手性分子R／S構型的命名方法
手性分子R/S構型的命名方法，由Cahn-In-gold-Prelong提出，故簡稱CIP法。因該法較D/L法具有顯著的優點，故一經刊出，便很快得到廣泛采用，并于1970年由IUPAC正式推薦使用。用CIP法命名手性分子的R/S構型時，一般分兩步進行，首先定出手性元素（手性中心，手性軸和手性面等）上所連四個基團的大小順序，然后通過分子模型（或想象）所建立起來的三度空間的分子形象，根據CIP法的規則判定為R或S構型。手模型法雖說用模型組建起分子后加以命名是件容易的事，但模型不可能常在手邊。若運用想像，又很容易出錯，特別是對結構較復雜的化合物更是如此。近些年來，為了解決上述不便，尋找一種既簡便快速又準確無誤且不用分子模型的方法，對各種用二度空間的分子形象如費歇投影式、楔形式、扭曼投影式和透視式等加以R/S命名，種種方法相繼問世。這些方法，雖說各有大小不同程度的方便之處，但大都存在著不夠簡便或局限性大的缺點，因而適用范圍狹窄，而不能成......閱讀全文
手性傳感器識別法鑒別手性分子
手性傳感器識別法具有簡單快捷、高效靈敏和選擇性高的特點。電化學傳感器主要通過主體選擇性鍵合客體分子引起傳感器的電信號變化而實現手性識別；熒光傳感器基于對映體分子和手性選擇劑形成締合物的熒光差異來實現識別。在壓電傳感器中，手性選擇膜鍍在石英晶體上，當手性分子與手性膜發生作用時，會引起石英晶體的質量和振
成都生物所新型手性配體的設計與手性反轉控制研究獲進展
反應過程 通過不對稱催化獲取高光學純度手性化合物一直是有機化學的熱點研究領域之一。一般而言，要獲得構型相反的手性分子，需使用構型相反的手性催化劑，從單一手性源出發設計不同的配體來實現這一目標，則極具挑戰性。 中國科學院成都生物研究所天然產物中心廖建研究員課題組一直致
手性分子的識別有哪些？
手性識別與分離的技術發展迅速，其中色譜法、傳感器法和光譜法等具有適用性好、應用范圍廣、靈敏度高、檢測速度快等優點，在分離識別和純化手性化合物中受到研究者的極大關注。
手性分子的基本概念
在偏振光發現之后，人們很快認識到某些物質能使偏振光的偏振面發生偏轉，產生旋光現象。1848年法國巴黎師范大學年輕的化學家Pastenr細心研究了酒石酸鈉銨的晶體及水溶液的旋光現象，從而得出物質的旋光性與分子內部結構有關，提出了對映異構體的概念。人們在研究對映異構體時，由左旋和右旋兩種對映異構體的分子
清華文章再登science，這項科研難題被攻破
近日，清華大學化學系羅三中課題組在手性分子合成途徑研究方面取得新突破，通過將有機小分子催化與光催化相結合，直接將手性分子從外消旋變為手性純。2月25日，該研究工作以“基于烯胺光促E/Z互變的去消旋化反應”（Deracemization through photochemical E/Z isomer
二氫黃酮醇類圓二色譜
二氫黃酮醇類二氫黃酮醇類化合物中具有C2和C3兩個手性中心，所以存在四種可能的立體異構體，（2R，3R）異構體在天然界中非常普遍，也有其他類異構體的相關報道。 判定二氫黃酮醇類的絕對構型分兩步，第一步，通過NMR譜中H2與H3的偶合常數J2，3判定C2和C3取代基的相對構型是反式或順式。對于反式異構
費歇爾投影式的研究簡史
四面體構型球棍模型對于對映異構現象，一般的平面結構式如乳酸的分子式CH3CH(OH)COOH，無法表示它的基團在空間的相對位置。最開始只有直觀的構型式或球棍模型才能表示出這種區別。例如，乳酸的四面體構型如右圖所示。楔線式楔形式隨著范特霍夫(Van't Horff)于1874年提出了碳原子的四
化學所用外消旋分子組裝手性結構識別與檢測手性分子
手性分子與手性結構廣泛存在于自然界中，手性分子的合成與拆分，手性分子識別以及手性結構的形成與功能化是分子化學、超分子化學的重要課題之一。在國家自然科學基金委和科技部的大力支持下，中國科學院化學研究所膠體界面與化學熱力學院重點實驗室的科研人員，在超分子手性、手性納米結構的構建以及分子識別方面取得了
簡述三氧化硫的分子構型
氣態的SO3是一種具有D3h對稱的平面正三角形分子，這與價層電子對互斥理論（VSEPR）所預測的結論是一致的。 三氧化硫中，硫元素的化合價為+6，分子為非極性分子。 SO3分子中的S已經達到+6價，所有的電子都參與成鍵，沒有孤對電子，不需要給孤對電子留出空間了，所以它是很對稱的平面正三角形。
UPC2/MS/MS分離利培酮的活性對映體代謝物并用于檢測代...
