分離肝臟質膜的Neville法實驗
實驗材料切碎的大鼠肝臟試劑、試劑盒溶液 A蔗糖溶液 B儀器、耗材Doimce 氏玻璃勻漿器離心管折射儀SW-28 轉頭及薄壁 polyallomer(同質異晶聚合物）SW-28 離心管實驗步驟材料與設備切碎的大鼠肝臟（約 25 g; 冷凍保存至用前）注：人的胎盤是極好的制取胰島素受體的原料。遺憾的是，非醫學中心附屬機構的研究人員可能很難得到人的胎盤。Doimce 氏玻璃勻漿器（15-ml), 帶有 A、B 杵粗布（干酪包布）離心管（250-ml）折射儀（No.13_947;Fisher Scientific 公司或其他品牌）SW-28 轉頭及薄壁 polyallomer(同質異晶聚合物）SW-28 離心管試劑溶液 A蔗糖〔69%(w/w) 和 42.3%(w/w)〕溶液 B(配方，見「試劑的配制'PP.234~240)操作程序此操作程序據 Neville(1968) 的方法改進而成。全部操作在 4℃下進行。1) 取約 6......閱讀全文
分離肝臟質膜的－Neville－法實驗
分離肝臟質膜的 Neville 法實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 切碎的大鼠肝臟 試劑、試
分離肝臟質膜的－Neville－法實驗
實驗材料切碎的大鼠肝臟試劑、試劑盒溶液 A蔗糖溶液 B儀器、耗材Doimce 氏玻璃勻漿器離心管折射儀SW-28 轉頭及薄壁 polyallomer(同質異晶聚合物）SW-28 離心管實驗步驟材料與設備切碎的大鼠肝臟（約 25 g; 冷凍保存至用前）注：人的胎盤是極好的制取胰島素受體的原料。遺憾的是
分離肝臟質膜的－Neville－法實驗
實驗材料 切碎的大鼠肝臟試劑、試劑盒 溶液 A 蔗糖溶液 B儀器、耗材 Doimce 氏玻璃勻漿器離心管 折射儀SW-28 轉頭及薄壁 polyallomer(同質異晶聚合物）SW-28 離心管實驗步驟 材料與設備切碎的大鼠肝臟（約 25 g; 冷凍保存至用前）注：人的胎盤是極好的制取胰島素受體的原
化學測序法實驗
化學測序的重要性始終表現在：得到寡核苷酸的序列，轉錄調控信號功能分析（甲基化干涉分析，Carey and Smale 2000), 以及這些信號在活細胞中的鑒定（基因組印記，Church and Gilbert 1984)。本實驗來源于分子克隆實驗指南（第三版）下冊，作者：〔美〕J. 薩姆布魯克 D
MTT法實驗原理
原理：活細胞中脫氫酶能將四唑鹽還原成不溶于水的藍紫色產物甲臜，并沉淀在細胞中，而死細胞沒有這種功能。DMSO能溶解沉積在細胞中藍紫色結晶物，溶液顏色深淺與所含的formazan量成正比。再用酶標儀測定OD值。
MTT法實驗原理
原理：活細胞中脫氫酶能將四唑鹽還原成不溶于水的藍紫色產物甲臜，并沉淀在細胞中，而死細胞沒有這種功能。DMSO能溶解沉積在細胞中藍紫色結晶物，溶液顏色深淺與所含的formazan量成正比。再用酶標儀測定OD值。
MTT法實驗步驟
貼壁細胞1、收集對數期細胞，調整細胞懸液濃度，每孔加入100ul,鋪板使待測細胞調密度至1000-10000孔，（邊緣孔用無菌PBS填充）。2.、5%CO2，37℃孵育，至細胞單層鋪滿孔底（96孔平底板）,加入濃度梯度的藥物,原則上，細胞貼壁后即可加藥，或兩小時，或半天時間，但我們常在前一天下午鋪板
化學測序法實驗
?試劑、試劑盒 醋酸無水乙醇硫酸二甲酯DMSDMS 緩沖液DMS 終止液EDTA 甲酰胺甲酰胺上樣緩沖液肼 肼終止液NaClNaOH-EDTA 溶液哌啶水溶液哌啶甲酸乙酸鈉聚丙烯酰胺測序凝膠鮭魚精 DNA放射標記的目標 DNA 酵母 tRNA儀器、耗材 干冰-乙醇浴切侖科夫（Cerenkov) 記數
化學測序法實驗
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 醋酸 無水乙醇 硫酸二甲酯 DMS DMS 緩沖液 DMS 終止液 EDTA 甲酰胺
