑制劑：如硫唑嘌呤或環孢素，用于皮質類
如何診斷嗜酸細胞性胃腸炎？
主要根據臨床表現、血象、放射學和內鏡加病理檢查結果進行診斷。 1.Talley標準 ①存在胃腸道癥狀。 ②活檢病理顯示從食管到結腸的胃腸道有1個或1個以上部位的嗜酸性粒細胞浸潤，或有放射學結腸異常伴周圍嗜酸性粒細胞增多。 ③除外寄生蟲感染和胃腸道以外嗜酸性粒細胞增多的疾病
關于嗜酸細胞性胃腸炎的檢查介紹
1.血液檢查 80%的病人有外周血嗜酸性粒細胞增多，黏膜和黏膜下層病變和肌層病變為主的病人（1～2）×109/L，漿細胞病變為主時，可達8×109/L。還可有缺鐵性貧血，血清白蛋白降低，血IgE增高，血沉增快。 2.糞便檢查 嗜酸細胞性胃腸炎糞便檢查的意義是除外腸道寄生蟲感染，有的可見到夏
關于嗜酸細胞性胃腸炎的病因介紹
嗜酸細胞性胃腸炎的病因尚不清楚，有食物過敏假設，但是兒童多見，成人很少能找到過敏的食物，有些藥物或毒素引起本病的報告。
關于嗜酸細胞性胃腸炎的臨床表現及診斷介紹
臨床表現 腹痛和腹瀉是最常見的癥狀。 其他可能的癥狀包括惡心、嘔吐、體重減輕、食欲喪失和貧血。 在某些情況下，嗜酸細胞性胃腸炎可能導致腸梗阻或穿孔。 診斷 胃鏡和結腸鏡檢查：通過內窺鏡檢查消化道黏膜，取得活檢樣本進行病理學檢查。 血液檢查：查找嗜酸性粒細胞增多。 影像學檢查：如X光
關于嗜酸細胞性胃腸炎的簡介
是一種以周圍血嗜酸性粒細胞增多為特征的胃腸道疾病，胃和小腸有不同程度的嗜酸性粒細胞浸潤，病因不明確，與過敏反應、免疫功能障礙有關。對糖皮質激素治療反應良好，青壯年好發，兒童少見。嗜酸細胞性胃腸炎可發生于任何年齡，以20～50歲發病最多。病變可侵犯自食管至結腸的全消化道黏膜。嗜酸細胞性胃腸炎的臨床
關于嗜酸細胞性胃腸炎的癥狀體征介紹
嗜酸細胞性胃腸炎可發生于任何年齡，以20～50 歲發病最多。無性別差異。病變可侵犯自食管至結腸的全消化道黏膜。嗜酸細胞性胃腸炎的臨床癥狀和體征依賴于胃腸壁受浸潤的深度和食管胃小腸和結腸病變的有無，臨床可分為3 型。 1.黏膜型(Ⅰ型) 病變主要侵犯胃腸黏膜組織，常見癥狀有惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉
關于嗜酸細胞性胃腸炎的病理生理介紹
嗜酸細胞性胃腸炎以組織中嗜酸性粒細胞浸潤為特征，認為本病受某些物質刺激引起全身或局部過敏反應，是繼發于某種原因不明抗原和過敏反應的一種綜合征。一般認為是通過嗜酸性粒細胞脫顆粒，釋放各種酶類，造成組織損傷導致發病。根據本病用激素治療有效，部分病人血液IgE 增高，有過敏史或家族史，提出Ⅰ型變態反應
關于嗜酸性粒細胞性胃腸炎的診斷介紹
主要根據臨床表現、血象、放射學和內鏡加病理檢查結果進行診斷。 Talley標準 （1）存在胃腸道癥狀。 （2）活檢病理顯示從食管到結腸的胃腸道有1個或1個以上部位的嗜酸性粒細胞浸潤，或有放射學結腸異常伴周圍嗜酸性粒細胞增多。 （3）除外寄生蟲感染和胃腸道以外嗜酸性粒細胞增多的疾病，如結締
關于嗜酸細胞性胃腸炎的并發癥介紹
