免疫吸附法清除致病物質的作用機制
很多疾病都是由循環中的致病因子造成的。這些致病因子包括自身抗體、循環免疫復合物、腫瘤壞死因子、白介素、大量低密度脂蛋白、各種副蛋白、循環毒素和內毒素等。......閱讀全文
免疫吸附法清除致病物質的作用機制
很多疾病都是由循環中的致病因子造成的。這些致病因子包括自身抗體、循環免疫復合物、腫瘤壞死因子、白介素、大量低密度脂蛋白、各種副蛋白、循環毒素和內毒素等。
免疫吸附法清除過敏毒素的作用機制
過敏毒素不僅可激活單核細胞和粒細胞,還可調節毛細血管通透性和血流動力學變化。免疫吸附可延遲過敏毒素對細胞因子釋放的影響和由此產生的擴大炎性反應。
免疫吸附法免疫調節的作用機制
免疫吸附可調節患者的免疫功能,使膿毒癥患者的白介素1和白介素6合成下降,抑制淋巴細胞增生和減少炎性介質釋放。另外,免疫吸附還可恢復血漿因子、補體、凝血因子和調理因子功能,恢復損傷細胞及網狀內皮細胞的吞噬功能,減少腫瘤細胞的封閉因子,增加腫瘤細胞對化療藥物的敏感性等。
免疫吸附療法的作用機制
免疫吸附療法的基本操作流程是將患者血液引出體外,建立體外循環并抗凝,血液流經血漿分離器分離出血漿,將血漿引入免疫吸附器與免疫吸附劑接觸,以選擇性吸附的方式清除致病物質,然后將凈化的血漿回輸患者體內,達到治療目的。有的免疫吸附裝置不需要分離血漿,而可直接進行血液灌流式免疫吸附治療。 免疫吸附治療
免疫吸附法非特異性治療的作用機制
免疫吸附可降低血清中的炎癥介質,如補體和纖維蛋白原等。
免疫吸附療法的操作流程及作用機制
操作流程 免疫吸附療法的基本操作流程是將患者血液引出體外,建立體外循環并抗凝,血液流經血漿分離器分離出血漿,將血漿引入免疫吸附器與免疫吸附劑接觸,以選擇性吸附的方式清除致病物質,然后將凈化的血漿回輸患者體內,達到治療目的。有的免疫吸附裝置不需要分離血漿,而可直接進行血液灌流式免疫吸附治療。
免疫吸附療法的作用機制及適應癥
作用機制 清除致病物質 很多疾病都是由循環中的致病因子造成的。這些致病因子包括自身抗體、循環免疫復合物、腫瘤壞死因子、白介素、大量低密度脂蛋白、各種副蛋白、循環毒素和內毒素等。 清除過敏毒素 過敏毒素不僅可激活單核細胞和粒細胞,還可調節毛細血管通透性和血流動力學變化。免疫吸附可延遲過敏毒
免疫吸附的操作流程
免疫吸附療法的基本操作流程是將患者血液引出體外,建立體外循環并抗凝,血液流經血漿分離器分離出血漿,將血漿引入免疫吸附器與免疫吸附劑接觸,以選擇性吸附的方式清除致病物質,然后將凈化的血漿回輸患者體內,達到治療目的。有的免疫吸附裝置不需要分離血漿,而可直接進行血液灌流式免疫吸附治療。 免疫吸附治療
大腸桿菌的致病物質
1、定居因子（Colonizationfactor,CF）：也稱粘附素(Adhesin)，即大腸桿菌的菌毛。致病大腸桿菌須先粘附于宿主腸壁，以免被腸蠕動和腸分泌液清除。使人類致瀉的定居因子為CFAⅠ、CTAⅡ(ColonizationfactorantigenⅠ、Ⅱ)，定居因子具有較強的免疫原性，能
志賀菌屬致病物質
1.菌毛：粘附回腸末端及結腸粘膜上皮細胞。2.志賀毒素：對細胞有毒性，同時可引起腹瀉醫`學教育網搜集整理。3.內毒素：毒性強烈，是志賀菌主要致病物質。
EB病毒的致病機制
EB病毒在口咽部上皮細胞內增殖，然后感染B淋巴細胞，這些細胞大量進入血液循環而造成全身性感染，并可長期潛伏在人體淋巴組織中。EBV感染可表現為增殖性感染和潛伏性感染。不同感染狀態表達不同的抗原，增殖性感染期表達的抗原有EBV早期抗原、EBV衣殼蛋白和EBV膜抗原，潛伏感染期表達的抗原有EBV核抗原和
