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  • 伴水皰色素性癢疹病例分析

    1病歷摘要 患者女,22歲。因軀干反復出現紅斑、丘疹、水皰、色素沉著伴瘙癢4年于2018年7月29日至我院就診。患者4年前無明顯誘因雙乳間出現散在紅斑、丘疹伴瘙癢,皮損逐漸增多并蔓延至胸部、腹部、項部、肩部、背部、腰部,部分融合成片,可見丘皰疹、水皰,皮損消退后遺留網狀色素沉著。曾于外院就診診斷為濕疹、融合性網狀乳頭瘤病。經口服抗組胺藥、外用糖皮質激素軟膏效果不佳。皮損每年春夏季加重。既往體健,家族成員中無類似病史。患病初期留學英國2年,期間體重增加15kg,歸國后節食減肥,少食稻、麥等主食。體格檢查:一般狀況良好,系統檢查無明顯異常。皮膚科檢查:胸部、腹部、項部、肩部、背部、腰部較密集分布粟粒至黃豆大水腫性紅斑、丘疹,融合成網狀,部分紅斑上見綠豆大水皰,皰壁緊張,皰液清,尼氏征陰性,乳間見褐色網狀色素沉著(圖1A、B)。實驗室及輔助檢查:抗核抗體1∶100抗著絲點抗體型陽性(正常參考值為陰性)、抗雙鏈DNA抗體、抗B......閱讀全文

    舌部潰瘍伴疼痛不適病例分析

    1.臨床資料?患者,男,29歲,貴州,近3月發現舌部潰瘍伴疼痛不適,經外單位診斷“口腔潰瘍”,服藥(具體不詳)無明顯好轉,后就診我科。患者間斷咳嗽、咳痰2~3年,無發熱、盜汗;既往體健,抽煙9年,咀嚼檳榔半年。專科檢查:右側舌緣、口底舌腹部大面積潰瘍,潰瘍邊緣不整齊,呈鼠噬狀,右側舌緣潰瘍基底部微浸

    SCLE伴視神經病變病例分析

    1 臨床資料 ?患者女,36 歲,反復全身皮疹伴瘙癢 3 個月。3 個月前無誘因于全身出現風團,伴輕度瘙癢,伴脫 發。皮疹可自行消退( 2 ~ 5 d 左右消退) ,未重視。 后皮疹反復發作,主要表現為環形紅斑、風團及色素 沉著。患者間斷就診外院,診斷為 “蕁麻疹”,予“抗組胺、止癢及中 藥”等治療

    尋常型天皰瘡伴感染病例分析

    硫唑嘌呤作為臨床常用免疫抑制藥,已廣泛用于臨床,但其不良反應尤其是骨髓抑制使其應用受到限制。通過藥物基因組學,目前發現多種基因可能與其不良反應發生密切相關,如TPMT,NUDT15,ITPA等,這些報道較多集中于硫唑嘌呤治療炎癥性腸病、急性淋巴細胞性白血病等患者中,尚無NUDT15基因突變相關報道。

    毛囊角化病伴抑郁障礙病例分析

    1 臨床資料患者女, 28 歲,頭面角化性丘疹13 年,泛發全 身8 年。13 年前無明顯誘因頭皮出現散在分布的 針頭大小毛囊性角化性丘疹,伴有油膩性結痂,逐漸 增多擴大,延及額部、耳后、口周,不痛不癢。8 年來 頸部、雙腋下、胸部、腹部、腹股溝、雙手足相繼出現 類似針頭至粟粒大小紅褐色角化

    肺炎咳痰伴氣短診治病例分析

    【一般資料】患者,女,55歲,農民。【主訴】主因間斷咳嗽、咳痰伴氣短6天入院。【現病史】患者緣于入院前6天開始無明顯誘因出現間斷咳嗽、咳痰,痰粘不易咳出,并伴有氣短癥狀,活動后加重,無頭暈頭痛、無胸悶胸痛、無惡心嘔吐,在當地門診給予靜點藥物治療(具體用藥不詳),癥狀無好轉,為求進一步診治速來我院,查