青少年期發病可導致生長發育遲緩，并可有閉經。以肌層受累為主時的典型臨床表現為腸梗阻或幽門梗阻，出現相應的癥狀和體征。偶爾，嗜酸性粒細胞浸潤食管肌層，引起賁門失弛緩癥。以漿膜層受累為主最少見，典型表現為腹水，腹水中可見大量嗜酸性粒細胞。
關于嗜酸細胞性胃腸炎的癥狀及病因介紹
癥狀體征 嗜酸細胞性胃腸炎可發生于任何年齡，以20～50 歲發病最多。無性別差異。病變可侵犯自食管至結腸的全消化道黏膜。嗜酸細胞性胃腸炎的臨床癥狀和體征依賴于胃腸壁受浸潤的深度和食管胃小腸和結腸病變的有無，臨床可分為3 型。 1.黏膜型(Ⅰ型) 病變主要侵犯胃腸黏膜組織，常見癥狀有惡心、嘔吐
關于嗜酸細胞性胃腸炎的臨床表現介紹
腹痛和腹瀉是最常見的癥狀。 其他可能的癥狀包括惡心、嘔吐、體重減輕、食欲喪失和貧血。 在某些情況下，嗜酸細胞性胃腸炎可能導致腸梗阻或穿孔。
關于嗜酸性粒細胞性胃腸炎的鑒別診斷介紹
1、消化不良，嗜酸性粒細胞性胃腸炎病人可有腹痛、惡心、嘔吐、腹脹等消化不良癥狀，但常缺乏特異性，對于以消化不良為表現的病人要與消化性潰瘍、反流性食管炎、胃癌、慢性胰炎等鑒別。 2、腸梗阻，肌層型常可發生腸梗阻，要注意除外胃腸腫瘤和腸道血管性疾病等。 3、腹水，多見于漿膜型嗜酸粒細胞性胃腸炎。
治療嗜酸細胞性胃腸炎的相關介紹
1.一般治療 對于確定或可疑的食物、藥物應停止服用，有些特異性食物牛奶、蛋類、肉類魚蝦等，控制進食后癥狀可減輕。 2.藥物治療 糖皮質類固醇激素治療有良好的療效，潑尼松，服藥后1～2周癥狀控制后可減量維持，逐漸停藥。色甘酸鈉能抑制肥大細胞脫顆粒，防止組胺的釋放，療程6周至數月不等，適于激素
嗜酸細胞性胃腸炎是什么？
嗜酸細胞性胃腸炎是一種罕見的慢性炎癥性腸病，其特征是胃腸道黏膜內嗜酸性粒細胞的浸潤和聚集。該疾病通常會影響胃和小腸，并導致腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐、體重減輕等癥狀。嗜酸細胞性胃腸炎的病因尚不清楚，但可能與過敏反應、自身免疫疾病或感染有關。治療包括使用抗炎藥物、免疫抑制劑和抗組胺藥物等。
關于嗜酸細胞性胃腸炎的流行病學介紹
本病少見，自Kaijser 1937 年首次報道，至今文獻中不到300 例。主要發生在20～30 歲的年輕人中，但兒童和老年人也可發病；男性發病率約為女性的2 倍；其人群發病率很難確定，據有限的資料顯示，每10 萬例住院病人中僅有1 例EG。
關于嗜酸細胞性胃腸炎的病因及臨床表現介紹
病因 EG的確切原因尚不清楚，但可能與過敏反應、自身免疫疾病或某些感染有關。 臨床表現 腹痛和腹瀉是最常見的癥狀。 其他可能的癥狀包括惡心、嘔吐、體重減輕、食欲喪失和貧血。 在某些情況下，嗜酸細胞性胃腸炎可能導致腸梗阻或穿孔。
關于嗜酸細胞性胃腸炎的實驗室檢查
1.血液檢查 80%的病人有外周血嗜酸性粒細胞增多，黏膜和黏膜下層病變和肌層病變為主的病人(1～2)×109/L，漿細胞病變為主時，可達8×109/L。還可有缺鐵性貧血，血清白蛋白降低，血IgE 增高，血沉增快。 2.糞便檢查 酸細胞性胃腸炎糞便檢查的意義是除外腸道寄生蟲感染，有的可見到夏科-
關于嗜酸粒細胞性筋膜炎的診斷介紹