吸附法純化病毒實驗_?凝膠吸附法
實驗材料待純化的病毒試劑、試劑盒凝膠材料儀器、耗材燒杯實驗步驟磷酸鈣凝膠：這是病毒凝膠吸附法中較為常用的凝膠，由 0. 5 mol/L CaCl2 和 0. 5mol/L Na2HPO4?溶液混合制備凝膠狀沉淀物，用 0. 001mol/L 磷酸鹽緩沖液懸浮，置千 4℃ 4~5小時使之充分沉淀后應用
表觀分子量的判定實驗
實驗材料目的蛋白標準分子量蛋白實驗步驟1.將目的蛋白和標準分子量蛋白上樣到同一塊 SDS-PAGE 平板凝膠中，按照方案 1 的步驟進行 SDS-PAGE。在同一塊平板凝膠上進行目的蛋白和標準分子量蛋白的電泳，可以消除由于丙烯酰胺濃度和電泳條件不同而產生的差異。可以通過商業途徑獲得多種標準蛋白試劑盒
糞便直接涂片法實驗
儀器、耗材 載玻片實驗步驟 1、潔凈玻片上加等滲鹽水1－2d，選擇糞便的不正常部位，或選取不同部位糞便直接涂片．2、最好取大玻片，在涂片后應蓋以蓋片，涂片厚度以能透過印刷物字跡為準．3、在盤片中發現疑似包囊應加一滴碘液。4、卵的報告方式、有幾種報幾種5、注意、白細胞、紅細胞、嗜酸性粒細胞
吸附法純化病毒實驗
實驗方法原理 實驗材料 待純化的病毒試劑、試劑盒 凝膠材料儀器、耗材 燒杯實驗步驟 磷酸鈣凝膠：這是病毒凝膠吸附法中較為常用的凝膠，由 0. 5 mol/L CaCl2 和 0. 5mol/L Na2HPO4 溶液混合制備凝膠狀沉淀物，用 0. 001mol/L 磷酸鹽緩沖液懸浮，置千 4℃ 4~5
菌種保藏實驗_穿刺法
實驗方法原理該方法操作簡便，是短期保藏菌種的一種有效方法。實驗材料細菌酵母菌放線菌霉菌試劑、試劑盒半固體培養基儀器、耗材培養試管穿刺管石蠟膜接種環接種針試管塞實驗步驟1.用接種針下端挑取菌種（針必須挺直），自半固體培養基的中心垂直刺入半固體培養中，直至接近試管底部，但不要穿透，然后沿原穿刺線將針退出
Percoll梯度法染色實驗
實驗材料：染色質試劑、試劑盒：精胺、精咪、Percoll、溶液儀器、耗材：聚碳酸酯離心管實驗步驟：1. 在體積為 10 ml 分離得到的染色質物質中加入精胺和精咪至終濃度分別為 0.8 mmol/L 和 2 mmol/L。2. 加入 10 ml Percoll 溶液，勻漿分離得到的染色質。Perco
血糖測定實驗——酶法
實驗方法原理血糖中β－Ｄ葡萄糖在葡萄糖氧化酶催化下，氧化成葡萄糖酸，并產生過氧化氫，過氧化氫在過氧化物酶催化下，氧化氧的受體——鄰聯甲苯胺產生有色化合物。在有足夠的葡萄糖氧化酶和過氧化物酶存在下，形成有色化合物的量和葡萄糖的量成正比，并在625 nm處有最大吸收。實驗材料葡萄糖試劑、試劑盒鄰聯甲苯胺
細胞傳代實驗_消化法
實驗方法原理用胰蛋白酶消化細胞，用于貼壁細胞傳代培養。實驗材料細胞試劑、試劑盒胰蛋白酶酒精PBS儀器、耗材超凈工作臺酒精燈酒精棉球培養箱顯微鏡吸管離心管離心機實驗步驟一、傳代前準備?1. ?預熱培養用液：把已經配制好的裝有培養液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內預熱。?2. ?用75%酒精
蔗糖梯度純化法實驗
實驗材料：染色質粗品試劑、試劑盒：聚碳酸酯離心管儀器、耗材：Dounce 勻漿器實驗步驟：準備兩種 18ml，濃度分別為 20% 和 60% 的蔗糖分離緩沖液（聚胺，水相或己二醇法的緩沖液），然后以線性形式加到一 50 ml 的聚碳酸酯離心管中，用梯度生成器形成沿離心管的密度梯度。2. 將染色質粗品
VP實驗——Barritt氏法
VP實驗可應用于： （1）鑒別產氣腸桿菌和大腸埃希菌，（2）表征其他細菌群，包括放線菌。實驗方法原理某些菌屬能使丙酮酸脫羧，生成中性的乙酰甲基甲醇，通過 KOH 和空氣的作用，使乙酰甲基甲醇（3-羥基丙酮）轉變成雙乙酰，雙乙酰在α-奈酚和肌酸的催化下，生成紅色化合物，為 VP 試驗陽性。實驗材料大腸
糞便直接涂片法實驗