    伴反向-Gottron-丘疹的皮肌炎病例分析

    皮肌炎是一種主要累及皮膚和肌肉的自身免疫性結締組織病,常見特征性皮損包括Heliotrope征、Gottron丘疹、Gottron征等,反向Gottron 丘疹少見。反向Gottron丘疹指皮肌炎患者掌側出現形態不一、扁平丘疹,類似經典的Gottron丘疹,亦累及指掌側中部、關節皮膚,在近指

    一例幻視伴激越病例分析

    病例精神科接到一例會診單:女性,61歲,主訴視幻覺和激越,自入院以來已持續1周余。幻覺呈發作性,持續數分鐘至數小時不等;患者未找到幻覺出現或消失的特異性誘因。癥狀特點:患者的幻視生動清晰,如走廊里或房間一角處的人臉,患者訴感覺自己像是在一個“倉庫”中看到這些人臉。患者自己不了解為何會出現上述現象,進

    兒童皮肌炎伴發多毛癥病例分析

    1 臨床資料患者女, 6 歲,面頸部皮膚異色、毳毛增多伴指、 膝鱗屑性丘疹2 年。患者2 年前無誘因顏面部出現 陣發性潮紅,日曬后加重。以“濕疹”多次診治,均 反復。后顏面部出現皮膚異色、四肢皮膚出現彌漫 性色素沉著,伴黑色毳毛增多,雙手指間、膝關節出 現紅色鱗屑性丘疹,瘙癢明顯。患者偶感四肢無

    以掌跖部小水皰為皮損表現的扁平苔蘚病例分析

    扁平苔蘚是皮膚科常見病,但掌跖扁平苔蘚系扁 平苔蘚少見的特殊類型,以掌跖部小水皰為皮損表現 的扁平苔蘚國內外尚無報道,現將筆者診治的 1 例報 告如下。1 病歷摘要 患者女,46 歲。因口腔、外陰破潰伴疼痛,掌跖出 現紅斑、水皰伴瘙癢 3 周于 2016 年 4 月 15 日至我 科就診。患者自

    頸脊髓外硬膜下色素性神經鞘瘤病例分析

    色素性神經鞘瘤(MS)起源于Schwann細胞,是一種起源于神經嵴且具有雙向分化潛能的原始細胞腫瘤,以頸段和上胸段脊神經最為常見,因其可以產生黑色素故而在臨床上容易誤診為惡性黑色素瘤。我科收治1例病理確診的頸椎髓外硬膜下色素性神經鞘瘤病例,報告如下。臨床資料患者男性,47歲,因“四肢、軀干麻木4年余

    肺部感染伴高血壓診治病例分析

    【一般資料】男性,71歲,農民。【主訴】咳嗽伴發熱,七天加重兩天【現病史】患者于入院前七天,因感冒后出現咳嗽,體溫最高時38.1℃,在家中衛生室靜脈給予抗生素治療,具體名量不詳癥狀,較前有所好轉,于入院前兩天,上述癥狀加重,體溫上升至38.5℃,并伴有咳痰,呈黃色性痰液,為求進一步治療,來我院就診門

    伴表皮增生的黏蛋白痣病例分析

    1 臨床資料患者男,18 歲,左側背部皮色丘疹、斑塊 4 年。 患者4 年前無明顯誘因于左側背部出現數個綠豆大 小的皮色丘疹,表面光滑,無自覺癥狀,未予診療。 隨年齡增長,皮損逐漸增多、增大。既往體健,父母 非近親結婚,家族中無類似疾病患者。體檢:各系統 檢查無異常。皮膚科情況: 左側背部可見數

    腦血栓伴高血壓診治病例分析

    【一般資料】男性,72歲,農民。【主訴】頭部不適伴10余天,加重伴吞咽困難1天入院。【現病史】患者緣于入院前10余天無明顯誘因出現頭部不適,無劇烈頭痛,休息后不能緩解,無惡心、嘔吐,無發熱,未予特殊治療,入院1天前,癥狀較前加重并伴有吞咽困難,為進一步診治急***就診,查頭顱CT示:左枕葉及右側放射

