MSD與Ablynx簽署23億美元合作開發腫瘤藥物協議
2月3日，Ablynx宣布與默沙東達成一項總價值可能達17億歐元(23億美元)的合作及許可協議，以合作開發癌癥免疫治療藥物。默沙東研究實驗室總裁RogerM.Perlmutter指出，這項協議使默沙東利用Ablynx的納米抗體技術，通過開發創新候選藥物而得以擴大其早期腫瘤藥物研發線。 根據協議，兩家公司將開發幾種預先確定的直接針對免疫檢查點調節器的納米抗體候選藥物，Ablynx將獲得2000萬歐元(2700萬美元)的預付款及合作頭三年總額達1070萬歐元(1450萬美元)的研究經費。除此之外，默沙東將向Ablynx支付開發、監管及基于銷售額的多款產品的里程碑費用及版稅費用。 Ablynx指出，默沙東將負責源于合同的任何產品的開發、生產及商業化。Ablynx的首席執行官EdwinMoses指出，該公司有多家可能的合作伙伴，但默沙東行動迅速而簽署協議。Moses補充說，兩家公司要花費兩周的時間來完成最終的合同，而這一......閱讀全文
默沙東HIV藥物doravirine非劣效于Efavirenz
7月25日，美國默克制藥公司（美國及加拿大外稱為默沙東）公布了第二個評價doravirine治療HIV-1感染的有效性及安全性的關鍵性臨床3期試驗DRIVE-AHEAD的試驗結果，其中doravirine屬于非核苷類逆轉錄酶抑制劑（NNRTI）。在48周的該項試驗顯示，相較于依法韋侖（EFV，E
默沙東癌癥藥物－Keytruda－在美國市場快速增長
默沙東表示，在美國適合以該公司最近獲批癌癥藥物 Keytruda 治療的患者中大約有四分之三的人已在使用這款藥物。據默沙東稱，在 Keytruda (pembrolizumab) 被 FDA 加速批準幾周之后，這款 PD-1 抑制劑已被用來治療大約 900 名黑色素瘤患者，而美國總共有 1200
應急批準－默沙東新冠藥物Molnupiravir膠囊獲得藥監局批準
12月29日，國家藥監局根據《藥品管理法》相關規定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，附條件批準默沙東公司新冠病毒治療藥物莫諾拉韋膠囊（商品名稱：利卓瑞/LAGEVRIO）進口注冊。 本品為口服小分子新冠病毒治療藥物，用于治療成人伴有進展為重癥高風險因素的輕至中度新型冠狀病毒感染(COV
重磅！默沙東丙肝藥物Zepatier獲歐盟委員會批準
近日，默沙東丙肝藥Zepatier在歐洲監管方面傳來喜訊，歐盟委員會批準Zepatier聯合利巴韋林或者單藥治療基因型1或4型成人丙肝感染。 Zepatier是一種每日口服一次的固定劑量組合片劑，由一種HCV NS5A抑制劑elbasvir（50mg）和一種HCV NS3/4A蛋白酶抑制劑gr
喜訊！默沙東抗病毒藥物Prevymis獲美國FDA批準
?? 美國制藥巨頭默沙東（Merck & Co）抗病毒管線近日在美國監管方面迎來喜訊。美國食品和藥物管理局（FDA）已批準抗病毒藥物Prevymis（letermovir，MK-8228）片劑和靜脈制劑，用于巨細胞病毒（CMV）血清反應陽性的異基因造血干細胞移植（allo-HSCT）成人受者（R+）
默沙東/衛材藥物組合治療子宮內膜癌展現強勁療效
2019年歐洲腫瘤醫學學會（ESMO）年會于9月27日至10月1日在西班牙巴塞羅那舉行。此次會議上，腫瘤免疫治療巨頭默沙東（Merck & Co）與合作伙伴衛材（Easai）公布了PD-1腫瘤免疫療法Keytruda（可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）與分子靶向療法Len
長文講述默沙東重磅藥物PD1單抗Keytruda的幕后故事
論熱度，估計在制藥行業誰也比不上腫瘤免疫療法，吸引了無數注意力，當然還有資金。該療法機理簡單來講就是讓機體免疫系統完成本職工作——消滅腫瘤細胞。 在今年腫瘤臨床專業會議American Society of Clinical Oncology(ASCO)上，默沙東(Merck)的重磅藥pemb
默沙東與拜耳合作開展心血管病藥物研發
默沙東公司最近宣布公司已經和拜耳簽訂了價值10億美元的合約共同研發新型心血管病藥物。根據協議，默沙東公司將花費10億美元獲得拜耳公司可溶性鳥苷酸環化酶分子(soluble guanylate cyclase, sGC)--一種與拓寬血管有關的酶以及基于此研發的vericiguat藥物的美