1、潔凈玻片上加等滲鹽水1－2d，選擇糞便的不正常部位，或選取不同部位糞便直接涂片．2、最好取大玻片，在涂片后應蓋以蓋片，涂片厚度以能透過印刷物字跡為準．儀器、耗材載玻片實驗步驟1、潔凈玻片上加等滲鹽水1－2d，選擇糞便的不正常部位，或選取不同部位糞便直接涂片．2、最好取大玻片，在涂片后應蓋以蓋片，
自準直法的實驗原理
當發光點（物）處在凸透鏡的焦平面時，它發出的光線通過透鏡后將為一束平行光，若與光軸垂直的平面鏡將此平行光反射回去，反射光再次通過透鏡后仍會聚于透鏡的焦平面上，其會聚點將在發光點相對于光軸的對稱位置上。
甘油梯度法染色實驗
實驗材料：染色質試劑、試劑盒：甘油、染色質、分離緩沖液溶液儀器、耗材：JS-13 轉桶式轉頭實驗步驟：準備 5 份 6 ml 的 10%、20%、30%、40%、50%（v/v）甘油/染色質分離緩沖液溶液。2. 用 JS-13 轉桶式轉頭在 4℃，1000 r/min 離心 50 分鐘進行染色質梯度
細胞劃痕實驗——劃痕法
細胞劃痕實驗可應用于：（1）檢測貼壁生長腫瘤細胞的侵襲轉移能力；（2）研究細胞基質和細胞間相互作用對細胞遷移的影響。實驗方法原理創傷愈合實驗是一種簡單、廉價的方法，也是最早發展起來的研究定向細胞在體外遷移的方法之一。該方法模擬了細胞在體內愈合過程中的遷移過程。基本步驟包括在細胞單層中創建一個“傷口”
乙醇發酵實驗_發酵法
實驗方法原理在無氧條件下，酵母菌利用己糖發酵生成乙醇和CO2的作用，稱為乙醇發酵。目前乙醇發酵所采用的微生物主要是酵母菌。生產上所使用的酵母菌原菌一般是固體斜面試管菌種，由于起酵母數量太少，不夠生產之需，所以必須將斜面菌種進行若干次的擴大培養，以獲得含有足夠數量酵母菌的酵母培養物（通常是液體培養物，
Southern－印跡實驗——印跡法
Southern印跡法是將DNA片段從電泳凝膠中轉移至膜支持物上，使DNA片段固定，因此該膜半永久性地重現出凝膠電泳的帶型。實驗方法原理本方案是專門為將瓊脂糖凝膠印跡至不帶電荷或帶正電荷的尼龍膜上而設計的，稍作修改后同樣可用于硝酸纖維素膜方法。實驗材料DNA試劑、試劑盒HClNaClTrisNaOH
粒子篩選實驗室法和在線法
1、實驗室法粒子色選實驗室法有人工挑選法和粒子掃描設備法，以少量粒子試樣的實驗室分析數據預估實際生產情況。1.1、人工挑選法試驗方法：取少量粒子試樣，人工肉眼識別挑出帶缺陷粒子。但是，人眼觀察必然存在誤差。人眼誤判可能性高，不同人之間誤差大，重復性差，人眼不能看到50微米以下的雜質，人眼幾乎不能解決
粒子篩選實驗室法和在線法
1、實驗室法粒子色選實驗室法有人工挑選法和粒子掃描設備法，以少量粒子試樣的實驗室分析數據預估實際生產情況。1.1、人工挑選法試驗方法：取少量粒子試樣，人工肉眼識別挑出帶缺陷粒子。但是，人眼觀察必然存在誤差。人眼誤判可能性高，不同人之間誤差大，重復性差，人眼不能看到50微米以下的雜質，人眼幾乎不能解決
吸附法純化病毒實驗——紅細胞吸附法
實驗方法原理用于某些可與紅細胞吸附的病毒的濃縮，如正粘病毒和副粘病毒，由于紅細胞吸附法是特異的，故可達到濃縮并純化的目的。實驗材料待純化的病毒試劑、試劑盒磷酸鹽緩沖液雞紅細胞懸液儀器、耗材燒杯水浴鍋實驗步驟用作吸附病毒的紅細胞一般選擇適宜動物的紅細胞，常用的是雞紅細胞。基本步驟為：① 1%~3% 雞
蛋白定量BCA法－VS－Bradford法實驗分析
精-確的蛋白質定量是蛋白質相關實驗所必需的，這些實驗涉及分子生物學，細胞生物學，生物化學，發育生物學和神經科學的研究課題。依托不同的科學原理，目前已經發展出多種不同的蛋白測定方法，科研工作者廣泛使用的方法比如紫外吸收法（UV），雙縮脲法，考馬斯亮藍法（Bradford）、Folin-酚試劑法（Low
實驗動物經口給藥法——實驗動物經口給藥法
實驗材料小鼠大鼠豚鼠兔貓狗試劑、試劑盒水藥液片劑膠囊劑儀器、耗材灌胃器注射器獸用針頭鼠籠開口器導尿管鑷子經口給藥有口服和灌胃兩種方法，口服法一般將藥物摻入飼料或溶于水中，由動物自由攝取，但為了保證藥物的劑量準確性，應使用灌胃法。可供選擇的動物有小鼠、大鼠、豚鼠、兔、貓、狗等動物。灌胃法(1)小鼠灌胃