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  • 關于房間隔缺損和鑒別診斷

    根據上述典型的體征,結合心電圖、胸部X線和心臟超聲檢查,診斷房間隔缺損一般并無困難。對于非典型的患者或疑有其他合并畸形者,心導管檢查可提供幫助。需與房間隔缺損相鑒別的病癥主要有單純肺動脈瓣狹窄、原發性肺動脈擴張。 1.單純肺動脈瓣狹窄的肺動脈瓣區收縮期雜音性質粗糙、響亮,并常可捫及震顫,肺動脈瓣區第二心音減弱甚至消失。胸部X線片可見肺動脈段明顯突出,但肺血少于正常或在正常范圍,心臟超聲檢查可明確診斷。右心導管檢查右心房與腔靜脈血氧含量無顯著差異,右心室與肺動脈壓力階差超過20mmHg。 2.原發性肺動脈擴張也可在肺動脈瓣區聽到Ⅱ級收縮期雜音,胸部X線片可有肺動脈段突出,但肺血正常,心臟超聲檢查房間隔無回聲中斷和分流,右心導管檢查右心房、右心室無血氧含量改變,右心室和肺動脈間無壓力階差。......閱讀全文

    關于房間隔缺損和鑒別診斷

      根據上述典型的體征,結合心電圖、胸部X線和心臟超聲檢查,診斷房間隔缺損一般并無困難。對于非典型的患者或疑有其他合并畸形者,心導管檢查可提供幫助。需與房間隔缺損相鑒別的病癥主要有單純肺動脈瓣狹窄、原發性肺動脈擴張。  1.單純肺動脈瓣狹窄的肺動脈瓣區收縮期雜音性質粗糙、響亮,并常可捫及震顫,肺動脈

    關于室間隔缺損的鑒別診斷介紹

      1、房間隔缺損  (1)原發孔缺損與室間隔大缺損不容易鑒別,尤其伴有肺動脈高壓者。原發孔缺損的雜音較柔和,常是右心室肥大,伴有二尖瓣分裂的可出現左心室肥大。心電圖常有P-R間期延長,心向量圖額面QRS環逆鐘向運行,最大向量左偏,環的主體部移向上向左,有鑒別價值。但最可靠的是心導管檢查,應用超聲心

    關于心房間隔缺損的診斷和鑒別診斷介紹

      一、診斷  根據幼年易感冒,青年后出現心悸、紫紺,運動受限的癥狀,體檢時心尖搏動左移,心前區捫及右室收縮抬舉感,聽診時可聞肺動脈瓣區收縮期雜音,肺動脈瓣區第二音亢進并分裂,輔以心電圖表現及X線胸部檢查一般可以診斷。  二、鑒別診斷  產生心房水平左至右分流的其它心臟血管疾病如主動脈瓣竇動脈瘤穿破

    關于房間隔缺損的預后和治療介紹

      1、預后  第二孔型的預后一般較佳,平均壽限可達40~50歲,少數輕型病例可達70歲以上,患者多能勝任一般工作,婦女多能耐受妊娠及生育而不發生心衰。但在病程后期可并發嚴重肺高壓、右心衰竭及房性心律失常,進而導致死亡。  2、治療  凡有癥狀,X射線及心電圖有明顯的改變或右心導管檢查示左向右分流達

    產前超聲診斷主肺動脈間隔缺損

    ?孕婦,37歲,孕2產0,行體外-胚胎移植術,孕19周,否認藥物接觸史、家族遺傳史及近親結婚史。產科常規檢查(-)。胎兒超聲心動圖檢查示:胎兒心臟大小正常,心尖指向左側,心軸約45°,心房正位,心室右襻,大動脈交叉存在。主動脈弓“拐棍征”不典型,形態欠圓滑,動脈導管探查不清,于主動脈升部至肺動脈分叉

    關于小兒室間隔缺損的簡介

      室間隔缺損(VSD)是小兒先天性心臟病中最常見的類型之一,可單獨存在,亦可合并其他心血管畸形。發紺型先心病能存活者約半數伴室間隔缺損。  根據典型體征、X線片、心電圖、超聲心動圖及心導管等檢查可以確診。

    關于房間隔缺損的預后介紹

      未手術的房間隔缺損病人自然病程與缺損的類型、分流量大小及是否合并有其他類型的心臟畸形有關,多數可生長至成年,但壽命縮短,病人死于充血性心力衰竭。單純繼發孔型房間隔缺損手術死亡率低于1%。手術后由于血流動力學的改善,病人癥狀明顯減輕或消失,其長期生存率與正常人對比無顯著差異。成年患者特別是合并有心

    關于視野缺損的鑒別診斷介紹

      1.青光眼  青光眼的視野缺損最顯著特點是管狀視野,出現管狀視野已經說明青光眼非常嚴重,而且青光眼的視野缺損是不可逆的。  2.白色視野缺損  視網膜與其本身的色素上皮層發生分離。以眼底青藍色波紋狀球形隆起,暗紅色血管隨波紋紆曲起伏及圓形紅色裂洞,白色視野缺損為主要特征。多見于高度近視和老年患者