    肺炎咳嗽、咳痰伴發熱診治病例分析

    【一般資料】女性,17歲,學生【主訴】主因:咳嗽、咳痰伴發熱15天入院。【現病史】患者緣于入院前15天因著涼感冒后出現咳嗽、伴發熱,體溫最高可達39.0℃,呈陣發性,伴有咳痰,為黃色痰液,易咳出,當時無喘息、氣短,無頭痛、頭暈,無惡心、嘔吐。患在家未予任何處理。為進一步診治來到我院,門診檢查胸部CT

    兩例關節腫痛伴發熱病例分析

    例1?男,12歲。因間斷左膝關節腫痛7個月,發熱9d于2012年10月17日入院。患兒2012年3月出現左膝關節腫痛,外敷中藥后好轉,同年10月初復發。入院前9d開始發熱,體溫達39℃。不伴皮疹、結膜炎、尿路刺激征及腹瀉等。家族史無特殊記載。?體格檢查:左膝關節明顯腫脹,全身其他關節及附著點未見異常

    腦梗塞伴高血壓診治病例分析

    【一般資料】男性,71歲,已婚,農民。【主訴】頭暈,口角流涎十天。【現病史】患者入院前十天無明顯誘因出現,頭暈,拌口角,流涎,無頭痛,無視物旋轉,無惡心嘔吐,無肢體活動障礙,無言語功能障礙,當時為在于未行治療,后癥狀未見好轉。來我院就診,查頭顱MRI:基底節腔隙性腦梗塞,以:腦梗塞,收住院,患者自發

    高熱、皮疹伴心動過速病例分析

    成人Still病(AOSD)是導致不明原因發燒的最常見的自身炎癥狀況之一。AOSD的臨床特征是長時間的尖峰熱、關節炎、皮疹,白細胞增多和多器官受累。心內膜炎,尤其是右側心內膜炎,在AOSD中極為罕見。在這里,報告了1例由AOSD引起的三尖瓣非感染性心內膜炎的病例。案例簡介患者男,18歲,因高熱伴皮疹

    左頜下區反復腫脹伴耳痛病例分析

    患者,女,52歲,耳鼻喉科以“左頜下區反復腫脹伴耳痛”收入院,某日午餐后下頜角區迅速腫大,伴有劇烈疼痛,難以忍受,急請口腔科會診。檢查所見,痛苦病容,左頜下區明顯腫大,訴左側耳部、及舌尖針刺樣劇烈疼痛并向同側耳顳部放射。?口內檢查,左側口底區明顯腫大,將舌體抬起,觸診更加加重疼痛,頜下腺導管口可見一

    腦梗死伴高血壓診治病例分析

    【一般資料】59歲。農民。【主訴】頭痛5天,加重1天。【現病史】患者5天前無明顯誘因出現頭部不適,無頭暈,惡,心嘔吐,當時未予注意,1天前頭痛加重,患者為求進一步治療遂來我院就診,門診查頭磁共振:雙側基底節異常缺血信號,擬“腦梗死”收入我科,,自發病以來,患者精神、睡眠、飲食可,體重無明顯變化,大小

    腦梗死伴高血壓3級病例分析

    【一般資料】77歲,男性,農民【主訴】主因:頭暈伴右側肢體無力9小時入院。【現病史】患者緣于入院前9小時,無明顯誘因出現頭暈,不伴惡心、嘔吐,不伴耳鳴、視物模糊,伴右側肢體麻木、無力、發涼,不伴飲水嗆咳、口角歪斜,不伴胸痛、胸悶,不伴腹痛、腹瀉,就診于當地診所,給予藥物肌注治療(具體藥量不詳),效果

    一例咳嗽伴皮膚異常病例分析

    1名50歲白人女性主訴咳嗽和呼吸苦難,雖然口服抗菌素治療可能的慢阻肺急性加重,但仍無效,于是就診。患者中度咳痰,偶爾輕度咯血。否認近期與病人接觸或近期旅行。此外,她報告頻繁和經常鼻出血。否認發熱、盜汗或無意識的體重降低。最近無腹瀉、黑便,或便血。患者除了有癲癇發作、季節性過敏、高血壓、胃動力障礙、焦

    一例癡呆患者伴激越病例分析

    作為兼職精神科醫師,作者Dean Schuyler在當地一家退伍軍人醫院的姑息治療團隊工作。該團隊的3名內科醫師負責處理患者的軀體疾病,而Dean Schuyler負責心理及情緒狀況。病區內的很多患者同時存在內科及精神科問題;其中,一名癡呆伴有激越行為的患者最難應對,下文將進行介紹。激越的臨床表現差