UPC2/MS/MS分離利培酮的活性對映體代謝物并用于檢測代謝穩定性目的分離9-羥基利培酮的對映體，并將此方法應用于監測代謝過程中對映體的形成。背景許多候選藥物及其代謝物都含有一個或多個手性中心。識別和監測可能存在的各種對映體是藥物開發過程中至關重要的一步。眾所周知，超臨界流體色譜（SFC）是一種可
黃烷3醇類圓二色譜
黃烷-3-醇類5.1 ?簡介目前在各種天然化合物中苯并二氫吡喃發色團在O-雜環上（fig.6）苯并二氫吡喃衍生物屬于具有第二手性球的苯發色團。非手性苯環發色團受手性O-雜環和O-雜環上取代基的影響。這就產生了在260---280處（Lb帶）和200---240處（La帶）能觀察到的CE譜帶。如果非芳
上海有機所在聚酮天然產物的合成領域取得進展
Lasonolide家族是1994年到1997年間美國科學家從海綿Forcepia sp.中分離得到的一類二十元多烯大環內酯聚酮天然產物。生物活性測試表明，lasonolide A具有極強的抗腫瘤活性，對Burkitt淋巴瘤、前髓癌細胞、乳腺癌和結腸癌細胞的G0期均表現出不同程度的干擾作用。同時
有機合成與藥物化學中的（量子）計算化學研究取得新進展
近日，由昆明植物所朱華結研究員主持的研究成果“有機合成與藥物化學中的(量子)計算化學研究”榮獲2008年度云南省自然科學二等獎。 該成果通過開展“(量子)化學計算-催化有機合成-天然產物類似物的設計合成與活性研究”多學科的交叉研究，將(量子)計算化學方法應用于不對稱催化反應、復雜天然產物結
關于單糖的分類介紹
單糖可由三種不同的特征片段來分類：羰基的位置；分子內的碳原子數以及其手性構型。如果羰基在碳鏈末端分子屬醛類，則單糖稱：醛糖；若羰基在碳鏈中間分子屬酮類,則單糖稱為：酮糖。含有三個碳原子的單糖稱為：丙糖；四個碳原子的稱為丁糖；五個稱為戊糖；六個稱為己糖，以此類推。 除在糖分子碳鏈第一個與最末端的
天津工生所改造β氨基酸脫氫酶催化合成芳香族β氨基酸
手性芳香族β-氨基酸類化合物是合成多種生物活性物質、藥物分子的重要砌塊，具有重要的應用價值。氨基酸脫氫酶（AADHs）可以利用無機氨直接還原胺化前手性酮酸生成手性氨基酸，具有原子經濟性和立體選擇性高、環境友好等優勢。然而，與被廣泛研究的α-AADHs相比，利用β-AADHs合成手性β-氨基酸的應
新策略制備抗抑郁藥物
日前，南京工業大學柔性電子（未來技術）學院教授付振乾團隊與鄭州大學教授化學學院魏東輝團隊合作，探索手性催化新模式，利用氮雜環卡賓（氮雜環卡賓是一種手性催化劑）對內酰亞胺類底物的活化去對稱化，成功實現了單一手性中心的精準構建。該策略得到的產物可簡潔高效轉化為抗抑郁藥物R構型的咯利普蘭，展示了該策略
色譜法鑒別手性分子
色譜法可滿足各種條件下對映體拆分和測定的要求，能夠快速對手性樣品進行定性、定量分析和制備拆分。目前，高效液相色譜、氣相色譜、超臨界流體色譜、模擬移動床色譜和毛細管電泳等在手性研究中得到了廣泛應用。其 中，高效液相色譜法（HPLC）進行手性藥物對映體的光學拆分已成為藥學研究中的一大熱點，開發一些新型、
JASCO榮獲2007“分子手性獎”
???? [2007年6月28日 JASCO, Inc.] 分子手性研究機構于5月15-16日在日本東京理工大學舉行了年度分子手性研討會。該組織從1999年起設立“分子手性獎”，該獎項用于獎勵在分子手性領域作出杰出貢獻的科學家和公司。今年的分子手性獎分別授予了大阪城市大學的Hiroshi Tsuku
光譜法鑒別手性分子
采用紫外光譜、熒光光譜、紅外光譜和圓二色光譜等考察手性選擇劑和手性底物的混合溶液在光譜上的細微變化，輔助以化學計量學分析或其他光譜聯用也可用于手性識別研究。
酶催化動力學拆分研究獲進展
過氧骨架存在于天然產物和藥物分子中。過氧骨架主要含有O-O鍵的結構單元，可賦予分子特殊的化學性質和生物活性。有研究發現含過氧骨架的化合物（青蒿素、蒿甲醚和鷹爪素C等）具有出色的抗腫瘤、抗菌和抗癌等活性。手性的有機過氧化物是頗具價值的合成中間體。因此，在不對稱合成領域，手性的有機過氧化物的合成方法學開