    關于心房間隔缺損的簡介

      心房間隔缺損為常見的心臟先天性畸形,約占先天性心臟病的23%,女性多于男性,本病較多見于女性,女與男之比為2∶1到4∶1。由于胚胎期構成心房間隔的有關組織發育不全所形成。但有些人認為孕婦在妊娠三個月時患風疹或病毒感染,及用了某些藥物(如反應停等)可導致胎兒發育不全,造成心房間隔缺損。

    關于室間隔缺損的檢查方式介紹

      1、X線檢查  中度以上缺損心影輕度到中度擴大,左心緣向左向下延長,肺動脈圓錐隆出,主動脈結變小,肺門充血。重度阻塞性肺動脈高壓心影擴大反而不顯著,肺動脈粗大,遠端突變小,分支呈鼠尾狀,肺野外周紋理稀疏。  2、心臟檢查  心前區常有輕度隆起。胸骨左緣第3、4肋間能捫及收縮期震顫,并聽到Ⅲ~Ⅳ級

    關于室間隔缺損的預后內容介紹

      本病為先天性疾病,無有效預防措施,應做到早發現、早診斷、早治療。對于室間隔缺損不大者預后良好,其自然壽命甚至可達70歲以上;缺損小的甚至有可能在10歲以前自行關閉。缺損大者1~2歲時即可發生心力衰竭,有肺動脈高壓者預后差。及時地進行手術治療一般可以達到和正常人無異的效果。

    關于小兒室間隔缺損的病因分析

      缺損可發生在室間隔的任何部位。根據缺損的位置可分為:  ①膜周型室間隔缺損:最多見,占60%~70%,位于室間隔膜部并累及鄰近的肌部室間隔,根據缺損的延伸方向又可分為膜周流入道型、膜周小梁部型及膜周流出道型,大型缺損可有向2個或以上部位延伸,稱為膜周融合型。  ②肌部型室間隔缺損:占15%~25

    關于小兒室間隔缺損的檢查介紹

      1.X線胸片  小型缺損心影多無改變,或只有輕度左心室增大或肺充血。中型缺損心影有不同程度增大,以左心室為主。大型缺損時心影中度或重度增大,以左心室為主或左、右心室及左心房均增大,肺動脈段若凸出明顯,則提示肺動脈高壓。主動脈結較小。肺野充血,肺門血管影增寬,肺紋理增粗增多。若有器質性肺動脈髙壓則

    房間隔缺損的介紹

      先天性心臟病(congenital heart diseases)或稱先天性心血管畸形(congenital cardiovascular anomaly)是兒童時期先天性畸形中最常見的疾病種類,系胎兒心臟在母體內發育不完善所致,從2005年以來一直高居各種出生缺陷的首位,總發生率約為1/120

    房間隔缺損的治療

      介入治療  一、介入治療的禁忌癥  對于約80%的繼發孔中央型房間隔缺損介入治療是首選的治療方式,而下列情況應屬于介入治療的禁忌證:  (1)原發孔型房間隔缺損及冠狀靜脈竇型房間隔缺損;  (2)合并必須外科手術矯治的其他心臟畸形;  (3)嚴重肺動脈高壓導致右向左分流。  房間隔缺損的最佳治療

    心電圖知識:室間隔缺損

    室間隔缺損單純室間隔缺損(室缺,ventricularseptaldefect,VSD)是兒童中最常見的一種先心病,約占總發病數的25%。缺損可位于:①膜部或膜周部,最多見,約占室缺的80%;②漏斗部(包括嵴上型及干下型)約占10%;③流人道,三尖瓣隔瓣下方;④小梁部。本病約有20%一50%患者缺損

    房間隔缺損臨床路徑

     一、房間隔缺損經皮封堵術臨床路徑標準住院流程(一)適用對象。第一診斷為房間隔缺損(繼發孔型)(ICD-10:Q21.101)。行經皮房間隔缺損封堵術(ICD-9-CM-3:35.52)。(二)診斷依據。 根據《臨床診療指南-心血管外科學分冊》(中華醫學會編著,人民衛生出版社)。1.病史:可無癥狀,

    房間隔缺損的癥狀

      嬰幼兒時期房間隔缺損患者的癥狀與缺損大小有關。輕者臨床表現可不明顯,常在體格檢查時發現心臟雜音而得以確診;缺損大者,由于分流量大,肺充血明顯,而易患支氣管肺炎,同時因體循環血量不足而影響生長發育。當劇哭、屏氣、肺炎或心力衰竭時,右心房壓力可超過左心房,出現暫時性右向左分流而呈現出青紫。  隨著患

    心電圖知識:房間隔缺損

    房間隔缺損(房缺,atrialseptaldefect)也是常見先心病之一,發病率約占先心病的20%-30%。女性較多見。由于小兒時期癥狀多較輕,不少患者到成年時才被發現。單純原發孔缺損按胚胎發育觀點屬于房室間隔缺損,但其診斷治療與繼發孔相似。本癥在心房水平血液左向右分流,右房室除接受腔靜脈回流外,