    頸髓血管畸形伴肢體癱瘓病例分析

    ?臨床上,脊髓血管畸形(spinal?arteriovenous?malformation,SAVM)為先天性病變,可發生在脊髓任何節段,以頸段和腰段部位常見。本研究報道2例頸段脊髓血管畸形,曾被誤診為急性脊髓炎或中樞神經脫髓鞘疾病,通過積極復合手術治療和康復訓練,嚴重的神經功能障礙逐漸恢復。?1.

    環狀肉芽腫伴色素減退病例分析

    1 病歷摘要患者女,51 歲。因雙前臂伸側及胸部丘疹和斑塊 1 年余,于 2014 年 7 月 24 日來華中科技大學同濟醫學 院附屬協和醫院皮膚科就診。患者 1 年余前無明顯誘 因雙前臂及胸部出現大小不等丘疹和斑塊,呈環狀排 列,未行特殊治療。雙手背皮損漸向外擴大,形成較大 的環狀斑塊,上臂及胸部

    病例分析:粒缺伴發熱,感染還是啥?

    1.病情介紹患者XXX,女,53歲,2017.2.4入院。2月前因急性髓細胞白血病在我院接受化療,化療期間持續出現粒細胞缺乏伴發熱,合并血流感染(血標本培養結果為產ESBLs肺炎克雷伯菌)和肺部感染(細菌、真菌混合感染),經抗感染治療后(主要用藥為哌拉西林他唑巴坦、亞胺培南西司他汀、去甲萬古霉素、伏

    腦出血伴高血壓診治病例分析

    【一般資料】患者,男,50歲,農民【主訴】主因左側肢體活動障礙2小時入院。【現病史】患者于入院前2小時洗澡后出現左側肢體體活活動動障得,不能***行走,意識模糊糊棚,當地測血壓示170/100mdHg,未予診治,急來我院,查頭顱CT示:左側基底節區出血。以:腦出血收入我科。自發病以來,患者意識模糊糊

    一例腹痛、腹瀉伴便血病例分析

    病例詳情患者,男性,50歲,2016年5月24日因“腹痛、腹瀉2個月余伴便血1個月余”入我院肛腸科就診。患者2個月前不潔飲食后出現下腹陣發性疼痛,伴腹瀉,大便由3~4次/d黃色稀便逐漸至7~8次/d,并出現便中帶粘液鮮血,當地醫院查ESR 33 mm/h,hsCRP 56.2~113.8 mg/L。

    不明原因腰背酸痛伴低熱無力病例分析

    患者45歲,因半個月來發熱、咳嗽、呼吸困難入院。患者半月前開始覺疲乏無力、低熱、未引起注意,后體溫逐漸升高,達38~39℃,出現干咳,右側胸痛,因吸氣而加重,伴有盜汗,三天來出現呼吸困難,喘憋、胸悶、活動后加重,而到醫院檢查,門診化驗血白細胞正常,胸透有胸腔積液,而收入院診治。? ? ? ??住院查

    一例紅色色汗癥病例分析

    臨床資料患者男性,27歲,因胸背部及雙上肢出現紅色汗 液15d就診。15d前,患者發現自己貼身白色襯衣被 染成淡紅色,雙手浸泡在水中,水也被染成淡紅色。 患者發病前有大量生姜及腌鹵食品食用史,大量啤酒 飲用史,常熬夜,休息欠佳,無藥物服用史,無紅色貼 身衣物穿戴史,無染料及重金屬接觸史。患者

    色素失調癥的檢查及鑒別

      檢查  組織病理:小皰位于表皮內,伴海綿形成,有多數嗜酸性粒細胞,水皰間表皮常含有小團的表皮細胞,呈渦輪狀排列及散在的大的嗜酸性透明胞漿的角化不良細胞,真皮浸潤如表皮,疣狀增生處表現棘層肥厚不規則的乳頭瘤樣增生及角化過度,色素沉著處真皮上層噬黑素細胞增多,內含大量黑素顆粒,基底層黑素顆粒減少,有

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