Keytruda+Lenvima方案在歐盟獲批：顯著延長生存期!
關鍵3期臨床數據顯示，與化療相比，K+L組合在多個療效終點上有統計學意義的顯著改善。子宮內膜癌 2021年12月12日訊 /生物谷BIOON/ --默沙東（Merck & Co）與合作伙伴衛材（Eisai）近日聯合宣布，歐盟委員會（EC）已批準抗PD-1療法Keytruda（可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）與口服多受體酪氨酸激酶抑制劑Lenvima（歐盟商品名：Kisplyx，通用名：lenvatinib，侖伐替尼）聯合用藥方案，用于治療：先前在任何情況下接受含鉑方案治療后疾病進展、不適合根治性手術或放療的晚期或復發性子宮內膜癌（EC）成人患者。 值得一提的是，Keytruda+Lenvima是歐洲批準用于上述晚期或復發性EC患者群體的第一個免疫療法+酪氨酸激酶抑制劑組合方案。在美國，Keytruda+Lenvima方案已于2021年7月獲得批準，用于治療先前在任何情況下接受系統治療后疾......閱讀全文
Keytruda+Lenvima方案在歐盟獲批：顯著延長生存期!
關鍵3期臨床數據顯示，與化療相比，K+L組合在多個療效終點上有統計學意義的顯著改善。子宮內膜癌 2021年12月12日訊 /生物谷BIOON/ --默沙東（Merck & Co）與合作伙伴衛材（Eisai）近日聯合宣布，歐盟委員會（EC）已批準抗PD-1療法Keytruda（可瑞達，通用名：p
Keytruda獲批一線治療晚期頭頸癌－可顯著延長生存期
默沙東（MSD）宣布其重磅免疫療法Keytruda斬獲兩大新適應癥。它已得到美國FDA的批準，作為單藥一線治療表達PD-L1的晚期頭頸癌患者。此外，它也可以與常用化療方案聯合，對晚期頭頸癌患者進行一線治療。 作為一款革命性的免疫療法，Keytruda已獲批治療多種不同的癌癥類型，復發性或轉移性
MiniPDX篩選的抗腫瘤藥物方案顯著延長患者生存期
近日，上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院王堅教授團隊在Cancer communications上在線發表了《Guided chemotherapy based on patient-derived mini-xenograft models improves survival of gallbla
子宮內膜癌“免疫+靶向”治療！這個藥顯著延長生存期!
默沙東（Merck & Co）與合作伙伴衛材（Eisai）近日聯合宣布，關鍵3期臨床試驗KEYNOTE-775/Study 309（NCT03517449）的結果已發表于國際醫學期刊《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）。該研究在先前接受了至少一種含鉑方案治療的晚期子宮內膜癌（EC）患者中開展，評估了
強生重磅血癌藥Darzalex+VMP方案顯著延長總生存期！
2019年第61屆美國血液學會年會（ASH2019）于近日在美國佛羅里達州奧蘭多召開。此次會議上，強生（JNJ）旗下楊森制藥公布了III期臨床研究ALCYONE的總生存期（OS）數據。該研究評估了靶向抗癌藥Darzalex（daratumumab）聯合硼替佐米（bortezomib，一種蛋白酶體
強生重磅血癌藥Darzalex+Rd方案顯著延長無進展生存期
2019年第61屆美國血液學會年會（ASH2019）于近日在美國佛羅里達州奧蘭多召開。此次會議上，強生（JNJ）旗下楊森制藥公布了III期臨床研究MAIA（MMY3008）長期隨訪數據。該研究在不適合自體干細胞移植（ASCT）的新診多發性骨髓瘤（NDMM）患者中開展，評估了靶向抗癌藥Darzal
Imfinzi顯著延長肺癌患者生存期－死亡風險下降1/3
9月26日，業內傳來一條重磅新聞。阿斯利康與MedImmune宣布，其免疫療法Imfinzi（durvalumab）在一項針對肺癌的3期臨床試驗中，顯著延長了患者的總生存期（OS）。值得一提的是，這也是針對不可切除的III期肺癌，彰顯出顯著總生存期益處的首款免疫療法。 我們知道，肺癌是一類影響
默沙東Keytruda單藥及聯合化療臨床顯著延長生存期
KEYNOTE-048是一項隨機、開放標簽研究，旨在評估Keytruda作為單藥療法或與鉑化療（順鉑或卡鉑）及5-氟尿嘧啶的組合療法相對于目前HNSCC一線治療標準護理方案EXTREME（Erbitux[cetuximab，西妥昔單抗]+含鉑化療[順鉑或卡鉑]+5-氟尿嘧啶）的療效和安全性。研究中，
默沙東Keytruda單藥一線治療顯著延長總生存期
腫瘤免疫治療巨頭默沙東（Merck & Co）近日公布肺癌關鍵III期KEYNOTE-042研究的探索性分析數據。結果顯示，在腫瘤表達PD-L1（腫瘤比例評分[TPS]≥1%）的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者中，抗PD-1療法（可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗
新療法顯著延長非小細胞肺癌中位無進展生存期
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/510752.shtm