默沙東與拜耳合作開展心血管病藥物研發
默沙東公司最近宣布公司已經和拜耳簽訂了價值10億美元的合約共同研發新型心血管病藥物。根據協議，默沙東公司將花費10億美元獲得拜耳公司可溶性鳥苷酸環化酶分子（soluble guanylate cyclase, sGC）--一種與拓寬血管有關的酶以及基于此研發的vericiguat藥物的美國本土銷
－默沙東23億美金投資Ablynx－進軍下一代抗體藥物
在將生物技術轉化成真金白銀上，比利時生物制藥企業Ablynx絕對算得上這個時代的佼佼者。2月3日，它宣布，與默沙東達成最高可達23億美元的合作協議，共同開發針對腫瘤的免疫治療藥物。 根據協議，默沙東將首先支付3140萬美金的預付款和研究經費。Ablynx的籌碼在于，其擁有一項改造抗體的獨特
16億美元！默沙東與Sutro合作開發癌癥－免疫疾病治療藥物
7月24日，Sutro Biopharma與Merck＆Co以高達16億美元的價格簽署了一項合作和許可協議，旨在發現和開發針對癌癥和自身免疫性疾病的新型免疫調節療法。 Sutro的無細胞蛋白質合成技術與默克的免疫學和癌癥專業技術相結合，Sutro將主要負責臨床前研究，而默克將獲得從合作中獲得全
默沙東首款巨細胞病毒感染患者藥物獲批！
? 默沙東（MSD）宣布，FDA批準了PREVYMI（letermovir）口服片劑和靜脈注射液，用于治療接受異基因造血干細胞移植（HSCT）后 （CMV）血清呈陽性的成人患者。該藥物可預防CMV感染和相關疾病。值得一提的是，letermovir是15年來在美國批準的第一種CMV感染新藥。 CMV
默沙東遭遇罕見失敗！
腫瘤免疫治療巨頭默沙東（Merck & Co）近日公布了Keytruda（可瑞達，通用名:pembrolizumab，帕博利珠單抗）聯合化療一線治療廣泛期非小細胞肺癌（ES-SCLC）III期KEYNOTE-604研究（NCT03066778）的結果。 該研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，
－默沙東退出RNAi研究領域
盡管最近羅氏公司、賽諾菲兩個制藥巨頭宣布重返RNAi療法研究領域，默沙東公司卻做出相反的決定，宣布撤出這一研究領域。公司最近宣布將相關的 Sirna公司以1億7千5百萬美元的價格出售給Alnylam公司。這也是默沙東公司宣布進行研發部門重組后的又一個大動作。??????? 公司于2006年以
默沙東4億3千萬美元加盟Arvinas搶占蛋白藥物開發新制高點
隨著生物技術的發展，人類的藥物開發早已不僅局限于化學藥物。人體內成千上萬種蛋白為科學家開發新藥物提供了豐富的靶點庫。不過，迄今為止研究人員在開發蛋白類藥物時的思路仍主要是通過抗體和化學小分子阻斷或是刺激相應的蛋白質靶點。有研究人員指出，在目前常用的20000種蛋白藥物靶點中，只有不到四分之一能夠
誰讓默沙東全球20％員工走人？
圖：默沙東新研發老大Roger Perlmutter 默沙東目前正經歷著一場前所未有的變革。它正以飛快的速度通過并購聚焦核心業務，通過剝離去除舊有非核心業務。業界人士表示：默沙東的這一系列重組變革，新上任的研發總監Roger Perlmutter是其核心人物。 ZL到期給默沙東的打擊是巨大的
默沙東牽手阿里，要做件大事
默沙東的加入，使得以淘寶為入口的宮頸癌疫苗爭奪戰，全面打響。默沙東中國與阿里健康戰略合作簽約儀式 1月9日，默沙東中國與阿里健康，正式啟動“向宮頸癌說不”戰略合作項目。 默沙東先布局1.2億女性群體 也就是說自1月9日起，用戶在手機淘寶頁面搜索關鍵詞“向宮頸癌說不”，即可進入一站式宮頸健康
默沙東Keytruda治療胃癌獲加速批準
今日，藥明康德集團合作伙伴默沙東（MSD）宣布，美國FDA已批準其重磅免疫療法新藥Keytruda（pembrolizumab）用于治療罹患復發性局部晚期或轉移性胃癌/胃食管結合部腺癌，且腫瘤表達PD-L1的患者。這也是在特定的胃癌患者人群中，美國FDA批準的首款抗PD-1療法。 胃癌（gas
默沙東（MSD）Keytruda今日獲FDA批準
今日，美國FDA宣布，批準默沙東（MSD）公司開發的重磅PD-1抑制劑Keytruda，治療特定高風險非肌肉浸潤性膀胱癌（NMIBC）患者。這些患者攜帶原位癌（CIS），對卡介苗（BCG）療法沒有響應，不愿或不能接受膀胱切除術。默沙東公司的新聞稿指出，這是獲批治療這類患者的首款PD-1抑制劑。
默沙東：腫瘤學領域遙遙領先