D、L構型費歇爾投影式的介紹
1951年，費歇爾采用(+)-甘油醛為標準物，并人為地規定在費歇爾投影式中第二號碳原子C2上的羥基，位于右側的為D構型，位于左側的為L構型。所以，D/L構型又稱為相對構型。 費歇爾投影式表示的甘油醛的D/L構型，并標出了碳的序號。 其他對映異構體的構型通過與甘油醛進行直接或者間接對比來確定。只
“MIC”、“S”、“MS”、“I”及“R”的意義是什么？
MIC：最小抑菌濃度，表示某藥物對某菌的最小抑菌濃度，常以μg/ml或μ/ml來表示。藥物低于該濃度時，細菌即不被抑制。S：敏感。表示該藥物的常用劑量預期有效。MS：中度敏感。表示該藥物在常用劑量時，體內藥物濃度較高的部位或超常用量時血藥濃度預期有效。I：中介度。為了防止因技術因素引起的誤差而設的緩
實驗室分析儀器核磁共振在分子結構測定中的應用介紹
核磁共振技術是測定分子結構的有效工具,現在已經測定了萬余種有機化合物的核磁共振圖,對分子結構的測定,包括對有機化合物絕對構型的測定和對復雜化合物結構的解析,應用核磁共振技術測定有機化合物的絕對構型,主要是測定R和(或)S手性試劑與底物反應的產物的1H或13?C NMR化學位移數據,得到△值與模型比較
羧酸的命名方法
飽和脂肪酸命名是以包括羧基碳原子在內的最長碳鏈作為主鏈，根據主鏈碳原子數稱為某酸，從羧基碳原子開始編號。不飽和脂肪酸命名時，主鏈應是包括羧基碳原子和各碳碳重鍵的碳原子都在內的最長碳鏈，從羧基碳原子開始編號，并注明重鍵的位置。二元酸的命名是以包括兩個羧基碳原子在內的最長碳鏈作為主鏈，按主鏈的碳原子數稱
酶的命名方法
通常有習慣命名和系統命名兩種方法。習慣命名常根據兩個原則：1.酶的作用底物，如淀粉酶；2催化反應的類型，如脫氫酶。也有根據上述兩項原則綜合命名或加上酶的其它特點，如琥珀酸脫氫酶、堿性磷酸酶等等。習慣命名較簡單，習用較久，但缺乏系統性又不甚合理，以致造成某些酶的名稱混亂。如：腸激酶和肌激酶，從字面看，
哈佛大學91歲諾獎得主、Corey教授最新JACS合成手性α氨基酮
說起有機合成化學家E. J. Corey（Elias James Corey），你也許最先想到的是“逆合成分析”（retrosynthetic analysis）。E. J. Corey先生早在20世紀60年代提出了這一概念，并因此獲得了1990年的諾貝爾化學獎。這種逆向思維合成方法從剖析目標分
甾類化合物分子構型介紹
甾醇、膽汁酸、性激素、副腎皮質激素、強心苷、昆蟲變態激素等都是生物學上極重要的物質。甾核中的3個六碳環和1個五碳環稱為A，B，C及D環。A環與B環的縮合方式有“反式”型和“順式”型二種。BC環縮合成反式型，CD環除配糖體等的一部分為例外其余縮合成反式型。A，B，C環均取椅型配位，整體大致上固定成平面
手性高效液相色譜測定有機化合物光學純度的原理
采用手性固定相或添加了手性試劑的流動相進行手性異構體（對映體）分離的色譜技術。液相色譜和氣相色譜都可以進行手性異構體分離。它利用手性固定相或手性流動相中的手性試劑與被測手性異構體分子的空間和特異相互作用的差異，將對映體拆分開。手性色譜在生物和醫藥領域具有重要應用手性藥物編輯化合物中某個碳原子上連接4
天津工生所在鹵醇脫鹵酶催化手性氧雜環丁烷合成方面獲進展
氧雜環丁烷是四元環醚類化合物，因獨特的化學性質和生物活性而在藥物化學和天然產物研究領域占據重要地位。在藥物化學領域，氧雜環丁烷作為藥物分子的核心骨架，對藥物的理化性質和生物活性具有顯著影響，如增強水溶性、調節親脂性、提高代謝穩定性及優化分子構象等。鑒于此，開發高效、高選擇性的合成手性氧雜環丁烷新方法
順序規則的內容和意義
（1）原子：原子序數大的排在前面，同位素質量數大的優先。幾種常見原子的優先次序為：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H??（2）雜原子上孤電子對當作最小的取代基，如圖1所示：圖1 雜原子上孤電子對當作最小的取代基取代基優先次序為：c>b>a>孤電子對（3）若取代基中心原子相同者，則逐輪依次比較與中