可植入生物材料輸送藥物顯著延長腦癌大鼠生存期！
諾丁漢大學的研究人員發現，在腦癌手術中使用可生物降解的膏狀物聯合使用化療藥物可以獲得長期生存。 在發表在《Clinical Cancer Research》上的一項新研究中，科學家們發現，當使用一種叫做PLGA/PEG的可生物降解聚合物聯合遞送兩種化療藥物（依托泊苷和替莫唑胺）時，對患有腦瘤的
溶瘤病毒對抗腦瘤！臨床1期顯示：顯著延長患者生存期
帶來這一驚喜的溶瘤腺病毒（oncolytic adenovirus）被命名為“DNX-2401”（Delta-24-RGD），不僅僅可以特異性靶向腫瘤細胞，還具備較強的復制能力，能夠進一步刺激宿主的抗腫瘤免疫反應。圖片來源: Min Yu (Eli and Edythe Broad Center
羅氏Tecentriq+Avastin組合III期臨床顯著延長總生存期
羅氏（Roche）近日在新加坡舉行的2019年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）亞洲大會上公布了腫瘤免疫療法Tecentriq（atezolizumab，抗PD-L1抗體）聯合Avastin（安維汀，通用名：bevacizumab，貝伐單抗）治療肝細胞癌（HCC）的III期臨床研究IMbrave150
默沙東Keytruda聯合化療一線治療顯著延長無進展生存期
腫瘤免疫治療巨頭默沙東（Merck & Co）近日公布肺癌關鍵III期KEYNOTE-189（NCT02578680）研究的探索性分析數據。結果顯示，在轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者中，抗PD-1療法（可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）聯合Alimta（培美曲
阿斯利康腫瘤新藥英非凡德魯單抗顯著延長患者生存期
在十一國慶假期期間，國際頂尖醫學雜志《柳葉刀》上發布了小細胞肺癌的一項研究成果—CASPIAN研究證實：阿斯利康公司的PD-L1單抗英非凡（imfinzi，德魯單抗）聯合化療能有效改善廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的預后。這是小細胞肺癌治療領域沉寂近二十余年來的首次重大突破。圖1：德魯單抗聯
一線治療肺癌顯著延長總生存期！KEYTRUDA再獲重磅喜訊
今日，默沙東（MSD）公司宣布了一條重磅好消息，其評估抗PD-1療法KEYTRUDA單藥一線治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC，包括非鱗狀或鱗狀組織學）的關鍵3期臨床試驗KEYNOTE-042抵達總生存期（OS）的主要終點。 肺癌是全球癌癥死亡的主要原因，每年死于肺癌的人數比結腸癌、
奧拉帕尼在卵巢癌3期臨床試驗中顯著延長生存期
一項評估阿斯利康PARP抑制劑奧拉帕尼（Lynparza）作為卵巢癌維持療法的3期臨床試驗表明與安慰劑相比，該藥物可以顯著延長病人生存期。 這項試驗表明該藥物可以顯著延長攜帶生殖系BRCA突變（gBRCA）、復發且對鉑類藥物的化療無反應的卵巢癌病人的無進展生存期（PFS）。 試驗期間采用30
羅氏公布Tecentriq+Avastin組合III期－可顯著延長總生存期！
羅氏（Roche）近日在2020年肝癌峰會上公布了III期IMbrave150研究（NCT03434379）的中國隊列數據。這是一項開放標簽、多中心、隨機III期研究，在先前未接受系統治療的不可切除性肝細胞癌（HCC）患者中開展，調查了抗PD-L1療法Tecentriq（特善奇，通用名：atez
腎癌治療！“免疫+靶向”組合Keytruda+Lenvima將改變臨床實踐
在關鍵3期CLEAR研究中，與舒尼替尼相比，K+L組合在多個療效終點上有統計學意義的顯著改善。 腎癌 2021年08月12日訊 /生物谷BIOON/ --默沙東（Merck & Co）與合作伙伴衛材（Eisai）近日聯合宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準抗PD-1療法Keytruda
“靶向+免疫”！默沙東/衛材Keytruda+Lenvima歐盟進入審查
默沙東（Merck & Co）與合作伙伴衛材（Eisai）近日聯合宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已受理抗PD-1療法Keytruda（可瑞達，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）與口服多受體酪氨酸激酶抑制劑Lenvima（樂衛瑪，通用名：lenvatinib，侖伐替尼）聯合用藥方案
Shire胰腺癌藥物Onivyde慘遭英國NICE拒絕！
英國制藥公司Shire的胰腺癌藥物Onivyde近日在英國監管方面遭受挫折。英國NICE發布最終指南，拒絕將Onivyde用于英國國家服務系統（NHS）用于胰腺癌患者的治療。具體而言，NICE拒絕批準Onivyde聯合5-氟尿嘧啶（5-FU）及亞葉酸（LV）用于吉西他濱方案治療后病情進展的轉移性
食管癌/胃食管連接部癌術后輔治療顯著延長無病生存期!