6月20日上午，在5年來召開的首個投資者日會議上，美國制藥巨頭默沙東展示了其業務發展勢頭、強勁預期增長以及對創新研發的持續專注。默沙東表示，該公司在腫瘤領域的發展機會將遙遙領先。在未來5年，3大腫瘤學藥物Keytruda、Lynparza、Lenvima有機會獲得超過50項適應癥的監管批準。在未
默沙東HIV新藥中國申請上市
9月27日，國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）承辦了默沙東HIV藥物多拉韋林片（Doravirine）的上市申請，受理號為JXHS1900114。 Doravirine由默沙東研發，為Delstrigo和Pifeltro的有效成分之一。 Pifeltro（doravirine，100m
－默沙東Noxafil緩釋片獲FDA批準
默沙東(Merck & Co)11月26日宣布，Noxafil(posaconazole，泊沙康唑，100 mg)緩釋片獲FDA批準。Noxafil緩釋片是一種新的配方，在治療第一天的負荷劑量(loading dose)為300mg(即3片100mg緩釋片)，一天2次;從治療的第二天開始
默沙東與MacroGenics達成腫瘤免疫領域合作
近日，默沙東與MacroGenics達成合作協議，二者將就Keytruda和margetuximab這兩種免疫療法在晚期胃癌中的聯合用藥展開合作研究。 這次合作將包括兩個臨床試驗——1期臨床主要是確定聯合用藥的安全性和耐受性，2期臨床主要是評估其抗腫瘤效果。 默沙東腫瘤藥早期研發部門負責人兼
默沙東Keytruda組合療法達到PFS主要終點
2月12日，默沙東（MSD）宣布，Keytruda（pembrolizumab）聯合化療（白蛋白結合型紫杉醇、紫杉醇或吉西他濱/卡鉑），在一線治療腫瘤表達PD-L1（聯合陽性評分[CPS]≥10）的轉移性三陰性乳腺癌（mTNBC）的關鍵3期KEYNOTE-355臨床試驗中達到無進展生存期(PFS
－默沙東全球擴張：Keytruda在韓國獲批準
Keytruda（pembrolizumab, 奇趣達），默沙東的新型抗PD1治療，已被批準可用于韓國的晚期黑色素瘤患者，醫治不能切除或轉移性黑色素瘤，易披利姆瑪(Ipilimumab,易披)治療后疾病進展，BRAF V600突變陽性（BRAF抑制）的癌癥病人。默沙東韓國3月23日宣布了這一消息
打造溶瘤免疫療法－默沙東收購Viralytics
今日，默沙東（MSD）與Viralytics宣布，兩家公司已經簽署了一份最終協議，默沙東將通過其子公司，以3.94億美元收購Viralytics。 Viralytics是一家位于澳大利亞的專注于開發癌癥溶瘤免疫療法的公司。其主要候選產品CAVATAK?是普通感冒柯薩奇病毒A21型（CVA2
美國FDA已優先受理默沙東Keytruda療法
腫瘤免疫治療巨頭默沙東（Merck & Co）近日宣布，美國FDA已受理PD-1腫瘤免疫療法Keytruda（中文商品名：可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）的一份補充生物制品許可申請（sBLA）并授予了優先審查。該sBLA尋求批準Keytruda一個新的適應癥，用于高風險
－Bionomics和默沙東達成新疼痛藥發現合作
Bionomics制藥今天宣布，已與默沙東(Merck & Co)達成了一項合作協議，發現和開發新穎的小分子候選藥物，用于治療慢性疼痛，包括神經病理性疼痛(neuropathic pain)。根據協議，Bionomics將利用其ionX藥物發現平臺及MultiCore化學來鑒別潛在的藥物
默沙東抗病毒新藥Prevymis獲歐盟批準
根據國外醫藥網站Pharmatimes報道，美國制藥巨頭默沙東（Merck & Co）抗病毒新藥Prevymis（letermovir，MK-8228）片劑和靜脈制劑已獲歐盟委員會（EC）批準，用于巨細胞病毒（CMV）血清反應陽性的異基因造血干細胞移植（allo-HSCT）成人受者（R+），用于
得NASH療法合作碩果－默沙東拓展研發協議
3月21日，默沙東（MSD）與NGM Biopharmaceuticals公司聯合宣布，雙方達成協議，將致力于開發創新生物制劑療法的研發合作延續到2022年。這一研發協議最初在2015年2月簽署，默沙東與NGM公司的合作已經產出了一款即將進入2期臨床試驗的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）在研療法。