    室間隔缺損臨床路徑

    ? 一、室間隔缺損直視修補術臨床路徑標準住院流程??? (一)適用對象。??? 第一診斷為室間隔缺損(ICD-10:Q21.0)??? 行室間隔缺損直視修補術(ICD-9-CM-3:35.53/35.62/ 35.72)??? (二)診斷依據。??? 根據《臨床診療指南-心血管外科學分冊》(中華醫學

    室間隔缺損患者飛機上突發呼吸困難和心悸診斷分析

    14歲女性患者,已知有未修補的室間隔缺損,飛往美國進行醫療評估和治療。機組成員發現女孩情況不好,遂飛機著陸后直接將其送往急診。患者在結束橫渡大西洋飛行之前數小時突發呼吸困難和心悸。就診時明顯發紺,空氣環境下呼吸,氧飽和度為89%,脈搏140次/分,血壓85/40 mmHg。頸靜脈壓為14 cmH2O

    關于小兒房缺的鑒別診斷介紹

      小兒房缺應與功能性雜音、肺動脈瓣狹窄、肺靜脈異位引流、室間隔缺損等鑒別。  1.功能性雜音其收縮期雜音較短,無固定性第二音分裂以及心電圖、X線檢查和心臟超聲可幫助鑒別。  2.肺動脈瓣狹窄雜音響亮、呈噴射性,常伴震顫,P2減低或缺如,X線可見肺紋理稀少,肺野清晰,右心導管檢查可發現右心室與肺動脈

    關于竇房傳導阻滯的鑒別診斷?

      1.二度Ⅰ型竇房傳導阻滯與竇性心律不齊鑒別  由于變異型文氏型竇房傳導阻滯的PP間期長短不一,有時難與竇性心律不齊相鑒別。根據以下幾點可作鑒別。  (1)必須是用文氏周期所計算出的竇性激動周期 用該周期對心電圖各導聯出現的類似文氏周期的PP間期所畫出的梯形圖結果大致符合診斷者,方能診斷此型竇房傳

    房間隔缺損的病癥體征

      缺損小者,患者發育可不受影響;缺損大者,可有發育遲緩、消瘦、乏力、多汗和活動后氣促。心臟檢查可見心前區隆起,心界擴大,捫診可有抬舉性搏動,在肺動脈瓣區可聽到由于肺動脈瓣相對狹窄產生的Ⅱ—Ⅲ級收縮期噴射性雜音,肺動脈第二音增強及固定分裂。左向右分流量大時,可在胸骨左緣下方聽到三尖瓣相對狹窄所產生的

    室間隔缺損的基本介紹

      室間隔缺損指室間隔在胚胎時期發育不全,形成異常交通,在心室水平產生左向右分流。室間隔缺損是最常見的先天性心臟病,約占先心病的20%,可單獨存在,也可與其他畸形并存。缺損常在0.1~3cm,位于膜部者則較大,肌部者則較小,后者又稱Roger病。缺損若

    室間隔缺損的病因分析

      根據缺損的位置,可分為五種類型:  1、室上嵴上缺損  位于右心室流出道、室上嵴上方和主、肺動脈瓣之下,少數病例合并主、肺動脈瓣關閉不全。  2、室上嵴下缺損  位于室間隔膜部,此型最多見,占60%~70%。  3、隔瓣后缺損  位于右心室流入道,三尖瓣隔瓣后方,約占20%。  4、肌部缺損  

    房間隔缺損的癥狀介紹

      房間隔缺損(ASD)為臨床上常見的先天性心臟畸形,是原始房間隔在胚胎發育過程中出現異常,致左、右心房之間遺留孔隙。房間隔缺損可單獨發生,也可與其他類型的心血管畸形并存,女性多見,男女之比約1:3。由于心房水平存在分流,可引起相應的血流動力學異常。

    房間隔缺損的病因分析

      在胚胎發育的第4周,心房由從其后上壁發出并向心內膜墊方向生長的原始房間隔分為左、右心房,隨著心內膜墊的生長并逐漸與原始房間隔下緣接觸、融合,最后關閉兩者之間殘留的間隙(原發孔)。在原發孔關閉之前,原始房間隔中上部逐漸退化、吸收,形成一新的通道即繼發孔,在繼發孔形成后、原發隔右側出現向下生長的間隔

    房間隔缺損的輔助檢查

      1.超聲心動圖是主要的診斷方法。超聲心動圖可顯示房間隔中斷,右心房、室內徑增大,肺動脈增寬,三尖瓣活動幅度增大。多普勒彩色血流顯像可觀察到心房內左向右穿隔血流。與此同時,超聲心動圖可以對房間隔缺損進行準確分類,為治療方式的選擇制定提供參考意見。  2.X線檢查 胸X線片可顯示肺野充血,右心房、右

    房間隔缺損的疾病分類

      根據房間隔缺損發生的部位,一般分為原發孔型房間隔缺損和繼發孔型房間隔缺損,以后者最為多見,包括中央型、下腔型、上腔型和混合型房間隔缺損,其中中央型占繼發孔型的76%左右,為最多見的一種。原發孔型房間隔缺損位于心房間隔下部,缺損前方接近主動脈壁,缺損的后緣接近房室結,缺損往往較大,常伴有二尖瓣或三

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