與安慰劑相比，Opdivo術后輔助治療將無病生存期(DFS)延長了一倍（22.4個月 vs 11.0個月）。 食管癌 2021年07月30日訊 /生物谷BIOON/ --百時美施貴寶（BMS）近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準抗PD-1療法Opdivo（中文商品名：歐狄沃，通用名：nivol
羅氏Tecentriq+含鉑化療III期臨床成功，顯著延長生存期
瑞士制藥巨頭羅氏（Roche）近日公布了PD-L1腫瘤免疫療法Tecentriq（atezolizumab）治療尿路上皮癌III期臨床研究IMvigor130的積極結果。值得一提的是，該研究是評估一種免疫組合療法一線治療晚期膀胱癌患者的首個陽性III期研究，數據顯示，與化療相比，Tecentri
輝瑞/安斯泰來Xtandi治療抗前列腺癌顯著延長總生存期！
輝瑞（Pfizer）與合作伙伴安斯泰來（Astellas）近日聯合公布了靶向抗癌藥Xtandi（中文商品名：安可坦，通用名：恩扎盧胺，enzalutamide）治療非轉移性去勢抵抗性前列腺癌（nmCRPC）關鍵III期臨床研究PROSPER（n=1401）的最終總生存期（OS）數據。 這是一項
百時美Opdivo二線治療與化療相比顯著延長總生存期!
百時美施貴寶（BMS）近日公布PD-1腫瘤免疫療法Opdivo（歐狄沃，通用名：nivolumab，納武利尤單抗）治療食管鱗狀細胞癌（ESCC）III期臨床研究ATTRACTION-3（ONO-4538-24/CA209-473；NCT02569242）的結果。 該研究是一項多中心、隨機、開放
羅氏Tecentriq單藥治療肺癌患者III期臨床顯著延長總生存期
2019年歐洲腫瘤醫學學會（ESMO）年會于9月27日至10月1日在西班牙巴塞羅那舉行。此次會議上，羅氏（Roche）公布了PD-L1腫瘤免疫療法Tecentriq（atezolizumab）肺癌III期臨床研究IMpower110的陽性數據。結果顯示，與化療相比，Tecentriq單藥一線治療
禮來Cyramza聯合erlotinib一線治療III期臨床顯著延長生存期
制藥巨頭禮來（Eli Lilly）近日宣布，評估Cyramza（ramucirumab，雷莫蘆單抗）一線治療轉移性EGFR突變非小細胞肺癌（NSCLC）患者的全球性III期臨床研究RELAY的結果已發表于《柳葉刀腫瘤學》（The Lancet Oncology）。 該研究是一項全球隨機、雙盲、
發現治療腦轉移的新方法，可顯著延長癌癥病人生存期
腦部微環境給癌癥轉移起始細胞帶來了特別嚴重的選擇壓力，但是癌癥總是可以以未知的機制避開這些壓力，成功在腦部建立轉移灶。活化的星形膠質細胞是腦部微環境中的關鍵組成部分，可以在不進入病變區的情況下限制轉移灶。圖片來源：CNIO 為了揭示腦部轉移灶形成的機制，來自西班牙國家癌癥中心等單位的研究人員在
英飛凡一線治療廣泛期小細胞肺癌顯著延長生存期！
阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了抗PD-L1療法Imfinzi（英飛凡，通用名：durvalumab，度伐利尤單抗）聯合標準護理（SoC）含鉑化療一線治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）患者III期CASPIAN（NCT03043872）研究最終分析的高水平結果。數據顯示，Imfi
拜耳Nubeqa(達羅他胺)3期臨床成功：顯著延長總生存期(OS)
拜耳（Bayer）近日宣布，評估口服新一代雄激素受體抑制劑（ARi）Nubeqa（諾倍戈?，通用名：darolutamide，達羅他胺）治療轉移性激素敏感型前列腺癌（mHSPC）的3期ARASENS試驗達到了主要終點。 這是一項隨機、多中心、雙盲3期試驗，采用前瞻性設計，旨在評估Nubeqa聯