大腸桿菌中的致病物質
1.定居因子（Colonizationfactor ，CF）；也稱粘附素（Adhesin），即大腸桿菌的菌毛。致病大腸桿菌須先粘附于宿主腸壁，以免被腸蠕動和腸分泌液清除。使人類致瀉的定居因子為CFAⅠ、CTAⅡ（Colonization factor antigen Ⅰ、Ⅱ），定居因子具有較強的免疫
常見菌屬的主要致病物質
病原菌的致病物質可分為毒素和侵襲力兩大類。毒素對宿主有毒，能直接破壞機體的結構和功能。侵襲力本身無毒性，但能突破宿主機體的生理防御屏障，并可在機體內生存下來（醫學上稱為定殖）、繁殖和擴散。如果把毒素當作“元兇”，那侵襲力就是“幫兇”。???? 根據性質、作用和產生菌的不同，病原菌的毒素分為外毒素和內
常見菌屬的主要致病物質
病原菌的致病物質可分為毒素和侵襲力兩大類。毒素對宿主有毒，能直接破壞機體的結構和功能。侵襲力本身無毒性，但能突破宿主機體的生理防御屏障，并可在機體內生存下來（醫學上稱為定殖）、繁殖和擴散。如果把毒素當作“元兇”，那侵襲力就是“幫兇”。???? 根據性質、作用和產生菌的不同，病原菌的毒素分為外毒素和內
簡述鏈球菌的致病物質
A族鏈球菌有較強的侵襲力，可產生多種酶和外毒素。 1．M蛋白是鏈球菌細胞壁中的蛋白質組份，具有抗吞噬和抗吞噬細胞內的殺菌作用。純化的M蛋白能使纖維蛋白原沉淀，凝集血小板，白細胞，溶解多形核細胞，并抑制毛細血管中的細胞的移動。M蛋白有抗原性，刺激機體產生型特異性抗體，并與變態反應疾病有關。 2
概述鏈球菌的致病物質
A群鏈球菌有較強的侵襲力，可產生多種侵襲性酶和外毒素。 1、M蛋白 是鏈球菌細胞壁中的蛋白質組份，具有抗吞噬和抗吞噬細胞內的殺菌作用。純化的M蛋白能使纖維蛋白原沉淀，凝集血小板，白細胞，溶解多形核細胞，并抑制毛細血管中的細胞的移動。M蛋白有抗原性，刺激機體產生型特異性抗體，并與變態反應疾病有關
根據物質的分離機制分類色譜法
根據物質的分離機制分類：可以分為吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜、凝膠色譜、親和色譜等類別。
色譜法根據物質的分離機制分類
根據物質的分離機制，又可以分為吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜、凝膠色譜、親和色譜等類別。
Cell解析細胞垃圾清除機制
包括阿爾茨海默氏癥、亨廷頓氏病和衰老在內的幾種人類神經退行性疾病，都與細胞中異常及聚集蛋白質的累積有關聯。細胞通過將它們清掃到稱作為溶酶體（lysosome）的細胞垃圾回收站中，來清除這類細胞“垃圾”。 現在，來自馬克斯普朗克生物化學研究所的科學家們發現了一個新的輔助蛋白家族，證實這些蛋白質能
免疫吸附法的臨床應用
(一)腎或者其他器官移植及腎臟疾病1.器官移植：移植前使用免疫吸附治療處于高敏免疫狀態的患者，可迅速清除HLA抗體，使交叉配型轉陰，減少了急性排斥反應的發生率。移植后，當移植物出現機能惡化，活檢發現發生急性排斥反應時，使用強化免疫吸附并聯用抗排斥藥物，可使排斥反應逆轉。2.新月體型腎炎：免疫吸附可有
基于原子吸收法探究血液灌流對血鉈的清除作用
摘? 要目的??基于原子吸收法檢測犬全血鉈含量，觀察血液灌流（HP）對血中鉈的清除效能。方法??經股動脈取未染毒比格犬的血液，根據實驗動物體質量與血容量的換算公式，配制成3組濃度梯度的含硝酸亞鉈（TINO3）的犬血，充分模擬血液在體環境進行HP，以前一劑量組最后一次灌流結束后犬血中所含TINO3的總