在早期活動性疾病中，實驗室檢查所見有嗜酸性粒細胞增多，血沉加快及多克隆IgG的高丙種球蛋白血癥。而嚴重的血源性疾病，特別是淋巴增殖性過程則很少出現。抗核抗體和類風濕因子陰性。沒有發現EF與HLAⅠ類或Ⅱ類抗原相關。可有非特異性的肌電圖改變。 對病變皮膚與筋膜進行活組織檢查可確診，取材要深到包括
嗜酸粒細胞性胃腸炎病例分析
患者女，25歲。1月前出現腹脹不適、陣發性腹痛，便后腹痛緩解，伴乏力、食欲不振，時有惡心、嘔吐，無發熱。在外院行抑酸、消腹水、增強免疫及對癥處理，癥狀緩解。近來又出現上述癥狀入院，患者既往體健，否認食物藥物過敏史、長期服藥史及家庭遺傳病史。?實驗室檢查：WBC9.3×109/L，中性粒細胞比值0.5
關于嗜酸細胞性筋膜炎的診斷和鑒別診斷介紹
一、嗜酸細胞性筋膜炎的診斷簡介： 根據皮損的臨床表現、周圍血液中嗜酸粒細胞增多及特征性組織病理所見，可診斷本病。 二、嗜酸細胞性筋膜炎的鑒別診斷： 1.成人硬腫病 本病有時需與成人硬腫癥相鑒別，后者常起病于頸項部，隨后波及面、軀干，最后累及上、下肢；皮損呈彌漫性非凹陷性腫脹、發硬；發病前常
嗜酸細胞性胃炎的診斷
嗜酸細胞性胃炎的診斷主要根據臨床表現、外周血象、放射學和內鏡下活檢病理結果。內鏡下黏膜活檢證實胃腸道黏膜組織有嗜酸性粒細胞浸潤，是診斷的關鍵，但胃腸道嗜酸性粒細胞浸潤常呈局灶性分布，因此多點活檢可有效提高診斷率。此外，胃腸X線、CT、超聲檢查等亦有輔助診斷價值。
關于嗜酸性粒細胞性胃腸炎的基本介紹
嗜酸性粒細胞性胃腸炎(eosinophilic gastroenteritis ，EG)是一種極少見的疾病，Kaijiser在1937年首次報告了3例EG病人，典型的EG以胃腸道的嗜酸粒細胞浸潤、胃腸道水腫增厚為特點。本病通常累及胃竇和近端空腸，若一旦累及結腸，則以盲腸及升結腸較多見。此外，EG
簡述嗜酸細胞性胃腸炎的臨床表現
1.黏膜型（Ⅰ型） 病變主要侵犯胃腸黏膜組織，常見癥狀有惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、體重下降和腰背痛，進食特殊過敏食物可使癥狀加重。體檢可發現皮膚濕疹、蕁麻疹、足踝部水腫等。部分患者還可因胃腸道出血表現為貧血。病變廣泛時出現小腸吸收不良、蛋白丟失性腸病、貧血等全身性表現，青少年出現發育不良，生長遲
簡述嗜酸細胞性胃腸炎的并發癥
青少年期發病可導致生長發育遲緩，并可有閉經。以肌層受累為主時的典型臨床表現為腸梗阻或幽門梗阻，出現相應的癥狀和體征。偶爾嗜酸性粒細胞浸潤食管肌層，引起賁門失弛緩癥。以漿膜層受累為主最少見，典型表現為腹腔積液，腹腔積液中可見大量嗜酸性粒細胞。
關于熱帶性肺嗜酸細胞浸潤癥的診斷介紹
根據疾病多發生于絲蟲流行地區，患者有陣發性咳嗽及哮喘等癥狀，外周血嗜酸粒細胞顯著增高等可以作出診斷。如再加上微絲蚴補體結合試驗陽性則可確診。有時單憑臨床表現易誤診為支氣管哮喘，也可能與其他PIE相混淆。以海群生作診斷性治療取得迅速效果可作出鑒別診斷。
嗜酸細胞性胃炎的鑒別診斷
須與寄生蟲感染、胃腸道腫瘤與惡性淋巴瘤、嗜酸性肉芽腫、嗜酸性粒細胞增多癥等疾病相鑒別。