痢疾桿菌的致病物質的介紹
（1）侵襲力：志賀氏菌的菌毛能粘附于回腸末端和結腸粘膜的上皮細胞表面，繼而在侵襲蛋白作用下穿入上皮細胞內，一般在粘膜固有層繁殖形成感染灶。此外，凡具有K抗原的痢疾桿菌，一般致病力較強。 （2）內毒素：各型痢疾桿菌都具有強烈的內毒素。內毒素作用于腸壁，使其通透性增高，促進內毒素吸收，引起發熱，神
簡述加德納桿菌的致病機制
對于Bv的發病機制至今仍不清楚。考慮有以下因素:陰道內一些細菌或噬菌體裂解對產過氧化氫的乳酸桿菌導致過氧化氫產生減少，從面引起普雷沃菌屬(Pevella）動彎桿菌屬(Mobiluneus)過度增生產生丁二酸，進而抑制白細胞的趨化作用:普雷沃菌屬降解氨基酸產生胺，Gv利用胺來產生氨基酸，這種開高胺
簡述EB病毒的致病機制
EB病毒在口咽部上皮細胞內增殖，然后感染B淋巴細胞，這些細胞大量進入血液循環而造成全身性感染，并可長期潛伏在人體淋巴組織中。EBV感染可表現為增殖性感染和潛伏性感染。不同感染狀態表達不同的抗原，增殖性感染期表達的抗原有EBV早期抗原、EBV衣殼蛋白和EBV膜抗原，潛伏感染期表達的抗原有EBV核抗
病毒感染的致病機制
1.病毒對宿主細胞的直接作用 不同種類的病毒與宿主細胞相互作用，可表現出不同的形式。除進入非容納細胞后產生頓挫感染而終止感染外，還可表現為溶細胞感染、穩定狀態感染、細胞凋亡、細胞增殖和轉化、病毒基因的整合以及包涵體的形成等。 2.病毒感染的免疫病理作用 免疫病理導致的組織損傷在病毒感染中常
簡述登革病毒的致病機制
病毒感染機體后，首先在毛細血管內皮細胞增殖，并釋放入血形成病毒血癥，然后進一步感染血液和組織中的單核-巨噬細胞而引起登革熱。登革出血熱、登革熱-休克綜合癥的可能發病機制是： ①抗體依賴增強（antibody dependent enhancement，ADE）作用：雖然某型登革病毒感染后產生的
概述阿米巴菌的致病機制
溶組織內阿米巴滋養體具有侵入結腸和其他器官、適應宿主的免疫反應和表達致病因子的能力，這些致病因子破壞細胞外間質，接觸依賴性溶解宿主組織，抵抗補體的溶解作用，這便是溶組織內阿米巴致病的要點。這些毒力因子的轉錄水平是調節其致病性潛能的重要機理。 影響著溶組織內阿米巴的致病性因素中，有三種致病因子已
簡述朊病毒的致病機制
發病機制都是因存在于宿主細胞內的一些正常形式的細胞朊蛋白發生折疊錯誤后變成了致病朊蛋白而引起的。 [9] 朊病毒通過不斷聚合，形成自聚集纖維，然后在中樞神經細胞中堆積，最終破壞神經細胞。 [9] 根據腦部受破壞的區域不同，發病的癥狀也不同，如果感染小腦，則會引起運動機能的損害，導致共濟失調；
概述HIV病毒的致病機制
艾滋病病毒進入細胞需要通過易感細胞表面的受體。受體分為兩類，第一受體即CD4，為主要受體，第二受體即CCR5或CXCR4等，為輔助受體。艾滋病病毒分為X4和R5兩類毒株，前者通常同時利用CCR5、CXCR4和CCR3受體，而后者通常只利用CCR5受體。在疾病早期和晚期，艾滋病病毒通常分別利用CC
病毒感染的致病機制
1.病毒對宿主細胞的直接作用 不同種類的病毒與宿主細胞相互作用，可表現出不同的形式。除進入非容納細胞后產生頓挫感染而終止感染外，還可表現為溶細胞感染、穩定狀態感染、細胞凋亡、細胞增殖和轉化、病毒基因的整合以及包涵體的形成等。 2.病毒感染的免疫病理作用 免疫病理導致的組織損傷在病毒感染中常